Poltram
Krople doustne, roztwór, 100 mg/ml
Preparat zawiera tramadol chlorowodorek jako substancję czynną oraz sacharozę, etanol i glikol propylenowy jako substancje pomocnicze. Jest dostępny w postaci przezroczystych, doustnych kropli o miętowym zapachu. Stosowany jest w leczeniu bólu o średnim i dużym natężeniu. Produkt pomaga złagodzić dolegliwości bólowe w różnych stanach wymagających takiego wsparcia.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
-
Dawkowanie i sposób podawania
Lek Poltram w postaci kropli doustnych zawiera 100 mg/ml tramadolu chlorowodorku, gdzie 1 ml odpowiada 40 kroplom lub 8 aplikacjom z dozownika. Dawkowanie powinno być dostosowane do nasilenia bólu oraz indywidualnej odpowiedzi pacjenta, stosując najmniejszą skuteczną dawkę. U dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat zaleca się dawkę początkową 50 mg (20 kropli lub 4 naciśnięcia) co 4-6 godzin przy bólu przewlekłym oraz 100 mg (40 kropli lub 8 naciśnięć) przy bólu ostrym, z maksymalną dawką dobową 400 mg. U pacjentów powyżej 75 roku życia oraz z niewydolnością nerek i/lub wątroby konieczne jest wydłużenie odstępów między dawkami ze względu na opóźnioną eliminację tramadolu. Lek nie jest zalecany u dzieci poniżej 12 lat oraz u pacjentów z ciężką niewydolnością narządową. W składzie preparatu znajdują się substancje pomocnicze, takie jak sacharoza (200 mg/ml), etanol 96% (161,8 mg/ml) i glikol propylenowy (124,5 mg/ml), co należy uwzględnić u pacjentów z odpowiednimi przeciwwskazaniami.
Stosowanie tramadolu powinno być ograniczone do okresu niezbędnego, z regularnym monitorowaniem pacjenta, zwłaszcza przy długotrwałej terapii. U pacjentów ze skłonnością do nadużywania leków leczenie powinno być krótkotrwałe i prowadzone pod ścisłą kontrolą lekarską. Dawkowanie u pacjentów dializowanych oraz osób w wieku 60-75 lat bez niewydolności narządowej zwykle nie wymaga modyfikacji, jednak u osób starszych i z niewydolnością narządową konieczne jest indywidualne dostosowanie schematu dawkowania. Krople Poltram można podawać niezależnie od posiłków, rozpuszczone w niewielkiej ilości płynu lub na cukier, co ułatwia podawanie u pacjentów z trudnościami w połykaniu.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Dawkowanie i sposób podawania – Poltram 100 mg/ml
ból ostry, ból przewlekły, ciężka niewydolność wątroby, dawka dobowa, eliminacja leku, eliminacja tramadolu, etanol, glikol propylenowy, krople doustne, lekozależność, nadużywanie leków, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, pacjent dializowany, Poltram, sacharoza, substancja pomocnicza, tramadolu chlorowodorek, wskazanie kliniczne -
Działania niepożądane
Poltram, zawierający 100 mg/ml tramadolu chlorowodorku w postaci kropli doustnych, wykazuje profil działań niepożądanych typowy dla opioidów, z dominującymi objawami bardzo często występującymi u ponad 10% pacjentów, takimi jak nudności oraz zawroty głowy. Działania niepożądane obejmują szeroki zakres układów: neurologiczny (zawroty głowy bardzo często, bóle głowy i senność często, rzadko drgawki, depresja oddechowa, parestezje), układ krążenia (kołatanie serca, tachykardia, hipotonia ortostatyczna niezbyt często, rzadko bradykardia i wzrost ciśnienia tętniczego), układ oddechowy (rzadko zahamowanie oddychania i duszność), przewód pokarmowy (nudności bardzo często, wymioty, zaparcia często), reakcje alergiczne (rzadko, w tym wstrząs anafilaktyczny) oraz zaburzenia psychiczne (niepokój, omamy, dezorientacja rzadko). Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko depresji oddechowej przy dawkach przekraczających zalecane oraz interakcjach z innymi lekami o działaniu hamującym OUN, a także na możliwość wystąpienia zespołu serotoninowego przy jednoczesnym stosowaniu leków serotoninergicznych.
W trakcie terapii tramadolem obserwuje się również rzadkie, ale istotne działania niepożądane, takie jak zaburzenia łaknienia, zmiany masy ciała, osłabienie siły mięśni szkieletowych, zaburzenia w oddawaniu moczu, a także potencjalne hepatotoksyczne efekty objawiające się wzrostem aktywności enzymów wątrobowych. Zespół odstawienia po nagłym przerwaniu leczenia może manifestować się pobudzeniem, niepokojem, zaburzeniami snu, hiperkinezą, drżeniami oraz objawami ze strony przewodu pokarmowego, co wymaga stopniowego zmniejszania dawki. Monitorowanie stanu psychicznego i hemodynamicznego pacjentów, szczególnie tych z chorobami układu krążenia i neurologicznymi predyspozycjami, jest kluczowe dla bezpiecznego stosowania Poltramu. Wskazane jest również informowanie pacjentów o możliwych działaniach niepożądanych oraz ryzyku uzależnienia przy długotrwałej terapii.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Działania niepożądane – Poltram 100 mg/ml
bradykardia, depresja oddechowa, drgawki mózgowe, działanie opioidowe, hiperkineza, hipotonia ortostatyczna, kołatanie serca, nudności, obrzęk naczynioruchowy, parestezje, pobudzenie, przerost prostaty, rozszerzenie źrenic, skurcz oskrzeli, suchość jamy ustnej, tachykardia, tramadolu chlorowodorek, uzależnienie od leków, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenia łaknienia, zaburzenia nastroju, zapaść naczyniowo-sercowa, zatrzymanie moczu, zawroty głowy, zespół abstynencyjny, zespół serotoninowy -
Profil bezpieczeństwa leku
Tramadol wymaga szczególnej ostrożności w określonych grupach pacjentów i sytuacjach klinicznych. U kobiet karmiących lek przenika do mleka, dlatego zaleca się unikanie stosowania tramadolu lub przerwanie karmienia, choć pojedyncza dawka zwykle nie wymaga takiego działania. U seniorów powyżej 75 roku życia oraz u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby eliminacja tramadolu jest opóźniona, co wymaga wydłużenia odstępów między dawkami; w ciężkiej niewydolności tych narządów stosowanie jest przeciwwskazane. Ponadto, tramadol może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, zwłaszcza w połączeniu z lekami psychotropowymi, co wymaga zachowania ostrożności.
Jednoczesne stosowanie tramadolu z alkoholem jest bezwzględnie zabronione ze względu na ryzyko additivego działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy oraz potencjalne zagrożenie życia. W praktyce klinicznej należy zatem dokładnie ocenić ryzyko i korzyści terapii tramadolem, uwzględniając indywidualne uwarunkowania pacjenta, takie jak wiek, funkcja nerek i wątroby oraz możliwość interakcji z innymi substancjami, w tym alkoholem i lekami psychotropowymi.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Profil bezpieczeństwa leku – Poltram 100 mg/ml
-
Przeciwwskazania
Preparat Poltram (100 mg/ml, krople doustne) zawierający tramadol chlorowodorek jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na tramadol, inne opioidy lub substancje pomocnicze takie jak sacharoza (200 mg/ml), etanol 96% (161,8 mg/ml) oraz glikol propylenowy (124,5 mg/ml). Szczególną ostrożność należy zachować u osób z nietolerancją fruktozy, chorobami wątroby, alkoholizmem, padaczką, niewydolnością nerek lub wątroby oraz u kobiet w ciąży i karmiących. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest jednoczesne lub niedawne (do 14 dni) stosowanie inhibitorów MAO ze względu na ryzyko zespołu serotoninowego. Tramadol może obniżać próg drgawkowy, dlatego jest przeciwwskazany u pacjentów z niekontrolowaną padaczką oraz w ostrym zatruciu substancjami działającymi na OUN, w tym alkoholem, lekami nasennymi, opioidowymi i psychotropowymi.
W trakcie kwalifikacji do leczenia Poltramem należy uwzględnić ryzyko interakcji farmakologicznych oraz potencjał uzależniający tramadolu. Preparat wymaga ostrożności u pacjentów z zaburzeniami świadomości, podwyższonym ciśnieniem śródczaszkowym, ciężką niewydolnością oddechową, a także u osób z historią uzależnień. Ze względu na wysokie stężenie tramadolu (100 mg/ml) konieczna jest precyzyjna kontrola dawkowania, zwłaszcza u osób starszych, z niską masą ciała lub zaburzeniami funkcji wątroby i nerek. Zaleca się unikanie jednoczesnego stosowania leków sedatywnych oraz zachowanie ostrożności podczas prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn ze względu na możliwe upośledzenie zdolności psychomotorycznych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przeciwwskazania – Poltram 100 mg/ml
alkoholizm, autonomiczny układ nerwowy, choroba wątroby, ciężka niewydolność nerek, ciężka niewydolność oddechowa, ciężka niewydolność wątroby, cukrzyca, depresja oddechowa, depresja OUN, inhibitor monoaminooksydazy, lek sedatywny, nadwrażliwość na tramadol, napad padaczkowy, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, opioidowy lek przeciwbólowy, ośrodkowy układ nerwowy, ostre zatrucie, padaczka nieodpowiednio kontrolowana, podwyższone ciśnienie śródczaszkowe, próg drgawkowy, tramadol chlorowodorek, uzależnienie fizyczne, uzależnienie od substancji psychoaktywnych, zaburzenie koordynacji ruchowej, zaburzenie oddechowe, zaburzenie świadomości, zespół odstawienia narkotyków, zespół odstawienia opioidów, zespół serotoninowy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy -
Przedawkowanie
Przedawkowanie Poltramu, zawierającego tramadolu chlorowodorek w stężeniu 100 mg/ml w postaci kropli doustnych, może prowadzić do poważnych objawów toksycznych, w tym miozy, wymiotów, niewydolności krążenia, zaburzeń świadomości od senności do śpiączki, drgawek toniczno-klonicznych, depresji oddechowej oraz zahamowania perystaltyki. Szczególnie niebezpieczne jest wystąpienie zespołu serotoninowego, zwłaszcza przy jednoczesnym stosowaniu innych leków serotoninergicznych. Ryzyko zgonu wzrasta przy współistniejącym stosowaniu substancji depresyjnych na ośrodkowy układ nerwowy. Objawy wymagają natychmiastowej interwencji medycznej, monitorowania parametrów życiowych oraz wdrożenia odpowiednich procedur ratunkowych.
Postępowanie terapeutyczne obejmuje zapewnienie drożności dróg oddechowych, kontrolę funkcji życiowych oraz zabezpieczenie dostępu dożylnego. W przypadku zatrucia doustnego zaleca się podanie węgla aktywnego i płukanie żołądka, najlepiej w ciągu 2 godzin od przyjęcia leku. W leczeniu farmakologicznym stosuje się nalokson jako odtrutkę na depresję oddechową, z uwzględnieniem ryzyka obniżenia progu drgawkowego, oraz diazepam do kontroli drgawek. Hemodializa i hemofiltracja mają ograniczoną skuteczność eliminacji tramadolu i są stosowane jedynie jako metody wspomagające w ciężkich zatruciach z niewydolnością nerek. Szybka diagnostyka i odpowiednie leczenie są kluczowe dla poprawy rokowania pacjentów po przedawkowaniu Poltramu.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedawkowanie – Poltram 100 mg/ml
aspiracja treści żołądkowej, depresanty OUN, depresja oddechowa, diazepam, farmakoterapia, hemodializa, hemofiltracja, hipotensja, lek przeciwbólowy, lek przeciwdrgawkowy, mioza, nalokson, napad drgawkowy, napad toniczno-kloniczny, niewydolność krążenia, ośrodkowy układ nerwowy, płukanie żołądka, receptor serotoninowy, tramadol, tramadolu chlorowodorek, węgiel aktywny, wymioty, zaburzenia świadomości, zahamowanie perystaltyki, zespół serotoninowy -
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Dane przedkliniczne dotyczące tramadolu chlorowodorku w preparacie Poltram (100 mg/ml, krople doustne) wskazują na potencjalne ryzyko hepatotoksyczności przy dawkach 10-krotnie przekraczających dawki terapeutyczne stosowane u ludzi. Badania toksyczności ostrej i przewlekłej na modelach zwierzęcych (gryzonie i psy) wykazały uszkodzenia wątroby, co jest istotne klinicznie w kontekście przedawkowania. Objawy zatrucia tramadolem u zwierząt obejmowały typowe dla opioidów symptomy, takie jak niepokój, ataksja, wymioty, drżenie, duszność oraz drgawki, co potwierdza mechanizm działania leku na ośrodkowy układ nerwowy.
Długoterminowe badania na gryzoniach, którym podawano tramadol w dawkach terapeutycznych i wyższych, nie wykazały działania karcynogennego. Ponadto, brak efektów mutagennych potwierdzono zarówno in vitro, jak i in vivo, co świadczy o bezpieczeństwie genetycznym substancji czynnej. Podsumowując, tramadol chlorowodorek w dawkach terapeutycznych charakteryzuje się akceptowalnym profilem bezpieczeństwa, jednak konieczne jest ścisłe przestrzeganie dawkowania ze względu na ryzyko hepatotoksyczności przy przedawkowaniu. Brak potencjału karcynogennego i mutagennego wspiera stosowanie leku Poltram w terapii długoterminowej.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Poltram 100 mg/ml
-
Skład i postać leku
Poltram to roztwór doustny w formie kropli o stężeniu tramadolu chlorowodorku 100 mg/ml, co odpowiada 40 kroplom lub 8 aplikacjom z dozownika na 1 ml. Substancją czynną jest tramadolu chlorowodorek, a preparat zawiera także substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak sacharoza (200 mg/ml), etanol 96% (161,8 mg/ml) oraz glikol propylenowy (124,5 mg/ml). Lek dostępny jest w dwóch rodzajach opakowań: 10 ml z kroplomierzem oraz 96 ml z dozownikiem, oba wykonane ze szkła oranżowego, co zapewnia ochronę przed światłem. Preparat ma postać przezroczystego, bezbarwnego do jasnożółtego roztworu o charakterystycznym zapachu miętowym.
Poltram należy przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 25°C, a okres ważności wynosi 2 lata od daty produkcji przy prawidłowym przechowywaniu. Opakowania wyposażone są w elementy z polietylenu o różnej gęstości (HDPE i LDPE), co ułatwia precyzyjne dawkowanie i zachowanie szczelności. Nie odnotowano niezgodności farmaceutycznych ani specjalnych wymagań dotyczących przygotowania leku do podania. Znajomość składu substancji pomocniczych jest istotna ze względu na potencjalne działania niepożądane lub interakcje, zwłaszcza w populacjach wrażliwych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Skład i postać leku – Poltram 100 mg/ml
dozownik, emulgator, etanol, forma podania, glikol propylenowy, krople doustne, kroplomierz, niezgodność farmaceutyczna, olejek miętowy, pierścień gwarancyjny, polietylen niskiej gęstości, polietylen wysokiej gęstości, polisorbat, postać farmaceutyczna, potasu sorbinian, produkt leczniczy, rozpuszczalnik, sacharoza, substancja czynna, substancja konserwująca, substancja pomocnicza, substancja słodząca, substancja zapachowa, tramadolu chlorowodorek -
Specjalne ostrzeżenia
Poltram (chlorowodorek tramadolu 100 mg/ml w kroplach doustnych) wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z grup ryzyka, takich jak osoby uzależnione od opioidów, po urazach głowy, we wstrząsie, z zaburzeniami świadomości, oddechowymi lub podwyższonym ciśnieniem śródczaszkowym. Dawka dobowa nie powinna przekraczać 400 mg ze względu na ryzyko drgawek, zwłaszcza przy jednoczesnym stosowaniu leków obniżających próg drgawkowy. Należy monitorować pacjentów z padaczką, depresją oddechową oraz stosujących leki serotoninergiczne z uwagi na ryzyko zespołu serotoninowego, którego objawy obejmują zmiany stanu psychicznego, niestabilność autonomiczną, zaburzenia nerwowo-mięśniowe i objawy żołądkowo-jelitowe. Tramadol może powodować centralny bezdech senny i niewydolność nadnerczy, co wymaga monitorowania i ewentualnego leczenia glikokortykosteroidami.
Metabolizm tramadolu zależy od aktywności enzymu CYP2D6, co wpływa na skuteczność i bezpieczeństwo terapii – niedobór enzymu może obniżać działanie przeciwbólowe, a szybki metabolizm zwiększa ryzyko toksyczności opioidowej. U dzieci po zabiegach usunięcia migdałków i u pacjentów z niewydolnością wątroby lub nerek konieczne jest szczególne monitorowanie. Produkt zawiera 200 mg sacharozy, 161,8 mg alkoholu etylowego i 124,5 mg glikolu propylenowego na 1 ml, co wymaga uwzględnienia u pacjentów z nietolerancjami metabolicznymi. Zaleca się stopniowe odstawianie tramadolu, aby uniknąć zespołu odstawienia, a także unikanie jednoczesnego stosowania z alkoholem i lekami depresyjnymi na OUN ze względu na ryzyko zgonu lekozależnego.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Specjalne ostrzeżenia – Poltram
centralny bezdech senny, chlorowodorek tramadolu, ciśnienie śródczaszkowe, CYP2D6, depresja oddechowa, depresja ośrodkowego układu nerwowego, działanie addycyjne, działanie przeciwbólowe, hipoksemia, hipotensja, leczenie substytucyjne, lek przeciwdepresyjny, lek serotoninergiczny, napad drgawkowy, neuroleptyk, niewydolność nadnerczy, obturacyjny bezdech senny, padaczka, tolerancja na leki, uzależnienie fizyczne, uzależnienie od opioidów, uzależnienie psychiczne, zaburzenie nerwowo-mięśniowe, zespół odstawienia, zespół serotoninowy -
Właściwości farmakodynamiczne
Tramadol chlorowodorek, substancja czynna Poltram (100 mg/ml, krople doustne), jest opioidowym lekiem przeciwbólowym o złożonym mechanizmie działania, obejmującym agonizm receptorów μ, δ i κ z przewagą receptorów μ oraz hamowanie wychwytu zwrotnego noradrenaliny i zwiększanie uwalniania serotoniny. W przeciwieństwie do morfiny, tramadol nie wywołuje depresji układu oddechowego ani zaburzeń motoryki przewodu pokarmowego, a jego wpływ na układ krążenia jest minimalny. Czas działania wynosi 4-8 godzin, a potencjał analgetyczny przy podaniu dożylnym to 1/10 do 1/6 potencjału morfiny, co klasyfikuje go jako opioid o umiarkowanej sile działania.
W populacji pediatrycznej tramadol był badany u ponad 2000 pacjentów w wieku od noworodków do 17 lat, stosowany w dawkach jednorazowych do 2 mg/kg masy ciała oraz wielokrotnych do 8 mg/kg/dobę (maksymalnie 400 mg/dobę). Wskazania obejmowały ból pooperacyjny (zwłaszcza po zabiegach jamy brzusznej), ból po zabiegach stomatologicznych, ból pourazowy oraz inne bolesne stany wymagające leczenia przez minimum 7 dni. Tramadol wykazał skuteczność przewyższającą placebo oraz porównywalną lub większą niż paracetamol, nalbufina, petydyna i mniejsze dawki morfiny. Profil bezpieczeństwa u dzieci powyżej 1 roku życia jest zbliżony do profilu dorosłych, jednak stosowanie wymaga indywidualnej oceny korzyści i ryzyka oraz przestrzegania zaleceń dawkowania.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Właściwości farmakodynamiczne – Poltram 100 mg/ml
agonista receptorów, analgetyk ośrodkowy, ból pooperacyjny, ból pourazowy, ból stomatologiczny, dawka jednorazowa, dawka wielokrotna, depresja oddechowa, lek przeciwbólowy, motoryka przewodu pokarmowego, paracetamol, potencjał analgetyczny, profil bezpieczeństwa leku, receptory opioidowe, tramadol chlorowodorek, uwalnianie serotoniny, wychwyt zwrotny noradrenaliny, złamania i oparzenia -
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Tramadolu chlorowodorek, zawarty w leku Poltram w postaci kropli doustnych o stężeniu 100 mg/ml, wykazuje istotny wpływ na sprawność psychomotoryczną pacjentów, nawet przy stosowaniu zalecanych dawek terapeutycznych. Substancja ta działa ośrodkowo, zaburzając przewodnictwo nerwowe i zdolności poznawcze, co przekłada się na poważne ograniczenia w prowadzeniu pojazdów mechanicznych oraz obsłudze maszyn. Dodatkowo, preparat zawiera 161,8 mg etanolu 96% oraz 124,5 mg glikolu propylenowego (E1520) w 1 ml, które mogą nasilać działanie sedatywne i wpływać na ośrodkowy układ nerwowy, zwiększając ryzyko upośledzenia zdolności psychomotorycznych. Szczególną uwagę należy zwrócić na potencjalne interakcje z innymi lekami psychotropowymi, które mogą wywołać synergistyczne efekty obniżające bezpieczeństwo pacjenta podczas wykonywania czynności wymagających pełnej koncentracji.
W praktyce klinicznej lekarz ma obowiązek szczegółowo poinformować pacjenta o ryzyku związanym z terapią tramadolem, w tym o konieczności powstrzymania się od prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn w trakcie leczenia. Zaleca się indywidualną ocenę ryzyka uwzględniającą aktywność zawodową, wiek, choroby współistniejące oraz stosowane leki. Niezbędne jest także udokumentowanie przekazanych informacji w dokumentacji medycznej, co stanowi dowód realizacji obowiązku informacyjnego. W przypadku pacjentów zawodowo prowadzących pojazdy lub obsługujących maszyny, należy rozważyć alternatywne metody leczenia przeciwbólowego lub czasowe odsunięcie od czynności wymagających pełnej koncentracji. Komunikacja z pacjentem powinna być jednoznaczna, podkreślając, że zaburzenia psychomotoryczne mogą wystąpić nawet bez subiektywnych objawów oraz że obecność etanolu w preparacie dodatkowo wpływa na zdolności psychomotoryczne.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Poltram 100 mg/ml
ból, choroba współistniejąca, dysfagia, działanie niepożądane, działanie sedatywne, efekt sedatywny, efekt uboczny, etanol, glikol propylenowy, leczenie przeciwbólowe, lek opioidowy, lek psychotropowy, ośrodkowy układ nerwowy, przedawkowanie leku, przewodnictwo nerwowe, reakcja psychomotoryczna, sprawność psychomotoryczna, tramadolu chlorowodorek, zaburzenie sprawności psychomotorycznej, zdolność poznawcza -
Wskazania do stosowania
Poltram to roztwór doustny w postaci kropli zawierający tramadolu chlorowodorek w stężeniu 100 mg/ml, co odpowiada 40 kroplom lub 8 aplikacjom z dozownika na 1 ml roztworu. Preparat jest wskazany do leczenia bólów o średnim i dużym nasileniu, w tym bólu ostrego (pourazowego, pooperacyjnego), przewlekłego (nienowotworowego i nowotworowego), neuropatycznego oraz zapalnego. Krople Poltram charakteryzują się przezroczystą, bezbarwną do jasnożółtej barwy formą z miętowym zapachem, co ułatwia podawanie pacjentom z trudnościami w połykaniu tabletek lub kapsułek oraz umożliwia precyzyjne dostosowanie dawki co 2,5 mg (1 kropla).
W składzie preparatu znajdują się substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sacharoza (200 mg/ml), etanol 96% (161,8 mg/ml) oraz glikol propylenowy (124,5 mg/ml), co należy uwzględnić u pacjentów z cukrzycą lub innymi schorzeniami wymagającymi kontroli spożycia tych składników. Forma płynna sprzyja szybszemu wchłanianiu i elastyczności dawkowania, co jest istotne w terapii bólu o zmiennym nasileniu. Przy stosowaniu Poltramu konieczne jest indywidualne dostosowanie dawki z uwzględnieniem stanu klinicznego pacjenta, przeciwwskazań oraz możliwych interakcji farmakologicznych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wskazania do stosowania – Poltram 100 mg/ml
ból neuropatyczny, ból nienowotworowy, ból nowotworowy, ból o średnim i dużym nasileniu, ból o średnim i dużym natężeniu, ból ostry, ból pooperacyjny, ból pourazowy, ból przewlekły, ból zapalny, chlorowodorek tramadolu, dawkowanie leku, dysfagia, interakcje lekowe, krople doustne, postać farmaceutyczna