Dawkowanie i sposób podawania
Poltram 100 mg/ml
Lek Poltram w postaci kropli doustnych zawiera 100 mg/ml tramadolu chlorowodorku, gdzie 1 ml odpowiada 40 kroplom lub 8 aplikacjom z dozownika. Dawkowanie powinno być dostosowane do nasilenia bólu oraz indywidualnej odpowiedzi pacjenta, stosując najmniejszą skuteczną dawkę. U dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat zaleca się dawkę początkową 50 mg (20 kropli lub 4 naciśnięcia) co 4-6 godzin przy bólu przewlekłym oraz 100 mg (40 kropli lub 8 naciśnięć) przy bólu ostrym, z maksymalną dawką dobową 400 mg. U pacjentów powyżej 75 roku życia oraz z niewydolnością nerek i/lub wątroby konieczne jest wydłużenie odstępów między dawkami ze względu na opóźnioną eliminację tramadolu. Lek nie jest zalecany u dzieci poniżej 12 lat oraz u pacjentów z ciężką niewydolnością narządową. W składzie preparatu znajdują się substancje pomocnicze, takie jak sacharoza (200 mg/ml), etanol 96% (161,8 mg/ml) i glikol propylenowy (124,5 mg/ml), co należy uwzględnić u pacjentów z odpowiednimi przeciwwskazaniami.
- Dawkowanie leku Poltram, 100 mg/ml, krople doustne, roztwór
- Dawkowanie u dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat
- Dawkowanie u dzieci poniżej 12 lat
- Dawkowanie u pacjentów w podeszłym wieku
- Dawkowanie u pacjentów z niewydolnością nerek lub wątroby
- Czas trwania leczenia
- Pacjenci ze skłonnością do nadużywania leków
- Sposób podawania leku Poltram
- Tabela dawkowania leku Poltram, 100 mg/ml, krople doustne, roztwór
Dawkowanie leku Poltram, 100 mg/ml, krople doustne, roztwór
Lek Poltram zawierający 100 mg/ml tramadolu chlorowodorku w postaci kropli doustnych należy dawkować z uwzględnieniem nasilenia bólu oraz indywidualnej odpowiedzi pacjenta na leczenie. Podstawową zasadą jest zastosowanie najmniejszej skutecznej dawki uśmierzającej ból. 1
Należy pamiętać, że każdy ml roztworu odpowiada 40 kroplom lub 8 aplikacjom z dozownika i zawiera 100 mg tramadolu chlorowodorku. 2
Dawkowanie u dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat
Pacjentom dorosłym oraz młodzieży powyżej 12 roku życia zaleca się doustne przyjmowanie 50-100 mg tramadolu (co odpowiada 20-40 kroplom lub 4-8 naciśnięciom z dozownika) co 4-6 godzin. 3
Należy zwrócić uwagę na różnicowanie dawki początkowej w zależności od rodzaju bólu: 4
- W przypadku bólów ostrych dawka początkowa wynosi zwykle 100 mg tramadolu (40 kropli lub 8 naciśnięć z dozownika)
- W przypadku bólów przewlekłych dawka początkowa wynosi zwykle 50 mg tramadolu (20 kropli lub 4 naciśnięcia z dozownika)
Maksymalna dawka dobowa dla dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat nie powinna przekraczać 400 mg tramadolu, chyba że występują szczególne wskazania kliniczne wymagające zwiększenia dawki. 5
Dawkowanie u dzieci poniżej 12 lat
Nie zaleca się stosowania leku Poltram u dzieci poniżej 12 roku życia. 6
Dawkowanie u pacjentów w podeszłym wieku
U pacjentów w wieku do 75 lat, bez klinicznych objawów niewydolności nerek lub wątroby, dostosowanie dawki zwykle nie jest konieczne. 7
U osób powyżej 75 roku życia należy wziąć pod uwagę, że eliminacja produktu z organizmu może być opóźniona. W tej grupie pacjentów zaleca się wydłużenie odstępów czasowych między kolejnymi dawkami, dostosowując je do indywidualnych potrzeb pacjenta. 8
Dawkowanie u pacjentów z niewydolnością nerek lub wątroby
U pacjentów z niewydolnością nerek i/lub wątroby należy uwzględnić opóźnioną eliminację tramadolu. W takich przypadkach należy rozważyć wydłużenie odstępów czasowych pomiędzy kolejnymi dawkami, dostosowując schemat dawkowania do indywidualnych potrzeb pacjenta. 9
Przeciwwskazanie: Nie należy stosować leku Poltram w przypadku ciężkiej niewydolności wątroby i/lub nerek. 10
Czas trwania leczenia
Tramadolu nie należy stosować dłużej niż jest to bezwzględnie konieczne. Jeśli wymagane jest wielokrotne lub długotrwałe stosowanie leku ze względu na charakter i nasilenie choroby, należy prowadzić staranne i regularne monitorowanie pacjenta (z przerwami w leczeniu, jeżeli jest to możliwe) w celu oceny konieczności kontynuowania terapii. 11
Pacjenci ze skłonnością do nadużywania leków
U pacjentów ze skłonnością do nadużywania leków lub lekozależności, leczenie produktem Poltram powinno być krótkotrwałe i przebiegać pod ścisłą kontrolą lekarską. 12
Sposób podawania leku Poltram
Lek Poltram w postaci kropli doustnych jest przeznaczony do podania doustnego. Krople można przyjmować niezależnie od posiłków z niewielką ilością płynu lub „na cukier”. 13
Tabela dawkowania leku Poltram, 100 mg/ml, krople doustne, roztwór
| Grupa pacjentów | Dawkowanie | Częstotliwość podawania | Maksymalna dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli i młodzież >12 lat, ból ostry | 100 mg (40 kropli lub 8 naciśnięć z dozownika) | Co 4-6 godzin | 400 mg | Dawka początkowa przy bólu ostrym |
| Dorośli i młodzież >12 lat, ból przewlekły | 50 mg (20 kropli lub 4 naciśnięcia z dozownika) | Co 4-6 godzin | 400 mg | Dawka początkowa przy bólu przewlekłym |
| Dzieci <12 lat | – | – | – | Nie zaleca się stosowania |
| Pacjenci w wieku 60-75 lat bez niewydolności narządowej | 50-100 mg (20-40 kropli lub 4-8 naciśnięć z dozownika) | Co 4-6 godzin | 400 mg | Zwykle dostosowanie dawki nie jest konieczne |
| Pacjenci >75 lat | 50-100 mg (20-40 kropli lub 4-8 naciśnięć z dozownika) | Wydłużone odstępy między dawkami | 400 mg | Należy dostosować do potrzeb pacjenta ze względu na opóźnioną eliminację |
| Pacjenci z niewydolnością nerek i/lub wątroby | 50-100 mg (20-40 kropli lub 4-8 naciśnięć z dozownika) | Wydłużone odstępy między dawkami | 400 mg | Należy dostosować indywidualnie; przeciwwskazany w ciężkiej niewydolności narządowej |
| Pacjenci dializowani | 50-100 mg (20-40 kropli lub 4-8 naciśnięć z dozownika) | Wydłużone odstępy między dawkami | 400 mg | Należy dostosować indywidualnie |
| Pacjenci ze skłonnością do nadużywania leków | 50-100 mg (20-40 kropli lub 4-8 naciśnięć z dozownika) | Co 4-6 godzin | 400 mg | Leczenie krótkotrwałe pod ścisłą kontrolą lekarską |
Należy zwrócić uwagę, że 1 ml roztworu Poltram zawiera 100 mg tramadolu chlorowodorku i odpowiada 40 kroplom lub 8 aplikacjom z dozownika. 14 W składzie leku znajdują się substancje pomocnicze o znanym działaniu: sacharoza (200 mg/ml), etanol 96% (161,8 mg/ml) oraz glikol propylenowy (124,5 mg/ml), co należy uwzględnić u pacjentów z określonymi schorzeniami. 15
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania