Wskazania do stosowania
Polpix SR 8 mg
Polpix SR, zawierający ropinirol w postaci chlorowodorku, jest lekiem stosowanym w terapii choroby Parkinsona, dostępny w dawkach 2 mg, 4 mg oraz 8 mg w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu. Lek może być stosowany jako monoterapia u pacjentów z nowo rozpoznaną chorobą Parkinsona w celu opóźnienia wprowadzenia lewodopy, co pozwala na zmniejszenie ryzyka powikłań związanych z długotrwałym stosowaniem lewodopy. W zaawansowanym stadium choroby Polpix SR jest stosowany w terapii skojarzonej z lewodopą, szczególnie w przypadku zmniejszającej się skuteczności lewodopy, fluktuacji jej działania, efektu „końca dawki” (wearing-off) oraz fluktuacji typu „włączenie-wyłączenie” (on-off).
Wskazania do stosowania leku Polpix SR
Lek Polpix SR (ropinirol w postaci chlorowodorku) w tabletkach o przedłużonym uwalnianiu jest przeznaczony do leczenia choroby Parkinsona. Dostępny jest w trzech dawkach: 2 mg, 4 mg oraz 8 mg, co umożliwia dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta oraz etapu choroby. 1
Zastosowanie w monoterapii
Polpix SR może być zalecany jako leczenie początkowe w monoterapii u pacjentów z nowo zdiagnozowaną chorobą Parkinsona. Głównym celem takiego postępowania jest opóźnienie wprowadzenia do leczenia lewodopy. Strategia ta jest szczególnie istotna u pacjentów w początkowych stadiach choroby, gdy wprowadzenie lewodopy może być odroczone, co pozwala na odsunięcie w czasie potencjalnych powikłań związanych z długotrwałym stosowaniem tego leku. 2
Leczenie skojarzone z lewodopą
Drugim głównym wskazaniem do stosowania leku Polpix SR jest terapia skojarzona z lewodopą. Takie połączenie zalecane jest w zaawansowanym okresie choroby Parkinsona, gdy obserwuje się zmniejszenie skuteczności lewodopy lub pojawienie się fluktuacji w jej działaniu terapeutycznym. Polpix SR w terapii skojarzonej stosuje się w sytuacjach, gdy: 3
- Działanie lewodopy wygasa – przy postępie choroby Parkinsona efektywność stosowanej lewodopy może się zmniejszać, co manifestuje się nasileniem objawów parkinsonowskich mimo przyjmowania dotychczasowych dawek leku 4
- Działanie lewodopy staje się zmienne – u pacjentów obserwuje się nieprzewidywalną odpowiedź na lewodopę, co utrudnia kontrolę objawów choroby 5
- Występuje efekt „końca dawki” (wearing-off) – objawy parkinsonowskie powracają przed przyjęciem kolejnej dawki lewodopy, skracając czas skutecznego działania leku 6
- Pojawiają się fluktuacje typu „włączenie-wyłączenie” (on-off) – następują nagłe przejścia między stanami dobrej kontroli motorycznej (on) a stanami z nasilonymi objawami parkinsonowskimi (off) 7
Postać leku i dostępne dawki
Polpix SR jest dostępny w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, co zapewnia stabilne stężenie ropinirolu w surowicy krwi, a tym samym bardziej równomierne działanie leku w ciągu doby. Tabletki różnią się wyglądem w zależności od dawki, co ułatwia ich identyfikację: 8
- 2 mg – różowe, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki o średnicy 6,8 ± 0,1 mm oraz grubości 5,5 ± 0,2 mm (zawierają 1,8 mg laktozy jednowodnej jako substancję pomocniczą o znanym działaniu) 9
- 4 mg – jasnobrązowe, owalne, obustronnie wypukłe tabletki o wymiarach 12,6 x 6,6 ± 0,1 mm oraz grubości 5,3 ± 0,2 mm (zawierają 0,81 mg żółcieni pomarańczowej E110 jako substancję pomocniczą o znanym działaniu) 10
- 8 mg – czerwone, owalne, obustronnie wypukłe tabletki o wymiarach 19,2 x 10,2 ± 0,2 mm oraz grubości 5,2 ± 0,2 mm 11
Każda tabletka zawiera odpowiednią dawkę ropinirolu (w postaci chlorowodorku) – substancji czynnej, która jest agonistą receptorów dopaminowych. Ropinirol stymuluje receptory dopaminowe w mózgu, kompensując niedobór endogennej dopaminy występujący w chorobie Parkinsona. 12
| Dawka | Substancja czynna | Wygląd tabletki | Wymiary | Substancje pomocnicze o znanym działaniu |
|---|---|---|---|---|
| 2 mg | 2 mg ropinirolu (chlorowodorek) | Różowe, okrągłe, obustronnie wypukłe | Średnica: 6,8 ± 0,1 mm Grubość: 5,5 ± 0,2 mm |
1,8 mg laktozy jednowodnej |
| 4 mg | 4 mg ropinirolu (chlorowodorek) | Jasnobrązowe, owalne, obustronnie wypukłe | Wymiary: 12,6 x 6,6 ± 0,1 mm Grubość: 5,3 ± 0,2 mm |
0,81 mg żółcieni pomarańczowej (E110) |
| 8 mg | 8 mg ropinirolu (chlorowodorek) | Czerwone, owalne, obustronnie wypukłe | Wymiary: 19,2 x 10,2 ± 0,2 mm Grubość: 5,2 ± 0,2 mm |
Nie wymieniono substancji o znanym działaniu |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania