Wskazania do stosowania
Polpril 2,5 mg
Lek Polpril w dawce 2,5 mg zawiera ramipryl, inhibitor konwertazy angiotensyny (ACE), stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego zarówno w monoterapii, jak i terapii skojarzonej. Ponadto, Polpril jest wskazany w profilaktyce chorób układu sercowo-naczyniowego u pacjentów z jawną miażdżycową chorobą serca, po przebytym udarze lub z chorobą naczyń obwodowych, a także u chorych z cukrzycą i dodatkowymi czynnikami ryzyka sercowo-naczyniowego. Lek znajduje zastosowanie w leczeniu różnych postaci nefropatii, w tym w początkowym stadium cukrzycowej nefropatii kłębuszkowej (mikroalbuminuria), jawnej nefropatii cukrzycowej z białkomoczem oraz nefropatii kłębuszkowej o innej etiologii z białkomoczem ≥3 g/dobę. Polpril jest również stosowany w terapii objawowej niewydolności serca oraz w prewencji wtórnej po ostrym zawale mięśnia sercowego, z zaleceniem rozpoczęcia leczenia po upływie 48 godzin od zdarzenia.
Wskazania do stosowania leku Polpril 2,5 mg
Lek Polpril w dawce 2,5 mg (ramipryl) w postaci kapsułek twardych jest stosowany w szeregu wskazań dotyczących układu sercowo-naczyniowego oraz nerek. Każda kapsułka zawiera 2,5 mg substancji czynnej – ramiprylu, który należy do grupy inhibitorów konwertazy angiotensyny (ACE). 1
Nadciśnienie tętnicze
Podstawowym wskazaniem do stosowania leku Polpril jest leczenie nadciśnienia tętniczego. Lek może być stosowany w monoterapii lub w skojarzeniu z innymi lekami hipotensyjnymi. 2
Profilaktyka chorób układu sercowo-naczyniowego
Polpril jest wskazany w profilaktyce chorób układu sercowo-naczyniowego, gdzie jego zastosowanie prowadzi do zmniejszenia chorobowości i umieralności z przyczyn sercowo-naczyniowych. Lek zalecany jest w tej grupie pacjentów z: 3
- Jawną chorobą układu sercowo-naczyniowego o etiologii miażdżycowej – dotyczy to pacjentów z chorobą niedokrwienną serca, po przebytym udarze lub z chorobą naczyń obwodowych w wywiadzie. 4
- Cukrzycą i przynajmniej jednym dodatkowym sercowo-naczyniowym czynnikiem ryzyka – dotyczy pacjentów z cukrzycą, u których występuje dodatkowe obciążenie w postaci czynników ryzyka sercowo-naczyniowego. 5
Leczenie chorób nerek
Polpril jest wskazany w leczeniu różnych postaci chorób nerek: 6
- Początkowe stadium cukrzycowej nefropatii kłębuszkowej – diagnozowane na podstawie obecności mikroalbuminurii. Jest to wczesny etap uszkodzenia nerek w przebiegu cukrzycy, charakteryzujący się zwiększonym wydalaniem albumin z moczem, jednak na poziomie niewykrywalnym standardowymi testami na białkomocz. 7
- Jawna nefropatia cukrzycowa – stwierdzana na podstawie białkomoczu u pacjentów z przynajmniej jednym czynnikiem ryzyka sercowo-naczyniowego. W tym przypadku uszkodzenie nerek jest bardziej zaawansowane i można je wykryć standardowymi testami na obecność białka w moczu. 8
- Jawna nefropatia kłębuszkowa o etiologii innej niż cukrzycowa – rozpoznawana na podstawie obecności białkomoczu o wartości ≥3 g na dobę. Wskazanie to dotyczy pacjentów z uszkodzeniem nerek niezwiązanym z cukrzycą, ale charakteryzującym się znacznym białkomoczem. 9
Niewydolność serca
Polpril jest wskazany w leczeniu objawowej niewydolności serca. Lek może być włączony do standardowej terapii niewydolności serca u pacjentów z objawami klinicznymi tego schorzenia. 10
Prewencja wtórna po ostrym zawale serca
Polpril jest stosowany w prewencji wtórnej u pacjentów po ostrym zawale mięśnia sercowego. Lek zmniejsza umieralność w ostrej fazie zawału u pacjentów z objawami klinicznymi niewydolności serca. Istotnym elementem tego wskazania jest czas włączenia leku do terapii – produkt należy zacząć podawać w okresie dłuższym niż 48 godzin od wystąpienia ostrego zawału serca (od trzeciej doby po zawale). 48 godzin od wystąpienia ostrego zawału serca (od trzeciej doby po zawale).”>11
Kiedy zalecić pacjentowi stosowanie leku Polpril
Lek Polpril 2,5 mg należy zalecić pacjentom w następujących sytuacjach klinicznych:
Pacjenci z nadciśnieniem tętniczym
Polpril można zalecić pacjentom z rozpoznanym nadciśnieniem tętniczym, szczególnie gdy inne leki nie przynoszą odpowiedniej kontroli ciśnienia lub gdy wskazane jest zastosowanie inhibitora ACE z uwagi na współistniejące schorzenia. 12
Pacjenci z wysokim ryzykiem sercowo-naczyniowym
Lek jest szczególnie zalecany dla pacjentów z wysokim ryzykiem sercowo-naczyniowym, u których zastosowanie ramiprylu może zmniejszyć chorobowość i umieralność sercowo-naczyniową: 13
- Pacjenci z potwierdzoną miażdżycą i jej klinicznymi manifestacjami, takimi jak choroba niedokrwienna serca, stan po udarze mózgu czy choroba naczyń obwodowych 14
- Pacjenci z cukrzycą i dodatkowym czynnikiem ryzyka sercowo-naczyniowego (np. nadciśnienie tętnicze, dyslipidemia, otyłość, palenie tytoniu) 15
Pacjenci z chorobą nerek
Polpril należy zalecić następującym grupom pacjentów z chorobami nerek: 16
- Pacjenci z wczesną nefropatią cukrzycową, u których stwierdzono mikroalbuminurię, ale którzy nie mają jeszcze jawnego białkomoczu 17
- Pacjenci z jawną nefropatią cukrzycową z białkomoczem i przynajmniej jednym czynnikiem ryzyka sercowo-naczyniowego 18
- Pacjenci z nefropatią kłębuszkową niecukrzycową i znacznym białkomoczem (≥3 g/dobę) 19
Pacjenci z niewydolnością serca
Polpril jest wskazany u pacjentów z objawową niewydolnością serca, niezależnie od etiologii tego schorzenia. Inhibitory ACE, w tym ramipryl, stanowią podstawę farmakoterapii niewydolności serca, poprawiając rokowanie i zmniejszając objawy kliniczne. 20
Pacjenci po zawale serca
Lek należy zalecić pacjentom, którzy przebyli ostry zawał mięśnia sercowego i prezentują objawy niewydolności serca. Istotne jest odpowiednie określenie momentu włączenia leku do terapii – Polpril należy włączyć do leczenia po upływie 48 godzin od wystąpienia ostrego zawału serca (od trzeciej doby). Wczesne włączenie inhibitora ACE u tych pacjentów zmniejsza umieralność w ostrej fazie zawału. 48 godzin od wystąpienia ostrego zawału serca (od trzeciej doby po zawale).”>21
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania