Pełen skład leku Polpril 2,5 mg, jego postać oraz forma podania

Polpril w dawce 2,5 mg jest dostępny w postaci kapsułek twardych. Każda kapsułka zawiera substancję czynną ramipryl w ilości 2,5 mg, który jest inhibitorem konwertazy angiotensyny stosowanym w leczeniu nadciśnienia tętniczego oraz w innych wskazaniach kardiologicznych.¹

Wygląd kapsułki

Kapsułki Polpril 2,5 mg posiadają charakterystyczny wygląd umożliwiający ich identyfikację. Wieczko kapsułki jest w kolorze jasnozielonym i oznaczone znakiem 'R’, natomiast korpus kapsułki jest jasnoszary, oznaczony cyframi '2,5′, które odpowiadają dawce leku. Wewnątrz kapsułki znajduje się biały lub białawy proszek.²

Skład jakościowy i ilościowy

Pełen skład leku Polpril 2,5 mg obejmuje zarówno substancję czynną, jak i substancje pomocnicze niezbędne do wytworzenia postaci farmaceutycznej.³

Substancje pomocnicze

W skład kapsułek Polpril 2,5 mg wchodzą następujące substancje pomocnicze:

Wypełnienie kapsułki zawiera wyłącznie skrobię żelowaną kukurydzianą, co sprawia, że lek jest stosunkowo prosty pod względem składu pomocniczego. Otoczka kapsułki składa się z żelatyny, wody oraz barwników: tlenku żelaza czarnego (E172), tlenku żelaza żółtego (E172), dwutlenku tytanu (E171) oraz indygokarminu (E132), które nadają kapsułce charakterystyczny kolor. Nadruk na kapsułce wykonany jest tuszem zawierającym szelak, tlenek żelaza czarny (E172), glikol propylenowy oraz wodorotlenek amonu.⁴

Dostępne opakowania

Lek Polpril 2,5 mg jest pakowany w blistry OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, które następnie umieszczane są w tekturowych pudełkach. Na rynku dostępne są różne wielkości opakowań: 10, 14, 20, 28 (4×7), 28 (2×14), 30, 42, 50, 98 i 100 kapsułek twardych. Należy jednak pamiętać, że nie wszystkie wymienione wielkości opakowań muszą być dostępne w obrocie w danym kraju lub regionie.⁵

Warunki przechowywania i okres ważności

Produkt leczniczy Polpril 2,5 mg powinien być przechowywany w temperaturze nieprzekraczającej 25°C. Okres ważności leku wynosi 2 lata od daty produkcji, która jest umieszczona na opakowaniu. Nie stwierdzono specjalnych wymagań dotyczących usuwania niewykorzystanego produktu leczniczego.⁶

Zgodność farmaceutyczna

W przypadku leku Polpril 2,5 mg w postaci kapsułek twardych nie określono niezgodności farmaceutycznych, co oznaczono jako „nie dotyczy” w charakterystyce produktu leczniczego.⁷ Jest to istotna informacja dla farmaceutów i lekarzy, ponieważ potwierdza, że lek w tej formie nie wchodzi w interakcje z materiałami używanymi do jego konfekcjonowania.