Przeciwwskazania
PoltechDTPA 13,25 mg DTPA (sodu dietylenotriamiopentaoctan jednowodny)

Przeciwwskazania stosowania leku PoltechDTPA

Stosowanie preparatu radiofarmaceutycznego PoltechDTPA, zawierającego 13,25 mg sodu dietylenotriaminopentaoctanu jednowodnego (DTPA), jako zestawu do sporządzania preparatu radiofarmaceutycznego, jest przeciwwskazane w ściśle określonych przypadkach, o których personel medyczny powinien wiedzieć przed zaleceniem tego leku pacjentowi. ¹

Nadwrażliwość na składniki preparatu

Głównym i jednoznacznym przeciwwskazaniem do stosowania leku PoltechDTPA jest nadwrażliwość pacjenta na substancję czynną – dietylenotriaminopentaoctan (DTPA) w postaci soli sodowej jednowodnej. Reakcje nadwrażliwości mogą objawiać się różnorodnymi symptomami, od łagodnych objawów skórnych po poważne reakcje anafilaktyczne. ²

Przeciwwskazanie obejmuje również nadwrażliwość na substancje pomocnicze wchodzące w skład preparatu. Należy zwrócić uwagę, że produkt PoltechDTPA jest dostarczany jako zestaw do sporządzania preparatu radiofarmaceutycznego w postaci liofilizatu do sporządzania roztworu do wstrzykiwań. ³

Kiedy odradzić pacjentowi stosowanie leku

Lekarz powinien odradzić stosowanie leku PoltechDTPA w następujących przypadkach:

• Gdy w wywiadzie medycznym pacjenta stwierdzono wcześniejsze reakcje alergiczne na DTPA lub podobne związki chelatujące. ⁴
• W przypadku udokumentowanej nadwrażliwości na którykolwiek składnik pomocniczy preparatu (pełny wykaz substancji pomocniczych dostępny w dokumentacji produktu). ⁵

Należy pamiętać, że PoltechDTPA jako zestaw nie zawiera radionuklidu, który dodawany jest w procesie znakowania przed podaniem pacjentowi. Dlatego też lekarz przepisujący ten lek powinien uwzględnić również potencjalne przeciwwskazania związane z radionuklidem używanym do znakowania DTPA. ⁶

Warunki, w których należy rozważyć odroczenie podania leku

Lekarz powinien rozważyć odroczenie podania leku PoltechDTPA w przypadku:

• Wystąpienia w przeszłości jakichkolwiek reakcji po podaniu preparatów zawierających DTPA, nawet jeśli nie zostały one jednoznacznie sklasyfikowane jako reakcje nadwrażliwości. ⁷
• Braku możliwości dokładnego ustalenia historii alergii pacjenta, zwłaszcza w kontekście wcześniejszych badań z użyciem preparatów radiofarmaceutycznych. ⁸

Warto podkreślić, że PoltechDTPA w dawce 13,25 mg jest dostarczany jako liofilizat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i wymaga odpowiedniego przygotowania przed podaniem pacjentowi. ⁹