Dawkowanie i sposób podawania
PoltechDTPA 13,25 mg DTPA (sodu dietylenotriamiopentaoctan jednowodny)

PoltechDTPA jest radiofarmaceutykiem do podania dożylnego, stosowanym w diagnostyce medycyny nuklearnej, głównie w renoscyntygrafii z oceną GFR oraz angioscyntygrafii mózgu. Preparat wymaga znakowania 5 ml roztworu nadtechnecjanu (⁹⁹ᵐTc) sodu o aktywności 740-1500 MBq, uzyskanego z generatora ⁹⁹Mo/⁹⁹ᵐTc. Zalecane aktywności dla dorosłych wynoszą: 74-370 MBq dla renoscyntygrafii, 1,8-3,7 MBq dla pomiaru GFR oraz 370-555 MBq dla angioscyntygrafii mózgu. Badania dynamiczne należy rozpocząć natychmiast po podaniu preparatu, a obrazy statyczne uzyskuje się po około godzinie, z możliwością wykonania kolejnych zdjęć w późniejszym czasie. Podanie preparatu wymaga warunków szpitalnych lub specjalistycznych pracowni medycyny nuklearnej oraz personelu doświadczonego w stosowaniu radiofarmaceutyków.

Pobierz ChPL PDF PoltechDTPA – Liofilizat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – 13,25 mg DTPA (sodu dietylenotriamiopentaoctan jednowodny)
  1. Dawkowanie i sposób podawania leku PoltechDTPA
    1. Przygotowanie produktu do podania
    2. Czas wykonania obrazowania
  2. Dawkowanie u pacjentów dorosłych
  3. Dawkowanie w populacji pediatrycznej
    1. Metody kalkulacji dawki pediatrycznej
    2. Współczynniki dawkowania według EANM
    3. Dawkowanie u niemowląt
  4. Dawkowanie w grupach szczególnych
    1. Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
    2. Kolejne rozdziały
Wskazania
  1. angioscyntygrafia mózgu
  2. badanie współczynnika przesączania kłębuszkowego z próbek osocza
  3. diagnostyka scyntygraficzna nerek
  4. ocena współczynnika przesączania kłębuszkowego
  5. ocena zaburzeń w odpływie moczu
  6. scyntygrafia mózgu
Substancja czynna
  1. sód dietylenotriaminopentaoctan jednowodny
Kategoria leku
  1. leki diagnostyczne
  2. radiofarmaceutyki

Dawkowanie i sposób podawania leku PoltechDTPA

PoltechDTPA jako preparat radiofarmaceutyczny przeznaczony jest do podania dożylnego i powinien być stosowany wyłącznie w warunkach szpitalnych lub specjalistycznych pracowniach i zakładach medycyny nuklearnej przez personel posiadający doświadczenie w stosowaniu radiofarmaceutyków.1

Przygotowanie produktu do podania

Przed użyciem produkt wymaga wyznakowania radiologicznego. Do znakowania pojedynczej fiolki zestawu PoltechDTPA należy użyć 5 ml roztworu nadtechnecjanu (⁹⁹ᵐTc) sodu o aktywności 740-1500 MBq, uzyskanego z generatora radionuklidowego ⁹⁹Mo/⁹⁹ᵐTc. Tak przygotowana ilość pozwala na przeprowadzenie badania u kilku osób dorosłych.2

Produkt podaje się w formie jednorazowego wstrzyknięcia dożylnego po uprzednim wyznakowaniu zestawu jałowym, wolnym od utleniaczy i endotoksyn bakteryjnych eluatem nadtechnecjanu (⁹⁹ᵐTc) sodu.3

Czas wykonania obrazowania

Optymalny czas wykonania badań diagnostycznych zależy od rodzaju badania:4

  • Renoscyntygrafia z oceną GFR: scyntygrafię dynamiczną należy rozpocząć natychmiast po wstrzyknięciu preparatu, a optymalne obrazy statyczne uzyskuje się godzinę po wstrzyknięciu.
  • Angioscyntygrafia mózgu: scyntygrafię dynamiczną należy rozpocząć natychmiast po wstrzyknięciu preparatu, natomiast obrazy statyczne uzyskuje się po godzinie, a w razie potrzeby kolejne obrazy można wykonać kilka godzin po wstrzyknięciu.

Dawkowanie u pacjentów dorosłych

Zalecana aktywność produktu PoltechDTPA u osób dorosłych zależy od rodzaju wykonywanego badania:5

Rodzaj badania Zalecana aktywność (MBq)
Renoscyntygrafia 74-370
Pomiar GFR 1,8-3,7
Angioscyntygrafia i scyntygrafia mózgu 370-555

Należy zaznaczyć, że w zależności od konkretnych wskazań klinicznych dopuszcza się podanie innych aktywności niż wskazane w powyższej tabeli.6

Dawkowanie w populacji pediatrycznej

Podanie preparatu PoltechDTPA u dzieci wymaga starannego rozważenia, z uwzględnieniem wskazań klinicznych oraz oceny stosunku korzyści do ryzyka w tej grupie pacjentów.7

Metody kalkulacji dawki pediatrycznej

Istnieją trzy metody obliczania aktywności dla dzieci:8

  1. Na podstawie masy ciała: Dawka pediatryczna (MBq) = dawka u dorosłego (MBq) × ciężar ciała dziecka (kg) / 70
  2. Na podstawie powierzchni ciała: Dawka pediatryczna (MBq) = dawka u dorosłego (MBq) × powierzchnia ciała dziecka (m²) / 1,73
  3. Według współczynników Grupy Pediatrycznej Europejskiego Towarzystwa Medycyny Nuklearnej (Paediatric Task Group of EANM)

Współczynniki dawkowania według EANM

Zgodnie z zaleceniami Grupy Pediatrycznej Europejskiego Towarzystwa Medycyny Nuklearnej (EANM), aktywność podawana dziecku stanowi część dawki osoby dorosłej i jest obliczana na podstawie masy ciała dziecka według poniższej tabeli:9

Masa ciała (kg) Współczynnik dawki dorosłej Masa ciała (kg) Współczynnik dawki dorosłej
3 0,10 34 0,68
4 0,14 36 0,71
6 0,19 38 0,73
8 0,23 40 0,76
10 0,27 42 0,78
12 0,32 44 0,80
14 0,36 46 0,82
16 0,40 48 0,85
18 0,44 50 0,88
20 0,46 52-54 0,90
22 0,50 56-58 0,92
24 0,53 60-62 0,96
26 0,56 64-66 0,98
28 0,58 68 0,99
30 0,62 ≥70 1,00
32 0,65

Dawkowanie u niemowląt

W przypadku badania nerek u bardzo małych dzieci (do 1 roku życia) konieczne jest podanie produktu leczniczego o aktywności co najmniej 20 MBq w celu uzyskania obrazów scyntygraficznych odpowiedniej jakości.10

Dawkowanie w grupach szczególnych

Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek

U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek wymagane jest szczególnie staranne rozważenie aktywności produktu PoltechDTPA do podania ze względu na zwiększone narażenie na promieniowanie w tej grupie pacjentów. Dawkę należy dostosować indywidualnie, biorąc pod uwagę stopień niewydolności nerek.11

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl