Profil bezpieczeństwa leku
Polsart 80 mg

Telmisartan (Polsart) wymaga zachowania ostrożności w określonych grupach pacjentów. U kobiet karmiących piersią nie zaleca się stosowania ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa, rekomendując alternatywne leki o lepszym profilu bezpieczeństwa. W trakcie terapii mogą wystąpić działania niepożądane takie jak zawroty głowy i senność, co wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Alkohol może nasilać działanie hipotensyjne telmisartanu, zwiększając ryzyko niedociśnienia ortostatycznego, dlatego zaleca się ostrożność przy jego spożywaniu.

Bezpieczeństwo stosowania leku

  • Kobieta Karmiąca

    Należy zachować ostrożność
    Nie zaleca się stosowania telmisartanu (Polsart) w okresie karmienia piersią z powodu braku danych dotyczących bezpieczeństwa. Zaleca się stosowanie innych leków o lepiej udokumentowanym profilu bezpieczeństwa podczas laktacji, zwłaszcza u noworodków i wcześniaków.
  • Prowadzenie Pojazdów

    Należy zachować ostrożność
    Podczas stosowania Polsartu mogą wystąpić zawroty głowy i senność, co może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Pacjenci powinni zachować ostrożność, szczególnie na początku leczenia lub przy zmianie dawki.
  • Interakcje z Alkoholem

    Należy zachować ostrożność
    Alkohol może nasilać działanie hipotensyjne telmisartanu, zwiększając ryzyko niedociśnienia ortostatycznego. Zaleca się ostrożność podczas spożywania alkoholu w trakcie leczenia Polsartem.
  • Stosowanie u Seniorów

    Można stosować
    Nie ma konieczności dostosowania dawkowania u osób w podeszłym wieku. Jednak u pacjentów w podeszłym wieku z zaburzoną czynnością nerek lub przyjmujących inne leki mogące wpływać na gospodarkę elektrolitową, zaleca się monitorowanie czynności nerek i stężenia potasu.
  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek

    Należy zachować ostrożność
    U pacjentów z lekkimi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek nie jest konieczna modyfikacja dawki, ale zaleca się okresowe monitorowanie stężenia potasu i kreatyniny. U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek lub poddawanych hemodializie zaleca się rozpoczęcie leczenia od najniższej dawki (20 mg) i zachowanie ostrożności. Jednoczesne stosowanie z aliskirenem jest przeciwwskazane u pacjentów z GFR < 60 ml/min/1,73 m².
  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

    Należy zachować ostrożność
    Polsart jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby lub zaburzeniami w odpływie żółci. U pacjentów z lekkimi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby lek można stosować wyłącznie z zachowaniem ostrożności, a maksymalna dawka nie powinna przekraczać 40 mg na dobę.

Tabela profilu bezpieczeństwa

Grupa pacjentów / sytuacja Poziom bezpieczeństwa Opis i uzasadnienie
Kobieta Karmiąca Zachować ostrożność Nie zaleca się stosowania telmisartanu (Polsart) w okresie karmienia piersią z powodu braku danych dotyczących bezpieczeństwa. Zaleca się stosowanie innych leków o lepiej udokumentowanym profilu bezpieczeństwa podczas laktacji, zwłaszcza u noworodków i wcześniaków.
Prowadzenie Pojazdów Zachować ostrożność Podczas stosowania Polsartu mogą wystąpić zawroty głowy i senność, co może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Pacjenci powinni zachować ostrożność, szczególnie na początku leczenia lub przy zmianie dawki.
Interakcje z Alkoholem Zachować ostrożność Alkohol może nasilać działanie hipotensyjne telmisartanu, zwiększając ryzyko niedociśnienia ortostatycznego. Zaleca się ostrożność podczas spożywania alkoholu w trakcie leczenia Polsartem.
Stosowanie u Seniorów Można stosować Nie ma konieczności dostosowania dawkowania u osób w podeszłym wieku. Jednak u pacjentów w podeszłym wieku z zaburzoną czynnością nerek lub przyjmujących inne leki mogące wpływać na gospodarkę elektrolitową, zaleca się monitorowanie czynności nerek i stężenia potasu.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek Zachować ostrożność U pacjentów z lekkimi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek nie jest konieczna modyfikacja dawki, ale zaleca się okresowe monitorowanie stężenia potasu i kreatyniny. U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek lub poddawanych hemodializie zaleca się rozpoczęcie leczenia od najniższej dawki (20 mg) i zachowanie ostrożności. Jednoczesne stosowanie z aliskirenem jest przeciwwskazane u pacjentów z GFR < 60 ml/min/1,73 m².
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby Zachować ostrożność Polsart jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby lub zaburzeniami w odpływie żółci. U pacjentów z lekkimi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby lek można stosować wyłącznie z zachowaniem ostrożności, a maksymalna dawka nie powinna przekraczać 40 mg na dobę.
  1. 09.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl

Powiązane tematy: