Profil bezpieczeństwa leku
Polsart 80 mg
Telmisartan (Polsart) wymaga zachowania ostrożności w określonych grupach pacjentów. U kobiet karmiących piersią nie zaleca się stosowania ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa, rekomendując alternatywne leki o lepszym profilu bezpieczeństwa. W trakcie terapii mogą wystąpić działania niepożądane takie jak zawroty głowy i senność, co wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Alkohol może nasilać działanie hipotensyjne telmisartanu, zwiększając ryzyko niedociśnienia ortostatycznego, dlatego zaleca się ostrożność przy jego spożywaniu.
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Należy zachować ostrożnośćNie zaleca się stosowania telmisartanu (Polsart) w okresie karmienia piersią z powodu braku danych dotyczących bezpieczeństwa. Zaleca się stosowanie innych leków o lepiej udokumentowanym profilu bezpieczeństwa podczas laktacji, zwłaszcza u noworodków i wcześniaków.Prowadzenie Pojazdów
Należy zachować ostrożnośćPodczas stosowania Polsartu mogą wystąpić zawroty głowy i senność, co może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Pacjenci powinni zachować ostrożność, szczególnie na początku leczenia lub przy zmianie dawki.Interakcje z Alkoholem
Należy zachować ostrożnośćAlkohol może nasilać działanie hipotensyjne telmisartanu, zwiększając ryzyko niedociśnienia ortostatycznego. Zaleca się ostrożność podczas spożywania alkoholu w trakcie leczenia Polsartem.Stosowanie u Seniorów
Można stosowaćNie ma konieczności dostosowania dawkowania u osób w podeszłym wieku. Jednak u pacjentów w podeszłym wieku z zaburzoną czynnością nerek lub przyjmujących inne leki mogące wpływać na gospodarkę elektrolitową, zaleca się monitorowanie czynności nerek i stężenia potasu.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Należy zachować ostrożnośćU pacjentów z lekkimi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek nie jest konieczna modyfikacja dawki, ale zaleca się okresowe monitorowanie stężenia potasu i kreatyniny. U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek lub poddawanych hemodializie zaleca się rozpoczęcie leczenia od najniższej dawki (20 mg) i zachowanie ostrożności. Jednoczesne stosowanie z aliskirenem jest przeciwwskazane u pacjentów z GFR < 60 ml/min/1,73 m².Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Należy zachować ostrożnośćPolsart jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby lub zaburzeniami w odpływie żółci. U pacjentów z lekkimi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby lek można stosować wyłącznie z zachowaniem ostrożności, a maksymalna dawka nie powinna przekraczać 40 mg na dobę.
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Grupa pacjentów / sytuacja | Poziom bezpieczeństwa | Opis i uzasadnienie |
|---|---|---|
| Kobieta Karmiąca | Zachować ostrożność | Nie zaleca się stosowania telmisartanu (Polsart) w okresie karmienia piersią z powodu braku danych dotyczących bezpieczeństwa. Zaleca się stosowanie innych leków o lepiej udokumentowanym profilu bezpieczeństwa podczas laktacji, zwłaszcza u noworodków i wcześniaków. |
| Prowadzenie Pojazdów | Zachować ostrożność | Podczas stosowania Polsartu mogą wystąpić zawroty głowy i senność, co może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Pacjenci powinni zachować ostrożność, szczególnie na początku leczenia lub przy zmianie dawki. |
| Interakcje z Alkoholem | Zachować ostrożność | Alkohol może nasilać działanie hipotensyjne telmisartanu, zwiększając ryzyko niedociśnienia ortostatycznego. Zaleca się ostrożność podczas spożywania alkoholu w trakcie leczenia Polsartem. |
| Stosowanie u Seniorów | Można stosować | Nie ma konieczności dostosowania dawkowania u osób w podeszłym wieku. Jednak u pacjentów w podeszłym wieku z zaburzoną czynnością nerek lub przyjmujących inne leki mogące wpływać na gospodarkę elektrolitową, zaleca się monitorowanie czynności nerek i stężenia potasu. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek | Zachować ostrożność | U pacjentów z lekkimi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek nie jest konieczna modyfikacja dawki, ale zaleca się okresowe monitorowanie stężenia potasu i kreatyniny. U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek lub poddawanych hemodializie zaleca się rozpoczęcie leczenia od najniższej dawki (20 mg) i zachowanie ostrożności. Jednoczesne stosowanie z aliskirenem jest przeciwwskazane u pacjentów z GFR < 60 ml/min/1,73 m². |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby | Zachować ostrożność | Polsart jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby lub zaburzeniami w odpływie żółci. U pacjentów z lekkimi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby lek można stosować wyłącznie z zachowaniem ostrożności, a maksymalna dawka nie powinna przekraczać 40 mg na dobę. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania