Skład i postać leku
Polsart 80 mg

Pełen skład leku Polsart, jego postać oraz forma podania

Lek Polsart jest dostępny w dwóch dawkach: 40 mg oraz 80 mg, w postaci tabletek. Każda tabletka zawiera odpowiednio 40 mg lub 80 mg substancji czynnej – telmisartanu, który należy do grupy antagonistów receptora angiotensyny II.¹

Postać farmaceutyczna i wygląd tabletek

Preparat Polsart występuje w postaci tabletek o charakterystycznym wyglądzie. Tabletki o mocy 40 mg są białe, owalne, obustronnie wypukłe, posiadają linię podziału oraz logo „T” na jednej stronie. Dzięki linii podziału tabletka może być podzielona na połowy, co umożliwia dostosowanie dawki. Z kolei tabletki o mocy 80 mg również są białe, owalne i obustronnie wypukłe, jednak są oznaczone logo „T1” na jednej stronie.²

Skład jakościowy i ilościowy

Pełen skład leku Polsart obejmuje substancję czynną – telmisartan – oraz szereg substancji pomocniczych, które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne preparatu.³

Substancje pomocnicze zawarte w leku Polsart to:⁴

• Magnezu stearynian – substancja pełniąca funkcję środka poślizgowego, zapobiegająca przywieraniu masy tabletkowej do matryc i stempli podczas procesu tabletkowania
• Kroskarmeloza sodowa – substancja pełniąca rolę środka rozsadzającego, zapewniająca odpowiedni rozpad tabletki po podaniu
• Mannitol (E421) – substancja wypełniająca, nadająca tabletkom odpowiednią masę i objętość
• Powidon (K-29/32) – polimer pełniący funkcję środka wiążącego, zapewniający odpowiednią spójność tabletek
• Potasu wodorotlenek – substancja regulująca pH preparatu

Okres ważności i warunki przechowywania

Okres ważności leku Polsart wynosi 3 lata.⁵ Warunki przechowywania zależą od rodzaju opakowania:

W przypadku blistrów z folii Aluminium/Aluminium, lek należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.⁶

Jeśli lek jest dostępny w pojemniku HDPE z wieczkiem LDPE, należy przechowywać pojemnik szczelnie zamknięty w celu ochrony przed światłem.⁷

Rodzaj i zawartość opakowania

Lek Polsart jest dostępny w dwóch rodzajach opakowań:⁸

Należy zauważyć, że nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.⁹

Niezgodności farmaceutyczne i specjalne środki ostrożności

Dla leku Polsart nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych.¹⁰ W zakresie usuwania leku nie są wymagane specjalne środki ostrożności.¹¹