Profil bezpieczeństwa leku
PoltechColloid 0,17 mg
Stosowanie radiofarmaceutyku u kobiet karmiących wymaga szczególnej ostrożności. Zaleca się odroczenie badania do zakończenia karmienia piersią lub przerwanie karmienia na 12 godzin po podaniu leku, z odrzuceniem wydzielonego w tym czasie mleka. Powrót do karmienia jest możliwy, gdy dawka promieniowania dla dziecka nie przekroczy 1 mSv. W trakcie tego okresu należy ograniczyć bliski kontakt z dziećmi. U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby wskazana jest ostrożność ze względu na potencjalny wpływ na biodystrybucję znakowanych radionuklidami koloidów, zwłaszcza jeśli lek wykazuje działanie hepatotoksyczne lub wpływa na wątrobowy przepływ krwi.
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Należy zachować ostrożnośćStosowanie leku u kobiet karmiących piersią wymaga zachowania ostrożności. Przed podaniem radiofarmaceutyku należy rozważyć możliwość odroczenia badania do zakończenia karmienia piersią. Jeśli podanie jest konieczne, należy przerwać karmienie na 12 godzin, a wydzielony w tym czasie pokarm odrzucić. Powrót do karmienia jest możliwy, gdy radioaktywność w mleku nie spowoduje narażenia dziecka na dawkę większą niż 1 mSv. W tym czasie należy ograniczyć bliski kontakt z dziećmi.Prowadzenie Pojazdów
Brak danychWpływ produktu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn nie był badany. Brak danych w dokumentacji źródłowej.Interakcje z Alkoholem
Brak danychBrak danych dotyczących interakcji leku z alkoholem w dokumentacji źródłowej.Stosowanie u Seniorów
Można stosowaćDane literaturowe nie wskazują na konieczność zmiany dawkowania u pacjentów w podeszłym wieku (powyżej 65 lat). Lek może być stosowany w tej grupie bez szczególnych ograniczeń.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Brak danychBrak danych dotyczących stosowania leku u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek w dokumentacji źródłowej.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Należy zachować ostrożnośćLeki o działaniu hepatotoksycznym lub wpływające na wątrobowy przepływ krwi mogą wpływać na biodystrybucję znakowanych radionuklidami koloidów. Zaleca się zachowanie ostrożności u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby.
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Obszar | Poziom bezpieczeństwa | Opis i uzasadnienie |
|---|---|---|
| Kobieta Karmiąca | Należy zachować ostrożność | Stosowanie leku u kobiet karmiących piersią wymaga zachowania ostrożności. Przed podaniem radiofarmaceutyku należy rozważyć możliwość odroczenia badania do zakończenia karmienia piersią. Jeśli podanie jest konieczne, należy przerwać karmienie na 12 godzin, a wydzielony w tym czasie pokarm odrzucić. Powrót do karmienia jest możliwy, gdy radioaktywność w mleku nie spowoduje narażenia dziecka na dawkę większą niż 1 mSv. W tym czasie należy ograniczyć bliski kontakt z dziećmi. |
| Prowadzenie Pojazdów | Brak danych | Wpływ produktu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn nie był badany. Brak danych w dokumentacji źródłowej. |
| Interakcje z Alkoholem | Brak danych | Brak danych dotyczących interakcji leku z alkoholem w dokumentacji źródłowej. |
| Stosowanie u Seniorów | Można stosować | Dane literaturowe nie wskazują na konieczność zmiany dawkowania u pacjentów w podeszłym wieku (powyżej 65 lat). Lek może być stosowany w tej grupie bez szczególnych ograniczeń. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek | Brak danych | Brak danych dotyczących stosowania leku u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek w dokumentacji źródłowej. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby | Należy zachować ostrożność | Leki o działaniu hepatotoksycznym lub wpływające na wątrobowy przepływ krwi mogą wpływać na biodystrybucję znakowanych radionuklidami koloidów. Zaleca się zachowanie ostrożności u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania