Wpływ radiofarmaceutyków na przebieg ciąży

Stosowanie produktów radiofarmaceutycznych, takich jak PoltechColloid 0,17 mg, u kobiet w wieku rozrodczym wymaga zachowania szczególnej ostrożności ze względu na potencjalne ryzyko dla płodu. Podstawową zasadą jest konieczność upewnienia się przed podaniem preparatu, że kobieta nie jest w ciąży. Brak miesiączki w spodziewanym terminie powinien być traktowany jako potencjalna ciąża, aż do momentu wykluczenia tego stanu odpowiednimi badaniami¹.

W przypadku podejrzenia ciąży (brak miesiączki, nieregularne cykle miesiączkowe), należy zaproponować pacjentce alternatywne metody diagnostyczne, które nie wykorzystują promieniowania jonizującego, o ile takie metody są dostępne i mogą dostarczyć porównywalnych informacji diagnostycznych².

Postępowanie w przypadku potwierdzonej ciąży

Zastosowanie substancji promieniotwórczych u kobiet będących w ciąży powoduje jednoczesną ekspozycję płodu na promieniowanie jonizujące. Z tego powodu badania z użyciem radioizotopów, w tym z wykorzystaniem PoltechColloid, mogą być wykonywane u kobiet ciężarnych wyłącznie w przypadkach bezwzględnej konieczności medycznej. Badania izotopowe są dopuszczalne tylko wtedy, gdy spodziewane korzyści diagnostyczne lub terapeutyczne znacząco przewyższają potencjalne ryzyko związane z narażeniem płodu na promieniowanie³.

Wpływ radiofarmaceutyków na karmienie piersią

Przed planowanym podaniem radiofarmaceutyku kobiecie w okresie laktacji, lekarz powinien dokładnie rozważyć możliwość odroczenia badania izotopowego do czasu zakończenia karmienia piersią. Takie postępowanie eliminuje ryzyko narażenia dziecka na promieniowanie poprzez spożycie mleka matki zawierającego izotop promieniotwórczy⁴.

Zalecenia dotyczące karmienia po podaniu radiofarmaceutyku

Jeżeli podanie PoltechColloid zostanie uznane za konieczne u kobiety karmiącej piersią, należy wdrożyć następujące procedury bezpieczeństwa:

• Konieczne jest przerwanie karmienia piersią na okres 12 godzin od momentu podania radiofarmaceutyku⁵
• Mleko odciągnięte w tym okresie należy bezwzględnie odrzucić, nie może być ono podane dziecku ze względu na zawartość substancji promieniotwórczej⁶
• Powrót do karmienia piersią jest zalecany dopiero wtedy, gdy poziom radioaktywności w mleku matki obniży się do wartości, która nie spowoduje narażenia dziecka na dawkę przekraczającą 1 mSv⁷

Ograniczenie kontaktu z dziećmi

Ważnym elementem ochrony radiologicznej jest również ograniczenie bliskiego kontaktu matki z dzieckiem w okresie, gdy poziom radioaktywności w jej organizmie jest podwyższony. Dotyczy to nie tylko dziecka karmionego piersią, ale również innych dzieci pozostających pod opieką matki⁸. Takie postępowanie minimalizuje ryzyko zewnętrznej ekspozycji dzieci na promieniowanie.

Lekarz powinien dokładnie poinstruować pacjentkę o konieczności przestrzegania powyższych zaleceń, wyjaśniając ich znaczenie dla bezpieczeństwa zarówno dziecka karmionego piersią, jak i innych dzieci w otoczeniu.

Charakterystyka produktu PoltechColloid

PoltechColloid 0,17 mg jest zestawem do sporządzania preparatu radiofarmaceutycznego, dostarczanym w postaci liofilizatu do sporządzania roztworu do wstrzykiwań. Produkt ma postać białego proszku i zawiera w jednej fiolce 0,17 mg cyny(II) chlorku dwuwodnego jako składnik aktywny⁹. Należy zwrócić uwagę, że sam zestaw nie zawiera radionuklidu, który dodawany jest podczas przygotowania preparatu radiofarmaceutycznego do użycia klinicznego.