Dawkowanie i sposób podawania
Polsart Plus 40 mg + 12,5 mg
Polsart Plus to lek złożony zawierający telmisartan i hydrochlorotiazyd, przeznaczony do leczenia nadciśnienia tętniczego u pacjentów, u których monoterapia telmisartanem (40 mg lub 80 mg) nie zapewnia odpowiedniej kontroli ciśnienia. Dostępne są trzy warianty dawkowania: 40 mg telmisartanu + 12,5 mg hydrochlorotiazydu, 80 mg telmisartanu + 12,5 mg hydrochlorotiazydu oraz 80 mg telmisartanu + 25 mg hydrochlorotiazydu. Dawkowanie należy dostosować indywidualnie na podstawie odpowiedzi klinicznej, a tabletki przyjmuje się doustnie raz na dobę, niezależnie od posiłków. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek zaleca się regularne monitorowanie parametrów nerkowych, natomiast u osób z lekkim lub umiarkowanym uszkodzeniem wątroby maksymalna dawka to 40 mg telmisartanu + 12,5 mg hydrochlorotiazydu. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby.
Dawkowanie i sposób podawania leku Polsart Plus
Produkt leczniczy Polsart Plus, zawierający telmisartan i hydrochlorotiazyd, jest przeznaczony do stosowania u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym, u których monoterapia telmisartanem nie zapewnia odpowiedniej kontroli ciśnienia tętniczego. Przed zastosowaniem produktu złożonego zaleca się indywidualne dostosowanie dawki każdego ze składników. W uzasadnionych klinicznie przypadkach można rozważyć bezpośrednią zmianę z monoterapii na terapię skojarzoną.1
Standardowe dawkowanie u pacjentów dorosłych
Dostępne są trzy warianty dawkowania leku Polsart Plus, które należy stosować w zależności od odpowiedzi klinicznej pacjenta:2
- Polsart Plus 40 mg + 12,5 mg – przeznaczony dla pacjentów, u których ciśnienie tętnicze nie jest odpowiednio kontrolowane po zastosowaniu 40 mg telmisartanu w monoterapii.3
- Polsart Plus 80 mg + 12,5 mg – przeznaczony dla pacjentów, u których ciśnienie tętnicze nie jest odpowiednio kontrolowane po zastosowaniu 80 mg telmisartanu w monoterapii.4
- Polsart Plus 80 mg + 25 mg – przeznaczony dla pacjentów, u których ciśnienie tętnicze nie jest odpowiednio kontrolowane po zastosowaniu produktu Polsart Plus 80 mg + 12,5 mg lub dla pacjentów, którzy wcześniej byli ustabilizowani za pomocą telmisartanu i hydrochlorotiazydu podawanych osobno.5
Dawkowanie w szczególnych grupach pacjentów
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek: U tych pacjentów zaleca się okresowe monitorowanie czynności nerek. Nie ma konieczności modyfikacji dawkowania, jednak należy regularnie oceniać parametry nerkowe ze względu na obecność hydrochlorotiazydu w składzie leku.6
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby: U pacjentów z lekkim lub umiarkowanym zaburzeniem czynności wątroby maksymalna zalecana dawka to 40 mg telmisartanu + 12,5 mg hydrochlorotiazydu raz na dobę. Lek Polsart Plus jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkim zaburzeniem czynności wątroby. Należy zachować ostrożność przy stosowaniu tiazydów u pacjentów z jakimkolwiek stopniem zaburzenia funkcji wątroby.7
Pacjenci w podeszłym wieku: Nie ma konieczności modyfikacji dawkowania u osób starszych.8
Dzieci i młodzież: Bezpieczeństwo stosowania i skuteczność produktu leczniczego Polsart Plus u osób poniżej 18. roku życia nie zostały określone. Brak danych klinicznych dotyczących stosowania leku w tej grupie wiekowej.9
Sposób podawania
Tabletki Polsart Plus należy przyjmować doustnie raz na dobę. Lek można przyjmować niezależnie od posiłków, popijając odpowiednią ilością płynu.10
Tabela dawkowania
| Wariant leku | Skład | Wskazanie | Dawkowanie | Postać tabletki |
|---|---|---|---|---|
| Polsart Plus 40 mg + 12,5 mg | 40 mg telmisartanu i 12,5 mg hydrochlorotiazydu | Pacjenci z niewystarczającą kontrolą ciśnienia po zastosowaniu 40 mg telmisartanu | 1 tabletka raz na dobę | Biała lub prawie biała, obustronnie wypukła, owalna, 6,55 x 13,6 mm, z oznakowaniem „TH” po jednej stronie |
| Polsart Plus 80 mg + 12,5 mg | 80 mg telmisartanu i 12,5 mg hydrochlorotiazydu | Pacjenci z niewystarczającą kontrolą ciśnienia po zastosowaniu 80 mg telmisartanu | 1 tabletka raz na dobę | Biała lub prawie biała, o kształcie kapsułki, 9,0 x 17 mm, z oznakowaniem „TH 12.5” po obydwu stronach |
| Polsart Plus 80 mg + 25 mg | 80 mg telmisartanu i 25 mg hydrochlorotiazydu | Pacjenci z niewystarczającą kontrolą ciśnienia po zastosowaniu Polsart Plus 80 mg + 12,5 mg lub wcześniej ustabilizowani na telmisartanie i hydrochlorotiazydzie podawanych osobno | 1 tabletka raz na dobę | Biała lub prawie biała, obustronnie wypukła, owalna, 9,0 x 17 mm, z oznakowaniem „TH” po jednej stronie i „25” po drugiej stronie |
Zalecenia szczególne dotyczące dawkowania
Podczas wywiadu medycznego należy zwrócić szczególną uwagę na:
- Dotychczasowe dawkowanie i odpowiedź na leczenie telmisartanem w monoterapii, aby prawidłowo dobrać dawkę leku złożonego11
- Stan funkcji nerek pacjenta – w przypadku istnienia zaburzeń należy zaplanować regularne monitorowanie parametrów nerkowych12
- Stan funkcji wątroby – pamiętając o ograniczeniach dawkowania u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby (maksymalnie 40 mg + 12,5 mg)13
- Wiek pacjenta – choć modyfikacja dawki u osób starszych nie jest konieczna, należy mieć na uwadze potencjalnie zwiększoną wrażliwość tej grupy pacjentów na leki hipotensyjne14
Należy poinformować pacjenta, że lek Polsart Plus przyjmuje się raz na dobę, o stałej porze, co ułatwia regularne stosowanie i poprawia współpracę (adherence). Lek można przyjmować niezależnie od posiłków.15
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania