Dawkowanie i sposób podawania
PoltechDMSA 1 mg DMSA

PoltechDMSA to zestaw do przygotowania radiofarmaceutyku znakowanego technetem-99m, zawierający 1 mg kwasu mezo-2,3-dimerkaptobursztynowego (DMSA). Preparat podaje się dożylnie w warunkach szpitalnych lub specjalistycznych pracowniach medycyny nuklearnej przez wykwalifikowany personel. Do znakowania jednej fiolki używa się 5 ml roztworu nadtechnecjanu (99mTc) sodu o aktywności 100-7400 MBq, co pozwala na wykonanie badania u kilku dorosłych pacjentów. Zalecana aktywność do badania u dorosłych wynosi 75-150 MBq, a obrazowanie można rozpocząć 1-3 godziny po podaniu preparatu. W przypadku znaczącego wodonercza zaleca się opóźnienie badania do 4-24 godzin lub podanie furosemidu.

Pobierz ChPL PDF PoltechDMSA – Zestaw do sporządzania preparatu radiofarmaceutycznego – 1 mg DMSA
  1. Dawkowanie i sposób podawania leku PoltechDMSA
    1. Przygotowanie preparatu radiofarmaceutycznego
    2. Czas wykonania badania obrazowego
    3. Dawkowanie u dorosłych
    4. Dawkowanie u dzieci i młodzieży
    5. Dawkowanie u pacjentów z upośledzoną czynnością nerek
    6. Kolejne rozdziały
Wskazania
  1. badanie czynności pojedynczej nerki
  2. badanie morfologiczne kory nerek
  3. lokalizacja nerek
  4. obrazowanie statyczne nerek
  5. wyznaczanie funkcjonalnej masy nerek
Substancja czynna
  1. kwas mezo-2,3-dimerkaptobursztynowy
Kategoria leku
  1. leki diagnostyczne
  2. radiofarmaceutyki

Dawkowanie i sposób podawania leku PoltechDMSA

PoltechDMSA jest zestawem do sporządzania preparatu radiofarmaceutycznego zawierającym 1 mg kwasu mezo-2,3-dimerkaptobursztynowego (DMSA), przeznaczonym do znakowania technetem-99m. Preparat podawany jest wyłącznie drogą dożylną w postaci jednorazowego wstrzyknięcia i jest przeznaczony do stosowania w warunkach szpitalnych lub specjalistycznych pracowniach medycyny nuklearnej przez wykwalifikowany personel z doświadczeniem w stosowaniu radiofarmaceutyków.1

Przygotowanie preparatu radiofarmaceutycznego

Do znakowania jednej fiolki zestawu należy użyć 5 ml roztworu nadtechnecjanu (99mTc) sodu o aktywności 100-7400 MBq, uzyskanego z generatora radionuklidowego 99Mo/99mTc. Roztwór musi być jałowy, wolny od utleniaczy i endotoksyn bakteryjnych. Ilość ta jest wystarczająca do przeprowadzenia badania u kilku osób dorosłych.2

Czas wykonania badania obrazowego

Badanie obrazowe można rozpocząć od 1 do 3 godzin po wstrzyknięciu preparatu. W przypadkach znaczącego wodonercza należy rozważyć opóźnienie wykonania badania (od 4 do 24 godzin) lub podanie furosemidu.3

Dawkowanie u dorosłych

Zalecana aktywność do przeprowadzenia jednego badania u osoby dorosłej wynosi 75-150 MBq. W zależności od wskazań klinicznych dopuszcza się jednak podanie innych aktywności.4

Dawkowanie u dzieci i młodzieży

Podanie produktu PoltechDMSA u dzieci i młodzieży wymaga starannego rozważenia wskazań klinicznych oraz oceny stosunku korzyści do ryzyka w tej populacji pacjentów.5

Aktywność do podania u dzieci i młodzieży można obliczyć na podstawie dwóch metod:

  1. Modyfikując aktywność dla dorosłego w oparciu o masę ciała:

    Dawka u dzieci i młodzieży (MBq) = dawka u dorosłego (MBq) × ciężar ciała pacjenta (kg)/706

  2. Modyfikując aktywność dla dorosłego w oparciu o powierzchnię ciała:

    Dawka u dzieci i młodzieży (MBq) = dawka u dorosłego (MBq) × powierzchnia ciała pacjenta (m²)/1,737

Według zaleceń Grupy Pediatrycznej Europejskiego Towarzystwa Medycyny Nuklearnej (Paediatric Task Group of EANM), aktywność preparatu podawana dziecku stanowi część dawki dla osoby dorosłej i jest obliczana na podstawie masy ciała pacjenta.8

Masa ciała (kg) Współczynnik dawki dorosłego Masa ciała (kg) Współczynnik dawki dorosłego Masa ciała (kg) Współczynnik dawki dorosłego
3 0,10 22 0,50 42 0,78
4 0,14 24 0,53 44 0,80
6 0,19 26 0,56 46 0,82
8 0,23 28 0,58 48 0,85
10 0,27 30 0,62 50 0,88
12 0,32 32 0,65 52-54 0,90
14 0,36 34 0,68 56-58 0,92
16 0,40 36 0,71 60-62 0,96
18 0,44 38 0,73 64-66 0,98
20 0,46 40 0,76 68 0,99

Ważne jest, aby w przypadku badania nerek u bardzo małych dzieci (do 1. roku życia) podać produkt o aktywności co najmniej 15 MBq. Jest to minimalna aktywność niezbędna do uzyskania obrazów scyntygraficznych odpowiedniej jakości diagnostycznej.9

Dawkowanie u pacjentów z upośledzoną czynnością nerek

U pacjentów z upośledzoną czynnością nerek konieczne jest szczególnie staranne rozważenie aktywności preparatu do podania. Wynika to z faktu, że w tej grupie pacjentów występuje zwiększone narażenie na promieniowanie jonizujące związane z wydłużonym czasem retencji radiofarmaceutyku w organizmie.10

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.

  1. 09.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl