Profil bezpieczeństwa leku
PoltechDMSA 1 mg DMSA

W przypadku kobiet karmiących piersią zaleca się rozważenie odroczenia podania radiofarmaceutyku do zakończenia karmienia. Jeśli podanie jest niezbędne, karmienie należy przerwać na 4 godziny po aplikacji, a wytworzony w tym czasie pokarm usunąć, aby ograniczyć ekspozycję dziecka na promieniowanie. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek wskazane jest zachowanie ostrożności ze względu na ryzyko zwiększonej ekspozycji na promieniowanie, co powinno być uwzględnione przy kalkulacji dawki preparatu. Brak danych dotyczących stosowania u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby wymaga indywidualnej oceny ryzyka i korzyści.

  1. Bezpieczeństwo stosowania leku
    1. Kobieta Karmiąca
    2. Prowadzenie Pojazdów
    3. Interakcje z Alkoholem
    4. Stosowanie u Seniorów
    5. Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
    6. Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
  2. Tabela profilu bezpieczeństwa
    1. Kolejne rozdziały
Wskazania
  1. badanie czynności pojedynczej nerki
  2. badanie morfologiczne kory nerek
  3. lokalizacja nerek
  4. obrazowanie statyczne nerek
  5. wyznaczanie funkcjonalnej masy nerek
Substancja czynna
  1. kwas mezo-2,3-dimerkaptobursztynowy
Kategoria leku
  1. leki diagnostyczne
  2. radiofarmaceutyki

Bezpieczeństwo stosowania leku

  • Kobieta Karmiąca

    Należy zachować ostrożność
    Przed podaniem radiofarmaceutyku kobiecie karmiącej piersią należy rozważyć możliwość odroczenia podania izotopu promieniotwórczego do chwili zakończenia karmienia piersią. Jeśli podanie jest konieczne, należy przerwać karmienie piersią na 4 godziny po podaniu radiofarmaceutyku, a wytworzony w tym czasie pokarm usunąć. Oznacza to, że można stosować, ale z zachowaniem ostrożności i odpowiednich środków ostrożności.

  • Prowadzenie Pojazdów

    Można stosować
    Radiofarmaceutyk nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, co oznacza, że można stosować bez ograniczeń w tym zakresie.

  • Interakcje z Alkoholem

    Brak danych
    W dokumentacji nie ma informacji dotyczących interakcji preparatu z alkoholem. Brak danych na temat wpływu alkoholu na bezpieczeństwo stosowania leku.

  • Stosowanie u Seniorów

    Można stosować
    Brak szczególnych ostrzeżeń dotyczących stosowania u osób starszych. Dawkowanie i środki ostrożności nie różnią się od ogólnych zaleceń dla dorosłych. Można stosować.

  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek

    Należy zachować ostrożność
    U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek konieczne jest staranne rozważenie wskazań, ponieważ możliwa jest zwiększona ekspozycja na promieniowanie. Należy wziąć to pod uwagę przy obliczaniu podawanej dawki preparatu radiofarmaceutycznego. Zalecana jest ostrożność.

  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

    Brak danych
    W dokumentacji nie ma informacji dotyczących stosowania preparatu u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. Brak danych.

Tabela profilu bezpieczeństwa

Grupa pacjentów / sytuacja Poziom bezpieczeństwa Opis i uzasadnienie
Kobieta Karmiąca Zachować ostrożność Przed podaniem radiofarmaceutyku kobiecie karmiącej piersią należy rozważyć możliwość odroczenia podania izotopu promieniotwórczego do chwili zakończenia karmienia piersią. Jeśli podanie jest konieczne, należy przerwać karmienie piersią na 4 godziny po podaniu radiofarmaceutyku, a wytworzony w tym czasie pokarm usunąć.
Prowadzenie Pojazdów Można stosować Radiofarmaceutyk nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Interakcje z Alkoholem Brak danych W dokumentacji nie ma informacji dotyczących interakcji preparatu z alkoholem.
Stosowanie u Seniorów Można stosować Brak szczególnych ostrzeżeń dotyczących stosowania u osób starszych. Dawkowanie i środki ostrożności nie różnią się od ogólnych zaleceń dla dorosłych.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek Zachować ostrożność U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek konieczne jest staranne rozważenie wskazań, ponieważ możliwa jest zwiększona ekspozycja na promieniowanie. Należy wziąć to pod uwagę przy obliczaniu podawanej dawki preparatu radiofarmaceutycznego.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby Brak danych W dokumentacji nie ma informacji dotyczących stosowania preparatu u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby.

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl

Powiązane tematy: