Posaconazole Glenmark
Zawiesina doustna, 40 mg/ml
Produk zawiera 40 mg pozakonazolu w 1 ml zawiesiny doustnej. Wchodzące w skład substancje pomocnicze to m.in. glukoza oraz benzoesan sodu. Preparat stosuje się w leczeniu opornych lub nietolerowanych zakażeń grzybiczych, takich jak aspergiloza, fuzarioza, chromoblastomikoza, kokcydioidomikoza oraz kandydoza jamy ustnej i gardła. Ponadto, jest wskazany do zapobiegania inwazyjnym zakażeniom grzybiczym u pacjentów z obniżoną odpornością, np. po chemioterapii lub przeszczepie komórek krwiotwórczych.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
-
Działania niepożądane
Bezpieczeństwo stosowania pozakonazolu w zawiesinie doustnej oceniono u ponad 2400 pacjentów i zdrowych ochotników, a także na podstawie obserwacji po wprowadzeniu leku do obrotu. Najczęstszymi ciężkimi działaniami niepożądanymi są nudności (występujące bardzo często, ≥1/10 pacjentów), wymioty, biegunka, gorączka oraz wzrost stężenia bilirubiny. Działania niepożądane sklasyfikowano według częstości: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1000 do <1/100), rzadko (≥1/10 000 do <1/1000) oraz bardzo rzadko (<1/10 000). Wśród zaburzeń hematologicznych często obserwowano neutropenię, a rzadziej poważne powikłania jak zespół hemolityczno-mocznicowy czy pancytopenia. Często występują zaburzenia elektrolitowe (hipokaliemia, hipomagnezemia), a także objawy ze strony układu nerwowego, takie jak parestezje, zawroty głowy i ból głowy. W zakresie układu pokarmowego bardzo często pojawiają się nudności, a często wymioty, ból brzucha i biegunka. Wzrost aktywności enzymów wątrobowych (AlAT, AspAT, fosfataza zasadowa, GGTP) oraz bilirubiny występuje często, z rzadkimi przypadkami ciężkiej niewydolności wątroby.
Rzadkie, ale potencjalnie zagrażające życiu działania niepożądane obejmują poważne powikłania kardiologiczne, takie jak tachykardia torsade de pointes, nagły zgon, zatrzymanie krążenia i oddechu, a także zespół Stevensa-Johnsona w obrębie skóry. Wśród działań niepożądanych układu immunologicznego rzadko występują reakcje nadwrażliwości, a w endokrynologicznym niedoczynność nadnerczy i pseudoaldosteronizm. Należy monitorować pacjentów pod kątem zaburzeń psychicznych, neurologicznych oraz zmian w badaniach laboratoryjnych i obrazowych. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych jest kluczowe dla ciągłego monitorowania bezpieczeństwa terapii pozakonazolem, a personel medyczny powinien korzystać z dostępnych kanałów zgłoszeń, w tym Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Działania niepożądane – Posaconazole Glenmark 40 mg/ml
afazja, bilirubina, cholestatyczne zapalenie wątroby, cholestaza, choroba refluksowa przełyku, częstoskurcz komorowy, drgawki, encefalopatia, eozynofilia, hiperglikemia, hipoglikemia, hipokaliemia, hipomagnezemia, koagulopatia, kwasica cewkowa nerkowa, leukopenia, limfadenopatia, nadciśnienie płucne, nadciśnienie tętnicze, neuropatia obwodowa, neutropenia, niedociśnienie tętnicze, niedoczynność nadnerczy, niedokrwistość, niewydolność serca, niewydolność wątroby, ostra niewydolność nerek, pancytopenia, parestezja, pozakonazol, pseudoaldosteronizm, splątanie, śródmiąższowe zapalenie nerek, śródmiąższowe zapalenie płuc, torsade de pointes, trombocytopenia, udar mózgu, zaburzenie psychotyczne, zakrzepica żył głębokich, zakrzepowa plamica małopłytkowa, zapalenie naczyń, zapalenie trzustki, zator płucny, zawał mięśnia sercowego, zespół hemolityczno-mocznicowy, zespół Stevensa-Johnsona, zespół wydłużonego QT, żółtaczka -
Profil bezpieczeństwa leku
Pozakonazol jest przeciwwskazany u kobiet karmiących ze względu na brak danych dotyczących wydzielania leku do mleka ludzkiego oraz potencjalne ryzyko dla niemowląt, co wymaga przerwania karmienia piersią podczas terapii. W przypadku pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby zaleca się zachowanie ostrożności, monitorowanie funkcji wątrobowych oraz uwzględnienie możliwości podwyższonego stężenia leku w osoczu. Brak jest natomiast szczegółowych danych dotyczących stosowania pozakonazolu u seniorów oraz pacjentów z niewydolnością nerek, co wymaga indywidualnej oceny ryzyka i korzyści.
Podczas terapii pozakonazolem należy zachować ostrożność w kontekście prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, ze względu na możliwe działania niepożądane takie jak zawroty głowy czy senność, które mogą upośledzać zdolności psychomotoryczne. Dokumentacja nie zawiera informacji o interakcjach pozakonazolu z alkoholem, co wskazuje na brak danych w tym zakresie i konieczność ostrożności w zaleceniach dla pacjentów. W sumie, stosowanie pozakonazolu wymaga szczególnej uwagi w wybranych grupach pacjentów oraz monitorowania potencjalnych działań niepożądanych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Profil bezpieczeństwa leku – Posaconazole Glenmark 40 mg/ml
-
Przeciwwskazania
Posaconazole Glenmark w postaci zawiesiny doustnej (40 mg/ml) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na pozakonazol lub substancje pomocnicze, w tym glukozę (0,422 g/ml) oraz benzoesan sodu (10 mg/5 ml). Lek nie powinien być stosowany jednocześnie z alkaloidami sporyszu (np. ergotaminą, dihydroergotaminą) ze względu na ryzyko toksyczności i ergotyzmu, a także z lekami metabolizowanymi przez CYP3A4, takimi jak terfenadyna, astemizol, cyzapryd, pimozyd, halofantryna i chinidyna, z powodu ryzyka wydłużenia odstępu QTc i torsade de pointes. Ponadto, przeciwwskazane jest łączenie pozakonazolu ze statynami metabolizowanymi przez CYP3A4 (symwastatyna, lowastatyna, atorwastatyna) z uwagi na ryzyko rabdomiolizy oraz z wenetoklaksem w fazie rozpoczynania leczenia u pacjentów z przewlekłą białaczką limfocytową (CLL), ze względu na możliwość zespołu rozpadu guza (TLS). Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby i nerek wymagają szczególnej ostrożności ze względu na zmieniony metabolizm i potencjalną kumulację leku.
Ze względu na zawartość glukozy, Posaconazole Glenmark wymaga ostrożności u pacjentów z nietolerancją glukozy, cukrzycą lub stosujących dietę niskocukrową, gdyż może wpływać na kontrolę glikemii. Preparat zawiera również benzoesan sodu, co stanowi przeciwwskazanie u osób z nadwrażliwością na ten konserwant. Wskazane jest unikanie stosowania pozakonazolu u pacjentów z wrodzonym lub nabytym wydłużeniem odstępu QT, zwłaszcza jeśli przyjmują oni inne leki wydłużające QT, ze względu na wysokie ryzyko arytmii komorowych, w tym torsade de pointes. Znajomość tych przeciwwskazań i potencjalnych interakcji jest kluczowa dla bezpiecznego stosowania leku i minimalizacji ryzyka poważnych działań niepożądanych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przeciwwskazania – Posaconazole Glenmark 40 mg/ml
alkaloid sporyszu, arytmia komorowa, astemizol, atorwastatyna, benzoesan sodu, chinidyna, cukrzyca, CYP3A4, cyzapryd, dihydroergotamina, dysfagia, ergotamina, ergotyzm, halofantryna, inhibitor reduktazy HMG-CoA, kontrola glikemii, lowastatyna, nadwrażliwość, nietolerancja glukozy, odstęp QTc, pimozyd, pozakonazol, przewlekła białaczka limfocytowa, rabdomioliza, statyna, substancja pomocnicza, symwastatyna, terfenadyna, torsade de pointes, wenetoklaks, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zespół rozpadu guza -
Przedawkowanie
Przedawkowanie pozakonazolu w postaci zawiesiny doustnej (Posaconazole Glenmark, 40 mg/ml) jest rzadko opisywane, jednak dostępne dane kliniczne wskazują na relatywnie dobry profil bezpieczeństwa nawet przy dawkach znacznie przekraczających zalecane. W badaniach dokumentowano stosowanie dawek do 1600 mg/dobę bez dodatkowych działań niepożądanych poza tymi obserwowanymi przy standardowej terapii. Opisano również przypadek pacjenta, który przyjmował 2400 mg/dobę (1200 mg 2× dziennie przez 3 dni) bez wystąpienia objawów toksyczności. Brak jest natomiast wystarczających danych dotyczących dawek powyżej 2400 mg/dobę, gdzie teoretycznie może dochodzić do nasilenia typowych działań niepożądanych pozakonazolu.
W przypadku przedawkowania pozakonazolu nie istnieje swoiste antidotum, a hemodializa jest nieskuteczna w eliminacji leku z organizmu. Postępowanie terapeutyczne opiera się na leczeniu wspomagającym, dostosowanym do stanu klinicznego pacjenta i ewentualnych objawów. Monitorowanie pacjenta jest kluczowe, zwłaszcza przy dawkach przekraczających 1600 mg/dobę. Podsumowując, pozakonazol wykazuje szeroki margines bezpieczeństwa w formie zawiesiny doustnej, jednak w przypadku podejrzenia przedawkowania należy wdrożyć odpowiednie działania wspomagające i obserwację kliniczną.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedawkowanie – Posaconazole Glenmark 40 mg/ml
-
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa pozakonazolu wykazały, że lek ten, podobnie jak inne azole, hamuje syntezę hormonów steroidowych, co skutkuje wpływem na czynność nadnerczy u szczurów i psów przy ekspozycji ≥ dawki terapeutycznej u ludzi. U psów obserwowano fosfolipidozę neuronów przy ekspozycji < dawki terapeutycznej, jednak nie stwierdzono neurotoksyczności w badaniach 12-miesięcznych u psów i małp przy ekspozycji > dawki terapeutycznej. W dwuletnim badaniu na szczurach odnotowano fosfolipidozę płuc prowadzącą do rozszerzenia i niedrożności pęcherzyków, choć jej kliniczne znaczenie dla ludzi pozostaje niejasne. Badania kardiologiczne u małp i szczurów nie wykazały zaburzeń rytmu ani dekompensacji serca przy ekspozycji odpowiednio 4,6- i 1,4-krotnie wyższej niż terapeutyczna, jednak zaobserwowano wzrost ciśnienia skurczowego i tętniczego do 29 mmHg przy tych samych ekspozycjach.
Badania reprodukcyjne u szczurów wykazały odchylenia w budowie układu kostnego, dystocję, wydłużenie czasu porodu, zmniejszenie liczebności miotu oraz żywotności potomstwa przy ekspozycji < dawki terapeutycznej u ludzi. U królików stwierdzono działanie embriotoksyczne przy ekspozycji > dawki terapeutycznej. Efekty te przypisuje się wpływowi pozakonazolu na steroidogenezę. W badaniach genotoksyczności in vitro i in vivo nie wykazano działania mutagennego, a badania rakotwórczości nie wskazały na istotne ryzyko dla ludzi, co potwierdza bezpieczeństwo stosowania leku w długim okresie. Wyniki te są kluczowe dla oceny ryzyka i korzyści stosowania pozakonazolu w praktyce klinicznej, zwłaszcza w kontekście terapii długoterminowej i u pacjentów wrażliwych na zaburzenia hormonalne oraz reprodukcyjne.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Posaconazole Glenmark 40 mg/ml
azole przeciwgrzybicze, badanie elektrokardiograficzne, badanie przedkliniczne, ciśnienie skurczowe, czynność nadnerczy, dekompensacja serca, dystocja, działanie rakotwórcze, echokardiografia, embriotoksyczność, fosfolipidoza neuronów, fosfolipidoza płuc, genotoksyczność, niedrożność pęcherzyków płucnych, obwodowy układ nerwowy, odstęp QT, ośrodkowy układ nerwowy, pozakonazol, reprodukcja, rozwój okołoporodowy, steroidogeneza, synteza hormonów steroidowych -
Skład i postać leku
Posaconazole Glenmark w postaci zawiesiny doustnej zawiera pozakonazol w stężeniu 40 mg/ml, co umożliwia precyzyjne dawkowanie, np. typowa dawka 5 ml dostarcza 200 mg substancji czynnej. Preparat zawiera istotne substancje pomocnicze, w tym glukozę w ilości około 0,422 g/ml, co należy uwzględnić u pacjentów z zaburzeniami gospodarki węglowodanowej. Ponadto, w 5 ml zawiesiny znajduje się 10 mg sodu benzoesanu (E211) jako konserwant. Skład uzupełniają regulatory pH (kwas cytrynowy jednowodny, monosodu cytrynian bezwodny), substancje powierzchniowo czynne (sodu laurylosiarczan), przeciwpieniące (symetykon), stabilizatory (metyloceluloza, guma ksantan), konserwanty (kwas sorbinowy), oraz substancje poprawiające smak i konsystencję (glicerol, glukoza ciekła, aromat wiśniowy). Preparat ma postać białej do żółtawej zawiesiny, zapewniającej stabilność farmakologiczną i ułatwiającej dawkowanie.
Opakowanie leku to butelka ze szkła oranżowego typu III z zabezpieczeniem przed dostępem dzieci, wyposażona w łyżkę miarową do odmierzania 2,5 ml i 5 ml zawiesiny. Okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji, a po otwarciu preparat należy zużyć w ciągu 30 dni. Lek powinien być przechowywany w temperaturze pokojowej, bez chłodzenia lub zamrażania, aby nie naruszyć stabilności i właściwości farmakologicznych. Niewykorzystane resztki leku należy utylizować zgodnie z lokalnymi przepisami, unikając wyrzucania do ścieków lub domowych pojemników na odpady.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Skład i postać leku – Posaconazole Glenmark 40 mg/ml
-
Właściwości farmakodynamiczne
Pozakonazol, pochodna triazolowa o szerokim spektrum działania przeciwgrzybiczego, hamuje enzym 14α-demetylazę lanosterolu (CYP51), kluczowy w biosyntezie ergosterolu, co prowadzi do zaburzenia integralności błony komórkowej grzybów i ich śmierci. Wykazuje aktywność przeciwko gatunkom Aspergillus (m.in. A. fumigatus, A. flavus, A. terreus) oraz Candida (m.in. C. albicans, C. glabrata, C. krusei), a także innym patogenom, takim jak Coccidioides immitis czy Fonsecaea pedrosoi. Dane in vitro na ponad 3000 izolatów wskazują na MIC dla Mucorales spp. i Scedosporium apiospermum na poziomie 2 mg/l, Exophiala dermatiditis 0,5 mg/l oraz Purpureocillium lilacinum 1 mg/l, choć kliniczne znaczenie tych wartości wymaga dalszych badań. Oporność na pozakonazol wiąże się głównie z mutacjami w CYP51, a wartości ECOFF dla Aspergillus spp. wahają się od 0,25 do 0,5 mg/l, natomiast dla Candida albicans, C. tropicalis, C. parapsilosis i C. dubliniensis wrażliwość definiuje się jako MIC ≤ 0,06 mg/l.
W badaniach klinicznych pozakonazol w dawce 800 mg/dobę (w dawkach podzielonych) wykazał skuteczność w leczeniu inwazyjnej aspergilozy opornej na standardowe terapie, z 42% pacjentów osiągających całkowite lub częściowe wyleczenie, przewyższając grupę kontrolną (26%). Skuteczność różniła się w zależności od gatunku Aspergillus, np. 41% dla A. fumigatus i 60% dla A. niger. W profilaktyce inwazyjnych zakażeń grzybiczych u pacjentów po allogenicznym przeszczepie HSCT oraz z neutropenią, pozakonazol (200 mg trzy razy na dobę) zmniejszał częstość zakażeń Aspergillus i obniżał śmiertelność ogólną (16% vs. 22%, p=0,048) w porównaniu z flukonazolem/itrakonazolem. Badania bezpieczeństwa nie wykazały istotnych zmian w odstępie QTc przy stosowaniu pozakonazolu w postaci zawiesiny doustnej. Nie zaleca się stosowania zawiesiny doustnej u dzieci i młodzieży, choć inne formy farmaceutyczne pozakonazolu są bezpieczne i skuteczne u pacjentów w wieku 2-18 lat.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Właściwości farmakodynamiczne – Posaconazole Glenmark 40 mg/ml
14α-demetylaza lanosterolu, Aspergillus, aspergiloza inwazyjna, biosynteza ergosterolu, błona komórkowa grzyba, Candida, choroba przeszczep przeciwko gospodarzowi, chromoblastomikoza, cytotoksyczna chemioterapia, epidemiologiczna wartość graniczna, Exophiala dermatiditis, fuzarioza, grzybniak, inwazyjna aspergiloza, inwazyjne zakażenie grzybicze, kandydoza jamy ustnej i gardła, kokcydioidomikoza, lek przeciwgrzybiczny, mechanizm oporności, minimalne stężenie hamujące, Mucorales, neutropenia, ostra białaczka szpikowa, patogen grzybiczny, pochodna triazolowa, przeszczepienie krwiotwórczych komórek macierzystych, Purpureocillium lilacinum, Scedosporium apiospermum, zespół mielodysplastyczny -
Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Posaconazole Glenmark (pozakonazol 40 mg/ml, zawiesina doustna) wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią. Brak wystarczających danych klinicznych dotyczących stosowania pozakonazolu w ciąży oraz dowody z badań na zwierzętach wskazujące na potencjalne ryzyko teratogenne nakładają obowiązek indywidualnej oceny korzyści i ryzyka przed rozpoczęciem terapii. Lek nie powinien być stosowany w ciąży, chyba że korzyści dla matki przewyższają ryzyko dla płodu. Kobiety w wieku rozrodczym muszą stosować skuteczną antykoncepcję przez cały okres leczenia. W okresie laktacji ze względu na brak danych o wydzielaniu pozakonazolu do mleka kobiecego oraz potencjalne ryzyko dla dziecka, zaleca się przerwanie karmienia piersią podczas terapii.
Badania przedkliniczne nie wykazały istotnego wpływu pozakonazolu na płodność u zwierząt przy dawkach do 180 mg/kg u samców (1,7-krotność dawki 400 mg dwa razy na dobę u ludzi) oraz do 45 mg/kg u samic (2,2-krotność dawki stosowanej u ludzi). Niemniej jednak brak jest danych klinicznych dotyczących wpływu leku na płodność u ludzi, co wymaga poinformowania pacjentów planujących potomstwo oraz rozważenia konsultacji z lekarzem specjalistą. Lekarz powinien szczegółowo omówić z pacjentką ryzyko i korzyści terapii, konieczność antykoncepcji, przeciwwskazania w ciąży oraz przerwanie karmienia piersią, a także uzyskać świadomą zgodę na leczenie, dokumentując przekazanie tych informacji.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Posaconazole Glenmark 40 mg/ml
antykoncepcja, badanie przedkliniczne, dane kliniczne, kobieta w wieku rozrodczym, laktacja, medycyna rozrodu, metoda antykoncepcji, pozakonazol, przenikanie do mleka, stężenie leku w stanie stacjonarnym, świadoma zgoda, wpływ na płodność, wpływ na reprodukcję, zakażenie grzybicze, zawiesina doustna -
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Pozakonazol, zawarty w zawiesinie doustnej Posaconazole Glenmark o stężeniu 40 mg/ml, może znacząco wpływać na zdolność pacjentów do prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn. Najczęstsze działania niepożądane wpływające na tę zdolność to zawroty głowy, senność oraz inne zaburzenia neurologiczne, które mogą upośledzać koordynację ruchową, czas reakcji i koncentrację. Lekarz powinien przeprowadzić szczegółową ocenę ryzyka u pacjenta, uwzględniając wiek, choroby współistniejące oraz interakcje lekowe, a także poinformować pacjenta o konieczności zachowania ostrożności podczas terapii. W przypadku wystąpienia objawów neurologicznych zaleca się powstrzymanie od prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Produkt zawiera także substancje pomocnicze, takie jak około 0,422 g glukozy na 1 ml zawiesiny oraz 10 mg sodu benzoesanu na 5 ml, które mogą nasilać działania niepożądane.
W grupach podwyższonego ryzyka, w tym u osób w podeszłym wieku, pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby i nerek, a także u osób przyjmujących leki sedatywne lub z historią zaburzeń neurologicznych, konieczna jest szczególna ostrożność i regularna kontrola stanu klinicznego. Lekarz powinien dokładnie dokumentować w dokumentacji medycznej fakt poinformowania pacjenta o wpływie pozakonazolu na zdolność prowadzenia pojazdów, co stanowi zarówno element prawidłowej praktyki medycznej, jak i zabezpieczenie prawne. Indywidualna i okresowa ocena zdolności do prowadzenia pojazdów jest niezbędna ze względu na zmienny wpływ leku na poszczególnych pacjentów.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Posaconazole Glenmark 40 mg/ml
-
Wskazania do stosowania
Posaconazole Glenmark w postaci zawiesiny doustnej o stężeniu 40 mg/ml jest wskazany do leczenia inwazyjnych zakażeń grzybiczych, takich jak aspergiloza, fuzarioza, chromoblastomikoza, grzybniak, kokcydioidomikoza oraz kandydoza jamy ustnej i gardła, zwłaszcza w przypadkach oporności lub nietolerancji na standardowe leki przeciwgrzybicze (amfoterycyna B, itrakonazol, flukonazol). Definicja oporności obejmuje progresję zakażenia lub brak poprawy po co najmniej 7 dniach stosowania dawek terapeutycznych. W terapii kandydozy lek może być stosowany jako terapia pierwszego rzutu u pacjentów z ciężką postacią choroby lub obniżoną odpornością, przewidujących słabą odpowiedź na leczenie miejscowe. Preparat zawiera substancje pomocnicze, w tym około 0,422 g glukozy na 1 ml zawiesiny oraz 10 mg sodu benzoesanu na 5 ml.
Posaconazole Glenmark jest również rekomendowany w profilaktyce inwazyjnych zakażeń grzybiczych u pacjentów z grup wysokiego ryzyka, takich jak osoby z ostrą białaczką szpikową (AML) lub zespołem mielodysplastycznym (MDS) poddawane chemioterapii indukcyjnej oraz biorcy przeszczepu macierzystych komórek krwiotwórczych (HSCT) z chorobą przeszczep przeciwko gospodarzowi (GVHD) wymagający intensywnej immunosupresji. Decyzja o zastosowaniu leku powinna być poprzedzona odpowiednią diagnostyką mykologiczną oraz oceną stanu klinicznego pacjenta, a w przypadku leczenia opornych zakażeń – podjęta po minimum 7 dniach nieskutecznej terapii standardowej. Zawiesina doustna Posaconazole Glenmark stanowi ważną opcję terapeutyczną w leczeniu i profilaktyce ciężkich zakażeń grzybiczych u pacjentów z ograniczonymi możliwościami stosowania innych leków przeciwgrzybiczych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wskazania do stosowania – Posaconazole Glenmark 40 mg/ml
AML, Aspergillus, aspergiloza inwazyjna, Candida, chemioterapia indukcyjna, choroba przeszczep przeciwko gospodarzowi, chromoblastomikoza, Coccidioides immitis, diagnostyka mykologiczna, Fusarium, fuzarioza, grzybniak, GVHD, HSCT, immunosupresja, inwazyjne zakażenie grzybicze, kandydoza jamy ustnej, kokcydioidomikoza, lek immunosupresyjny, lek przeciwgrzybiczny, MDS, neutropenia, oporność na amfoterycynę B, oporność na itrakonazol, ostra białaczka szpikowa, pozakonazol, przeszczepienie macierzystych komórek krwiotwórczych, remisja choroby, zawiesina doustna, zespół mielodysplastyczny