Dawkowanie i sposób podawania
Polsart Plus 80 mg + 25 mg
Polsart Plus to lek złożony zawierający telmisartan (40 mg lub 80 mg) oraz hydrochlorotiazyd (12,5 mg lub 25 mg), stosowany w terapii nadciśnienia tętniczego u pacjentów, u których monoterapia telmisartanem nie zapewnia odpowiedniej kontroli ciśnienia. Dostępne dawki to: 40 mg telmisartanu + 12,5 mg hydrochlorotiazydu, 80 mg telmisartanu + 12,5 mg hydrochlorotiazydu oraz 80 mg telmisartanu + 25 mg hydrochlorotiazydu, podawane raz na dobę. Wybór dawki zależy od dotychczasowego leczenia i odpowiedzi na terapię, z możliwością bezpośredniego przejścia z monoterapii na terapię skojarzoną. Lek można stosować niezależnie od posiłków, co ułatwia przestrzeganie schematu leczenia.
- Dawkowanie i sposób podawania leku Polsart Plus
- Zasady ogólne dawkowania
- Schemat dawkowania w zależności od wariantu leku
- Dawkowanie w specjalnych grupach pacjentów
- Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
- Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby
- Pacjenci w podeszłym wieku
- Dzieci i młodzież
- Sposób podawania leku
- Tabela dawkowania preparatu Polsart Plus
- Kolejne rozdziały
Dawkowanie i sposób podawania leku Polsart Plus
Polsart Plus to produkt leczniczy zawierający telmisartan i hydrochlorotiazyd, stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego. Dostępny jest w trzech wariantach dawkowania: 40 mg + 12,5 mg, 80 mg + 12,5 mg oraz 80 mg + 25 mg. Prawidłowe dawkowanie leku jest kluczowe dla skutecznej kontroli ciśnienia tętniczego.1
Zasady ogólne dawkowania
Polsart Plus jest wskazany dla pacjentów, u których monoterapia telmisartanem nie zapewnia odpowiedniej kontroli ciśnienia tętniczego. Przed zastosowaniem produktu złożonego zaleca się indywidualne dostosowanie dawki każdego ze składników. W niektórych przypadkach klinicznych możliwe jest bezpośrednie przejście z monoterapii na terapię skojarzoną.2
Schemat dawkowania w zależności od wariantu leku
Wybór odpowiedniego wariantu dawkowania Polsart Plus powinien być uzależniony od dotychczasowego leczenia i odpowiedzi na terapię:
- Polsart Plus, 40 mg + 12,5 mg – stosuje się raz na dobę u pacjentów, u których ciśnienie tętnicze nie jest odpowiednio kontrolowane po zastosowaniu 40 mg telmisartanu.3
- Polsart Plus, 80 mg + 12,5 mg – stosuje się raz na dobę u pacjentów, u których ciśnienie tętnicze nie jest odpowiednio kontrolowane po zastosowaniu 80 mg telmisartanu.4
- Polsart Plus, 80 mg + 25 mg – stosuje się raz na dobę u pacjentów, u których ciśnienie tętnicze nie jest odpowiednio kontrolowane po zastosowaniu produktu Polsart Plus, 80 mg + 12,5 mg lub u pacjentów, którzy wcześniej byli ustabilizowani za pomocą telmisartanu i hydrochlorotiazydu podawanych osobno.5
Dawkowanie w specjalnych grupach pacjentów
W przypadku szczególnych grup pacjentów konieczne może być dostosowanie dawkowania lub stosowanie się do określonych zaleceń:
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek należy okresowo monitorować czynność nerek. Jest to istotne ze względu na potencjalny wpływ hydrochlorotiazydu na funkcje nerkowe.6
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby
U pacjentów z lekkim lub umiarkowanym zaburzeniem czynności wątroby nie należy przekraczać dawki 40 mg telmisartanu + 12,5 mg hydrochlorotiazydu raz na dobę. Polsart Plus jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkim zaburzeniem czynności wątroby. Należy zachować ostrożność przy stosowaniu tiazydów u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby.7
Pacjenci w podeszłym wieku
W przypadku pacjentów w podeszłym wieku nie ma konieczności modyfikacji dawkowania Polsart Plus. Stosuje się standardowe dawkowanie właściwe dla osób dorosłych.8
Dzieci i młodzież
Bezpieczeństwo stosowania i skuteczność produktu leczniczego Polsart Plus u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia nie zostały określone. Z powodu braku dostępnych danych, nie zaleca się stosowania tego leku w tej grupie wiekowej.9
Sposób podawania leku
Tabletki Polsart Plus należy przyjmować doustnie, raz na dobę, popijając odpowiednią ilością płynu. Lek można przyjmować niezależnie od posiłków, co zapewnia wygodę stosowania i ułatwia przestrzeganie zaleconego schematu leczenia.10
Tabela dawkowania preparatu Polsart Plus
| Wariant leku | Skład | Wskazania do zastosowania | Dawkowanie | Szczególne zalecenia |
|---|---|---|---|---|
| Polsart Plus, 40 mg + 12,5 mg | 40 mg telmisartanu i 12,5 mg hydrochlorotiazydu | Pacjenci z niedostateczną kontrolą nadciśnienia po stosowaniu 40 mg telmisartanu | 1 tabletka raz na dobę | Jedyna dopuszczalna dawka dla pacjentów z lekkim lub umiarkowanym zaburzeniem czynności wątroby |
| Polsart Plus, 80 mg + 12,5 mg | 80 mg telmisartanu i 12,5 mg hydrochlorotiazydu | Pacjenci z niedostateczną kontrolą nadciśnienia po stosowaniu 80 mg telmisartanu | 1 tabletka raz na dobę | Przeciwwskazany u pacjentów z ciężkim zaburzeniem czynności wątroby |
| Polsart Plus, 80 mg + 25 mg | 80 mg telmisartanu i 25 mg hydrochlorotiazydu | Pacjenci z niedostateczną kontrolą nadciśnienia po stosowaniu Polsart Plus 80 mg + 12,5 mg lub pacjenci ustabilizowani na osobnych preparatach telmisartanu i hydrochlorotiazydu | 1 tabletka raz na dobę | Przeciwwskazany u pacjentów z ciężkim zaburzeniem czynności wątroby |
Podczas wywiadu medycznego szczególną uwagę należy zwrócić na czynność nerek i wątroby pacjenta, ponieważ mogą one istotnie wpływać na dobór odpowiedniego wariantu dawkowania leku Polsart Plus. W przypadku zaburzeń czynności wątroby konieczne jest ograniczenie dawki, natomiast przy zaburzeniach czynności nerek zalecana jest regularna kontrola parametrów nerkowych.11
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania