Profil bezpieczeństwa leku
Polsart 40 mg

Bezpieczeństwo stosowania leku

• Kobieta Karmiąca

  Należy zachować ostrożność
  Nie zaleca się stosowania telmisartanu (Polsart) w okresie karmienia piersią z powodu braku danych dotyczących bezpieczeństwa. Zaleca się stosowanie innych leków o lepiej udokumentowanym profilu bezpieczeństwa w tej grupie pacjentek.

• Prowadzenie Pojazdów

  Należy zachować ostrożność
  Podczas stosowania Polsart mogą wystąpić zawroty głowy i senność, co może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Należy zachować ostrożność, szczególnie na początku leczenia lub przy zmianie dawki.

• Interakcje z Alkoholem

  Należy zachować ostrożność
  Alkohol może nasilać działanie hipotensyjne telmisartanu oraz zwiększać ryzyko niedociśnienia ortostatycznego. Zaleca się ostrożność podczas spożywania alkoholu w trakcie leczenia.

• Stosowanie u Seniorów

  Można stosować
  Nie ma konieczności dostosowania dawkowania u osób w podeszłym wieku. Częstość i rodzaj działań niepożądanych nie różnią się istotnie od populacji ogólnej, jednak należy monitorować czynność nerek i stężenie potasu, zwłaszcza przy współistniejących schorzeniach.

• Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek

  Należy zachować ostrożność
  U pacjentów z lekkimi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek nie jest konieczna modyfikacja dawki, jednak zaleca się okresowe monitorowanie stężenia potasu i kreatyniny. U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek lub poddawanych hemodializie zaleca się rozpoczęcie leczenia od najniższej dawki (20 mg), a jednoczesne stosowanie z aliskirenem jest przeciwwskazane.

• Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

  Należy zachować ostrożność
  Polsart jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby lub zaburzeniami w odpływie żółci. U pacjentów z lekkimi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby lek można stosować wyłącznie z zachowaniem ostrożności i nie przekraczać dawki 40 mg na dobę.

Tabela profilu bezpieczeństwa