Wskazania do stosowania
Polsart 40 mg
Polsart, zawierający telmisartan w dawkach 40 mg i 80 mg, jest wskazany do leczenia samoistnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych oraz do profilaktyki sercowo-naczyniowej u pacjentów z wysokim ryzykiem, w tym z jawną chorobą miażdżycową (choroba niedokrwienna serca, przebyty udar mózgu, choroba tętnic obwodowych) oraz cukrzycą typu 2 z powikłaniami narządowymi (nefropatia, retinopatia, neuropatia, makroangiopatia). Telmisartan, jako antagonista receptora AT1 angiotensyny II, może być stosowany zarówno w monoterapii, jak i w terapii skojarzonej, szczególnie u pacjentów nietolerujących inhibitorów ACE lub z towarzyszącymi schorzeniami, takimi jak przerost lewej komory serca czy przewlekła choroba nerek bez białkomoczu. Tabletki 40 mg posiadają linię podziału, umożliwiającą dostosowanie dawki.
Wskazania do stosowania leku Polsart
Produkt leczniczy Polsart zawierający jako substancję czynną telmisartan (w dawkach 40 mg i 80 mg) jest stosowany w dwóch głównych wskazaniach klinicznych: leczeniu nadciśnienia tętniczego oraz zapobieganiu chorobom sercowo-naczyniowym u pacjentów z określonymi czynnikami ryzyka. Telmisartan należy do grupy antagonistów receptora angiotensyny II (sartanów), które działają poprzez selektywne blokowanie receptorów AT1 dla angiotensyny II.1
Leczenie nadciśnienia tętniczego
Polsart jest wskazany w leczeniu samoistnego nadciśnienia tętniczego u pacjentów dorosłych. Lek może być stosowany w monoterapii lub jako element terapii skojarzonej z innymi lekami przeciwnadciśnieniowymi, gdy kontrola ciśnienia tętniczego przy pomocy jednego leku jest niewystarczająca.2
Zapobieganie chorobom sercowo-naczyniowym
Drugim istotnym wskazaniem dla produktu Polsart jest zmniejszenie częstości zachorowań z przyczyn sercowo-naczyniowych w określonych grupach pacjentów wysokiego ryzyka. Lek jest zalecany pacjentom z:3
- Jawną chorobą miażdżycową potwierdzoną klinicznie, która może manifestować się jako:
- Choroba niedokrwienna serca (w tym przebyty zawał serca, dławica piersiowa stabilna i niestabilna)
- Przebyty udar mózgu (zarówno niedokrwienny jak i krwotoczny)
- Choroba tętnic obwodowych w wywiadzie (w tym miażdżyca tętnic kończyn dolnych, tętnic szyjnych i innych naczyń obwodowych)4
- Cukrzycą typu 2 z udokumentowanymi powikłaniami dotyczącymi narządów docelowych, takimi jak:
- Nefropatia cukrzycowa
- Retinopatia cukrzycowa
- Neuropatia cukrzycowa
- Makroangiopatia cukrzycowa5
Kiedy i w jakich warunkach zalecać stosowanie leku Polsart
Przy zalecaniu produktu leczniczego Polsart należy uwzględnić charakterystykę pacjenta oraz specyfikę wskazań klinicznych. Dostępne są dwie moce dawki – 40 mg i 80 mg, co umożliwia indywidualizację leczenia.6
Pacjenci z nadciśnieniem tętniczym
U pacjentów z samoistnym nadciśnieniem tętniczym leczenie telmisartanem należy rozważyć, gdy:
- Pacjent wymaga farmakoterapii nadciśnienia tętniczego (wartości ciśnienia powyżej 140/90 mmHg pomimo modyfikacji stylu życia)
- Istnieją wskazania do zastosowania antagonistów receptora angiotensyny II jako leku pierwszego rzutu lub jako element terapii skojarzonej
- Pacjent nie toleruje inhibitorów konwertazy angiotensyny (np. z powodu kaszlu)
- Występują współistniejące schorzenia, w których preferowane są sartany (np. przerost lewej komory serca, cukrzyca, przewlekła choroba nerek bez białkomoczu)
Tabletki Polsart 40 mg są wyposażone w linię podziału, co umożliwia dostosowanie dawki poprzez podzielenie tabletki na połowy w przypadku konieczności rozpoczęcia terapii od niższej dawki.7
Pacjenci wymagający profilaktyki sercowo-naczyniowej
W przypadku pacjentów wymagających profilaktyki sercowo-naczyniowej, Polsart powinien być zalecany:
- Po dokładnej ocenie ryzyka sercowo-naczyniowego i potwierdzeniu, że pacjent należy do jednej z grup wskazanych w charakterystyce produktu leczniczego
- U pacjentów z udokumentowaną chorobą miażdżycową manifestującą się jako choroba niedokrwienna serca, przebyty udar mózgu lub choroba tętnic obwodowych8
- U chorych z cukrzycą typu 2, u których stwierdzono powikłania narządowe (nefropatia, retinopatia, neuropatia lub makroangiopatia)9
- W ramach kompleksowego podejścia do redukcji ryzyka sercowo-naczyniowego, które obejmuje również kontrolę innych czynników ryzyka (lipidy, glikemia, masa ciała, zaprzestanie palenia)
| Parametr | Polsart 40 mg | Polsart 80 mg |
|---|---|---|
| Substancja czynna | Telmisartan 40 mg | Telmisartan 80 mg |
| Postać | Tabletka biała, owalna, obustronnie wypukła | Tabletka biała, owalna, obustronnie wypukła |
| Oznaczenie | Linia podziału i logo „T” na jednej stronie | Logo „T1″ na jednej stronie |
| Możliwość dzielenia | Tak, można podzielić na połowy | Nie |
| Wskazania | • Samoistne nadciśnienie tętnicze u dorosłych • Profilaktyka sercowo-naczyniowa u pacjentów z jawną chorobą miażdżycową lub cukrzycą typu 2 z powikłaniami narządowymi |
|
Podejmując decyzję o zaleceniu produktu Polsart, lekarz powinien kierować się aktualną wiedzą medyczną, wytycznymi towarzystw naukowych oraz indywidualną oceną stosunku korzyści do ryzyka u danego pacjenta, uwzględniając możliwe przeciwwskazania i interakcje lekowe.10
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania