Dawkowanie i sposób podawania
Poltram 100 50 mg/ml
Preparat Poltram zawierający tramadolu chlorowodorek w stężeniu 50 mg/ml stosowany jest w terapii bólu z indywidualnym dostosowaniem dawki. U dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat zalecana dawka wynosi 50-100 mg co 4-6 godzin, z maksymalną dawką dobową 400 mg, z możliwością zwiększenia jedynie w wyjątkowych sytuacjach klinicznych. U dzieci powyżej 1 roku życia dawka jednorazowa to 1-2 mg/kg masy ciała, z maksymalną dawką dobową 8 mg/kg m.c., nie przekraczającą 400 mg. U pacjentów do 75 roku życia bez niewydolności narządowej zwykle nie wymaga się modyfikacji dawkowania, natomiast u osób powyżej 75 lat oraz u pacjentów z niewydolnością nerek lub wątroby konieczne jest wydłużenie odstępów między dawkami ze względu na opóźnioną eliminację leku. Preparat jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością tych narządów.
- Dawkowanie leku Poltram 50 mg/ml roztwór do wstrzykiwań
- Dawkowanie u dorosłych i młodzieży powyżej 12 roku życia
- Dawkowanie u dzieci powyżej 1 roku życia
- Dawkowanie u pacjentów w podeszłym wieku
- Dawkowanie u pacjentów z niewydolnością narządową
- Sposób podawania leku Poltram
- Czas trwania terapii lekiem Poltram
- Tabela dawkowania leku Poltram 50 mg/ml
Dawkowanie leku Poltram 50 mg/ml roztwór do wstrzykiwań
Preparat Poltram zawierający tramadolu chlorowodorek w stężeniu 50 mg/ml wymaga precyzyjnego dawkowania dostosowanego do indywidualnych potrzeb pacjenta. Podstawową zasadą terapii jest stosowanie najmniejszej dawki skutecznie uśmierzającej ból, przy jednoczesnym uwzględnieniu nasilenia dolegliwości bólowych oraz indywidualnej odpowiedzi pacjenta na leczenie.1
Dawkowanie u dorosłych i młodzieży powyżej 12 roku życia
Standardowe dawkowanie dla dorosłych i młodzieży powyżej 12 roku życia wynosi 50-100 mg tramadolu chlorowodorku co 4-6 godzin. Należy pamiętać, że maksymalna dawka dobowa nie powinna przekraczać 400 mg tramadolu chlorowodorku, z wyjątkiem szczególnych sytuacji klinicznych wymagających zwiększenia dawki.2
Dawkowanie u dzieci powyżej 1 roku życia
U dzieci w wieku powyżej 1 roku życia dawka jednorazowa powinna wynosić 1-2 mg/kg masy ciała. Istotne ograniczenia dotyczą dawki dobowej, która nie powinna przekraczać 8 mg tramadolu chlorowodorku na kilogram masy ciała, przy czym łączna dawka dobowa nie może być większa niż 400 mg tramadolu chlorowodorku.3
Dawkowanie u pacjentów w podeszłym wieku
U pacjentów w podeszłym wieku do 75 lat, bez klinicznych objawów niewydolności nerek lub wątroby, zazwyczaj nie ma konieczności modyfikacji dawkowania. Natomiast u pacjentów powyżej 75 roku życia należy uwzględnić możliwość opóźnionej eliminacji leku z organizmu. W takiej sytuacji wskazane jest wydłużenie odstępów czasowych między kolejnymi dawkami, w zależności od indywidualnych potrzeb pacjenta.4
Dawkowanie u pacjentów z niewydolnością narządową
Szczególnej uwagi wymagają pacjenci z niewydolnością nerek i/lub wątroby, u których eliminacja tramadolu jest opóźniona. W takich przypadkach należy dokładnie rozważyć wydłużenie odstępów między kolejnymi dawkami, uwzględniając indywidualne potrzeby pacjenta. Należy podkreślić, że produkt Poltram jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby i/lub nerek.5
Sposób podawania leku Poltram
Preparat Poltram w postaci roztworu do wstrzykiwań (50 mg/ml) może być podawany różnymi drogami:6
- Domięśniowo – wstrzyknięcie do mięśnia
- Dożylnie – bezpośrednie powolne wstrzyknięcie do żyły
- Podskórnie – wstrzyknięcie pod skórę
- W infuzji dożylnej – po uprzednim rozcieńczeniu w odpowiednim rozcieńczalniku do infuzji
Należy pamiętać, że lek powinien być wstrzykiwany powoli lub (w przypadku infuzji) odpowiednio rozcieńczony i podawany w kontrolowanym tempie.7
Czas trwania terapii lekiem Poltram
Terapia tramadolem powinna być ograniczona czasowo i stosowana wyłącznie przez okres bezwzględnie konieczny. W żadnym wypadku nie należy przedłużać terapii bez wyraźnych wskazań medycznych.8
W przypadku konieczności wielokrotnego lub długotrwałego podawania tramadolu, uzasadnionego charakterem i nasileniem choroby, bezwzględnie wymagane jest:9
- Staranne i regularne monitorowanie stanu pacjenta
- Wprowadzanie przerw w leczeniu, jeśli pozwala na to stan kliniczny
- Systematyczna ocena zasadności kontynuowania leczenia
U pacjentów ze skłonnością do nadużywania leków i lekozależności, terapia powinna być szczególnie ograniczona czasowo. Leczenie powinno być krótkotrwałe i prowadzone pod ścisłym nadzorem lekarskim.10
Tabela dawkowania leku Poltram 50 mg/ml
| Grupa pacjentów | Dawka jednorazowa | Częstotliwość podawania | Maksymalna dawka dobowa | Uwagi specjalne |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli i młodzież >12 lat | 50-100 mg | Co 4-6 godzin | 400 mg | Wyższe dawki tylko w wyjątkowych sytuacjach klinicznych |
| Dzieci >1 roku życia | 1-2 mg/kg m.c. | Według potrzeby, z zachowaniem maksymalnej dawki dobowej | 8 mg/kg m.c., nie więcej niż 400 mg | Dawkowanie zależne od masy ciała dziecka |
| Pacjenci w wieku do 75 lat bez niewydolności narządowej | 50-100 mg | Co 4-6 godzin | 400 mg | Zazwyczaj bez modyfikacji dawkowania |
| Pacjenci >75 lat | 50-100 mg | Wydłużone odstępy między dawkami | 400 mg | Dostosowanie częstotliwości podawania do indywidualnych potrzeb |
| Pacjenci z niewydolnością nerek lub wątroby | 50-100 mg | Wydłużone odstępy między dawkami | 400 mg | Przeciwwskazany w ciężkiej niewydolności narządowej |
| Pacjenci dializowani | 50-100 mg | Wydłużone odstępy między dawkami | 400 mg | Indywidualne dostosowanie dawki i odstępów |
Dostępność dwóch ampułek o różnej objętości – Poltram 50 (1 ml zawierający 50 mg tramadolu chlorowodorku) oraz Poltram 100 (2 ml zawierający 100 mg tramadolu chlorowodorku) – umożliwia precyzyjne dawkowanie leku w zależności od potrzeb terapeutycznych.11
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania