Wskazania do stosowania
Polpril 10 mg
Polpril (ramipryl) w dawkach 2,5 mg, 5 mg oraz 10 mg jest lekiem pierwszego wyboru w terapii nadciśnienia tętniczego, stosowanym zarówno w monoterapii, jak i terapii skojarzonej. Wskazania obejmują również profilaktykę sercowo-naczyniową u pacjentów z jawną chorobą miażdżycową (choroba wieńcowa, przebyty udar mózgu, choroba naczyń obwodowych) oraz u chorych z cukrzycą i co najmniej jednym czynnikiem ryzyka sercowo-naczyniowego (dyslipidemia, nadciśnienie, palenie tytoniu, mikroalbuminuria). Ramipryl wykazuje działanie nefroprotekcyjne, wskazany jest w leczeniu początkowego stadium cukrzycowej nefropatii kłębuszkowej (mikroalbuminuria), jawnej cukrzycowej nefropatii z białkomoczem oraz niecukrzycowej nefropatii z makroproteinurią ≥3 g/dobę, spowalniając progresję uszkodzenia nerek.
Wskazania do stosowania leku Polpril
Lek Polpril (ramipryl) w tabletkach o mocy 2,5 mg, 5 mg oraz 10 mg jest wskazany do stosowania w kilku kluczowych obszarach terapeutycznych związanych z układem sercowo-naczyniowym i nerkowym. Poniżej przedstawiono szczegółowe wskazania do jego stosowania.1
Leczenie nadciśnienia tętniczego
Polpril jest lekiem pierwszego rzutu w terapii nadciśnienia tętniczego. Może być stosowany zarówno w monoterapii, jak i w terapii skojarzonej z innymi lekami hipotensyjnymi, gdy kontrola ciśnienia tętniczego jest niewystarczająca.2
Profilaktyka chorób układu sercowo-naczyniowego
Lek Polpril jest zalecany w celu zmniejszenia chorobowości i śmiertelności z przyczyn sercowo-naczyniowych u określonych grup pacjentów. Wskazania profilaktyczne dotyczą pacjentów z:3
- Jawną chorobą układu sercowo-naczyniowego o etiologii miażdżycowej – dotyczy to pacjentów, u których w wywiadzie stwierdzono:4
- Chorobę wieńcową
- Przebyty udar mózgu
- Chorobę naczyń obwodowych
- Cukrzycą i co najmniej jednym sercowo-naczyniowym czynnikiem ryzyka – czynniki te mogą obejmować dyslipidemia, nadciśnienie tętnicze, palenie tytoniu czy mikroalbuminuria.5
Leczenie chorób nerek
Ramipryl zawarty w preparacie Polpril wykazuje działanie nefroprotekcyjne, dlatego wskazany jest w terapii następujących stanów nefrologicznych:6
- Początkowe stadium cukrzycowej nefropatii kłębuszkowej – rozpoznane na podstawie obecności mikroalbuminurii. Wczesne wdrożenie terapii ramiprylem może spowolnić postęp choroby nerek u pacjentów z cukrzycą.7
- Jawna cukrzycowa nefropatia kłębuszkowa – potwierdzona obecnością białkomoczu u pacjentów z przynajmniej jednym czynnikiem ryzyka sercowo-naczyniowego. W tej grupie pacjentów ramipryl pomaga spowolnić progresję do schyłkowej niewydolności nerek.8
- Jawna niecukrzycowa nefropatia kłębuszkowa – potwierdzona obecnością makroproteinurii ≥3 g/dobę. Ramipryl wykazuje działanie zmniejszające białkomocz i spowalniające progresję uszkodzenia nerek również w nefropatiach o etiologii innej niż cukrzycowa.9
Leczenie niewydolności serca
Polpril jest wskazany w leczeniu objawowej niewydolności serca. Inhibitory ACE, w tym ramipryl, stanowią podstawę farmakoterapii niewydolności serca, pomagając złagodzić objawy, poprawić stan kliniczny pacjenta, zmniejszyć liczbę hospitalizacji oraz wydłużyć czas przeżycia.10
Prewencja wtórna po zawale serca
Lek Polpril jest zalecany w prewencji wtórnej u pacjentów po ostrym zawale mięśnia sercowego. Jego zastosowanie prowadzi do zmniejszenia śmiertelności w ostrej fazie zawału u pacjentów z objawami klinicznymi niewydolności serca. Należy jednak podkreślić, że terapię ramiprylem należy rozpocząć po upływie co najmniej 48 godzin od wystąpienia ostrego zawału serca.11
Warunki stosowania leku Polpril
Preparat Polpril dostępny jest w formie tabletek w trzech dawkach: 2,5 mg, 5 mg oraz 10 mg. Tabletki wszystkich dawek posiadają linię podziału i można je dzielić na połowy, co ułatwia indywidualne dostosowanie dawki.12
Należy zwrócić uwagę, że preparat zawiera jako substancję pomocniczą laktozę jednowodną w różnych ilościach zależnie od dawki:13
| Dawka Polpril | Zawartość ramiprylu | Zawartość laktozy jednowodnej | Wygląd tabletki | Oznakowanie |
|---|---|---|---|---|
| 2,5 mg | 2,5 mg | 158,8 mg | Żółte, niepowlekane, w kształcie kapsułki | R2 |
| 5 mg | 5 mg | 90,47 mg | Różowe, niepowlekane, w kształcie kapsułki | R3 |
| 10 mg | 10 mg | 193,2 mg | Białe lub prawie białe, niepowlekane, w kształcie kapsułki | R4 |
Ze względu na zawartość laktozy, u pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy należy szczególnie rozważyć zasadność stosowania preparatu Polpril.14
Wybór odpowiedniej dawki leku Polpril powinien być dostosowany indywidualnie do pacjenta w zależności od wskazania, stanu klinicznego oraz odpowiedzi na leczenie. W przypadku pacjentów z niewydolnością nerek lub wątroby może być konieczne dostosowanie dawkowania zgodnie z zaleceniami.
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania