Dawkowanie i sposób podawania
Poltram Retard 200 200 mg
Tramadol chlorowodorek w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu (Poltram Retard) stosuje się u dorosłych i młodzieży powyżej 14 roku życia, z dawką początkową 50-100 mg podawaną dwa razy na dobę (rano i wieczorem). W razie niewystarczającej kontroli bólu dawkę można stopniowo zwiększać do maksymalnie 200 mg dwa razy na dobę, nie przekraczając łącznej dawki dobowej 400 mg. Preparat jest przeciwwskazany u dzieci i młodzieży poniżej 14 lat oraz u pacjentów o masie ciała <50 kg. U osób powyżej 75 roku życia oraz u pacjentów z niewydolnością nerek i/lub wątroby zaleca się indywidualne dostosowanie dawkowania, w tym wydłużenie odstępów między dawkami ze względu na możliwe opóźnienie eliminacji tramadolu. W ciężkiej niewydolności narządów stosowanie leku jest niewskazane.
Dawkowanie i sposób podawania leku Poltram Retard
Określenie prawidłowego dawkowania tramadolu chlorowodorku w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu wymaga uwzględnienia indywidualnych cech pacjenta oraz charakteru dolegliwości bólowych. Podstawową zasadą terapii jest stosowanie najmniejszej dawki skutecznie uśmierzającej ból, aby zminimalizować ryzyko wystąpienia działań niepożądanych.1
Dawkowanie dla dorosłych i młodzieży powyżej 14 lat
Standardowym schematem dawkowania dla pacjentów dorosłych oraz młodzieży powyżej 14 roku życia jest podawanie 50-100 mg tramadolu chlorowodorku dwa razy na dobę – przyjmowanego rano i wieczorem. W przypadku niewystarczającej kontroli bólu, dawkę można stopniowo zwiększać do 150 mg lub 200 mg dwa razy na dobę. Należy jednak pamiętać, że całkowita dawka dobowa nie powinna przekraczać 400 mg, podawanych w dawkach podzielonych.2
Dawkowanie dla dzieci i młodzieży
Stosowanie preparatu Poltram Retard jest przeciwwskazane u dzieci i młodzieży poniżej 14 roku życia oraz u pacjentów o masie ciała mniejszej niż 50 kg.3
Dawkowanie w grupach pacjentów szczególnych
Pacjenci w podeszłym wieku: U pacjentów do 75 roku życia bez klinicznych objawów niewydolności nerek lub wątroby zwykle nie jest konieczna modyfikacja dawkowania. Natomiast u osób powyżej 75 lat należy wziąć pod uwagę możliwość opóźnionej eliminacji leku z organizmu i odpowiednio wydłużyć odstępy czasowe pomiędzy kolejnymi dawkami, dostosowując je do indywidualnych potrzeb pacjenta.4
Pacjenci z niewydolnością nerek i/lub wątroby: W przypadku pacjentów z niewydolnością nerek i/lub wątroby, eliminacja tramadolu może być opóźniona, co wymaga indywidualnego dostosowania schematu dawkowania. Należy rozważyć wydłużenie odstępów pomiędzy kolejnymi dawkami, w zależności od stanu klinicznego pacjenta. W przypadku ciężkiej niewydolności nerek i/lub ciężkiej niewydolności wątroby stosowanie preparatu Poltram Retard nie jest zalecane.5
Czas trwania terapii
Tramadol nie powinien być stosowany dłużej niż jest to bezwzględnie konieczne ze względów klinicznych. W przypadku leczenia bólu przewlekłego, wymagającego długotrwałego podawania tramadolu, zaleca się prowadzenie regularnego monitorowania stanu pacjenta, z okresowymi przerwami w leczeniu, w celu oceny zasadności kontynuowania terapii oraz ustalenia optymalnej dawki.6
W przypadku pacjentów ze skłonnością do nadużywania leków lub lekozależności, leczenie preparatem Poltram Retard powinno być krótkotrwałe i prowadzone pod ścisłą kontrolą lekarską.7
Sposób podawania
Tabletki o przedłużonym uwalnianiu Poltram Retard należy przyjmować doustnie, połykając je w całości, bez rozgryzania i kruszenia. Tabletki należy popić niewielką ilością płynu. Preparat może być przyjmowany niezależnie od posiłków, najlepiej rano i wieczorem, zgodnie z zalecanym schematem dawkowania.8
Tabela dawkowania leku Poltram Retard
| Grupa pacjentów | Dawka początkowa | Dawka maksymalna | Częstotliwość podawania | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli i młodzież >14 lat | 50-100 mg | Do 200 mg | 2 razy na dobę (rano i wieczorem) | Maksymalna dawka dobowa: 400 mg |
| Dzieci i młodzież <14 lat lub <50 kg | Przeciwwskazane | |||
| Pacjenci w wieku do 75 lat bez niewydolności nerek/wątroby | 50-100 mg | Do 200 mg | 2 razy na dobę (rano i wieczorem) | Standardowe dawkowanie |
| Pacjenci >75 lat | 50-100 mg | Do 200 mg | Możliwe wydłużenie odstępów między dawkami | Dostosowanie w zależności od potrzeb pacjenta ze względu na potencjalnie opóźnioną eliminację leku |
| Pacjenci z niewydolnością nerek i/lub wątroby | 50-100 mg | Do 200 mg | Wydłużone odstępy między dawkami | Indywidualne dostosowanie schematu dawkowania |
| Pacjenci z ciężką niewydolnością nerek i/lub wątroby | Stosowanie niezalecane | |||
| Pacjenci ze skłonnością do nadużywania leków | 50-100 mg | Do 200 mg | 2 razy na dobę (rano i wieczorem) | Wyłącznie krótkotrwałe leczenie pod ścisłą kontrolą lekarską |
W trakcie wywiadu medycznego należy zwrócić szczególną uwagę na następujące aspekty istotne dla ustalenia odpowiedniego dawkowania tramadolu:9
- Nasilenie bólu – czynnik determinujący wybór dawki początkowej
- Wiek pacjenta – szczególna ostrożność u osób powyżej 75 roku życia
- Funkcja nerek i wątroby – możliwość opóźnionej eliminacji leku w przypadku niewydolności
- Wcześniejsze doświadczenia z opioidami – potencjalna tolerancja lub wykształcona wrażliwość
- Historia nadużywania substancji – konieczność ścisłego monitorowania i krótkotrwałej terapii
- Rodzaj i przewidywany czas trwania bólu – dostosowanie strategii leczenia
Należy pamiętać, że podczas stosowania tramadolu konieczne jest regularne monitorowanie skuteczności przeciwbólowej oraz występowania ewentualnych działań niepożądanych, co pozwala na optymalne dostosowanie dawki do indywidualnych potrzeb pacjenta.10
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania