Polprazol
Kapsułki dojelitowe, twarde, 20 mg
Produkt leczniczy zawiera 20 mg omeprazolu, substancji czynnej o działaniu hamującym wydzielanie kwasu żołądkowego, razem z substancjami pomocniczymi takimi jak sacharoza i sód. Jest dostępny w postaci kapsułek dojelitowych, które zapewniają skuteczne działanie w układzie pokarmowym. Lek stosuje się w leczeniu i zapobieganiu owrzodzeń żołądka i dwunastnicy, refluksowego zapalenia przełyku oraz w terapii eradykacyjnej zakażenia Helicobacter pylori. Ponadto jest wskazany do leczenia i profilaktyki zmian spowodowanych przyjmowaniem niesteroidowych leków przeciwzapalnych oraz zespołu Zollingera-Ellisona.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
- choroba refluksowa przełyku
- choroba wrzodowa
- owrzodzenie dwunastnicy
- owrzodzenie dwunastnicy wywołane przez Helicobacter pylori
- owrzodzenie żołądka
- owrzodzenie żołądka i dwunastnicy związane z przyjmowaniem niesteroidowych leków przeciwzapalnych
- refluksowe zapalenie przełyku
- zarzucanie kwaśnej treści żołądkowej
- zespół Zollingera-Ellisona
- zgaga
-
Dawkowanie i sposób podawania
Polprazol, zawierający 20 mg omeprazolu w postaci kapsułek dojelitowych twardych, jest stosowany w leczeniu schorzeń górnego odcinka przewodu pokarmowego. Dawkowanie powinno być indywidualnie dostosowane do wskazań klinicznych, wieku pacjenta oraz jego stanu zdrowia. Omeprazol działa poprzez hamowanie pompy protonowej w komórkach okładzinowych żołądka, co prowadzi do zmniejszenia wydzielania kwasu solnego i poprawy objawów chorobowych, takich jak refluks żołądkowo-przełykowy, wrzody żołądka i dwunastnicy czy zespół Zollingera-Ellisona.
Podawanie omeprazolu w dawce 20 mg w formie kapsułek dojelitowych zapewnia ochronę substancji czynnej przed degradacją w kwaśnym środowisku żołądka, co zwiększa biodostępność leku. Terapia powinna być prowadzona zgodnie z aktualnymi wytycznymi, uwzględniając monitorowanie skuteczności i ewentualnych działań niepożądanych. W praktyce klinicznej ważne jest także dostosowanie schematu leczenia do indywidualnych potrzeb pacjenta, zwłaszcza w przypadku terapii długoterminowej lub u osób z obniżoną funkcją wątroby czy nerek.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Dawkowanie i sposób podawania – Polprazol 20 mg
-
Działania niepożądane
Omeprazol, substancja czynna leku Polprazol 20 mg, jest inhibitorem pompy protonowej stosowanym w terapii schorzeń związanych z nadmiernym wydzielaniem kwasu żołądkowego. Profil bezpieczeństwa omeprazolu obejmuje działania niepożądane o różnej częstości i nasileniu, z najczęstszymi objawami występującymi u 1-10% pacjentów, takimi jak bóle głowy, bóle brzucha, zaparcia, biegunka, wzdęcia oraz nudności i wymioty. Rzadziej obserwuje się zaburzenia hematologiczne (leukopenia, trombocytopenia), reakcje nadwrażliwości (obrzęk naczynioruchowy, reakcje anafilaktyczne), zaburzenia elektrolitowe (hiponatremia, hipomagnezemia, hipokalcemia, hipokaliemia), a także objawy ze strony układu nerwowego, psychicznego, skórnego, mięśniowo-szkieletowego, nerek i wątroby. Nie stwierdzono zależności częstości działań niepożądanych od dawki leku.
Bezpieczeństwo omeprazolu oceniano również u dzieci (0-16 lat), gdzie profil działań niepożądanych był zbliżony do obserwowanego u dorosłych, jednak brak jest danych dotyczących długoterminowego wpływu na wzrost i dojrzewanie. W trakcie terapii mogą wystąpić poważne, choć bardzo rzadkie reakcje, takie jak agranulocytoza, pancytopenia, zespół Stevensa-Johnsona czy toksyczna martwica naskórka. Zaleca się monitorowanie pacjentów pod kątem objawów niepożądanych oraz zgłaszanie ich do odpowiednich organów nadzoru farmakologicznego, co jest kluczowe dla oceny stosunku korzyści do ryzyka stosowania omeprazolu w praktyce klinicznej.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Działania niepożądane – Polprazol 20 mg
agranulocytoza, encefalopatia, enzymy wątrobowe, ginekomastia, gorączka polekowa, hipokalcemia, hipokaliemia, hipomagnezemia, hiponatremia, inhibitor pompy protonowej, kandydoza przewodu pokarmowego, leukopenia, mikroskopowe zapalenie jelita grubego, nadmierne wydzielanie kwasu żołądkowego, nadwrażliwość na światło, nadżerkowe zapalenie przełyku, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, omeprazol, pancytopenia, parestezja, polip żołądka, reakcja anafilaktyczna, rumień wielopostaciowy, skurcz oskrzeli, toczeń rumieniowaty, toksyczna rozpływna martwica naskórka, trombocytopenia, zapalenie cewkowo-śródmiąższowe nerek, zapalenie wątroby, zawroty głowy pochodzenia błędnikowego, zespół Stevensa-Johnsona, złamanie patologiczne -
Profil bezpieczeństwa leku
Omeprazol jest bezpieczny do stosowania u kobiet karmiących, gdyż przenika do mleka matki, ale nie wykazuje negatywnego wpływu na dziecko przy dawkach terapeutycznych. U seniorów oraz pacjentów z zaburzeniami czynności nerek nie jest wymagana modyfikacja dawkowania, a ryzyko działań niepożądanych nie jest zwiększone. W przypadku pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby zaleca się ostrożność i rozważenie dawki dobowej 10-20 mg, zwłaszcza przy długotrwałym leczeniu lub ciężkich dysfunkcjach wątroby.
Podczas prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn należy zachować ostrożność, ponieważ omeprazol może wywołać zawroty głowy oraz zaburzenia widzenia, które mogą upośledzać zdolność do bezpiecznego wykonywania tych czynności. Dokumentacja nie zawiera danych dotyczących interakcji omeprazolu z alkoholem, co wskazuje na brak potwierdzonych przeciwwskazań lub ostrzeżeń w tym zakresie.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Profil bezpieczeństwa leku – Polprazol 20 mg
-
Przeciwwskazania
Lek Polprazol w postaci kapsułek dojelitowych twardych zawiera 20 mg omeprazolu i posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić podczas kwalifikacji pacjenta do terapii. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na omeprazol lub inne podstawione benzoimidazole oraz na substancje pomocnicze, w tym sacharozę (80,02 mg/kapsułkę) i sód (0,819 mg, tj. 0,036 mmol sodu/kapsułkę). Szczególną uwagę należy zwrócić na przeciwwskazanie do jednoczesnego stosowania z nelfinawirem – inhibitorem proteazy HIV – ze względu na istotne interakcje farmakokinetyczne, które mogą obniżyć skuteczność terapii antyretrowirusowej. Ponadto, u pacjentów z nietolerancją sacharozy lub zaburzeniami wchłaniania glukozy-galaktozy należy zachować ostrożność, choć zawartość sodu w preparacie jest na poziomie poniżej 1 mmol (23 mg) na dawkę, co klasyfikuje lek jako zasadniczo wolny od sodu i nie stanowi przeciwwskazania u pacjentów na diecie niskosodowej.
W przypadku stwierdzenia któregokolwiek z wymienionych przeciwwskazań, konieczne jest odstąpienie od stosowania Polprazolu 20 mg i rozważenie alternatywnych metod leczenia. U pacjentów z nadwrażliwością na omeprazol lub benzoimidazole rekomenduje się zastosowanie leków z innych grup, takich jak antagoniści receptora H₂, które również hamują wydzielanie kwasu solnego. W sytuacji konieczności jednoczesnej terapii nelfinawirem, należy wybrać inne metody kontroli wydzielania kwasu żołądkowego, aby uniknąć interakcji farmakologicznych i zapewnić skuteczność leczenia antyretrowirusowego. Znajomość tych przeciwwskazań jest kluczowa dla bezpieczeństwa farmakoterapii i minimalizacji ryzyka działań niepożądanych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przeciwwskazania – Polprazol 20 mg
antagonista receptora H2, benzoimidazole, cukrzyca, dieta niskosodowa, dysfagia, inhibitor pompy protonowej, inhibitor proteazy HIV, interakcja lekowa, kapsułka dojelitowa twarda, nadwrażliwość na substancję czynną, nelfinawir, nietolerancja sacharozy, omeprazol, substancje pomocnicze, terapia antyretrowirusowa, wydzielanie kwasu solnego, wydzielanie kwasu żołądkowego, zaburzenie wchłaniania glukozy-galaktozy, zakażenie wirusem HIV -
Przedawkowanie
Przedawkowanie omeprazolu, substancji czynnej leku Polprazol, może prowadzić do wystąpienia objawów głównie ze strony przewodu pokarmowego, takich jak nudności, wymioty, bóle brzucha i biegunka, a także objawów neurologicznych, w tym zawrotów głowy i bólów głowy. W pojedynczych przypadkach ciężkiego przedawkowania odnotowano także objawy neuropsychiatryczne, takie jak apatia, depresja oraz splątanie. Opisywane dawki przedawkowania sięgały nawet 2400 mg, co stanowi 120-krotność standardowej dawki klinicznej. Pomimo znacznego przekroczenia dawek, objawy miały charakter przemijający i nie prowadziły do długotrwałych konsekwencji zdrowotnych.
Farmakokinetyka omeprazolu pozostaje niezmieniona nawet przy dużych dawkach, zachowując kinetykę pierwszego rzędu, co oznacza, że eliminacja leku przebiega według ustalonych mechanizmów niezależnie od dawki. Postępowanie terapeutyczne w przypadku przedawkowania ma charakter objawowy i jest dostosowane do nasilenia symptomów oraz stanu klinicznego pacjenta. W świetle dostępnych danych omeprazol wykazuje stosunkowo niski potencjał toksyczny, co jest istotne przy ocenie ryzyka związanego z przypadkowym lub celowym przyjęciem dużych dawek leku.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedawkowanie – Polprazol 20 mg
apatia, biegunka, ból brzucha, ból głowy, dawka doustna, dawka kliniczna, dawka omeprazolu, depresja, dolegliwości przewodu pokarmowego, farmakokinetyka, kinetyka pierwszego rzędu, nudności, objawy neurologiczne, objawy neuropsychiatryczne, objawy niepożądane, objawy przedawkowania, postępowanie terapeutyczne, przedawkowanie omeprazolu, splątanie, substancja czynna, toksyczność, wymioty, zawroty głowy -
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa omeprazolu, w tym długoterminowe eksperymenty na szczurach, wykazały charakterystyczne zmiany w błonie śluzowej żołądka, takie jak hiperplazja komórek enterochromaffin-like (ECL) oraz powstawanie rakowiaków. Zmiany te nie wynikają z bezpośredniej toksyczności omeprazolu, lecz są konsekwencją utrzymującej się hipergastrynemii, będącej fizjologiczną odpowiedzią na długotrwałe hamowanie wydzielania kwasu solnego. Warto podkreślić, że podobne efekty histopatologiczne obserwowano również u zwierząt leczonych antagonistami receptorów H₂ oraz innymi inhibitorami pompy protonowej, a także po zabiegach chirurgicznych zmniejszających wydzielanie kwasu żołądkowego.
Analiza wyników wskazuje, że zmiany w błonie śluzowej żołądka stanowią adaptację organizmu do przewlekłego obniżenia kwaśności soku żołądkowego, a nie toksyczne działanie samego omeprazolu. Ta obserwacja ma kluczowe znaczenie dla oceny bezpieczeństwa stosowania produktu leczniczego Polprazol 20 mg, potwierdzając, że długotrwała terapia omeprazolem wiąże się z fizjologicznymi, a nie patologiczno-toksycznymi, zmianami w obrębie żołądka. W praktyce klinicznej należy uwzględnić mechanizm hipergastrynemii jako istotny czynnik wpływający na morfologię błony śluzowej podczas przewlekłego leczenia inhibitorami pompy protonowej.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Polprazol 20 mg
antagonista receptora H2, badanie przedkliniczne, błona śluzowa żołądka, hamowanie wydzielania kwasu żołądkowego, hipergastrynemia, hiperplazja komórek ECL, inhibitor pompy protonowej, komórki ECL, kwas solny w żołądku, kwaśność soku żołądkowego, omeprazol, Polprazol, rakowiak, wycięcie dna żołądka, zmiany histopatologiczne -
Specjalne ostrzeżenia
Omeprazol, zawarty w produkcie Polprazol, wymaga szczególnej uwagi klinicznej ze względu na możliwość maskowania objawów nowotworów przewodu pokarmowego, zwłaszcza przy wystąpieniu alarmujących symptomów takich jak istotna utrata masy ciała, krwiste wymioty, dysfagia czy smolisty stolec. W terapii należy unikać jednoczesnego stosowania omeprazolu z atazanawirem, a jeśli jest to nieuniknione, zaleca się zwiększenie dawki atazanawiru do 400 mg wraz z 100 mg rytonawiru i ograniczenie dawki omeprazolu do 20 mg. Omeprazol jest inhibitorem CYP2C19, co może wpływać na metabolizm leków takich jak klopidogrel, dlatego ich łączne stosowanie jest niewskazane. Długotrwałe stosowanie (powyżej 3 miesięcy) może prowadzić do ciężkiej hipomagnezemii, wymagającej monitorowania stężenia magnezu, zwłaszcza u pacjentów przyjmujących leki wpływające na gospodarkę magnezową. Ponadto, długotrwała terapia (>1 rok) wiąże się z podwyższonym ryzykiem złamań kości biodrowej, nadgarstka i kręgosłupa (wzrost ryzyka o 10-40%), szczególnie u osób starszych i z osteoporozą, co wymaga suplementacji witaminy D i wapnia.
Omeprazol może obniżać wchłanianie witaminy B12 poprzez indukcję hipo- lub achlorhydrii, co jest istotne u pacjentów z ryzykiem niedoboru tej witaminy podczas długotrwałej terapii. Produkt może również powodować wzrost stężenia chromograniny A (CgA), co może zaburzać diagnostykę guzów neuroendokrynnych; zaleca się przerwanie stosowania leku na co najmniej 5 dni przed oznaczeniem CgA. Rzadko obserwuje się podostre postacie tocznia rumieniowatego (SCLE) oraz ostre zapalenie cewkowo-śródmiąższowe nerek (TIN), które wymaga natychmiastowego odstawienia leku i wdrożenia leczenia. Ponadto, stosowanie omeprazolu może nieznacznie zwiększać ryzyko zakażeń przewodu pokarmowego bakteriami Salmonella i Campylobacter. Produkt zawiera sacharozę i minimalną ilość sodu (0,819 mg na kapsułkę), co jest istotne u pacjentów z rzadkimi zaburzeniami metabolicznymi oraz na diecie niskosodowej. Regularna kontrola lekarska jest wskazana szczególnie przy terapii długoterminowej, w tym u dzieci z chorobami przewlekłymi.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Specjalne ostrzeżenia – Polprazol
achlorhydria, arytmia komorowa, choroba nowotworowa, chromogranina A, dysfagia, guz neuroendokrynny, hematemeza, hipomagnezemia, inhibitor pompy protonowej, izoenzym CYP2C19, kość biodrowa, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, niewydolność nerek, niezamierzona utrata masy ciała, omeprazol, osteoporoza, ostre zapalenie cewkowo-śródmiąższowe nerek, owrzodzenie żołądka, smoliste stolce, tężyczka, toczeń rumieniowaty skórny, wiremia, witamina B12, zakażenie Salmonella, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy -
Właściwości farmakodynamiczne
Omeprazol, będący inhibitorem pompy protonowej (ATC: A02BC01), działa poprzez odwracalne hamowanie sekrecji kwasu solnego w komórkach okładzinowych żołądka, co skutkuje znaczną redukcją kwaśności soku żołądkowego. Stosowany doustnie w dawce 20 mg raz na dobę, osiąga maksymalny efekt terapeutyczny po 4 dniach, redukując 24-godzinną kwaśność soku żołądkowego o około 80% oraz zmniejszając maksymalne wydzielanie kwasu po stymulacji pentagastryną o około 70%. Terapia utrzymuje pH żołądka na poziomie ≥3 przez średnio 17 godzin na dobę, co jest istotne w leczeniu wrzodów dwunastnicy oraz choroby refluksowej przełyku. Omeprazol wykazuje korelację skuteczności z polem pod krzywą stężenia w osoczu (AUC), bez obserwacji tachyfilaksji, a jego długotrwałe stosowanie może prowadzić do łagodnych torbieli gruczołowych żołądka oraz zwiększonego ryzyka infekcji przewodu pokarmowego bakteriami Salmonella i Campylobacter.
Zakażenie Helicobacter pylori jest kluczowym czynnikiem etiologicznym choroby wrzodowej i zapalenia błony śluzowej żołądka, a terapia eradykacyjna z udziałem omeprazolu oraz antybiotyków (amoksycylina i klarytromycyna) wykazuje wysoką skuteczność, osiągając odsetek eradykacji na poziomie 74,2% w porównaniu do 9,4% przy stosowaniu samych antybiotyków. U dzieci z refluksowym zapaleniem przełyku omeprazol w dawkach 0,5–1,5 mg/kg masy ciała znacząco poprawia stan zapalny i redukuje objawy refluksu. W trakcie terapii obserwuje się wzrost stężenia gastryny i chromograniny A, co może wpływać na diagnostykę guzów neuroendokrynnych, dlatego zaleca się przerwanie leczenia na 5–14 dni przed oznaczeniem tych markerów. Zwiększenie liczby komórek ECL podczas długotrwałej terapii nie ma obecnie potwierdzonego znaczenia klinicznego.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Właściwości farmakodynamiczne – Polprazol 20 mg
Campylobacter, choroba refluksowa przełyku, choroba wrzodowa, choroba wrzodowa dwunastnicy, chromogranina A, dyspepsja, eradykacja H. pylori, guz neuroendokrynny, Helicobacter pylori, inhibitor pompy protonowej, komórki ECL, komórki okładzinowe żołądka, refluks, refluksowe zapalenie przełyku, remisja wrzodów trawiennych, Salmonella, schemat eradykacyjny, sekrecja kwasu żołądkowego, tachyfilaksja, terapia eradykacyjna, torbiel gruczołowa żołądka, wrzód dwunastnicy, wydzielanie kwasu solnego, zanikowe zapalenie błony śluzowej, zapalenie błony śluzowej żołądka -
Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Polprazol (omeprazol) w dawce 20 mg wykazuje potwierdzone bezpieczeństwo stosowania w okresie ciąży na podstawie danych z trzech prospektywnych badań epidemiologicznych obejmujących ponad 1000 ekspozycji. Nie zaobserwowano negatywnego wpływu na przebieg ciąży, zdrowie płodu ani noworodka. W trakcie konsultacji z pacjentką ciężarną należy szczegółowo omówić wskazania do terapii, uwzględniając stosunek korzyści do potencjalnego ryzyka, oraz poinformować o braku danych sugerujących wpływ omeprazolu na płodność. Dawkowanie powinno być dostosowane indywidualnie, stosując najmniejszą skuteczną dawkę przez możliwie najkrótszy czas.
W okresie laktacji omeprazol przenika do mleka matki, jednak stosowanie dawki terapeutycznej 20 mg nie wykazuje szkodliwego działania na dziecko karmione piersią. Lekarz powinien poinformować pacjentkę o konieczności monitorowania ewentualnych niepokojących objawów u dziecka i matki podczas terapii. Produkt Polprazol zawiera substancje pomocnicze: sacharozę (80,02 mg) oraz sód w ilości 0,819 mg (0,036 mmol sodu), co jest poniżej progu 1 mmol (23 mg) na dawkę, klasyfikując lek jako „wolny od sodu”. Wskazane jest, aby decyzje terapeutyczne w ciąży i laktacji opierać na ocenie korzyści i ryzyka, z uwzględnieniem dostępnych danych klinicznych i epidemiologicznych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Polprazol 20 mg
-
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Polprazol, zawierający 20 mg omeprazolu w postaci kapsułek dojelitowych twardych, zasadniczo nie wpływa negatywnie na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługi maszyn. Lek nie powoduje upośledzenia zdolności psychomotorycznych, co jest istotne dla bezpieczeństwa pacjentów w codziennym funkcjonowaniu. Niemniej jednak, należy zwrócić uwagę na potencjalne działania niepożądane, takie jak zawroty głowy oraz zaburzenia widzenia, które mogą pośrednio wpływać na bezpieczeństwo podczas wykonywania złożonych czynności psychomotorycznych. W przypadku wystąpienia tych objawów pacjent powinien bezwzględnie powstrzymać się od prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn wymagających koncentracji.
W praktyce klinicznej lekarz ma obowiązek poinformować pacjenta o potencjalnym wpływie Polprazolu na zdolność prowadzenia pojazdów, mimo niskiego ryzyka upośledzenia funkcji psychomotorycznych. Komunikacja powinna obejmować wyjaśnienie charakterystyki leku, omówienie możliwych działań niepożądanych oraz zalecenie wstrzymania się od prowadzenia pojazdów w przypadku ich wystąpienia. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z grup ryzyka, takich jak osoby starsze, z chorobami neurologicznymi lub okulistycznymi, a także zawodowych kierowców. Podczas wizyt kontrolnych wskazane jest monitorowanie objawów niepożądanych i odpowiednia dokumentacja, co ma znaczenie zarówno dla bezpieczeństwa pacjenta, jak i odpowiedzialności prawnej lekarza.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Polprazol 20 mg
charakterystyka produktu leczniczego, compliance, dawkowanie leku, działanie niepożądane, farmakoterapia, funkcje psychomotoryczne, interakcje lekowe, kapsułki dojelitowe, omeprazol, produkt leczniczy, schorzenia neurologiczne, schorzenia okulistyczne, substancja czynna, zaburzenia widzenia, zawroty głowy, zdolności psychomotoryczne -
Wskazania do stosowania
Polprazol w dawce 20 mg, zawierający omeprazol, jest inhibitorem pompy protonowej stosowanym w leczeniu schorzeń związanych z nadmiernym wydzielaniem kwasu solnego, takich jak choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy, refluksowe zapalenie przełyku, zespół Zollingera-Ellisona oraz powikłania po stosowaniu NLPZ. W terapii eradykacyjnej Helicobacter pylori Polprazol jest podawany w skojarzeniu z antybiotykami. Lek dostępny jest w postaci kapsułek dojelitowych, co zapewnia ochronę omeprazolu przed degradacją w kwaśnym środowisku żołądka i uwalnianie substancji czynnej w jelicie cienkim. Każda kapsułka zawiera 20 mg omeprazolu, 80,02 mg sacharozy oraz 0,819 mg sodu (0,036 mmol), co jest istotne przy stosowaniu u pacjentów na diecie niskosodowej.
W populacji pediatrycznej Polprazol 20 mg jest wskazany u dzieci powyżej 1 roku życia i masie ciała ≥10 kg w leczeniu refluksowego zapalenia przełyku oraz objawów choroby refluksowej, natomiast w terapii eradykacyjnej H. pylori u dzieci powyżej 4 lat, zawsze w skojarzeniu z antybiotykami. Zalecenia dawkowania i wskazania powinny być dostosowane do wieku, masy ciała oraz specyfiki klinicznej pacjenta. Przy przepisywaniu leku należy uwzględnić charakterystykę preparatu, wskazania terapeutyczne oraz konieczność stosowania terapii skojarzonej w przypadku zakażenia H. pylori, zgodnie z aktualnymi wytycznymi. Szczególną uwagę należy zwrócić na przestrzeganie ograniczeń wiekowych i wagowych w populacji dziecięcej.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wskazania do stosowania – Polprazol 20 mg
choroba refluksowa przełyku, choroba wrzodowa, dieta niskosodowa, eradykacja Helicobacter pylori, gastrinoma, inhibitor pompy protonowej, kapsułka dojelitowa, kwas solny w żołądku, kwas żołądkowy, mikrogranulki, nadmierne wydzielanie kwasu żołądkowego, niesteroidowy lek przeciwzapalny, obraz kliniczny, omeprazol, owrzodzenie dwunastnicy, owrzodzenie żołądka, populacja pediatryczna, refluksowe zapalenie przełyku, sacharoza, terapia eradykacyjna H. pylori, uwalnianie leku, wytyczne terapeutyczne, zespół Zollingera-Ellisona, zgaga