Wskazania do stosowania
Pemetrexed Eugia 100 mg

Pemetrexed Eugia jest wskazany w leczeniu złośliwego międzybłoniaka opłucnej oraz niedrobnokomórkowego raka płuca (NDRP) o histologii innej niż przeważająco płaskonabłonkowa. W przypadku międzybłoniaka opłucnej lek stosowany jest wyłącznie w skojarzeniu z cisplatyną u pacjentów z nieoperacyjnym nowotworem, bez wcześniejszej chemioterapii. W terapii NDRP Pemetrexed Eugia może być podawany w pierwszej linii w połączeniu z cisplatyną u chorych z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym rakiem, którzy nie byli wcześniej leczeni. Ponadto, lek jest stosowany w monoterapii jako leczenie podtrzymujące u pacjentów bez progresji po chemioterapii opartej na pochodnych platyny oraz jako terapia drugiego rzutu u pacjentów z progresją choroby po wcześniejszym leczeniu.

Wskazania do stosowania leku Pemetrexed Eugia

Lek Pemetrexed Eugia znajduje zastosowanie w leczeniu dwóch głównych schorzeń onkologicznych: złośliwego międzybłoniaka opłucnej oraz niedrobnokomórkowego raka płuca. Wskazania do stosowania tego produktu leczniczego opierają się na typie nowotworu, jego zaawansowaniu oraz wcześniejszym leczeniu pacjenta.1

Złośliwy międzybłoniak opłucnej

W przypadku złośliwego międzybłoniaka opłucnej, Pemetrexed Eugia stosuje się zawsze w skojarzeniu z cisplatyną. Terapia ta dedykowana jest pacjentom, którzy spełniają następujące kryteria:

Schemat ten stanowi optymalną opcję terapeutyczną dla pacjentów z nowo zdiagnozowanym międzybłoniakiem opłucnej, którzy nie mogą być poddani zabiegowi operacyjnemu.2

Niedrobnokomórkowy rak płuca

W leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuca (NDRP), Pemetrexed Eugia może być stosowany w kilku różnych schematach terapeutycznych, w zależności od zaawansowania choroby i wcześniejszego leczenia. Kluczowym czynnikiem ograniczającym zastosowanie leku jest histologia nowotworu – lek wskazany jest wyłącznie dla guzów o histologii innej niż w przeważającym stopniu płaskonabłonkowa.3

Schemat leczenia pierwszego rzutu

W terapii pierwszej linii (pierwszego rzutu) Pemetrexed Eugia stosowany jest w skojarzeniu z cisplatyną u pacjentów spełniających poniższe kryteria:

  • Niedrobnokomórkowy rak płuca w stadium miejscowo zaawansowanym
  • Niedrobnokomórkowy rak płuca z przerzutami odległymi
  • Histologia guza inna niż w przeważającym stopniu płaskonabłonkowa
  • Brak wcześniejszej chemioterapii w leczeniu tego nowotworu

Terapia skojarzona stanowi w tym przypadku optymalny wybór dla pacjentów z zaawansowanym NDRP o określonej histologii, którzy nie otrzymywali wcześniej chemioterapii.4

Leczenie podtrzymujące

Pemetrexed Eugia w monoterapii stosowany jest jako leczenie podtrzymujące u pacjentów z NDRP, którzy spełniają następujące kryteria:

  • Niedrobnokomórkowy rak płuca w stadium miejscowo zaawansowanym
  • Niedrobnokomórkowy rak płuca z przerzutami odległymi
  • Histologia guza inna niż w przeważającym stopniu płaskonabłonkowa
  • Brak progresji choroby bezpośrednio po zakończeniu chemioterapii opartej na pochodnych platyny

Terapia podtrzymująca ma na celu przedłużenie kontroli nad chorobą u pacjentów, którzy odpowiedzieli na wcześniejsze leczenie oparte na pochodnych platyny lub u których uzyskano co najmniej stabilizację choroby.5

Leczenie drugiego rzutu

Pemetrexed Eugia w monoterapii znajduje również zastosowanie jako leczenie drugiego rzutu u pacjentów z NDRP o określonej charakterystyce:

  • Niedrobnokomórkowy rak płuca w stadium miejscowo zaawansowanym
  • Niedrobnokomórkowy rak płuca z przerzutami odległymi
  • Histologia guza inna niż w przeważającym stopniu płaskonabłonkowa
  • Progresja choroby po wcześniejszym leczeniu chemioterapeutycznym

Ta opcja terapeutyczna jest przeznaczona dla pacjentów, u których doszło do niepowodzenia wcześniejszego leczenia przeciwnowotworowego.6

Postać farmaceutyczna i dostępność leku

Pemetrexed Eugia jest dostępny w postaci proszku do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji. Produkt ma formę liofilizowanej bryły lub proszku o charakterystycznej barwie od białej do jasnożółtej lub zielono-żółtej. Lek dostępny jest w dwóch dawkach:7

Dawka Zawartość substancji czynnej Zawartość sodu Stężenie po rekonstytucji
100 mg 100 mg pemetreksedu (w postaci pemetreksedu disodowego 2,5-wodnego) około 11 mg sodu 25 mg/ml pemetreksedu
500 mg 500 mg pemetreksedu (w postaci pemetreksedu disodowego 2,5-wodnego) około 54 mg sodu 25 mg/ml pemetreksedu

Należy zwrócić uwagę, że po rekonstytucji (przygotowaniu roztworu), każda fiolka zawiera 25 mg/ml pemetreksedu, niezależnie od wyjściowej dawki leku.8

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl