Wskazania do stosowania
Pemetrexed Eugia 100 mg
Pemetrexed Eugia jest wskazany w leczeniu złośliwego międzybłoniaka opłucnej oraz niedrobnokomórkowego raka płuca (NDRP) o histologii innej niż przeważająco płaskonabłonkowa. W przypadku międzybłoniaka opłucnej lek stosowany jest wyłącznie w skojarzeniu z cisplatyną u pacjentów z nieoperacyjnym nowotworem, bez wcześniejszej chemioterapii. W terapii NDRP Pemetrexed Eugia może być podawany w pierwszej linii w połączeniu z cisplatyną u chorych z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym rakiem, którzy nie byli wcześniej leczeni. Ponadto, lek jest stosowany w monoterapii jako leczenie podtrzymujące u pacjentów bez progresji po chemioterapii opartej na pochodnych platyny oraz jako terapia drugiego rzutu u pacjentów z progresją choroby po wcześniejszym leczeniu.
Wskazania do stosowania leku Pemetrexed Eugia
Lek Pemetrexed Eugia znajduje zastosowanie w leczeniu dwóch głównych schorzeń onkologicznych: złośliwego międzybłoniaka opłucnej oraz niedrobnokomórkowego raka płuca. Wskazania do stosowania tego produktu leczniczego opierają się na typie nowotworu, jego zaawansowaniu oraz wcześniejszym leczeniu pacjenta.1
Złośliwy międzybłoniak opłucnej
W przypadku złośliwego międzybłoniaka opłucnej, Pemetrexed Eugia stosuje się zawsze w skojarzeniu z cisplatyną. Terapia ta dedykowana jest pacjentom, którzy spełniają następujące kryteria:
- Diagnoza nieoperacyjnego złośliwego międzybłoniaka opłucnej – nowotwór, który nie kwalifikuje się do leczenia chirurgicznego
- Brak wcześniejszego leczenia chemioterapeutycznego – terapia pierwszego rzutu
Schemat ten stanowi optymalną opcję terapeutyczną dla pacjentów z nowo zdiagnozowanym międzybłoniakiem opłucnej, którzy nie mogą być poddani zabiegowi operacyjnemu.2
Niedrobnokomórkowy rak płuca
W leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuca (NDRP), Pemetrexed Eugia może być stosowany w kilku różnych schematach terapeutycznych, w zależności od zaawansowania choroby i wcześniejszego leczenia. Kluczowym czynnikiem ograniczającym zastosowanie leku jest histologia nowotworu – lek wskazany jest wyłącznie dla guzów o histologii innej niż w przeważającym stopniu płaskonabłonkowa.3
Schemat leczenia pierwszego rzutu
W terapii pierwszej linii (pierwszego rzutu) Pemetrexed Eugia stosowany jest w skojarzeniu z cisplatyną u pacjentów spełniających poniższe kryteria:
- Niedrobnokomórkowy rak płuca w stadium miejscowo zaawansowanym
- Niedrobnokomórkowy rak płuca z przerzutami odległymi
- Histologia guza inna niż w przeważającym stopniu płaskonabłonkowa
- Brak wcześniejszej chemioterapii w leczeniu tego nowotworu
Terapia skojarzona stanowi w tym przypadku optymalny wybór dla pacjentów z zaawansowanym NDRP o określonej histologii, którzy nie otrzymywali wcześniej chemioterapii.4
Leczenie podtrzymujące
Pemetrexed Eugia w monoterapii stosowany jest jako leczenie podtrzymujące u pacjentów z NDRP, którzy spełniają następujące kryteria:
- Niedrobnokomórkowy rak płuca w stadium miejscowo zaawansowanym
- Niedrobnokomórkowy rak płuca z przerzutami odległymi
- Histologia guza inna niż w przeważającym stopniu płaskonabłonkowa
- Brak progresji choroby bezpośrednio po zakończeniu chemioterapii opartej na pochodnych platyny
Terapia podtrzymująca ma na celu przedłużenie kontroli nad chorobą u pacjentów, którzy odpowiedzieli na wcześniejsze leczenie oparte na pochodnych platyny lub u których uzyskano co najmniej stabilizację choroby.5
Leczenie drugiego rzutu
Pemetrexed Eugia w monoterapii znajduje również zastosowanie jako leczenie drugiego rzutu u pacjentów z NDRP o określonej charakterystyce:
- Niedrobnokomórkowy rak płuca w stadium miejscowo zaawansowanym
- Niedrobnokomórkowy rak płuca z przerzutami odległymi
- Histologia guza inna niż w przeważającym stopniu płaskonabłonkowa
- Progresja choroby po wcześniejszym leczeniu chemioterapeutycznym
Ta opcja terapeutyczna jest przeznaczona dla pacjentów, u których doszło do niepowodzenia wcześniejszego leczenia przeciwnowotworowego.6
Postać farmaceutyczna i dostępność leku
Pemetrexed Eugia jest dostępny w postaci proszku do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji. Produkt ma formę liofilizowanej bryły lub proszku o charakterystycznej barwie od białej do jasnożółtej lub zielono-żółtej. Lek dostępny jest w dwóch dawkach:7
| Dawka | Zawartość substancji czynnej | Zawartość sodu | Stężenie po rekonstytucji |
|---|---|---|---|
| 100 mg | 100 mg pemetreksedu (w postaci pemetreksedu disodowego 2,5-wodnego) | około 11 mg sodu | 25 mg/ml pemetreksedu |
| 500 mg | 500 mg pemetreksedu (w postaci pemetreksedu disodowego 2,5-wodnego) | około 54 mg sodu | 25 mg/ml pemetreksedu |
Należy zwrócić uwagę, że po rekonstytucji (przygotowaniu roztworu), każda fiolka zawiera 25 mg/ml pemetreksedu, niezależnie od wyjściowej dawki leku.8
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania