Piperacillin + Tazobactam Eugia
Proszek do sporządzania roztworu do infuzji, 2 g + 0,25 g
Produkt zawiera piperacylinę i tazobaktam, podawany jest w formie proszku do sporządzania roztworu do infuzji. Substancje te działają przeciwdrobnoustrojowo, zwalczając różne zakażenia bakteryjne. Stosowany jest w leczeniu ciężkich infekcji, takich jak zapalenie płuc, zakażenia dróg moczowych, jamy brzusznej oraz skóry i tkanek miękkich. Ponadto jest wskazany u pacjentów z gorączką na tle neutropenii oraz bakteriemią powiązaną z powyższymi zakażeniami.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
- bakteriemia
- ciężkie zapalenie płuc
- neutropenia z gorączką prawdopodobnie spowodowaną zakażeniem bakteryjnym
- odmiedniczkowe zapalenie nerek
- powikłane zakażenie dróg moczowych
- powikłane zakażenie skóry i tkanek miękkich
- powikłane zakażenie w obrębie jamy brzusznej
- szpitalne zapalenie płuc
- zakażenie stopy cukrzycowej
- zapalenie płuc związane ze stosowaniem respiratora
-
Dawkowanie i sposób podawania
Produkt leczniczy Piperacillin + Tazobactam Eugia stosuje się w dawce 4 g piperacyliny + 0,5 g tazobaktamu u dorosłych i młodzieży, z częstotliwością co 8 godzin w standardowych zakażeniach, natomiast w ciężkich infekcjach, takich jak szpitalne zapalenie płuc czy zakażenia u pacjentów z neutropenią, zaleca się podawanie co 6 godzin. Dawkowanie u dzieci (2-12 lat) jest dostosowane do masy ciała: 80 mg piperacyliny + 10 mg tazobaktamu/kg co 6 godzin w neutropenii oraz 100 mg piperacyliny + 12,5 mg tazobaktamu/kg co 8 godzin w powikłanych zakażeniach jamy brzusznej, z maksymalną dawką 4 g + 0,5 g. U pacjentów z niewydolnością nerek dawkowanie modyfikuje się w zależności od klirensu kreatyniny, np. przy klirensie <20 mL/min podaje się dawkę co 12 godzin, a u pacjentów dializowanych konieczne jest podanie dodatkowej dawki 2 g + 0,25 g po każdej hemodializie. Nie wymaga się modyfikacji dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby oraz u osób starszych z prawidłową funkcją nerek (klirens >40 mL/min).
Infuzja dożylna Piperacillin + Tazobactam Eugia powinna trwać 30 minut, niezależnie od dawki. Czas terapii wynosi zwykle od 5 do 14 dni i jest indywidualizowany na podstawie ciężkości zakażenia, rodzaju patogenu, stanu klinicznego pacjenta oraz postępu bakteriologicznego. U dzieci z klirensem kreatyniny ≤50 mL/min zaleca się dawkę 70 mg piperacyliny + 8,75 mg tazobaktamu/kg co 8 godzin, a po dializie dodatkową dawkę 40 mg + 5 mg/kg. Bezpieczeństwo i skuteczność u dzieci poniżej 2 lat nie zostały ustalone. Monitorowanie pacjentów pod kątem toksyczności oraz dostosowanie dawkowania w oparciu o funkcję nerek jest kluczowe dla optymalizacji terapii i minimalizacji działań niepożądanych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Dawkowanie i sposób podawania – Piperacillin + Tazobactam Eugia 2 g + 0,25 g
gorączka neutropeniczna, hemodializa, infuzja dożylna, klirens kreatyniny, neutropenia, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, odmiedniczkowe zapalenie nerek, piperacylina-tazobaktam, rekonstytucja leku, stopa cukrzycowa, toksyczność lekowa, zakażenie dróg moczowych, zakażenie jamy brzusznej, zakażenie tkanek miękkich, zapalenie płuc, zapalenie płuc szpitalne -
Działania niepożądane
Preparat Piperacillin + Tazobactam Eugia (2 g + 0,25 g oraz 4 g + 0,5 g, proszek do sporządzania roztworu do infuzji) jest antybiotykiem beta-laktamowym, którego stosowanie wiąże się z ryzykiem wystąpienia licznych działań niepożądanych o różnej częstości i nasileniu. Najcięższe powikłania obejmują rzekomobłoniaste zapalenie jelit oraz toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, występujące u 1-10 na 10 000 pacjentów. Inne poważne działania niepożądane, takie jak pancytopenia, wstrząs anafilaktyczny czy zespół Stevensa-Johnsona, mają nieokreśloną częstość występowania. U pacjentów z mukowiscydozą obserwuje się zwiększoną częstość gorączki i wysypki. Ponadto, beta-laktamy mogą indukować encefalopatię i drgawki, co wymaga szczególnej uwagi u chorych z zaburzeniami neurologicznymi.
Najczęściej zgłaszanym działaniem niepożądanym jest biegunka (≥ 1/10), a także zakażenia drożdżakami (≥ 1/10). Często występują małopłytkowość (≥ 1/100 do < 1/10), a niezbyt często obserwuje się m.in. agranulocytozę, pancytopenię, wstrząs anafilaktoidalny, hipokaliemię, napady drgawek, niedociśnienie, eozynofilowe zapalenie płuc, zapalenie wątroby, wysypki skórne, bóle stawów i mięśni, niewydolność nerek oraz reakcje w miejscu podania. W trakcie terapii konieczne jest monitorowanie parametrów hematologicznych, biochemicznych oraz objawów klinicznych, a w przypadku wystąpienia ciężkich reakcji skórnych lub objawów ze strony przewodu pokarmowego (zwłaszcza rzekomobłoniastego zapalenia jelit) natychmiastowe odstawienie leku i wdrożenie odpowiedniego leczenia. Zgłaszanie działań niepożądanych do odpowiednich organów jest kluczowe dla oceny bezpieczeństwa terapii.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Działania niepożądane – Piperacillin + Tazobactam Eugia 2 g + 0,25 g
agranulocytoza, aminotransferaza alaninowa, aminotransferaza asparaginianowa, antybiotyk beta-laktamowy, bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, czas częściowej tromboplastyny po aktywacji, czas protrombinowy, dreszcze, drgawki, encefalopatia, eozynofilia, eozynofilowe zapalenie płuc, fosfataza zasadowa, gamma-glutamylotransferaza, gorączka, hipokaliemia, kanalikowo-śródmiąższowe zapalenie nerek, krwawienie z nosa, leukopenia, majaczenie, małopłytkowość, mukowiscydoza, napad drgawkowy, neutropenia, niedociśnienie, niedokrwistość, niedokrwistość hemolityczna, niewydolność nerek, odczyn Combsa, ostra uogólniona osutka krostkowa, pancytopenia, pęcherzowe zapalenie skóry, plamica, pokrzywka, reakcja anafilaktoidalna, reakcja anafilaktyczna, rumień wielopostaciowy, rzekomobłoniaste zapalenie jelit, rzekomobłoniaste zapalenie okrężnicy, toksyczne martwicze oddzielanie naskórka, trombocytoza, wstrząs anafilaktoidalny, wstrząs anafilaktyczny, zakażenie drożdżakami, zakrzepowe zapalenie żył, zapalenie wątroby, zapalenie żył, zespół DRESS, zespół Stevensa-Johnsona, żółtaczka -
Interakcje leku
Piperacylina z tazobaktamem wykazuje liczne interakcje farmakodynamiczne i farmakokinetyczne o istotnym znaczeniu klinicznym. Szczególnie ważne jest monitorowanie pacjentów stosujących jednocześnie niedepolaryzujące leki zwiotczające mięśnie (np. wekuronium), gdzie obserwuje się wydłużenie czasu blokady nerwowo-mięśniowej. W przypadku kojarzenia z lekami przeciwzakrzepowymi (heparyna, doustne antykoagulanty) konieczne jest częstsze kontrolowanie parametrów krzepliwości ze względu na ryzyko krwawień. Piperacylina może ograniczać wydalanie metotreksatu, co zwiększa jego toksyczność, dlatego zaleca się monitorowanie stężenia metotreksatu w surowicy. Probenecyd wydłuża okres półtrwania i zmniejsza klirens nerkowy piperacyliny i tazobaktamu, choć maksymalne stężenia w osoczu pozostają niezmienione. U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek piperacylina może unieczynniać aminoglikozydy (tobramycynę, gentamycynę), co wymaga rozważenia alternatywnych schematów leczenia. Końcowo, jednoczesne stosowanie piperacyliny z tazobaktamem i wankomycyny wiąże się ze zwiększonym ryzykiem ostrego uszkodzenia nerek, co wymaga ścisłego monitorowania funkcji nerek.
Piperacylina z tazobaktamem może również wpływać na wyniki badań laboratoryjnych, powodując fałszywie dodatnie wyniki w oznaczaniu glukozy w moczu metodami nieenzymatycznymi, białka w moczu metodami chemicznymi oraz w bezpośrednim teście Coombsa i teście Bio-Rad Laboratories Platelia Aspergillus EIA. Zaleca się stosowanie metod enzymatycznych do oznaczania glukozy oraz potwierdzanie dodatnich wyników testów Aspergillus innymi metodami diagnostycznymi. W przeciwieństwie do niektórych antybiotyków, piperacylina z tazobaktamem nie wywołuje reakcji disulfiramopodobnej po spożyciu alkoholu, jednak alkohol może osłabiać odpowiedź immunologiczną, nasilać działania niepożądane i utrudniać ocenę skuteczności terapii. W związku z tym zaleca się unikanie spożywania alkoholu podczas leczenia piperacyliną z tazobaktamem, aby zapewnić optymalną skuteczność i bezpieczeństwo terapii.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Interakcje leku – Piperacillin + Tazobactam Eugia 2 g + 0,25 g
aminoglikozyd, antybiotyk o szerokim spektrum, antybiotykoterapia, blokada nerwowo-mięśniowa, ciężka niewydolność nerek, ciężkie zaburzenie czynności nerek, doustny lek przeciwzakrzepowy, etanol, farmakokinetyka tobramycyny, gentamycyna, hepatotoksyczność, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, klirens nerkowy, krzepliwość krwi, krzepnięcie krwi, lek przeciwzakrzepowy, metotreksat, niedepolaryzujący lek zwiotczający mięśnie, niewydolność nerek, okres półtrwania, ostre uszkodzenie nerek, piperacylina z tazobaktamem, powikłanie krwotoczne, probenecyd, reakcja disulfiramopodobna, reakcja krzyżowa, stężenie w osoczu, terapia zakażeń, test Coombsa, test Platelia Aspergillus EIA, toksyczność metotreksatu, wankomycyna, wekuronium, wydalanie metotreksatu -
Profil bezpieczeństwa leku
W przypadku stosowania piperacyliny z tazobaktamem u kobiet karmiących należy zachować ostrożność ze względu na przenikanie piperacyliny do mleka matki w małych ilościach, natomiast brak danych dotyczących tazobaktamu. Lek stosować wyłącznie, gdy korzyści przewyższają potencjalne ryzyko dla matki i dziecka. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek konieczne jest dostosowanie dawki i odstępów między dawkami w zależności od stopnia niewydolności oraz ścisła obserwacja pod kątem toksyczności. U seniorów z prawidłową czynnością nerek lub klirensem kreatyniny >40 mL/min nie ma potrzeby modyfikacji dawkowania. Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby mogą stosować lek bez konieczności zmiany dawki.
Brak jest danych dotyczących wpływu piperacyliny z tazobaktamem na zdolność prowadzenia pojazdów oraz obsługi maszyn, jak również brak informacji o interakcjach z alkoholem. W związku z tym nie można wykluczyć potencjalnych działań niepożądanych w tych obszarach. Zaleca się ostrożność i indywidualną ocenę ryzyka w trakcie terapii. Podsumowując, dawkowanie powinno być dostosowane u pacjentów z niewydolnością nerek, a u pozostałych grup, w tym seniorów i osób z zaburzeniami wątroby, stosowanie leku jest bezpieczne zgodnie z zaleceniami.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Profil bezpieczeństwa leku – Piperacillin + Tazobactam Eugia 2 g + 0,25 g
-
Przeciwwskazania
Lek Piperacillin + Tazobactam Eugia, dostępny w dawkach 2 g + 0,25 g oraz 4 g + 0,5 g jako proszek do sporządzania roztworu do infuzji, jest bezwzględnie przeciwwskazany u pacjentów z potwierdzoną nadwrażliwością na piperacylinę sodową, tazobaktam sodowy oraz inne penicyliny, ze względu na wysokie ryzyko reakcji alergicznych, w tym reakcji krzyżowych. Ponadto, preparat zawiera znaczące ilości sodu: 4,7 mmol (108 mg) w dawce 2 g + 0,25 g oraz 9,4 mmol (216 mg) w dawce 4 g + 0,5 g, co należy uwzględnić u pacjentów z koniecznością kontroli spożycia sodu. Należy również zwrócić uwagę na możliwą nadwrażliwość na substancje pomocnicze zawarte w leku.
Drugim kluczowym przeciwwskazaniem jest stwierdzona w wywiadzie ostra, ciężka reakcja nadwrażliwości na jakikolwiek antybiotyk beta-laktamowy, w tym cefalosporyny, monobaktamy oraz karbapenemy, co wyklucza stosowanie Piperacillin + Tazobactam Eugia z powodu ryzyka reakcji krzyżowych. U pacjentów z łagodnymi reakcjami alergicznymi na beta-laktamy decyzja o terapii powinna być podjęta ostrożnie, z uwzględnieniem stosunku korzyści do ryzyka oraz ścisłym monitorowaniem. Przed wdrożeniem leczenia konieczne jest dokładne zebranie wywiadu alergologicznego, a obecność któregokolwiek z wymienionych przeciwwskazań wymaga wyboru alternatywnej terapii antybiotykowej.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przeciwwskazania – Piperacillin + Tazobactam Eugia 2 g + 0,25 g
antybiotyk beta-laktamowy, cefalosporyna, karbapenem, monobaktam, nadwrażliwość na penicyliny, nadwrażliwość na substancje czynne, nadwrażliwość na substancje pomocnicze, piperacylina sodowa, piperacylina z tazobaktamem, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, roztwór do infuzji, tazobaktam sodowy, terapia antybiotykowa, wywiad alergologiczny, wywiad pacjenta -
Przedawkowanie
Przedawkowanie leku Piperacillin + Tazobactam Eugia, dostępnego w dawkach 2 g piperacyliny + 0,25 g tazobaktamu oraz 4 g piperacyliny + 0,5 g tazobaktamu, stanowi poważne zagrożenie kliniczne, zwłaszcza u pacjentów z niewydolnością nerek. Objawy przedawkowania obejmują głównie dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego, takie jak nudności, wymioty i biegunka, które mogą prowadzić do zaburzeń elektrolitowych i odwodnienia. Szczególnie niebezpieczne są objawy neurologiczne, w tym zwiększona pobudliwość nerwowo-mięśniowa (drżenia, mimowolne skurcze mięśni) oraz drgawki, które wymagają natychmiastowej interwencji. U pacjentów z upośledzoną funkcją nerek dochodzi do kumulacji leku i wydłużenia jego półtrwania, co potęguje toksyczność i ryzyko powikłań neurologicznych.
Postępowanie w przypadku przedawkowania polega na natychmiastowym zaprzestaniu podawania leku oraz wdrożeniu leczenia podtrzymującego funkcje życiowe, w tym monitorowaniu parametrów hemodynamicznych, układu oddechowego i stanu neurologicznego. Leczenie objawowe powinno być dostosowane indywidualnie do manifestowanych symptomów. Brak specyficznego antidotum wymaga rozważenia hemodializy w celu eliminacji substancji czynnych, zwłaszcza u pacjentów z niewydolnością nerek. Należy również uwzględnić dodatkowe obciążenie sodem (4,7 mmol/108 mg w dawce 2 g + 0,25 g oraz 9,4 mmol/216 mg w dawce 4 g + 0,5 g), co może mieć istotne znaczenie u chorych z chorobami układu sercowo-naczyniowego.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedawkowanie – Piperacillin + Tazobactam Eugia 2 g + 0,25 g
biegunka, drgawka, hemodializa, leczenie objawowe, leczenie podtrzymujące, napięcie mięśniowe, niewydolność nerek, nudność, odwodnienie, ostra niewydolność nerek, parametr hemodynamiczny, piperacylina z tazobaktamem, pobudliwość nerwowo-mięśniowa, podanie dożylne, wymioty, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie kardiologiczne, zaburzenie nerwowo-mięśniowe -
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa połączenia piperacyliny z tazobaktamem nie wykazały istotnych zagrożeń dla człowieka w zakresie farmakologii, toksyczności po podaniu wielokrotnym oraz genotoksyczności. Brak jest jednak danych dotyczących potencjalnego działania rakotwórczego tego leku. W badaniach reprodukcyjnych u szczurów, podawanie dootrzewnowe tazobaktamu lub kombinacji piperacyliny z tazobaktamem skutkowało zmniejszeniem wielkości miotu oraz występowaniem opóźnionego kostnienia i zmian strukturalnych w żebrach, co korelowało z toksycznością u ciężarnych samic. Długoterminowa ocena wpływu na kolejne pokolenia (F1 i F2) nie wykazała negatywnych następstw na płodność ani rozwój embrionalny.
Badania teratogenności na myszach i szczurach, z dożylnym podaniem leku, wykazały jedynie nieznaczne zmniejszenie masy płodów szczurzych przy dawkach toksycznych dla matek, bez dowodów na teratogenność. W badaniach rozwoju okołoporodowego i poporodowego u szczurów zaobserwowano zmniejszoną masę płodów, zwiększoną liczbę poronień oraz wyższą śmiertelność noworodków, co również wiązało się z toksycznością u matek. Wyniki sugerują, że negatywne efekty rozwojowe są pośrednim skutkiem toksycznego działania leku na organizm matki, a nie bezpośrednim działaniem na płód lub noworodka.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Piperacillin + Tazobactam Eugia 2 g + 0,25 g
działanie rakotwórcze, działanie teratogenne, genotoksyczność, objawy toksyczności, opóźnione kostnienie, piperacylina z tazobaktamem, poronienie, rozwój okołoporodowy, rozwój poporodowy, rozwój wewnątrzmaciczny, ryzyko onkogenne, śmiertelność noworodków, tazobaktam, teratogenność, toksyczność, wada rozwojowa, wpływ na płodność, zmniejszona masa płodu -
Skład i postać leku
Produkt leczniczy Piperacillin + Tazobactam Eugia dostępny jest w dwóch dawkach: 2 g piperacyliny + 0,25 g tazobaktamu oraz 4 g piperacyliny + 0,5 g tazobaktamu, w postaci białego proszku do sporządzania roztworu do infuzji. Każda fiolka zawiera odpowiednio 4,7 mmol (108 mg) lub 9,4 mmol (216 mg) sodu. Rekonstytucja wymaga użycia 10 mL lub 20 mL sterylnego rozcieńczalnika (woda do wstrzykiwań, 0,9% NaCl lub 5% dekstroza), a następnie roztwór można rozcieńczyć do 50-150 mL, uzyskując stężenia od 13,33 + 1,67 mg/mL do 80 + 10 mg/mL. Produkt należy przygotowywać aseptycznie, stosując igłę o średnicy ≤ 0,8 mm, a po przygotowaniu roztwór musi być klarowny i bez cząstek stałych. Produkt jest przeznaczony do jednorazowego użycia, a niewykorzystany roztwór należy usunąć zgodnie z przepisami.
Podczas podawania Piperacillin + Tazobactam Eugia należy unikać mieszania z innymi lekami poza wymienionymi kompatybilnymi rozpuszczalnikami, ze względu na ryzyko inaktywacji, zwłaszcza aminoglikozydów. Nie zaleca się stosowania z roztworami zawierającymi wodorowęglan sodu, roztworem Ringera z mleczanami, produktami krwiopochodnymi ani hydrolizatami albumin. Produkt przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, okres ważności nieotwartych fiolek wynosi 2 lata. Po rekonstytucji roztwór zachowuje stabilność fizyczną i chemiczną przez 24 godziny w 25°C lub 48 godzin w 2-8°C, jednak z mikrobiologicznego punktu widzenia zaleca się natychmiastowe użycie, a ewentualne przechowywanie wymaga warunków aseptycznych i odpowiedzialności użytkownika.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Skład i postać leku – Piperacillin + Tazobactam Eugia 2 g + 0,25 g
aminoglikozyd, antybiotyk, chlorek sodu do wstrzykiwań, dekstroza, hydrolizat albuminy, inaktywacja aminoglikozydu, niezgodność farmaceutyczna, piperacylina jednowodna, piperacylina sodowa, produkt krwiopochodny, proszek do sporządzania roztworu do infuzji, rdzeniowanie czopu, rekonstytucja produktu, roztwór Hartmanna, roztwór Ringera z mleczanami, substancja pomocnicza, tazobaktam sodowy, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, wodorowęglan sodu, zasady aseptyki, zgodność farmaceutyczna -
Specjalne ostrzeżenia
Decyzja o zastosowaniu Piperacillin + Tazobactam Eugia powinna uwzględniać ciężkość zakażenia oraz lokalny profil oporności, aby zoptymalizować skuteczność terapii i ograniczyć rozwój oporności bakteryjnej. Przed terapią konieczne jest zebranie wywiadu alergicznego, gdyż lek może wywoływać ciężkie reakcje nadwrażliwości, w tym anafilaksję, oraz poważne reakcje skórne, takie jak zespół Stevensa-Johnsona czy toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka. W przypadku pojawienia się wysypki lub ciężkiej biegunki sugerującej rzekomobłoniaste zapalenie okrężnicy, należy natychmiast przerwać leczenie i wdrożyć odpowiednie postępowanie. Monitorowanie parametrów krwi jest wskazane ze względu na ryzyko leukopenii, neutropenii oraz zaburzeń krzepnięcia, zwłaszcza u pacjentów z niewydolnością nerek.
Piperacillin + Tazobactam Eugia zawiera znaczące ilości sodu: 108 mg sodu na fiolkę 2 g + 0,25 g (5,4% dziennego spożycia wg WHO) oraz 216 mg sodu na fiolkę 4 g + 0,5 g (10,8% dziennego spożycia), co jest istotne u pacjentów na diecie niskosodowej. Lek wymaga ostrożności u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, gdyż może powodować nefrotoksyczność i opóźnioną regenerację nerek, zwłaszcza przy jednoczesnym stosowaniu wankomycyny. Długotrwałe leczenie może prowadzić do limfohistiocytozy hemofagocytarnej (HLH) – zagrażającego życiu zespołu immunologicznego, wymagającego natychmiastowego rozpoznania i przerwania terapii. Zaleca się także kontrolę elektrolitów ze względu na ryzyko hipokaliemii u pacjentów z niską rezerwą potasu lub stosujących leki hipokaliemizujące.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Specjalne ostrzeżenia – Piperacillin + Tazobactam Eugia
adrenalina, agregacja płytek krwi, antybiotyk beta-laktamowy, cefalosporyna, czas krzepnięcia, czas protrombinowy, hemofagocytoza, hepatosplenomegalia, hipertriglicerydemia, hipofibrynogenemia, hipokaliemia, karbapenem, krwawienie, limfohistiocytoza hemofagocytarna, monobaktam, nefrotoksyczność, neutropenia, ostra uogólniona osutka krostkowa, ostre uszkodzenie nerek, osutka polekowa z eozynofilią, penicylina, powikłanie neurologiczne, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, rzekomobłoniaste zapalenie okrężnicy, szczep oporny, toksyczne martwicze oddzielanie naskórka, współczynnik przesączania kłębuszkowego, zespół Stevensa-Johnsona -
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Produkt leczniczy Piperacillin + Tazobactam Eugia, dostępny w dawkach 2 g + 0,25 g oraz 4 g + 0,5 g w postaci proszku do sporządzania roztworu do infuzji, nie posiada danych klinicznych dotyczących wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania maszyn. Lek jest podawany głównie w warunkach szpitalnych, gdzie stan kliniczny pacjenta często sam ogranicza zdolność do takich czynności. Należy jednak uwzględnić potencjalne działania niepożądane beta-laktamów, takie jak bóle i zawroty głowy, zaburzenia świadomości, drgawki (zwłaszcza przy wysokich dawkach lub niewydolności nerek), zmęczenie i osłabienie, które mogą negatywnie wpływać na zdolności psychomotoryczne pacjenta.
W trakcie terapii Piperacillin + Tazobactam Eugia lekarz powinien indywidualnie ocenić stan pacjenta, uwzględniając choroby współistniejące, stosowane leki oraz reakcję na leczenie. Zaleca się poinformowanie pacjenta o braku specyficznych badań dotyczących wpływu leku na prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn oraz o konieczności zachowania ostrożności, zwłaszcza na początku terapii. W przypadku wystąpienia objawów neurologicznych lub zaburzeń świadomości pacjent powinien powstrzymać się od prowadzenia pojazdów. Dokumentacja medyczna powinna odnotować udzielenie takich informacji, szczególnie u pacjentów ambulatoryjnych, gdzie kontynuacja terapii może wymagać dodatkowego nadzoru nad bezpieczeństwem prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Piperacillin + Tazobactam Eugia 2 g + 0,25 g
-
Wskazania do stosowania
Piperacillin + Tazobactam Eugia to antybiotyk beta-laktamowy z inhibitorem beta-laktamaz, dostępny w dawkach 2 g + 0,25 g oraz 4 g + 0,5 g, stosowany do infuzji. Preparat wykazuje szerokie spektrum działania i jest wskazany u dorosłych oraz dzieci powyżej 2 lat w leczeniu ciężkich zakażeń, takich jak szpitalne zapalenie płuc, powikłane zakażenia dróg moczowych (w tym odmiedniczkowe zapalenie nerek), powikłane zakażenia jamy brzusznej (np. zapalenie otrzewnej, ropnie) oraz zakażenia skóry i tkanek miękkich, w tym stopy cukrzycowej. Ponadto, lek jest stosowany w bakteriemii powiązanej z wymienionymi zakażeniami oraz u pacjentów z neutropenią i gorączką o podłożu bakteryjnym. W populacji pediatrycznej (2-12 lat) wskazania ograniczają się do powikłanych zakażeń jamy brzusznej oraz gorączki neutropenicznej. Należy unikać stosowania u dorosłych w przypadku bakteriemii wywołanej przez szczepy E. coli i K. pneumoniae produkujące ESBL, niewrażliwe na ceftriakson.
Produkt występuje w postaci proszku do sporządzania roztworu do infuzji, zawierającego odpowiednio 2 g lub 4 g piperacyliny oraz 0,25 g lub 0,5 g tazobaktamu, z zawartością sodu wynoszącą 4,7 mmol (108 mg) lub 9,4 mmol (216 mg) na fiolkę. Zawartość sodu powinna być uwzględniona u pacjentów z ograniczeniami w podaży sodu, np. z nadciśnieniem tętniczym lub niewydolnością serca. Stosowanie Piperacillin + Tazobactam Eugia powinno być zgodne z aktualnymi wytycznymi antybiotykoterapii, aby minimalizować ryzyko rozwoju oporności bakteryjnej.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wskazania do stosowania – Piperacillin + Tazobactam Eugia 2 g + 0,25 g
antybiotyk beta-laktamowy, bakteriemia, beta-laktamaza ESBL, ciężkie zapalenie płuc, Escherichia coli, gorączka neutropeniczna, infekcja górnych dróg moczowych, inhibitor beta-laktamaz, Klebsiella pneumoniae, lek przeciwbakteryjny, nadciśnienie tętnicze, neutropenia, niewydolność serca, odmiedniczkowe zapalenie nerek, oporność bakterii na antybiotyki, patogeny wielolekooporne, penicylina, perforacja przewodu pokarmowego, perforacja wyrostka robaczkowego, piperacylina sodowa, piperacylina z tazobaktamem, powikłane zakażenie dróg moczowych, powikłane zakażenie jamy brzusznej, powikłane zakażenie skóry i tkanek miękkich, respiratorowe zapalenie płuc, ropień wewnątrzbrzuszny, roztwór do infuzji, szpitalne zapalenie płuc, tazobaktam sodowy, zakażenie stopy cukrzycowej, zapalenie otrzewnej