Dawkowanie i sposób podawania
PHINGROUM 100 mg
Lek PHINGROUM (sytagliptyna) jest dostępny w dawkach 25 mg, 50 mg i 100 mg w formie tabletek powlekanych, z zalecaną standardową dawką 100 mg raz na dobę. Dawkowanie może być modyfikowane w zależności od współistniejących terapii oraz stanu klinicznego pacjenta. W terapii skojarzonej z metforminą i/lub agonistą receptora PPARγ stosuje się standardową dawkę PHINGROUM bez zmiany dawek pozostałych leków. Natomiast przy łączeniu z pochodnymi sulfonylomocznika lub insuliną zaleca się rozważenie redukcji ich dawek w celu ograniczenia ryzyka hipoglikemii. W przypadku pominięcia dawki, pacjent powinien przyjąć ją jak najszybciej, unikając podwójnej dawki w tym samym dniu. Przed rozpoczęciem terapii wskazana jest ocena czynności nerek oraz jej okresowa kontrola podczas leczenia.
Dawkowanie leku PHINGROUM
Lek PHINGROUM (sytagliptyna) dostępny jest w trzech dawkach: 25 mg, 50 mg i 100 mg w postaci tabletek powlekanych. Standardowa dawka leku wynosi 100 mg przyjmowana raz na dobę. Schemat dawkowania może ulec modyfikacji w zależności od współistniejących terapii oraz stanu klinicznego pacjenta.1
Dawkowanie w terapii skojarzonej
W przypadku stosowania leku PHINGROUM w skojarzeniu z metforminą i/lub agonistą receptora PPARγ, należy utrzymać dotychczasowe dawki tych leków i równocześnie zastosować PHINGROUM w standardowej dawce. Natomiast przy terapii łączonej z pochodnymi sulfonylomocznika lub insuliną zaleca się rozważenie zmniejszenia dawki tych leków w celu minimalizacji ryzyka wystąpienia hipoglikemii.2
Jeśli pacjent pominie dawkę leku PHINGROUM, należy zalecić przyjęcie jej jak najszybciej po przypomnieniu sobie. Należy wyraźnie poinformować pacjenta, że nie wolno stosować podwójnej dawki w tym samym dniu.3
Dawkowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek
Przed włączeniem leku PHINGROUM do terapii skojarzonej z innym lekiem przeciwcukrzycowym u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, należy dokładnie zapoznać się z warunkami stosowania tego dodatkowego leku w kontekście dysfunkcji nerek. Zaleca się przeprowadzenie oceny czynności nerek przed rozpoczęciem terapii lekiem PHINGROUM oraz okresową kontrolę w trakcie leczenia.4
| Stopień zaburzenia czynności nerek | Współczynnik filtracji kłębuszkowej (GFR) | Zalecana dawka PHINGROUM |
|---|---|---|
| Łagodne zaburzenia | ≥60 do <90 ml/min | 100 mg raz na dobę |
| Umiarkowane zaburzenia | ≥45 do <60 ml/min | 100 mg raz na dobę |
| Umiarkowane zaburzenia | ≥30 do <45 ml/min | 50 mg raz na dobę |
| Ciężkie zaburzenia | ≥15 do <30 ml/min | 25 mg raz na dobę |
| Schyłkowa niewydolność nerek (ESRD) | <15 ml/min, w tym pacjenci wymagający hemodializy lub dializy otrzewnowej | 25 mg raz na dobę |
U pacjentów poddawanych dializie, PHINGROUM można przyjmować niezależnie od terminu zabiegu dializy.5
Dawkowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby
U pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby nie jest wymagane dostosowanie dawki leku PHINGROUM. W przypadku pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby należy zachować szczególną ostrożność, pomimo braku spodziewanego wpływu na farmakokinetykę sytagliptyny, gdyż lek jest eliminowany głównie przez nerki. Brak jest badań klinicznych z udziałem tej grupy pacjentów.6
Dawkowanie u pacjentów w wieku podeszłym
U pacjentów w podeszłym wieku nie jest konieczne dostosowywanie dawki leku PHINGROUM w zależności od wieku.7
Stosowanie u dzieci i młodzieży
Leku PHINGROUM nie należy stosować u dzieci i młodzieży w wieku od 10 do 17 lat ze względu na niewystarczającą skuteczność potwierdzoną w badaniach klinicznych. Brak jest badań dotyczących stosowania sytagliptyny u dzieci poniżej 10 roku życia.8
Sposób podawania leku PHINGROUM
Lek PHINGROUM (tabletki powlekane) można przyjmować zarówno podczas posiłku, jak i niezależnie od posiłków, co daje elastyczność w stosowaniu tego preparatu.9
Informacje o postaci farmaceutycznej
Lek PHINGROUM dostępny jest w postaci tabletek powlekanych w trzech dawkach, które różnią się wyglądem:10
- 25 mg – jasnoróżowe, okrągłe, dwuwypukłe tabletki o średnicy 5,9-6,3 mm
- 50 mg – jasnopomarańczowe, okrągłe, dwuwypukłe tabletki z wytłoczonym oznaczeniem „50” na jednej stronie, o średnicy 7,9-8,3 mm
- 100 mg – jasnobrązowe, okrągłe, dwuwypukłe tabletki o średnicy 9,9-10,4 mm
Każda tabletka, niezależnie od dawki, zawiera sytagliptyny chlorowodorek jednowodny w ilości odpowiadającej odpowiednio 25 mg, 50 mg lub 100 mg sytagliptyny.11
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania