Dawkowanie i sposób podawania
Preductal MR 35 mg
Preductal MR zawiera trimetazydynę dichlorowodorek w tabletkach o zmodyfikowanym uwalnianiu, stosowaną w dawce standardowej 35 mg dwa razy na dobę podczas posiłków. U pacjentów z umiarkowanym zaburzeniem czynności nerek (klirens kreatyniny 30-60 ml/min) oraz u osób w podeszłym wieku z takim zaburzeniem zaleca się redukcję dawki do 35 mg raz dziennie rano, aby uniknąć nadmiernej ekspozycji na lek. Tabletki nie powinny być dzielone ani rozgniatane, a dawkowanie musi być dostosowane indywidualnie, z uwzględnieniem funkcji nerek i wieku pacjenta. Nie zaleca się stosowania u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia z powodu braku danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności.
Dawkowanie i sposób podawania leku Preductal MR
Preductal MR zawiera substancję czynną trimetazydynę w postaci dichlorowodorku w tabletkach o zmodyfikowanym uwalnianiu. Podczas ustalania schematu dawkowania tego leku należy uwzględnić stan kliniczny pacjenta oraz jego indywidualne cechy, zwłaszcza w aspekcie funkcji nerek oraz wieku. Prawidłowe dawkowanie zapewnia optymalne działanie terapeutyczne przy minimalizacji potencjalnych działań niepożądanych.1
Dawkowanie standardowe
Standardowa dawka leku Preductal MR wynosi jedna tabletka 35 mg trimetazydyny dichlorowodorku dwa razy na dobę. Tabletki należy przyjmować podczas posiłków, co zapewnia optymalną absorpcję substancji czynnej. Ze względu na postać o zmodyfikowanym uwalnianiu, nie należy rozgniatać ani dzielić tabletek.2
Dawkowanie w szczególnych grupach pacjentów
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
U pacjentów z umiarkowanym zaburzeniem czynności nerek (klirens kreatyniny w zakresie 30-60 ml/min) konieczna jest modyfikacja standardowego schematu dawkowania. W tej grupie chorych zalecana dawka to 1 tabletka 35 mg rano, przyjmowana podczas śniadania. Redukcja dawki wynika z potencjalnie zwiększonej ekspozycji na lek spowodowanej obniżonym klirensem nerkowym.3
Pacjenci w podeszłym wieku
U pacjentów w podeszłym wieku należy wziąć pod uwagę fizjologiczne zmniejszenie funkcji nerek związane z wiekiem, które może prowadzić do zwiększonej ekspozycji na trimetazydynę. Ustalanie dawki w tej grupie chorych wymaga szczególnej ostrożności. U pacjentów w podeszłym wieku z umiarkowanym zaburzeniem czynności nerek (klirens kreatyniny 30-60 ml/min) zalecana dawka wynosi 1 tabletkę 35 mg podawaną rano podczas śniadania.4
Dzieci i młodzież
Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności trimetazydyny u dzieci i młodzieży poniżej 18. roku życia. Z powodu braku dostępnych danych klinicznych, nie zaleca się stosowania leku Preductal MR w tej grupie wiekowej.5
Pacjenci przed zabiegiem chirurgicznym
U pacjentów zakwalifikowanych do zabiegu chirurgicznego, którzy przyjmują Preductal MR, modyfikacja dawki nie jest konieczna. Lek można kontynuować w dotychczasowym schemacie dawkowania do dnia zabiegu, chyba że lekarz prowadzący zaleci inaczej.6
| Grupa pacjentów | Dawkowanie | Sposób podawania | Uwagi |
|---|---|---|---|
| Pacjenci dorośli (standard) | 1 tabletka 35 mg 2 razy na dobę | Podczas posiłków | Zachowanie regularnych odstępów między dawkami |
| Pacjenci z umiarkowanym zaburzeniem czynności nerek (klirens kreatyniny 30-60 ml/min) | 1 tabletka 35 mg 1 raz na dobę | Rano, podczas śniadania | Konieczny monitoring funkcji nerek |
| Pacjenci w podeszłym wieku z prawidłową funkcją nerek | 1 tabletka 35 mg 2 razy na dobę | Podczas posiłków | Zachowanie ostrożności, indywidualna ocena |
| Pacjenci w podeszłym wieku z umiarkowanym zaburzeniem funkcji nerek (klirens kreatyniny 30-60 ml/min) | 1 tabletka 35 mg 1 raz na dobę | Rano, podczas śniadania | Konieczne zachowanie szczególnej ostrożności |
| Dzieci i młodzież poniżej 18. roku życia | Nie zalecane | Nie dotyczy | Brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności |
| Pacjenci przed zabiegiem chirurgicznym | Bez modyfikacji dawki | Zgodnie ze standardowym schematem | Kontynuacja dotychczasowego schematu dawkowania |
Zalecenia dotyczące przestrzegania dawkowania
Pacjenta należy poinformować o konieczności przestrzegania zaleconego schematu dawkowania. W przypadku pominięcia dawki, nie należy przyjmować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej tabletki. W razie wątpliwości dotyczących stosowania leku, pacjent powinien skonsultować się z lekarzem prowadzącym lub farmaceutą.7
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania