Dawkowanie i sposób podawania
Pragiola 50 mg
Pregabalina, dostępna w kapsułkach o dawkach od 25 mg do 300 mg, jest stosowana w leczeniu bólu neuropatycznego, padaczki oraz zaburzeń lękowych uogólnionych. Zalecane dawkowanie dobowe wynosi od 150 mg do 600 mg, podawane w 2-3 dawkach podzielonych. W terapii bólu neuropatycznego i padaczki dawka początkowa to 150 mg/dobę, z możliwością zwiększenia do 300 mg po 3-7 dniach (bólu neuropatycznego) lub 1 tygodniu (padaczki), a następnie do maksymalnej dawki 600 mg/dobę. W zaburzeniach lękowych dawkę początkową 150 mg/dobę można stopniowo zwiększać do 600 mg/dobę w ciągu 3 kolejnych tygodni. Terapia powinna być stopniowo odstawiana przez co najmniej 1 tydzień, niezależnie od wskazania.
- Dawkowanie i sposób podawania leku Pragiola (pregabalina)
- Dawkowanie w różnych wskazaniach terapeutycznych
- Dawkowanie w bólu neuropatycznym
- Dawkowanie w padaczce
- Dawkowanie w zaburzeniach lękowych uogólnionych
- Przerwanie leczenia pregabaliną
- Dawkowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek
- Dawkowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby
- Dawkowanie u dzieci i młodzieży
- Dawkowanie u pacjentów w podeszłym wieku
- Sposób podawania
- Kolejne rozdziały
Dawkowanie i sposób podawania leku Pragiola (pregabalina)
Pragiola, zawierająca substancję czynną pregabalinę, jest dostępna w postaci kapsułek twardych o różnej mocy: 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg, 225 mg oraz 300 mg. Dawkowanie tego leku wymaga szczególnej uwagi i powinno być dostosowane do indywidualnych potrzeb pacjenta oraz wskazania terapeutycznego.1
Dawkowanie w różnych wskazaniach terapeutycznych
Niezależnie od wskazania, dawkę dobową pregabaliny należy podawać w dwóch lub trzech dawkach podzielonych. Zakres dawkowania wynosi od 150 mg do 600 mg na dobę.2
Dawkowanie w bólu neuropatycznym
W leczeniu bólu neuropatycznego zaleca się rozpoczęcie terapii pregabaliną od dawki 150 mg na dobę, podawanej w dwóch lub trzech dawkach podzielonych. Schemat zwiększania dawki powinien przebiegać następująco:3
- Dawka początkowa: 150 mg/dobę (w 2-3 dawkach podzielonych)
- Po 3-7 dniach: możliwość zwiększenia do 300 mg/dobę (w zależności od reakcji i tolerancji pacjenta)
- Po kolejnych 7 dniach: możliwość zwiększenia do maksymalnej dawki 600 mg/dobę
Dawkowanie w padaczce
W terapii padaczki leczenie pregabaliną rozpoczyna się od dawki 150 mg na dobę, podawanej w dwóch lub trzech dawkach podzielonych. Schemat zwiększania dawki wygląda następująco:4
- Dawka początkowa: 150 mg/dobę (w 2-3 dawkach podzielonych)
- Po 1 tygodniu: możliwość zwiększenia do 300 mg/dobę
- Po kolejnym tygodniu: możliwość zwiększenia do dawki maksymalnej 600 mg/dobę
Dawkowanie w zaburzeniach lękowych uogólnionych
W leczeniu zaburzeń lękowych uogólnionych dawka pregabaliny wynosi od 150 do 600 mg na dobę, podawana w dwóch lub trzech dawkach podzielonych. Schemat zwiększania dawki przedstawia się następująco:5
- Dawka początkowa: 150 mg/dobę (w 2-3 dawkach podzielonych)
- Po 1 tygodniu: możliwość zwiększenia do 300 mg/dobę
- Po kolejnym tygodniu: możliwość zwiększenia do 450 mg/dobę
- Po następnym tygodniu: możliwość zwiększenia do dawki maksymalnej 600 mg/dobę
W przypadku leczenia zaburzeń lękowych uogólnionych konieczność kontynuacji terapii powinna być regularnie oceniana.6
Przerwanie leczenia pregabaliną
Zgodnie z aktualnymi standardami praktyki klinicznej, w przypadku konieczności zakończenia terapii pregabaliną, należy przeprowadzać to stopniowo przez okres co najmniej 1 tygodnia, niezależnie od wskazania do stosowania leku.7
Dawkowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek
Pregabalina jest usuwana z organizmu głównie przez wydalanie nerkowe w postaci niezmienionej. Klirens pregabaliny jest wprost proporcjonalny do klirensu kreatyniny, dlatego u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek zmniejszenie dawki powinno być przeprowadzone indywidualnie, zgodnie z wartością klirensu kreatyniny.8
Klirens kreatyniny można obliczyć według następującego wzoru:9
CLCr (ml/min) = 1,23 × [140−wiek (lata)] × masa ciała (kg) / stężenie kreatyniny w surowicy (µmol/ml) (×0,85 dla kobiet)
U pacjentów poddawanych hemodializie pregabalina jest skutecznie usuwana z osocza (50% leku w ciągu 4 godzin). Oprócz dostosowanej dawki dobowej, pacjenci dializowani powinni otrzymywać dodatkową dawkę leku bezpośrednio po każdym czterogodzinnym zabiegu hemodializy.10
| Klirens kreatyniny (CLcr) (ml/min) | Całkowita dobowa dawka pregabaliny* | Schemat dawkowania | |
|---|---|---|---|
| Dawka początkowa (mg/dobę) | Dawka maksymalna (mg/dobę) | ||
| ≥60 | 150 | 600 | BID lub TID |
| ≥30 – <60 | 75 | 300 | BID lub TID |
| ≥15 – <30 | 25 – 50 | 150 | Raz na dobę lub BID |
| <15 | 25 | 75 | Raz na dobę |
| Dodatkowa dawka pregabaliny podawana po zabiegu hemodializy (mg) | |||
| 25 | 100 | ||
TID = 3 razy na dobę, BID = 2 razy na dobę
*Całkowita dawka dobowa (mg/dobę) powinna być podzielona według schematu dawkowania
Dawka uzupełniająca podawana jednorazowo11
Dawkowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby
U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby nie jest wymagane dostosowanie dawki pregabaliny.12
Dawkowanie u dzieci i młodzieży
Nie określono bezpieczeństwa stosowania i skuteczności pregabaliny u dzieci w wieku poniżej 12 lat i młodzieży (12-17 lat). Dostępne dane nie pozwalają na sformułowanie zaleceń dotyczących dawkowania dla tych grup wiekowych.13
Dawkowanie u pacjentów w podeszłym wieku
Pacjenci w podeszłym wieku mogą wymagać zmniejszenia dawki pregabaliny ze względu na osłabioną czynność nerek, która często występuje w tej grupie wiekowej.14
Sposób podawania
Produkt leczniczy Pragiola przeznaczony jest wyłącznie do podawania doustnego. Kapsułki mogą być przyjmowane podczas posiłku lub niezależnie od niego.15
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania