Przeciwwskazania
Posterisan 166,7 mg

Przeciwwskazania stosowania leku Posterisan

Stosowanie produktu leczniczego Posterisan w postaci maści zawierającej 166,7 mg standaryzowanej zawiesiny kultury bakteryjnej Escherichia coli (zabitej 3,3 mg płynnego fenolu) jest przeciwwskazane w określonych przypadkach, które wymagają szczególnej uwagi lekarza przepisującego ten preparat. ¹

Nadwrażliwość na składniki preparatu

Głównym przeciwwskazaniem do stosowania maści Posterisan jest nadwrażliwość pacjenta na substancję czynną, którą stanowi standaryzowana zawiesina kultury bakteryjnej Escherichia coli. Pacjenci, u których wcześniej występowały reakcje alergiczne po ekspozycji na składniki komórkowe lub produkty przemiany materii bakterii E. coli, nie powinni stosować tego preparatu. ²

Przeciwwskazaniem jest również nadwrażliwość na którąkolwiek z substancji pomocniczych zawartych w preparacie. Warto zwrócić szczególną uwagę na zawartość lanoliny, która została wymieniona jako substancja pomocnicza o znanym działaniu. Pacjenci z uczuleniem na lanolinę (tłuszcz wełny owczej) mogą doświadczać reakcji alergicznych po zastosowaniu tego produktu. ^{3 4}

Kiedy odradzić stosowanie maści Posterisan

Lekarz powinien odradzić stosowanie maści Posterisan w następujących przypadkach:

• U pacjentów z potwierdzoną historią reakcji alergicznych na składniki bakterii E. coli ⁵
• U pacjentów ze stwierdzoną alergią na lanolinę, która może prowadzić do miejscowej reakcji skórnej ⁶
• U pacjentów z nadwrażliwością na fenol, który jest stosowany jako środek konserwujący w preparacie (3,3 mg płynnego fenolu) ⁷

Przed zaleceniem stosowania maści Posterisan lekarz powinien dokładnie zebrać wywiad alergologiczny od pacjenta, ze szczególnym uwzględnieniem wcześniejszych reakcji po stosowaniu preparatów zawierających bakterie E. coli, lanolinę lub fenol. ⁸

Warto pamiętać, że produkt Posterisan jest jednorodną maścią o barwie od białej do beżowej, co ma znaczenie przy ocenie jakości preparatu przed jego zastosowaniem. Zmiana wyglądu preparatu może świadczyć o jego przeterminowaniu lub nieprawidłowym przechowywaniu, co również stanowi wskazanie do odradzenia jego stosowania. ⁹