Interakcje leku
Pram 20 mg

Podczas terapii cytalopramem (Pram 20 mg) istnieje wysokie ryzyko interakcji farmakodynamicznych i farmakokinetycznych, które mogą zagrażać życiu pacjenta. Szczególnie niebezpieczne jest jednoczesne stosowanie cytalopramu z inhibitorami monoaminooksydazy (IMAO), w tym selegiliną (>10 mg/dobę), moklobemidem i linezolidem, ze względu na ryzyko zespołu serotoninowego objawiającego się pobudzeniem, drżeniem, drgawkami mioklonicznymi oraz hipertermią. Przeciwwskazane jest także łączenie cytalopramu z lekami wydłużającymi odstęp QT (np. leki przeciwarytmiczne klasy IA i III, niektóre neuroleptyki, antybiotyki jak sparfloksacyna, moksyfloksacyna, dożylna erytromycyna, pentamidyna, leki przeciwmalaryczne, np. halofantryna, oraz niektóre przeciwhistaminowe jak astemizol i mizolastyna) ze względu na ryzyko arytmii komorowych. Szczególną uwagę należy zwrócić na pimozyd, którego jednoczesne stosowanie z cytalopramem powoduje wzrost AUC i Cmax oraz wydłużenie QTc o około 10 ms, co jest przeciwwskazaniem do kojarzenia tych leków.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji

Podczas terapii cytalopramem (Pram 20 mg) należy uwzględnić możliwość wystąpienia licznych interakcji z innymi substancjami leczniczymi. Interakcje te mogą mieć charakter farmakodynamiczny lub farmakokinetyczny i w niektórych przypadkach mogą zagrażać życiu pacjenta.1

Przeciwwskazane terapie skojarzone

Inhibitory monoaminooksydazy (IMAO) – jednoczesne stosowanie cytalopramu i IMAO może prowadzić do ciężkich, potencjalnie śmiertelnych działań niepożądanych, w tym zespołu serotoninowego. Dotyczy to zarówno nieodwracalnych inhibitorów MAO (np. selegilina), jak i odwracalnych (np. linezolid, moklobemid). Zespół serotoninowy charakteryzuje się objawami takimi jak: pobudzenie, drżenie, drgawki miokloniczne oraz hipertermia.2

Leki wydłużające odstęp QT – przeciwwskazane jest łączenie cytalopramu z substancjami wydłużającymi odstęp QT w zapisie EKG ze względu na ryzyko addytywnego działania. Do tej grupy należą:

  • Leki przeciwarytmiczne klasy IA i III – potencjalne ryzyko zaburzeń rytmu serca3
  • Leki przeciwpsychotyczne (np. pochodne fenotiazyny, pimozyd, haloperydol) – mogą nasilać efekt wydłużenia odstępu QT4
  • Trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne – zwiększają ryzyko zaburzeń rytmu serca5
  • Niektóre leki przeciwbakteryjne (np. sparfloksacyna, moksyfloksacyna, dożylnie podawana erytromycyna, pentamidyna)6
  • Leki przeciwmalaryczne (szczególnie halofantryna)7
  • Niektóre leki przeciwhistaminowe (astemizol, mizolastyna)8

Pimozyd – szczególną uwagę zwraca się na interakcję cytalopramu z pimozydem. Badania wykazały, że jednoczesne podawanie pojedynczej dawki 2 mg pimozydu pacjentom otrzymującym racemiczny cytalopram (40 mg/dobę przez 11 dni) powodowało zwiększenie wartości AUC i Cmax pimozydu. Obserwowano też wydłużenie odstępu QTc średnio o około 10 ms. Ze względu na te interakcje, łączne stosowanie pimozydu i cytalopramu jest przeciwwskazane.9

Jednoczesne stosowanie wymagające zachowania środków ostrożności

Selegilina (selektywny inhibitor MAO-B) – badania interakcji farmakokinetycznych i farmakodynamicznych cytalopramu (20 mg/dobę) z selegiliną (10 mg/dobę) nie wykazały znaczących klinicznie interakcji. Jednakże skojarzone stosowanie cytalopramu i selegiliny w dawkach dobowych przekraczających 10 mg jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zespołu serotoninowego.10

Produkty lecznicze o działaniu serotoninergicznym – jednoczesne stosowanie cytalopramu z lekami o działaniu serotoninergicznym może prowadzić do potencjalnie zagrażającego życiu zespołu serotoninowego. Do tej grupy leków należą:

  • Tramadol – opioidowy lek przeciwbólowy o działaniu serotoninergicznym11
  • Buprenorfina – częściowy agonista receptorów opioidowych12
  • Tryptofan i oksytryptan – prekursory serotoniny13
  • Sumatryptan i inne tryptanyagoniści receptorów 5-HT14

Z powodu ryzyka wystąpienia zespołu serotoninowego, nie zaleca się jednoczesnego stosowania cytalopramu z agonistami receptorów 5-HT, takimi jak sumatryptan i inne tryptany, do czasu uzyskania dalszych danych potwierdzających bezpieczeństwo takiego połączenia.15

Lit i tryptofan – w badaniach klinicznych nie wykazano interakcji farmakokinetycznych między cytalopramem a litem. Istnieją jednak doniesienia o nasileniu działania przy jednoczesnym stosowaniu SSRI z litem lub tryptofanem. Podczas takiej terapii skojarzonej należy zachować szczególną ostrożność i kontynuować rutynową kontrolę stężenia litu w surowicy.16

Ziele dziurawca zwyczajnego (Hypericum perforatum) – możliwe są dynamiczne interakcje między lekami z grupy SSRI a tym lekiem roślinnym, które mogą prowadzić do nasilenia działań niepożądanych. Dotychczas nie przeprowadzono badań interakcji farmakokinetycznych w tym zakresie.17

Leki wpływające na hemostazę – stosując cytalopram jednocześnie z lekami wpływającymi na krzepnięcie krwi należy zachować ostrożność. Dotyczy to:

  • Leków przeciwzakrzepowych – mogą zwiększać ryzyko krwawienia18
  • Niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) – mogą wpływać na czynność płytek krwi19
  • Kwasu acetylosalicylowego – hamuje agregację płytek krwi20
  • Dipirydamolu i tyklopidyny – leki przeciwpłytkowe21
  • Atypowych leków przeciwpsychotycznych – mogą zwiększać ryzyko krwawienia22
  • Fenotiazyn – pochodne fenotiazyny mogą zwiększać ryzyko krwotoku23
  • Trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych – mogą nasilać ryzyko krwawienia24

Terapia elektrowstrząsami – brak jest badań klinicznych określających ryzyko lub korzyści ze skojarzonego stosowania elektrowstrząsów i cytalopramu, co wskazuje na konieczność zachowania ostrożności przy takim połączeniu terapeutycznym.25

Leki wywołujące zaburzenia elektrolitowe – podczas jednoczesnego stosowania cytalopramu z lekami powodującymi hipokaliemię i/lub hipomagnezemię należy zachować szczególną ostrożność ze względu na zwiększone ryzyko wystąpienia złośliwych arytmii. Zaburzenia elektrolitowe mogą nasilać kardiotoksyczne działanie cytalopramu.26

Leki obniżające próg drgawkowyselektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI), w tym cytalopram, mogą obniżać próg drgawkowy. W związku z tym, należy zachować ostrożność podczas jednoczesnego stosowania z innymi lekami obniżającymi próg drgawkowy, takimi jak:

  • Leki przeciwdepresyjne (trójpierścieniowe, SSRI) – mogą nasilać ryzyko wystąpienia drgawek27
  • Neuroleptyki (fenotiazyny, tioksanteny, butyrofenony) – zwiększają ryzyko drgawek28
  • Meflochina – lek przeciwmalaryczny29
  • Bupropion – lek przeciwdepresyjny30
  • Tramadol – opioidowy lek przeciwbólowy31

Interakcje leku z alkoholem

Dotychczasowe badania nie wykazały istotnych interakcji farmakodynamicznych ani farmakokinetycznych między cytalopramem a alkoholem.32 Jednak pomimo braku udokumentowanych interakcji, nie zaleca się spożywania alkoholu podczas leczenia cytalopramem ze względu na:

  • Ryzyko nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy
  • Możliwość obniżenia skuteczności terapeutycznej leku
  • Potencjalne zwiększenie ryzyka działań niepożądanych cytalopramu (szczególnie zawrotów głowy, senności)
  • Możliwe nasilenie zaburzeń równowagi i koordynacji ruchowej
  • Zwiększenie ryzyka pogorszenia funkcji psychomotorycznych

Należy poinformować pacjenta o konieczności całkowitej abstynencji alkoholowej podczas terapii cytalopramem, ponieważ może to wpływać zarówno na bezpieczeństwo, jak i skuteczność leczenia.33

Tabela interakcji cytalopramu z innymi lekami

Substancja wchodząca w interakcję Opis interakcji Poziom istotności Zalecenia
Inhibitory MAO (moklobemid, linezolid, selegilina) Ryzyko zespołu serotoninowego (pobudzenie, drżenie, drgawki miokloniczne, hipertermia) Bardzo wysoki Przeciwwskazane
Leki wydłużające odstęp QT (leki przeciwarytmiczne klasy IA i III, niektóre neuroleptyki, antybiotyki, leki przeciwmalaryczne) Addytywne działanie prowadzące do wydłużenia odstępu QT i zwiększonego ryzyka arytmii komorowych Bardzo wysoki Przeciwwskazane
Pimozyd Zwiększenie stężenia pimozydu i wydłużenie odstępu QTc o ok. 10 ms Bardzo wysoki Przeciwwskazane
Selegilina (>10 mg/dobę) Zwiększone ryzyko zespołu serotoninowego Bardzo wysoki Przeciwwskazane
Leki serotoninergiczne (tramadol, buprenorfina, tryptofan, tryptany) Ryzyko zespołu serotoninowego Wysoki Nie zalecane
Lit Możliwe nasilenie działania farmakodynamicznego Średni Ostrożność, monitorowanie stężenia litu
Ziele dziurawca Nasilenie działań niepożądanych Średni Ostrożność
Leki przeciwzakrzepowe, NLPZ, kwas acetylosalicylowy Zwiększone ryzyko krwawienia Średni Ostrożność, monitorowanie
Elektrowstrząsy Brak danych na temat ryzyka i korzyści Nieznany Ostrożność
Alkohol Brak udokumentowanych interakcji PK/PD, ale potencjalne nasilenie działań niepożądanych Niski Nie zalecane
Leki powodujące hipokaliemię/hipomagnezemię Zwiększone ryzyko złośliwych arytmii Wysoki Ostrożność, monitorowanie elektrolitów
Leki obniżające próg drgawkowy (leki przeciwdepresyjne, neuroleptyki, meflochina, bupropion, tramadol) Addytywne działanie obniżające próg drgawkowy Średni Ostrożność, monitorowanie
  1. 09.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl