Profil bezpieczeństwa leku
Pram 20 mg
Cytalopram wymaga zachowania ostrożności w różnych grupach pacjentów. U kobiet karmiących przenika do mleka w ilości około 5% dawki matki, co nie wykazuje istotnego wpływu na niemowlę, jednak dane są ograniczone. U seniorów zaleca się dawkę początkową 10-20 mg/dobę, z maksymalną dawką 20 mg/dobę, ze względu na ryzyko hiponatremii. W przypadku zaburzeń czynności nerek nie ma konieczności zmniejszania dawki przy łagodnej i umiarkowanej niewydolności, natomiast przy klirensie kreatyniny <30 mL/min wskazana jest ostrożność. U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby dawka początkowa powinna wynosić 10 mg, a maksymalna 20 mg/dobę, z zachowaniem szczególnej ostrożności przy ciężkiej niewydolności.
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Należy zachować ostrożnośćCytalopram przenika do mleka ludzkiego, a niemowlę karmione piersią otrzymuje około 5% dawki dobowej matki. Nie obserwowano istotnego wpływu na niemowlę, jednak dostępne dane są ograniczone i nie pozwalają jednoznacznie określić ryzyka. Zaleca się ostrożność podczas stosowania cytalopramu u kobiet karmiących piersią.Prowadzenie Pojazdów
Należy zachować ostrożnośćCytalopram może mieć niewielki lub umiarkowany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Może osłabić zdolność oceny i reakcji w nagłych sytuacjach. Pacjentów należy poinformować o możliwości takich działań i ostrzec przed wpływem leku na zdolność prowadzenia pojazdów.Interakcje z Alkoholem
Należy zachować ostrożnośćNie wykazano interakcji farmakodynamicznych ani farmakokinetycznych między cytalopramem a alkoholem, jednak nie zaleca się picia alkoholu podczas leczenia cytalopramem.Stosowanie u Seniorów
Należy zachować ostrożnośćU pacjentów w podeszłym wieku zaleca się stosowanie połowy dawki (10-20 mg na dobę), a maksymalna dawka to 20 mg na dobę. U osób starszych istnieje zwiększone ryzyko hiponatremii. Zalecana jest ostrożność i dostosowanie dawki.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Należy zachować ostrożnośćNie ma konieczności zmniejszania dawki u pacjentów z łagodną lub umiarkowaną niewydolnością nerek. Brak danych dotyczących stosowania u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek (klirens kreatyniny <30 mL/min), dlatego zaleca się ostrożność.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Należy zachować ostrożnośćU pacjentów z łagodnym do umiarkowanego zaburzeniem czynności wątroby zaleca się niższą dawkę początkową (10 mg) i maksymalnie 20 mg na dobę. U pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby należy zachować szczególną ostrożność podczas dostosowania dawki.
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Grupa | Poziom bezpieczeństwa | Opis |
|---|---|---|
| Kobieta Karmiąca | Należy zachować ostrożność | Cytalopram przenika do mleka ludzkiego, a niemowlę karmione piersią otrzymuje około 5% dawki dobowej matki. Nie obserwowano istotnego wpływu na niemowlę, jednak dostępne dane są ograniczone i nie pozwalają jednoznacznie określić ryzyka. Zaleca się ostrożność podczas stosowania cytalopramu u kobiet karmiących piersią. |
| Prowadzenie Pojazdów | Należy zachować ostrożność | Cytalopram może mieć niewielki lub umiarkowany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Może osłabić zdolność oceny i reakcji w nagłych sytuacjach. Pacjentów należy poinformować o możliwości takich działań i ostrzec przed wpływem leku na zdolność prowadzenia pojazdów. |
| Interakcje z Alkoholem | Należy zachować ostrożność | Nie wykazano interakcji farmakodynamicznych ani farmakokinetycznych między cytalopramem a alkoholem, jednak nie zaleca się picia alkoholu podczas leczenia cytalopramem. |
| Stosowanie u Seniorów | Należy zachować ostrożność | U pacjentów w podeszłym wieku zaleca się stosowanie połowy dawki (10-20 mg na dobę), a maksymalna dawka to 20 mg na dobę. U osób starszych istnieje zwiększone ryzyko hiponatremii. Zalecana jest ostrożność i dostosowanie dawki. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek | Należy zachować ostrożność | Nie ma konieczności zmniejszania dawki u pacjentów z łagodną lub umiarkowaną niewydolnością nerek. Brak danych dotyczących stosowania u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek (klirens kreatyniny <30 mL/min), dlatego zaleca się ostrożność. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby | Należy zachować ostrożność | U pacjentów z łagodnym do umiarkowanego zaburzeniem czynności wątroby zaleca się niższą dawkę początkową (10 mg) i maksymalnie 20 mg na dobę. U pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby należy zachować szczególną ostrożność podczas dostosowania dawki. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania