Przeciwwskazania
Pramatis 20 mg
Przed zastosowaniem leku Pramatis, zawierającego escytalopram w dawkach 5 mg, 10 mg oraz 20 mg w formie tabletek powlekanych, należy bezwzględnie uwzględnić przeciwwskazania dotyczące nadwrażliwości na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (65,07 mg, 86,67 mg, 173,34 mg odpowiednio dla poszczególnych dawek). Szczególną uwagę należy zwrócić na przeciwwskazania związane z jednoczesnym stosowaniem inhibitorów monoaminooksydazy (IMAO), zarówno niewybiórczych, nieodwracalnych, jak i odwracalnych inhibitorów MAO typu A (np. moklobemid) oraz linezolidu, ze względu na wysokie ryzyko wystąpienia zespołu serotoninowego, objawiającego się m.in. pobudzeniem, drżeniem i hipertermią.
Przeciwwskazania stosowania leku Pramatis. Kiedy i w jakich warunkach odradzić pacjentowi stosowanie tego leku?
Przed przepisaniem pacjentowi leku Pramatis, zawierającego escytalopram w postaci szczawianu w dawkach 5 mg, 10 mg lub 20 mg w postaci tabletek powlekanych, należy wziąć pod uwagę szereg przeciwwskazań, które wykluczają stosowanie tego produktu leczniczego. Przeciwwskazania te mają kluczowe znaczenie dla bezpieczeństwa pacjenta i powinny być skrupulatnie przestrzegane.1
Nadwrażliwość na składniki preparatu
Podstawowym przeciwwskazaniem do stosowania leku Pramatis jest nadwrażliwość pacjenta na substancję czynną (escytalopram) lub którąkolwiek z substancji pomocniczych zawartych w preparacie. Warto zwrócić uwagę, że Pramatis zawiera laktozę jednowodną w ilości 65,07 mg (tabletki 5 mg), 86,67 mg (tabletki 10 mg) lub 173,34 mg (tabletki 20 mg), co może być istotne u pacjentów z nietolerancją tego cukru.2
Interakcje z inhibitorami MAO
Istnieją poważne przeciwwskazania związane z jednoczesnym stosowaniem escytalopramu z inhibitorami monoaminooksydazy (IMAO), które można podzielić na kilka kategorii:
- Niewybiorcze, nieodwracalne inhibitory monoaminooksydazy (IMAO) – jednoczesne stosowanie Pramatis z tymi lekami jest bezwzględnie przeciwwskazane ze względu na wysokie ryzyko wystąpienia zespołu serotoninowego, który objawia się pobudzeniem, drżeniem, hipertermią i innymi groźnymi objawami.3
- Odwracalne inhibitory monoaminooksydazy typu A – stosowanie Pramatis jednocześnie z lekami takimi jak moklobemid jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko wywołania zespołu serotoninowego.4
- Odwracalny niewybiórczy inhibitor MAO – linezolid, również nie powinien być stosowany jednocześnie z escytalopramem ze względu na ryzyko wystąpienia zespołu serotoninowego.5
Zaburzenia związane z odstępem QT
Istotne przeciwwskazania dotyczą także pacjentów z zaburzeniami pracy serca związanymi z odstępem QT:
- Wydłużenie odstępu QT – u pacjentów, u których stwierdzono wydłużenie odstępu QT, stosowanie escytalopramu jest przeciwwskazane.6
- Wrodzony zespół wydłużonego odstępu QT – osoby z tym schorzeniem nie powinny przyjmować preparatu Pramatis ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca.7
- Jednoczesne stosowanie leków wydłużających odstęp QT – escytalopram nie powinien być stosowany wraz z innymi produktami leczniczymi, które mogą wydłużać odstęp QT, gdyż może to zwiększać ryzyko wystąpienia arytmii, w tym potencjalnie zagrażających życiu zaburzeń rytmu serca.8
Zawartość laktozy w preparacie
Chociaż nie jest to bezwzględne przeciwwskazanie, należy zachować ostrożność przy przepisywaniu leku Pramatis pacjentom z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy, ponieważ preparat zawiera laktozę jednowodną w następujących ilościach:
| Dawka leku Pramatis | Zawartość laktozy jednowodnej |
|---|---|
| Pramatis 5 mg | 65,07 mg |
| Pramatis 10 mg | 86,67 mg |
| Pramatis 20 mg | 173,34 mg |
U pacjentów z ciężką nietolerancją laktozy, powyższe ilości mogą wywołać objawy nietolerancji, co należy wziąć pod uwagę przy wyborze leku przeciwdepresyjnego.9
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania