Predasol
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji, 25 mg
Jest to lek w postaci proszku i rozpuszczalnika do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, którego główną substancją czynną jest prednizolonu sodu bursztynian. Preparat stosuje się w leczeniu ciężkich stanów zapalnych i alergicznych, takich jak wstrząs anafilaktyczny, obrzęk płuc, ostre napady astmy, obrzęk mózgu, a także w ostrych chorobach hematologicznych czy odrzucaniu przeszczepionych organów. Lek używany jest zarówno u dorosłych, dzieci jak i niemowląt. Zawiera również substancje pomocnicze, w tym związki sodu, które mogą mieć znaczenie w stosowaniu.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
- autoimmunologiczna niedokrwistość hemolityczna
- ciężka choroba zakaźna
- ciężki ostry napad astmy
- obrzęk mózgu
- obrzęk płuc
- ostra niewydolność kory nadnerczy
- ostra plamica małopłytkowa
- ostre odrzucanie organu po przeszczepieniu nerki
- pseudokrup
- rozległa ostra ciężka choroba skóry
- wstrząs anafilaktyczny
- zespół pozawałowy
-
Dawkowanie i sposób podawania
Predasol, glikokortykosteroid podawany dożylnie, wymaga indywidualnego dostosowania dawki w zależności od ciężkości choroby i odpowiedzi pacjenta. W stanach nagłych terapia rozpoczyna się od wysokich dawek podawanych pozajelitowo, np. w wstrząsie anafilaktycznym dawka początkowa wynosi 1000 mg i.v. u dorosłych, a u dzieci 250 mg i.v., podawana po wcześniejszym wstrzyknięciu adrenaliny. W obrzęku płuc dawka początkowa to 1000 mg i.v. z powtórzeniami co 6, 12 i 24 godziny, następnie dawki podtrzymujące 150 mg/dobę przez 2 dni i 75 mg/dobę przez kolejne 2 dni. W ciężkich napadach astmy stosuje się 100-500 mg i.v. co około 6 godzin, a u dzieci 2 mg/kg mc. i.v. z możliwością powtarzania co 6 godzin. Wskazania obejmują także obrzęk mózgu (250-1000 mg i.v. początkowo), ostre odrzucanie przeszczepu nerki (1000 mg i.v. przez 3-7 dni), rozległe choroby skóry i hematologiczne (40-250 mg i.v./dobę), zespół pozawałowy (50 mg i.v./dobę), ciężkie choroby zakaźne (100-500 mg i.v./dobę) oraz ostra niewydolność kory nadnerczy (25-50 mg i.v.).
Predasol podaje się dożylnie w formie wstrzyknięcia lub infuzji, preferując bezpośrednie wstrzyknięcie dożylne. Preparat należy rekonstytuować bezpośrednio przed podaniem, rozpuszczając proszek w dołączonym rozpuszczalniku (woda do wstrzykiwań) i mieszać z roztworami do infuzji takimi jak 5% glukoza, 0,9% NaCl lub roztwór Ringera, zachowując aseptykę i nie mieszając z innymi lekami. Terapia dużymi dawkami wymaga ścisłego monitorowania pacjenta, a przy długotrwałym stosowaniu konieczne jest stopniowe odstawianie, aby uniknąć zespołu odstawienia. W przypadku wstrząsu anafilaktycznego podanie adrenaliny jest obligatoryjne przed zastosowaniem Predasolu. Przy przejściu z leczenia pozajelitowego na doustne należy odpowiednio dostosować dawkowanie, a roztwory do podania muszą być przejrzyste i wolne od cząstek.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Dawkowanie i sposób podawania – Predasol 25 mg
choroba hematologiczna, choroba zakaźna, glikokortykosteroid, infuzja dożylna, mineralokortykosteroid, napad astmy, niedokrwistość hemolityczna autoimmunologiczna, niewydolność kory nadnerczy, obrzęk mózgu, obrzęk płuc, odrzucanie przeszczepu nerki, ostre choroby skóry, plamica małopłytkowa, podanie dożylne, prednizolon, prednizon, przełom nadnerczowy, pseudokrup, wstrząs anafilaktyczny, wstrzyknięcie dożylne, zespół Dresslera, zespół odstawienia, zespół pozawałowy -
Działania niepożądane
Predasol (prednizolon) stosowany parenteralnie wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, których częstość i nasilenie są ściśle związane z dawką oraz czasem terapii. Do najważniejszych powikłań należą immunosupresja prowadząca do zwiększonego ryzyka infekcji, w tym reaktywacji zakażeń wirusowych, bakteryjnych, grzybiczych oraz oportunistycznych, a także pobudzenie strongyloidozy u pacjentów z utajonym zakażeniem. Długotrwałe stosowanie prednizolonu powoduje zahamowanie czynności kory nadnerczy i rozwój zespołu Cushinga jatrogennnego, objawiającego się m.in. twarzą księżycowatą, otyłością centralną oraz retencją płynów. Zaburzenia gospodarki elektrolitowej manifestują się zatrzymaniem sodu i hipokaliemią, co zwiększa ryzyko arytmii serca. Ponadto obserwuje się zaburzenia metaboliczne, takie jak nietolerancja glukozy, cukrzyca posteroidowa oraz dyslipidemia (hipercholesterolemia i hipertriglicerydemia).
Prednizolon wpływa również na ośrodkowy układ nerwowy, wywołując zaburzenia psychiczne (wahania nastroju, psychozy, myśli samobójcze) oraz neurologiczne (zespół rzekomego guza mózgu, nasilenie napadów padaczkowych). W zakresie okulistyki najczęściej występują zaćma tylna podtorebkowa i jaskra, a także nasilenie owrzodzeń rogówki i infekcji oczu. W układzie sercowo-naczyniowym mogą pojawić się bradykardia (zwłaszcza po dużych dawkach), nadciśnienie, miażdżyca oraz powikłania zakrzepowo-zatorowe. Prednizolon zwiększa ryzyko choroby wrzodowej żołądka i dwunastnicy z możliwością krwawień oraz zapalenia trzustki. Dodatkowo obserwuje się zmiany skórne (rozstępy, trądzik steroidowy), miopatię, osteoporozę (nawet przy krótkotrwałym stosowaniu), jałowe martwice kości oraz zahamowanie wzrostu u dzieci. U pacjentów z twardziną układową istnieje ryzyko twardzinowego przełomu nerkowego, szczególnie w uogólnionej postaci choroby. Monitorowanie działań niepożądanych i zgłaszanie ich do odpowiednich instytucji jest kluczowe dla oceny bezpieczeństwa terapii.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Działania niepożądane – Predasol 25 mg
arytmia, bradykardia, brak miesiączki, choroba wrzodowa żołądka, cukrzyca posteroidowa, eozynopenia, halucynacje, hipercholesterolemia, hipernatremia, hipertriglicerydemia, hipokaliemia, hirsutyzm, impotencja, infekcje oportunistyczne, jałowa martwica kości, jaskra, krwawienie z przewodu pokarmowego, leukocytoza, limfopenia, maskowanie zakażeń, miopatia posteroidowa, myśli samobójcze, nadciśnienie tętnicze, napad padaczkowy, niewydolność kory nadnerczy, obniżenie odporności, opóźnione gojenie ran, ośrodkowy układ nerwowy, osteoporoza, otyłość centralna, owrzodzenie rogówki, policytemia, powikłania zakrzepowo-zatorowe, reakcja anafilaktyczna, retencja płynów, rozstępy, rzekomy guz mózgu, skurcz oskrzeli, strongyloidoza, trądzik różowaty, trądzik steroidowy, twardzina układowa, twardzinowy przełom nerkowy, twarz księżycowata, uogólniona twardzina układowa, zaburzenia rytmu serca, zaćma, zanik mięśni, zapalenie naczyń, zapalenie ścięgien, zapalenie trzustki, zapaść krążeniowa, zespół Cushinga -
Profil bezpieczeństwa leku
Prednizolon, stosowany w preparacie Predasol, przenika do mleka kobiet karmiących, co wymaga ostrożności w trakcie terapii u tej grupy pacjentek. W przypadku konieczności stosowania wyższych dawek zaleca się przerwanie karmienia piersią. U seniorów wskazana jest szczególna ostrożność ze względu na zwiększone ryzyko osteoporozy, co wymaga dokładnej oceny stosunku korzyści do ryzyka przed rozpoczęciem leczenia. W przypadku pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, zwłaszcza przy twardzinie układowej, konieczne jest monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz funkcji nerek, mimo braku szczegółowych danych dotyczących stosowania leku w tej populacji.
Predasol nie wykazuje wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, co pozwala na bezpieczne stosowanie w tym zakresie. Brak jest natomiast danych dotyczących interakcji z alkoholem oraz stosowania u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby, co wskazuje na potrzebę ostrożności i indywidualnej oceny w tych przypadkach. W sumie, mimo braku szczegółowych danych w niektórych obszarach, stosowanie prednizolonu wymaga uwzględnienia specyficznych ryzyk i monitorowania u wybranych grup pacjentów.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Profil bezpieczeństwa leku – Predasol 25 mg
-
Przeciwwskazania
Predasol, dostępny w dawkach 25 mg, 50 mg, 250 mg oraz 1000 mg w formie proszku i rozpuszczalnika do wstrzykiwań/infuzji, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na prednizolon lub substancje pomocnicze, w tym prednizolonu wodorobursztynian (Prednisoloni hemisuccinas). Reakcje alergiczne mogą obejmować spektrum od łagodnych objawów skórnych do ciężkich anafilaksji. Wywiad alergiczny pacjenta jest kluczowy przed podaniem leku, a wcześniejsze reakcje na glikokortykosteroidy stanowią bezwzględne przeciwwskazanie do terapii Predasolem.
Preparat zawiera związki sodu jako substancje pomocnicze, co wymaga ostrożności u pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego, nadciśnieniem tętniczym, niewydolnością nerek lub innymi stanami wymagającymi ograniczenia podaży sodu. Decyzja o zastosowaniu Predasolu powinna opierać się na kompleksowej ocenie korzyści i ryzyka, uwzględniając indywidualne potrzeby pacjenta oraz dostępność różnych dawek leku. Standardowe ograniczenia dotyczące stosowania kortykosteroidów również mają zastosowanie, a szczególna uwaga powinna być zwrócona na pacjentów z potwierdzoną nadwrażliwością na składniki preparatu.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przeciwwskazania – Predasol 25 mg
charakterystyka produktu leczniczego, choroba układu sercowo-naczyniowego, glikokortykosteroid, kortykosteroid, nadciśnienie, nadwrażliwość, niewydolność nerek, prednizolon, prednizolon wodorobursztynian, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, wywiad alergiczny, związek sodu -
Skład i postać leku
Preparat Predasol zawiera prednizolonu sodu bursztynian w dawkach 25 mg, 50 mg, 250 mg oraz 1000 mg, odpowiadających odpowiednio 19,6 mg, 39,1 mg, 195,7 mg i 782,7 mg prednizolonu wodorobursztynianu. Preparat występuje w formie proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, z rozpuszczalnikiem w postaci wody do wstrzykiwań. Substancje pomocnicze obejmują związki sodu (wodorowęglan sodu, disodu fosforan dwuwodny, sodu diwodorofosforan dwuwodny), co należy uwzględnić u pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego. Opakowania różnią się w zależności od dawki, z ampułkami typu OPC dla dawek 25 mg i 50 mg oraz fiolkami z korkiem bromobutylowym dla dawek 250 mg i 1000 mg. Preparat należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem, z okresem ważności 4 lata dla nierozpuszczonego proszku.
Po rekonstytucji roztwór do wstrzykiwań dla dawek 25 mg i 50 mg powinien być użyty natychmiast, a niewykorzystany roztwór usunięty. Roztwór do infuzji z 1 g prednizolonu wodorobursztynianu rozcieńczony w 250 ml lub 500 ml 5% glukozy, 0,9% NaCl lub roztworze Ringera należy podać w ciągu 6 godzin. Dla dawek 250 mg i 1000 mg przygotowany roztwór do wstrzykiwań jest przeznaczony do natychmiastowego użycia, a jeśli nie zostanie zużyty, może być przechowywany do 24 godzin w 2-8°C. Predasol nie powinien być mieszany z innymi lekami poza wymienionymi rozcieńczalnikami. Przed podaniem należy stosować wyłącznie przejrzyste roztwory bez cząstek stałych, a pozostałości preparatu należy utylizować zgodnie z przepisami lokalnymi.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Skład i postać leku – Predasol 25 mg
5% roztwór glukozy, 9% roztwór chlorku sodu, ampułka OPC, choroba układu sercowo-naczyniowego, disodu fosforan dwuwodny, guma bromobutylowa, podanie parenteralne, podanie pozajelitowe, prednizolon sodu bursztynian, prednizolon wodorobursztynian, proszek i rozpuszczalnik, roztwór do infuzji, roztwór do wstrzykiwań, roztwór Ringera, sodu diwodorofosforan dwuwodny, sodu wodorowęglan, substancja pomocnicza, woda do wstrzykiwań, związek sodu -
Specjalne ostrzeżenia
Produkt leczniczy Predasol (prednizolonu sodu bursztynian) wymaga szczególnej ostrożności klinicznej ze względu na ryzyko ciężkich działań niepożądanych, w tym reakcji anafilaktycznych manifestujących się niewydolnością krążenia, zatrzymaniem akcji serca, arytmiami, skurczem oskrzeli oraz wahaniami ciśnienia tętniczego. Ze względu na immunosupresyjne właściwości prednizolonu, istnieje zwiększone ryzyko zakażeń bakteryjnych, wirusowych, pasożytniczych i oportunistycznych, a także możliwość maskowania objawów infekcji i aktywacji zakażeń utajonych, takich jak gruźlica czy wirusowe zapalenie wątroby typu B. Terapia powinna być stosowana wyłącznie przy bezwzględnych wskazaniach, z uwzględnieniem profilaktyki przeciwdrobnoustrojowej w określonych stanach klinicznych, a także pod ścisłym nadzorem w przypadku chorób współistniejących, takich jak wrzody żołądka, osteoporoza, niewydolność serca, nadciśnienie tętnicze, cukrzyca, choroby psychiczne, jaskra czy owrzodzenia rogówki.
Predasol zawiera znaczące ilości sodu, np. 2,39 mg na ampułkę 25 mg (0,12% zalecanej dobowej dawki sodu wg WHO 2 g) oraz do 59,11 mg na fiolkę 1000 mg (3% dziennego limitu), co należy uwzględnić przy planowaniu terapii, zwłaszcza u pacjentów z chorobami sercowo-naczyniowymi. Długotrwałe stosowanie może prowadzić do poważnych powikłań, takich jak osteoporoza, zaostrzenie miastenii, ryzyko perforacji jelit, zaburzenia widzenia (zaćma, jaskra, CSCR) oraz przełom twardzinowy nerek przy dawkach ≥15 mg/dobę. W trakcie terapii konieczne jest monitorowanie elektrolitów, zwłaszcza potasu, oraz dostosowanie dawki w sytuacjach zwiększonego zapotrzebowania organizmu. Odstawianie leku powinno być stopniowe, aby uniknąć zespołu odstawienia i ostrej niewydolności kory nadnerczy. Ponadto, stosowanie Predasolu może powodować dodatnie wyniki w testach antydopingowych, co jest istotne dla sportowców.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Specjalne ostrzeżenia – Predasol
arytmia, bradykardia, centralna chorioretinopatia surowicza, choroba Heinego-Medina, cukrzyca, fluorochinolon, glikokortykosteroid, gruźlica, guz chromochłonny nadnerczy, hipokaliemia, immunosupresja, insulinooporność, jaskra, miastenia, nadciśnienie tętnicze, nieostre widzenie, niewydolność krążenia, niewydolność serca, opryszczka, opryszczkowe zapalenie rogówki, ospa wietrzna, osteoporoza, ostra niewydolność kory nadnerczy, owrzodzenie rogówki, perforacja jelita, półpasiec, prednizolon, reakcja anafilaktyczna, skurcz oskrzeli, strongyloidoza, twardzina układowa, twardzinowy przełom nerkowy, uszkodzenie rogówki, wahanie ciśnienia tętniczego, węgorek jelitowy, wirusowe zapalenie wątroby typu B, wrzód jelita, wrzód żołądka, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, zaburzenie ścięgna, zaćma, zakażenie bakteryjne, zakażenie grzybicze, zakażenie oportunistyczne, zakażenie pasożytnicze, zakażenie wirusowe, zapalenie otrzewnej, zapalenie ścięgna, zapalenie uchyłków jelita, zapalenie węzłów chłonnych, zatrzymanie akcji serca, zerwanie ścięgna, zespół odstawienia kortyzonu -
Właściwości farmakodynamiczne
Prednizolon, będący glikokortykosteroidem do stosowania układowego (kod ATC: H02AB06), wykazuje szerokie spektrum działania zależne od dawki, obejmujące regulację metabolizmu węglowodanów, białek i tłuszczów oraz modulację układu odpornościowego. W terapii substytucyjnej u pacjentów z niewydolnością kory nadnerczy prednizolon w dawce 5 mg odpowiada skuteczności 20 mg hydrokortyzonu, jednak ze względu na minimalne działanie mineralokortykosteroidowe konieczne jest uzupełnienie leczenia o mineralokortykosteroidy. W zespole nadnerczowo-płciowym prednizolon hamuje nadmierną produkcję kortykotropiny i androgenów, zastępując brakujący kortyzol, przy czym w przypadku defektu syntezy mineralokortykosteroidów również wymagana jest suplementacja mineralokortykosteroidowa.
W dawkach przekraczających te stosowane w terapii substytucyjnej prednizolon wykazuje szybkie działanie przeciwzapalne i opóźnione immunosupresyjne, hamując chemotaksję, aktywność komórek układu odpornościowego oraz uwalnianie mediatorów zapalnych, takich jak enzymy lizosomalne, prostaglandyny i leukotrieny. W leczeniu obturacji dróg oddechowych prednizolon poprawia funkcję układu oddechowego poprzez zmniejszenie stanu zapalnego, obrzęku błony śluzowej, skurczu oskrzeli oraz produkcji i lepkości śluzu, a także poprzez stabilizację błon komórkowych i naczyń oraz normalizację wrażliwości mięśni oskrzeli na beta-2-adrenomimetyki. Długotrwałe stosowanie wysokich dawek może prowadzić do zaniku układu odpornościowego i kory nadnerczy, co wymaga monitorowania elektrolitów i ostrożności w terapii przewlekłej.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Właściwości farmakodynamiczne – Predasol 25 mg
beta-2-adrenomimetyk, błona komórkowa, degranulacja komórek tucznych, drożność dróg oddechowych, działanie immunosupresyjne, działanie przeciwzapalne, efekt mineralotropowy, efekt permisywny, glikokortykosteroid, hydrokortyzon, kortykotropina, kortyzol, lepkość śluzu, mediator reakcji zapalnej, mineralokortykosteroid, niewydolność kory nadnerczy, obrzęk błony śluzowej, obturacja oskrzeli, proces zapalny, reakcja alergiczna typu I, skurcz oskrzeli, stężenie elektrolitów, układ odpornościowy, wytwarzanie śluzu, zespół nadnerczowo-płciowy -
Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Stosowanie glikokortykosteroidów, w tym prednizolonu (preparat Predasol), u kobiet w ciąży wymaga restrykcyjnej oceny korzyści i ryzyka. Podawanie leku powinno być ograniczone do sytuacji, gdy korzyści dla matki przewyższają potencjalne zagrożenia dla płodu. Długotrwała terapia może prowadzić do zahamowania wzrostu płodu, a badania na modelach zwierzęcych wskazują na ryzyko rozszczepu podniebienia, co sugeruje możliwość zwiększonego ryzyka rozszczepu warg u ludzi, zwłaszcza przy ekspozycji w pierwszym trymestrze. Stosowanie prednizolonu w końcowym okresie ciąży wiąże się z ryzykiem niewydolności kory nadnerczy u noworodka, co wymaga monitorowania i ewentualnego leczenia substytucyjnego po porodzie.
Prednizolon przenika do mleka kobiet karmiących piersią, jednak nie udokumentowano jednoznacznych przypadków uszkodzeń u niemowląt. Wskazane jest stosowanie leku u kobiet karmiących wyłącznie przy bezwzględnych wskazaniach, z monitorowaniem stanu klinicznego dziecka pod kątem działań niepożądanych. W przypadku konieczności stosowania wysokich dawek zaleca się przerwanie karmienia piersią. Lekarz powinien szczegółowo informować pacjentkę o potencjalnych zagrożeniach, prowadzić ścisłą kontrolę stanu matki i dziecka oraz indywidualnie dostosowywać terapię, uwzględniając ryzyko rozszczepu wargi w I trymestrze oraz niewydolności kory nadnerczy u noworodka przy ekspozycji w III trymestrze.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Predasol 25 mg
-
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Produkt leczniczy Predasol, zawierający prednizolonu sodu bursztynian w dawkach 25 mg (19,6 mg prednizolonu), 50 mg (39,1 mg prednizolonu), 250 mg (195,7 mg prednizolonu) oraz 1000 mg (782,7 mg prednizolonu), nie wykazuje udokumentowanego negatywnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługi maszyn. Charakterystyka produktu leczniczego nie wskazuje na ograniczenia psychomotoryczne związane z terapią Predasolem, co obejmuje również wykonywanie czynności wymagających wzmożonej koncentracji i koordynacji psychoruchowej, nawet w pracy bez zabezpieczeń. Brak jest zależności między dawką a zdolnością prowadzenia pojazdów, co jest istotne przy ocenie ryzyka farmakoterapii u pacjentów wykonujących zawody wymagające pełnej sprawności psychofizycznej.
Mimo braku jednoznacznych przeciwwskazań, lekarze powinni indywidualnie oceniać pacjentów pod kątem potencjalnych działań niepożądanych glikokortykosteroidów, takich jak zawroty głowy, zaburzenia widzenia czy zmiany nastroju, które mogą wpływać na bezpieczeństwo prowadzenia pojazdów. Zaleca się informowanie pacjentów o konieczności obserwacji własnych reakcji na lek, szczególnie w początkowym okresie terapii lub przy zmianie dawkowania, oraz o potrzebie zachowania ostrożności podczas wykonywania czynności wymagających pełnej sprawności psychofizycznej. W przypadku wystąpienia objawów mogących zaburzać zdolności psychomotoryczne, pacjent powinien niezwłocznie skontaktować się z lekarzem, co jest zgodne z zasadami dobrej praktyki klinicznej i ma na celu maksymalizację bezpieczeństwa farmakoterapii.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Predasol 25 mg
bezpieczeństwo farmakoterapii, działanie ogólnoustrojowe, farmakoterapia, funkcja poznawcza, glikokortykosteroid, koordynacja psychoruchowa, prednizolon sodu bursztynian, prednizolon wodorobursztynian, roztwór do wstrzykiwań, terapia steroidowa, tolerancja leku, zaburzenie widzenia, zawrót głowy, zdolność psychomotoryczna, zmiana nastroju -
Wskazania do stosowania
Predasol, zawierający prednizolonu sodu bursztynian, jest glikokortykosteroidem stosowanym pozajelitowo w stanach wymagających szybkiej interwencji terapeutycznej. Dostępny w dawkach 25 mg, 50 mg, 250 mg oraz 1000 mg, w formie proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, wykazuje silne działanie przeciwzapalne i immunosupresyjne. Wskazania obejmują wstrząs anafilaktyczny (po podaniu adrenaliny), ciężkie napady astmy oporne na bronchodilatatory, obrzęk płuc i mózgu (w przebiegu guzów, zabiegów neurochirurgicznych, ropni i bakteryjnego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych), a także ostre choroby skóry, takie jak pęcherzyca zwykła, erytrodermia i ostry wyprysk. Ponadto lek jest stosowany w ostrych chorobach hematologicznych (autoimmunologiczna niedokrwistość hemolityczna, ostra plamica małopłytkowa), ostrym odrzucaniu przeszczepu nerki oraz zespole pozawałowym (Dresslera).
Predasol znajduje również zastosowanie w ciężkich chorobach zakaźnych i stanach toksycznych (np. gruźlica, dur brzuszny) jako leczenie wspomagające, zawsze w połączeniu z terapią przeciwdrobnoustrojową. W stanach zagrożenia życia, takich jak ostra niewydolność kory nadnerczy i przełom nadnerczowy, wymagana jest natychmiastowa suplementacja glikokortykosteroidów. Lek może być podawany dożylnie (wstrzyknięcia lub infuzje) lub domięśniowo, z uwzględnieniem odpowiedniego dawkowania i monitorowania działań niepożądanych u pacjentów w różnym wieku, w tym niemowląt. Preparat dostępny jest jako biały do kremowego lub żółtego proszek oraz bezbarwny rozpuszczalnik, co umożliwia szybkie przygotowanie roztworu do podania pozajelitowego.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wskazania do stosowania – Predasol 25 mg
adrenalina, bronchodylator, choroba autoimmunologiczna, dur brzuszny, erytrodermia, glikokortykosteroid, gruźlica, leczenie przeciwdrobnoustrojowe, lek immunosupresyjny, niedokrwistość hemolityczna autoimmunologiczna, niewydolność kory nadnerczy, obrzęk mózgu, obrzęk płuc, odrzucanie przeszczepu, ostry napad astmy, ostry wyprysk, pęcherzyca zwykła, plamica małopłytkowa, prednizolonu sodu bursztynian, przełom nadnerczowy, pseudokrup, roztwór do wstrzykiwań, skaza krwotoczna, wstrząs anafilaktyczny, zapalenie krtani, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, zawał mięśnia sercowego, zespół Dresslera, zespół pozawałowy