Przeciwwskazania – Pragiola 150 mg

Przeciwwskazania
Pragiola 150 mg

Pregabalina, substancja czynna leku Pragiola, posiada jedno bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania – nadwrażliwość na pregabalinę lub na którąkolwiek z substancji pomocniczych zawartych w preparacie. Nadwrażliwość ta może manifestować się poważnymi reakcjami alergicznymi, włącznie z anafilaksją, co wymaga szczegółowego wywiadu alergologicznego przed rozpoczęciem terapii. W przypadku potwierdzonej alergii lub wystąpienia objawów nadwrażliwości po pierwszym podaniu leku, konieczne jest natychmiastowe przerwanie terapii, wdrożenie leczenia objawowego oraz rozważenie konsultacji alergologicznej i alternatywnych metod leczenia. Pragiola dostępna jest w kapsułkach o dawkach 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg, 225 mg oraz 300 mg pregabaliny, a przeciwwskazania dotyczą wszystkich tych dawek.

Pobierz ChPL PDF Pragiola – Kapsułki twarde – 150 mg

Wskazania

Substancja czynna

pregabalina

Kategoria leku

Przeciwwskazania stosowania leku Pragiola

Lek Pragiola zawierający pregabalinę jako substancję czynną ma ściśle określone przeciwwskazania, które należy bezwzględnie uwzględnić podczas kwalifikacji pacjenta do terapii. Głównym i jedynym bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania leku Pragiola jest nadwrażliwość na pregabalinę lub na którąkolwiek z substancji pomocniczych zawartych w preparacie.¹

Nadwrażliwość jako bezwzględne przeciwwskazanie

Nadwrażliwość na pregabalinę stanowi stan kliniczny, w którym układ immunologiczny pacjenta w nieprawidłowy sposób reaguje na substancję czynną leku, pregabalinę. W przypadku wystąpienia reakcji nadwrażliwości, konsekwencje mogą być poważne, włącznie z reakcjami anafilaktycznymi zagrażającymi życiu. Dlatego w wywiadzie lekarskim należy szczegółowo ustalić, czy pacjent nie miał wcześniej reakcji alergicznych po zastosowaniu produktów zawierających pregabalinę.²

Należy również pamiętać, że nadwrażliwość może dotyczyć którejkolwiek z substancji pomocniczych zawartych w produkcie Pragiola. Skład jakościowy produktu obejmuje kapsułki twarde zawierające odpowiednio 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg, 225 mg lub 300 mg pregabaliny, w zależności od dawki.³

Okoliczności, w których należy odradzić pacjentowi stosowanie leku Pragiola

Lekarz powinien odradzić stosowanie leku Pragiola w następujących okolicznościach:

Potwierdzona wcześniejsza reakcja alergiczna na pregabalinę – należy bezwzględnie zrezygnować z terapii i rozważyć alternatywne metody leczenia⁴
Pacjent zgłaszał wcześniej reakcje nadwrażliwości na którąkolwiek z substancji pomocniczych zawartych w leku Pragiola⁵
Wystąpienie objawów nadwrażliwości po pierwszym podaniu leku (w tym przypadku konieczne jest natychmiastowe przerwanie terapii)

Postępowanie w przypadku podejrzenia nadwrażliwości

W sytuacji gdy pacjent zgłasza objawy mogące świadczyć o reakcji nadwrażliwości po przyjęciu preparatu Pragiola, należy:

Natychmiast przerwać podawanie leku
Wdrożyć odpowiednie leczenie objawowe
Dokładnie udokumentować reakcję w dokumentacji medycznej pacjenta
Rozważyć konsultację alergologiczną w celu potwierdzenia nadwrażliwości na pregabalinę
Zaproponować alternatywne metody leczenia

Należy pamiętać, że różne dawki leku Pragiola (25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg, 225 mg lub 300 mg) mają tę samą substancję czynną – pregabalinę – i przeciwwskazania dotyczą wszystkich dostępnych dawek tego produktu leczniczego.⁶

Identyfikacja produktu Pragiola

Dla prawidłowej identyfikacji produktu, warto znać wygląd poszczególnych dawek leku Pragiola. Kapsułki różnią się kolorem i oznaczeniami w zależności od dawki:⁷

Dawka	Wygląd kapsułki	Oznaczenie	Długość kapsułki
25 mg	Biała	Czarny napis P25 na wieczku	13,8-14,8 mm
50 mg	Korpus biały, wieczko jasnożółte	Czarny napis P50 na wieczku	15,3-16,2 mm
75 mg	Brązowawożółta	Czarny napis P75 na wieczku	13,8-14,8 mm
100 mg	Czerwonawobrązowa	Biały napis P100 na wieczku	15,3-16,2 mm
150 mg	Korpus biały, wieczko żółtawobrązowe	Czarny napis P150 na wieczku	17,2-18,3 mm
200 mg	Brązowa	Czarny napis P200 na wieczku	18,7-19,8 mm
225 mg	Korpus biały, wieczko brązowe	Czarny napis P225 na wieczku	18,7-19,8 mm
300 mg	Korpus biały, wieczko ciemnobrązowe	Biały napis P300 na wieczku	20,0-22,1 mm

Identyfikacja wizualna może pomóc w potwierdzeniu, który preparat pacjent stosował wcześniej, co ma szczególne znaczenie w przypadku zidentyfikowania reakcji nadwrażliwości.⁸

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.