Przedawkowanie leku PRATTACK

Przedawkowanie produktu leczniczego PRATTACK (1 mg/ml, krople do oczu, roztwór), którego substancją czynną jest pranoprofen, jest zjawiskiem, które wymaga szczególnej uwagi personelu medycznego. Należy jednak zaznaczyć, że ryzyko wystąpienia objawów przedawkowania tego produktu jest minimalne. ¹

Charakterystyka bezpieczeństwa leku

PRATTACK jest preparatem przeznaczonym do stosowania miejscowego w formie kropli do oczu. Taka droga podania znacząco ogranicza ryzyko przedawkowania oraz potencjalnego działania toksycznego. Nawet w przypadku przypadkowego spożycia całej zawartości butelki, nie należy spodziewać się wystąpienia istotnych klinicznie objawów toksycznych. ²

Bezpieczeństwo dawkowania

Specyfika preparatu PRATTACK, zawierającego 1 mg pranoprofenu w 1 ml roztworu, sprawia, że nawet przekroczenie zalecanych dawek nie powinno powodować działań toksycznych. Jest to związane z miejscową aplikacją leku oraz niewielką ilością substancji czynnej dostarczanej do organizmu podczas standardowego stosowania. ³

Tabela objawów przedawkowania

Postępowanie w przypadku przedawkowania

Ze względu na niskie ryzyko wystąpienia objawów toksycznych po przedawkowaniu leku PRATTACK, nie ma konieczności stosowania specjalnego postępowania. W przypadku miejscowego przedawkowania wystarczające jest przepłukanie oka roztworem soli fizjologicznej. W razie przypadkowego spożycia leku, według dostępnych danych, nie jest wymagane specjalne postępowanie. ⁴

Monitorowanie pacjenta

Mimo niskiego ryzyka wystąpienia objawów przedawkowania, zaleca się poinformowanie pacjenta o konieczności skontaktowania się z lekarzem w przypadku przypadkowego spożycia preparatu lub znacznego przekroczenia zalecanej dawki przy stosowaniu miejscowym. Chociaż nie należy się spodziewać wystąpienia działań toksycznych, uzasadniona może być obserwacja kliniczna pacjenta. ⁵