Leksykon leków
na literę „E”
Leki na „E”, strona 3 z 8
-
Eltrombopag Glenmark – Tabletki powlekane – 25 mg
Produkt leczniczy zawiera eltrombopag z olaminą w dawkach 25 mg lub 50 mg jako substancję czynną oraz izomalt jako substancję pomocniczą. Stosuje się go u dorosłych oraz dzieci powyżej 1 roku życia z pierwotną małopłytkowością immunologiczną, zwłaszcza gdy inne metody leczenia okazały się nieskuteczne. Lek jest również przeznaczony dla dorosłych pacjentów z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu C, u których małopłytkowość utrudnia lub uniemożliwia zastosowanie terapii interferonem. Tabletki powlekane mają formę okrągłych, kolorowych tabletek o określonym symbolu i wielkości.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Eltrombopag Glenmark – Tabletki powlekane – 50 mg
Produkt leczniczy zawiera eltrombopag w postaci eltrombopagu z olaminą, dostępny w dawkach 25 mg i 50 mg. Tabletki powlekane oprócz substancji czynnej zawierają izomalt, który pełni funkcję substancji pomocniczej. Lek stosuje się u dorosłych oraz dzieci z pierwotną małopłytkowością immunologiczną, gdy inne metody leczenia okazały się nieskuteczne. Ponadto jest wskazany u dorosłych pacjentów z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu C w celu leczenia małopłytkowości, utrudniającej terapię interferonem.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Eltroxin – Tabletki – 100 mcg
Lek zawiera lewotyroksynę sodową, syntetyczny hormon tarczycy, w dawkach 50 lub 100 mikrogramów. Tabletki są stosowane w leczeniu niedoczynności gruczołu tarczowego. Substancja aktywna uzupełnia niedobór hormonów tarczycy, wspomagając prawidłowe funkcjonowanie organizmu. Lek powinien być stosowany zgodnie z zaleceniami lekarza w przypadku niedoczynności tarczycy.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Eltroxin – Tabletki – 50 mcg
Lek zawiera lewotyroksynę sodową jako substancję czynną, dostępną w dawkach 50 mikrogramów lub 100 mikrogramów. Jest to preparat w formie tabletek, stosowany w leczeniu niedoczynności tarczycy. Lewotyroksyna jest syntetycznym hormonem tarczycy, który uzupełnia jego niedobory w organizmie. Preparat pomaga w regulacji funkcji metabolicznych związanych z hormonami tarczycy.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Elvanse – Kapsułki twarde – 20 mg
Produkt leczniczy zawiera lisdeksamfetaminę dimezylan jako substancję czynną. Jest dostępny w postaci twardych kapsułek o różnych dawkach. Stosuje się go w kompleksowym leczeniu zespołu nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD) u dzieci powyżej 6 lat oraz dorosłych z objawami ADHD od dzieciństwa. Terapia powinna być prowadzona przez specjalistę z doświadczeniem w leczeniu zaburzeń zachowania.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Elvanse – Kapsułki twarde – 30 mg
Preparat zawiera lisdeksamfetaminę dimezylan, która po podaniu przekształca się w deksamfetaminę, substancję aktywną. Jest dostępny w kapsułkach twardych o różnych dawkach. Stosowany jest w kompleksowym leczeniu zespołu nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD) u dzieci powyżej 6 roku życia oraz u dorosłych z potwierdzonym ADHD od dzieciństwa. Terapia powinna być prowadzona pod nadzorem specjalisty i obejmuje także metody psychologiczne i społeczne.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Elvanse – Kapsułki twarde – 40 mg
Produkt leczniczy zawiera lisdeksamfetaminę dimezylan, przekształcaną w organizmie w deksamfetaminę, dostępną w kapsułkach o różnych dawkach. Stosowany jest w kompleksowym leczeniu zespołu nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD) u dzieci powyżej 6 lat oraz dorosłych, którzy mieli objawy ADHD w dzieciństwie. Terapia powinna być prowadzona przez specjalistów z doświadczeniem w leczeniu zaburzeń zachowania. W leczeniu stosuje się zarówno metody farmakologiczne, jak i psychologiczne, edukacyjne i społeczne.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Elvanse – Kapsułki twarde – 50 mg
Produkt leczniczy zawiera substancję czynną lisdeksamfetaminę dimezylan, przekształcaną w organizmie w deksamfetaminę. Lek występuje w postaci twardych kapsułek o różnych dawkach od 20 mg do 70 mg. Stosowany jest w kompleksowym leczeniu zespołu nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD) u dzieci powyżej 6 lat oraz dorosłych z objawami ADHD występującymi od dzieciństwa. Terapia obejmuje również metody psychologiczne, edukacyjne i społeczne, a leczenie farmakologiczne prowadzane jest pod nadzorem specjalisty.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Elvanse – Kapsułki twarde – 60 mg
Produkt leczniczy zawiera lisdeksamfetaminę dimezylan, prolek przekształcający się w aktywną deksamfetaminę. Stosuje się go w kompleksowym leczeniu zespołu nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD) u dzieci powyżej 6 lat oraz u dorosłych, u których objawy ADHD występowały w dzieciństwie. Terapia powinna być prowadzona przez specjalistę w dziedzinie zaburzeń zachowania i obejmuje także metody psychologiczne, edukacyjne oraz społeczne. Lek pomaga kontrolować objawy takie jak impulsywność, nadpobudliwość i trudności w skupieniu uwagi.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Elvanse – Kapsułki twarde – 70 mg
Lek zawiera lisdeksamfetaminę dimezylan, substancję czynną przekształcaną w organizmie do deksamfetaminy, dostępną w kapsułkach o różnych dawkach. Stosuje się go w kompleksowym leczeniu zespołu nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD) u dzieci powyżej 6 lat oraz dorosłych, u których objawy ADHD występowały już w dzieciństwie. Terapia powinna być prowadzona przez specjalistę doświadczonego w leczeniu zaburzeń zachowania i obejmuje również metody psychologiczne oraz edukacyjne. Produkt nie jest wskazany dla wszystkich pacjentów z ADHD, a decyzja o jego zastosowaniu wymaga dokładnej oceny klinicznej.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Elymbus – Żel do oczu – 0,1 mg/g
Preparat zawiera bimatoprost w stężeniu 0,1 mg/g w postaci żelu do oczu, który ma opalizujący, bezbarwny wygląd. Stosowany jest w celu obniżenia podwyższonego ciśnienia wewnątrzgałkowego u dorosłych pacjentów z jaskrą otwartego kąta lub nadciśnieniem wewnątrzgałkowym. Może być stosowany jako monoterapia lub jako uzupełnienie leczenia beta-adrenolitykami. Produkt ma pH w zakresie 6,9-7,9 oraz osmolalność 250-350 mosmol/kg, co zapewnia komfort stosowania.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
EMLA – Krem – 25 mg/g + 25 mg/g
Preparat zawiera lidokainę i prylokainę, po 25 mg na gram kremu, oraz substancję pomocniczą makrogloglicerolu hydroksystearynian. Jest to biały, jednorodny krem stosowany do miejscowego znieczulenia skóry oraz błon śluzowych. Wskazany jest do znieczulenia przed zabiegami takimi jak nakłucia, cewnikowanie, pobieranie krwi, a także powierzchowne zabiegi chirurgiczne u dorosłych, dzieci i młodzieży. Może być także stosowany do znieczulenia owrzodzeń kończyn dolnych u dorosłych w celu ułatwienia mechanicznego oczyszczenia lub zabiegów chirurgicznych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Emla Plaster – Plaster leczniczy – 25 mg + 25 mg
Produkt leczniczy w postaci plastra zawiera 25 mg lidokainy oraz 25 mg prylokainy w emulsji, która zapewnia miejscowe znieczulenie skóry. Plaster stosowany jest przed nakłuciem, cewnikowaniem żył, pobieraniem krwi oraz przed powierzchownymi zabiegami chirurgicznymi. Składnikami aktywnymi są lidokaina i prylokaina, które działają znieczulająco. Preparat jest przeznaczony dla dorosłych oraz dzieci i młodzieży.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Emoclot – Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji – 1000 j.m.
Produkt zawiera ludzki czynnik krzepnięcia VIII pozyskany z ludzkiego osocza, dostępny w postaci proszku i rozpuszczalnika do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji. Stosuje się go w leczeniu i profilaktyce krwawień u pacjentów z hemofilią A, zarówno wrodzoną, jak i nabytym niedoborem czynnika VIII. Produkt jest również wskazany u chorych z hemofilią, u których występują przeciwciała przeciwko czynnikowi VIII. Nie jest przeznaczony do leczenia choroby von Willebranda.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Emoclot – Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji – 500 j.m.
Produkt leczniczy zawiera ludzki VIII czynnik krzepnięcia krwi w postaci proszku oraz rozpuszczalnika do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji. Po rekonstytucji zawiera 500 lub 1000 j.m. czynnika VIII oraz ludzki czynnik von Willebranda jako kofaktor. Stosowany jest w leczeniu i profilaktyce krwawień u pacjentów z hemofilią A oraz z nabytym niedoborem czynnika VIII. Nie jest przeznaczony do leczenia choroby von Willebranda.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
emoliumLEK – Krem – (20 mg + 200 mg)/g
Krem zawiera mocznik i glicerol, które pomagają nawilżać i zmiękczać suchą skórę. Produkt jest przeznaczony do stosowania u dorosłych, młodzieży oraz dzieci w celu leczenia suchości skóry. Formuła kremu opiera się na składnikach nawilżających oraz substancjach pomocniczych, takich jak alkohol cetostearylowy. Dzięki temu produkt skutecznie wspiera regenerację bariery skórnej i poprawia komfort skóry.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaKategoria leku -
Emoxen – Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu – 500 mg + 20 mg
Produkt zawiera naproksen oraz ezomeprazol magnezowy w formie tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu. Stosowany jest w leczeniu objawowym choroby zwyrodnieniowej stawów, reumatoidalnego zapalenia stawów oraz zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa. Przeznaczony jest dla osób dorosłych z ryzykiem owrzodzenia żołądka lub dwunastnicy, które wymagają jednoczesnego stosowania niesteroidowych leków przeciwzapalnych. Preparat jest stosowany, gdy niskie dawki naproksenu lub innych NLPZ są niewystarczające.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Empelic – Tabletki powlekane – 10 mg
Produkt leczniczy zawiera substancję czynną empagliflozynę w dawkach 10 mg lub 25 mg. Stosowany jest w leczeniu cukrzycy typu 2, zwłaszcza u osób, które nie tolerują metforminy lub w skojarzeniu z innymi lekami przeciwcukrzycowymi. Preparat jest także wskazany w terapii objawowej przewlekłej niewydolności serca u dorosłych. Wspomaga kontrolę poziomu glukozy we krwi oraz poprawia funkcjonowanie układu sercowo-naczyniowego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Empelic – Tabletki powlekane – 25 mg
Produkt leczniczy zawiera empagliflozynę w dawkach 10 mg lub 25 mg, stosowaną w formie tabletek powlekanych. Jest przeznaczony do leczenia dorosłych z cukrzycą typu 2, szczególnie gdy inne leki, takie jak metformina, są nieskuteczne lub nietolerowane. Może być stosowany zarówno jako monoterapia, jak i w połączeniu z innymi lekami przeciwcukrzycowymi. Ponadto znajduje zastosowanie w leczeniu objawowej przewlekłej niewydolności serca u dorosłych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Empesin – Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji – 40 IU/2 ml
Produkt leczniczy zawiera octan argipresyny, odpowiadający 40 j.m. argipresyny w 2 ml koncentratu, przeznaczony do sporządzania roztworu do infuzji. Jest to klarowny, bezbarwny roztwór o pH między 2,5 a 4,5. Stosowany jest w leczeniu niedociśnienia opornego na katecholaminy, które występuje po wstrząsie septycznym u dorosłych pacjentów. Lek pomaga wyrównać średnie ciśnienie tętnicze krwi, gdy inne metody terapeutyczne są nieskuteczne.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Enalapril Vitabalans – Tabletki – 10 mg
Produkt zawiera enalaprylu maleinian w dawce 10 mg w postaci tabletek. Stosowany jest w leczeniu nadciśnienia tętniczego oraz objawowej niewydolności serca. Może być także używany w zapobieganiu objawowej niewydolności serca u pacjentów z bezobjawową dysfunkcją lewej komory serca. Tabletki są czerwono-brązowe, okrągłe i można je podzielić na równe dawki.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Enalapril Vitabalans – Tabletki – 20 mg
Lek zawiera enalaprylum maleinian jako substancję czynną, stosowaną w formie tabletek. Przeznaczony jest do leczenia nadciśnienia tętniczego oraz objawowej niewydolności serca. Może być także używany w celu zapobiegania objawom niewydolności serca u pacjentów z dysfunkcją lewej komory serca. Tabletki można łatwo dzielić na równe dawki, co ułatwia dostosowanie leczenia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Enalapril Vitabalans – Tabletki – 5 mg
Produkt zawiera 5 mg enalaprylu maleinianu w każdej tabletce. Stosuje się go w leczeniu nadciśnienia oraz objawowej niewydolności serca. Ponadto jest używany do zapobiegania objawowej niewydolności serca u pacjentów z bezobjawową dysfunkcją lewej komory. Tabletki są białe, okrągłe i można je dzielić na równe dawki.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Enarenal – Tabletki – 10 mg
Produkt leczniczy zawiera enalapryl maleinian, występujący w dawkach 5 mg, 10 mg oraz 20 mg, wraz z laktozą jednowodną i niewielką ilością sodu. Stosowany jest głównie w leczeniu nadciśnienia tętniczego oraz objawowej niewydolności serca. Ponadto, lek wspomaga zapobieganie objawowej niewydolności serca u pacjentów z bezobjawową dysfunkcją lewej komory. Tabletki mają różne kształty i mogą być dzielone w celu dostosowania dawki.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Enarenal – Tabletki – 20 mg
Produkt leczniczy zawiera enalapryl maleinian, substancję czynną wspieraną laktozą jednowodną oraz minimalną ilością sodu, co czyni go lekiem wolnym od sodu. Dostępny jest w tabletkach o dawkach 5 mg, 10 mg i 20 mg. Stosuje się go w leczeniu nadciśnienia tętniczego oraz objawowej niewydolności serca. Ponadto lek służy do zapobiegania objawom niewydolności serca u pacjentów z dysfunkcją lewej komory serca.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Enarenal – Tabletki – 5 mg
Preparat zawiera enalapryl maleinian w dawkach 5 mg, 10 mg lub 20 mg, wraz z substancjami pomocniczymi takimi jak laktoza jednowodna i sód. Stosowany jest głównie w leczeniu nadciśnienia tętniczego oraz objawowej niewydolności serca. Może być również stosowany w celu zapobiegania niewydolności serca u pacjentów z dysfunkcją lewej komory serca. Tabletki mają różne kształty i mogą być dzielone na równe dawki, co ułatwia dawkowanie.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Encepur Adults – Zawiesina do wstrzykiwań – 1,5 mcg inaktywowanego wirusa kleszczowego zapalenia mózgu, szczep K23/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml), dawka dla dorosłych
Preparat jest szczepionką zawierającą inaktywowany wirus kleszczowego zapalenia mózgu szczepu K23, adsorbowany na glinu wodorotlenku uwodnionym. Jest przeznaczony do stosowania u młodzieży od 12 roku życia oraz dorosłych. Celem szczepienia jest czynne uodpornienie przeciw zakażeniom wywołanym przez wirus przenoszony przez kleszcze. Zaleca się stosowanie u osób przebywających czasowo lub stale na terenach endemicznych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Encepur K – Zawiesina do wstrzykiwań – 0,75 mcg inaktywowanego wirusa kleszczowego zapalenia mózgu, szczep K23/0,25 ml; 1 dawka (0,25 ml), dawka dla dzieci
Jest to zawiesina do wstrzykiwań zawierająca inaktywowany wirus kleszczowego zapalenia mózgu szczepu K23, adsorbowany na glinu wodorotlenku uwodnionym. Preparat służy do czynnego uodpornienia dzieci powyżej pierwszego roku życia przeciwko tej chorobie wirusowej przenoszonej przez kleszcze. Szczepienie jest szczególnie zalecane dzieciom przebywającym na terenach endemicznych. Podanie szczepionki ma na celu zapobieganie zapaleniu opon mózgowo-rdzeniowych i mózgu wywołanemu przez zakażenie wirusem.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Encorton – Tabletki – 1 mg
Produkt leczniczy zawiera prednizon, syntetyczny glikokortykosteroid, w dawkach 1 mg, 5 mg, 10 mg lub 20 mg, wraz z laktozą jednowodną jako substancją pomocniczą. Stosowany jest w leczeniu różnorodnych schorzeń endokrynologicznych, alergicznych, reumatycznych, skóry, przewodu pokarmowego, układu krwiotwórczego, neurologicznych, okulistycznych, oddechowych oraz niektórych chorób nowotworowych. Wskazany jest m.in. w niewydolności kory nadnerczy, chorobach zapalnych i alergicznych o ciężkim przebiegu, w okresach zaostrzeń stwardnienia rozsianego oraz w leczeniu paliatywnym chłoniaków i białaczek. Działa przeciwzapalnie, immunosupresyjnie i przeciwalergicznie, dlatego jest stosowany w stanach wymagających silnej modulacji układu odpornościowego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- alergiczne owrzodzenie brzeżne rogówki
- alergiczne zapalenie spojówek
- alergiczny nieżyt nosa
- astma oskrzelowa
- atopowe zapalenie skóry
- beryloza
- białaczka
- chłoniak
- choroba Leśniowskiego-Crohna
- choroba posurowicza
- gruźlica płuc
- gruźlicze zapalenie opon mózgowych
- hiperkalcemia związana z chorobą nowotworową
- idiopatyczna plamica małopłytkowa
- kontaktowe zapalenie skóry
- łojotokowe zapalenie skóry
- łuszczyca
- łuszczycowe zapalenie stawów
- małopłytkowość wtórna
- młodzieńcze reumatoidalne zapalenie stawów
- niedokrwistość aplastyczna wrodzona
- niedokrwistość hemolityczna nabyta
- niedokrwistość wskutek wybiórczej hipoplazji układu czerwonokrwinkowego
- niewydolność kory nadnerczy pierwotna
- niewydolność kory nadnerczy wtórna
- opryszczkowe pęcherzowe zapalenie skóry
- ostra białaczka
- ostre dnawe zapalenie stawów
- ostre nieswoiste zapalenie pochewki ścięgna
- ostre reumatyczne zapalenie mięśnia sercowego
- ostre zapalenie kaletki
- pęcherzyca
- podostre zapalenie kaletki
- pourazowe zapalenie kości i stawów
- reakcja nadwrażliwości na lek
- reumatoidalne zapalenie stawów
- rozlane zapalenie błony naczyniowej tylnego odcinka oka
- rumień wielopostaciowy
- sarkoidoza
- stwardnienie rozsiane
- toczeń rumieniowaty układowy
- włośnica
- wrodzona hiperplazja nadnerczy
- wrzodziejące zapalenie okrężnicy
- współczulne zapalenie naczyniówki
- zachłystowe zapalenie płuc
- zapalenie błony maziowej
- zapalenie naczyniówki i siatkówki
- zapalenie nadkłykcia
- zapalenie nerwu wzrokowego
- zapalenie przedniego odcinka oka
- zapalenie rogówki
- zapalenie skórno-mięśniowe
- zapalenie tarczycy
- zapalenie tęczówki
- zapalenie tęczówki i ciała rzęskowego
- zespół Löfflera
- zespół nerczycowy
- zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa
- ziarniniak grzybiasty
- złuszczające zapalenie skóry
Substancja czynna -
Encorton – Tabletki – 10 mg
Produkt zawiera prednizon, syntetyczny glikokortykosteroid dostępny w tabletkach o różnych dawkach. Stosowany jest w leczeniu szerokiego spektrum chorób, takich jak niewydolność kory nadnerczy, ciężkie reakcje alergiczne, choroby autoimmunologiczne oraz zaostrzenia niektórych schorzeń reumatycznych i dermatologicznych. Pomaga także w terapii niektórych nowotworów oraz stanów zapalnych układu oddechowego i neurologicznego. Lek jest wykorzystywany w sytuacjach wymagających silnego działania przeciwzapalnego i immunosupresyjnego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- alergiczne owrzodzenie brzeżne rogówki
- alergiczne zapalenie spojówek
- alergiczny nieżyt nosa
- astma oskrzelowa
- atopowe zapalenie skóry
- beryloza
- białaczka
- chłoniak
- choroba Leśniowskiego-Crohna
- choroba posurowicza
- gruźlica płuc
- gruźlicze zapalenie opon mózgowych
- hiperkalcemia związana z chorobą nowotworową
- idiopatyczna plamica małopłytkowa
- kontaktowe zapalenie skóry
- łojotokowe zapalenie skóry
- łuszczyca
- łuszczycowe zapalenie stawów
- małopłytkowość wtórna
- młodzieńcze reumatoidalne zapalenie stawów
- niedokrwistość aplastyczna wrodzona
- niedokrwistość hemolityczna nabyta
- niedokrwistość wskutek wybiórczej hipoplazji układu czerwonokrwinkowego
- niewydolność kory nadnerczy pierwotna
- niewydolność kory nadnerczy wtórna
- opryszczkowe pęcherzowe zapalenie skóry
- ostra białaczka
- ostre dnawe zapalenie stawów
- ostre nieswoiste zapalenie pochewki ścięgna
- ostre reumatyczne zapalenie mięśnia sercowego
- ostre zapalenie kaletki
- pęcherzyca
- podostre zapalenie kaletki
- pourazowe zapalenie kości i stawów
- reakcja nadwrażliwości na leki
- reumatoidalne zapalenie stawów
- rozlane zapalenie błony naczyniowej tylnego odcinka oka
- rumień wielopostaciowy
- sarkoidoza
- stwardnienie rozsiane
- toczeń rumieniowaty układowy
- włośnica
- wrodzona hiperplazja nadnerczy
- wrzodziejące zapalenie okrężnicy
- współczulne zapalenie naczyniówki
- zachłystowe zapalenie płuc
- zapalenie błony maziowej
- zapalenie naczyniówki i siatkówki
- zapalenie nadkłykcia
- zapalenie nerwu wzrokowego
- zapalenie przedniego odcinka oka
- zapalenie rogówki
- zapalenie skórno-mięśniowe
- zapalenie tarczycy
- zapalenie tęczówki
- zapalenie tęczówki i ciała rzęskowego
- zespół Löfflera
- zespół nerczycowy
- zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa
- ziarniniak grzybiasty
- złuszczające zapalenie skóry
Substancja czynna -
Encorton – Tabletki – 20 mg
Produkt leczniczy zawiera prednizon, syntetyczny glikokortykosteroid, dostępny w dawkach 1 mg, 5 mg, 10 mg oraz 20 mg. Stosowany jest w leczeniu licznych schorzeń, takich jak choroby endokrynne, alergiczne, autoimmunologiczne, nowotworowe, neurologiczne, reumatyczne oraz dermatologiczne. Pomaga w łagodzeniu stanów zapalnych, reakcji alergicznych oraz w zaburzeniach układu odpornościowego. Wskazany jest również w terapii niektórych chorób oczu, układu oddechowego, a także w okresach zaostrzenia chorób przewodu pokarmowego i układu kostno-stawowego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- alergiczne owrzodzenie brzeżne rogówki
- alergiczne zapalenie spojówek
- alergiczny nieżyt nosa
- astma oskrzelowa
- atopowe zapalenie skóry
- beryloza
- białaczka
- chłoniak
- choroba Leśniowskiego-Crohna
- choroba posurowicza
- dnawe zapalenie stawów
- gruźlica płuc
- gruźlicze zapalenie opon mózgowych
- hiperkalcemia związana z chorobą nowotworową
- idiopatyczna plamica małopłytkowa
- kontaktowe zapalenie skóry
- łojotokowe zapalenie skóry
- łuszczyca
- łuszczycowe zapalenie stawów
- małopłytkowość wtórna
- młodzieńcze reumatoidalne zapalenie stawów
- niedokrwistość aplastyczna wrodzona
- niedokrwistość hemolityczna nabyta
- niedokrwistość wskutek wybiórczej hipoplazji układu czerwonokrwinkowego
- nieswoiste zapalenie pochewki ścięgna
- niewydolność kory nadnerczy pierwotna
- niewydolność kory nadnerczy wtórna
- opryszczkowe pęcherzowe zapalenie skóry
- ostre reumatyczne zapalenie mięśnia sercowego
- pęcherzyca
- pourazowe zapalenie kości i stawów
- reakcje nadwrażliwości na leki
- reumatoidalne zapalenie stawów
- rozlane zapalenie błony naczyniowej tylnego odcinka oka
- rumień wielopostaciowy
- sarkoidoza
- stwardnienie rozsiane
- toczeń rumieniowaty układowy
- włośnica
- wrodzona hiperplazja nadnerczy
- wrzodziejące zapalenie okrężnicy
- współczulne zapalenie naczyniówki
- zachłystowe zapalenie płuc
- zapalenie błony maziowej
- zapalenie kaletki
- zapalenie naczyniówki i siatkówki
- zapalenie nadkłykcia
- zapalenie nerwu wzrokowego
- zapalenie przedniego odcinka oka
- zapalenie rogówki
- zapalenie skórno-mięśniowe
- zapalenie tarczycy
- zapalenie tęczówki
- zapalenie tęczówki i ciała rzęskowego
- zespół Löfflera
- zespół nerczycowy
- zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa
- ziarniniak grzybiasty
- złuszczające zapalenie skóry
Substancja czynna -
Encorton – Tabletki – 5 mg
Produkt leczniczy zawiera substancję czynną prednizon, będący glikokortykosteroidem, oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Stosuje się go w leczeniu różnych schorzeń, takich jak choroby endokrynologiczne, alergiczne, reumatyczne, skórne, nowotworowe oraz neurologiczne. Może być również wykorzystywany w terapii stanów zapalnych i autoimmunologicznych, a także w ciężkich przypadkach chorób układu oddechowego i oka. Lek jest przeznaczony do stosowania w okresach zaostrzeń oraz jako leczenie podtrzymujące w niektórych wskazaniach.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- alergiczne owrzodzenie brzeżne rogówki
- alergiczne zapalenie spojówek
- alergiczny nieżyt nosa
- astma oskrzelowa
- atopowe zapalenie skóry
- beryloza
- białaczka
- chłoniak
- choroba Leśniowskiego-Crohna
- choroba posurowicza
- gruźlica płuc
- gruźlicze zapalenie opon mózgowych
- hiperkalcemia związana z chorobą nowotworową
- idiopatyczna plamica małopłytkowa
- kontaktowe zapalenie skóry
- łojotokowe zapalenie skóry
- łuszczyca
- łuszczycowe zapalenie stawów
- małopłytkowość wtórna
- młodzieńcze reumatoidalne zapalenie stawów
- niedokrwistość aplastyczna wrodzona
- niedokrwistość hemolityczna nabyta
- niedokrwistość wskutek wybiórczej hipoplazji układu czerwonokrwinkowego
- niewydolność kory nadnerczy pierwotna
- niewydolność kory nadnerczy wtórna
- opryszczkowe pęcherzowe zapalenie skóry
- ostra białaczka
- ostre dnawe zapalenie stawów
- ostre nieswoiste zapalenie pochewki ścięgna
- ostre reumatyczne zapalenie mięśnia sercowego
- ostre zapalenie kaletki
- pęcherzyca
- podostre zapalenie kaletki
- pourazowe zapalenie kości i stawów
- reakcja nadwrażliwości na lek
- reumatoidalne zapalenie stawów
- rozlane zapalenie błony naczyniowej tylnego odcinka oka
- rumień wielopostaciowy
- sarkoidoza
- stwardnienie rozsiane
- toczeń rumieniowaty układowy
- włośnica
- wrodzona hiperplazja nadnerczy
- wrzodziejące zapalenie okrężnicy
- współczulne zapalenie naczyniówki
- zachłystowe zapalenie płuc
- zapalenie błony maziowej
- zapalenie naczyniówki i siatkówki
- zapalenie nadkłykcia
- zapalenie nerwu wzrokowego
- zapalenie przedniego odcinka oka
- zapalenie rogówki
- zapalenie skórno-mięśniowe
- zapalenie tarczycy
- zapalenie tęczówki
- zapalenie tęczówki i ciała rzęskowego
- zespół Löfflera
- zespół nerczycowy
- zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa
- ziarniniak grzybiasty
- złuszczające zapalenie skóry
Substancja czynna -
Endofemine – Tabletki – 2 mg
Preparat zawiera 2 mg dienogestu oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Tabletki są białe i okrągłe. Lek stosuje się w leczeniu endometriozy. Celem terapii jest łagodzenie objawów związanych z tym schorzeniem.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Endovelle – Tabletki – 2 mg
Lek zawiera 2 mg dienogestu oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Jest dostępny w postaci białych, okrągłych tabletek o średnicy 5 mm. Stosuje się go w leczeniu endometriozy. Preparat pomaga łagodzić objawy związane z tą chorobą.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Endoxan – Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – 1000 mg
Produkt zawiera cyklofosfamid w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań. Jest stosowany w leczeniu różnych nowotworów, takich jak białaczki, chłoniaki złośliwe oraz złośliwe guzy lite, w tym rak jajnika, raka piersi i drobnokomórkowy rak płuc. Ponadto lek znajduje zastosowanie w leczeniu immunosupresyjnym podczas przeszczepów organów oraz jako czynnik kondycjonujący przed allogenicznym przeszczepem szpiku kostnego. Jego działanie opiera się na właściwościach przeciwnowotworowych i immunosupresyjnych cyklofosfamidu.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- chłoniak nieziarniczy
- ciężka anemia aplastyczna
- drobnokomórkowy rak płuc
- kostniakomięsak
- mięsak Ewinga
- mięśniakomięsak prążkowany
- neuroblastoma
- ostra białaczka limfoblastyczna
- ostra białaczka szpikowa
- przewlekła białaczka limfoblastyczna
- przewlekła białaczka szpikowa
- rak jajnika
- rak piersi
- szpiczak mnogi
- ziarnica złośliwa
- ziarniniak Wegenera
Substancja czynna -
Endoxan – Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – 200 mg
Produkt leczniczy zawiera cyklofosfamid, substancję czynną w postaci jednowodnego cyklofosfamidu. Preparat jest dostępny jako biały proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań. Stosuje się go w leczeniu różnych nowotworów, takich jak białaczki, chłoniaki, złośliwe guzy lite oraz w terapii immunosupresyjnej po przeszczepach organów. Ponadto jest wykorzystywany w leczeniu kondycjonującym przed allogenicznym przeszczepem szpiku kostnego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- chłoniak nieziarniczy
- ciężka anemia aplastyczna
- drobnokomórkowy rak płuc
- kostniakomięsak
- mięsak Ewinga
- mięśniakomięsak prążkowany
- neuroblastoma
- ostra białaczka limfoblastyczna
- ostra białaczka szpikowa
- przewlekła białaczka limfoblastyczna
- przewlekła białaczka szpikowa
- rak jajnika
- rak piersi
- szpiczak mnogi
- ziarnica złośliwa
- ziarniniak Wegenera
Substancja czynna -
Endoxan – Tabletki drażowane – 50 mg
Produkt leczniczy zawiera cyklofosfamid, substancję aktywną w ilości 50 mg w postaci tabletek drażowanych. Stosuje się go w terapii różnych rodzajów białaczek, chłoniaków złośliwych oraz złośliwych guzów litych, takich jak rak jajnika, rak piersi czy drobnokomórkowy rak płuc. Jest również wykorzystywany w leczeniu immunosupresyjnym, zwłaszcza w przeszczepach organów, oraz jako leczenie kondycjonujące przed allogenicznym przeszczepem szpiku kostnego. Preparat znajduje zastosowanie w monoterapii lub w terapii skojarzonej różnych nowotworów i schorzeń hematologicznych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- chłoniak nieziarniczy
- ciężka anemia aplastyczna
- drobnokomórkowy rak płuc
- kostniakomięsak
- mięsak Ewinga
- mięśniakomięsak prążkowany
- neuroblastoma
- ostra białaczka limfoblastyczna
- ostra białaczka szpikowa
- przewlekła białaczka limfoblastyczna
- przewlekła białaczka szpikowa
- rak jajnika
- rak piersi
- szpiczak mnogi
- ziarnica złośliwa
- ziarniniak Wegenera
Substancja czynna -
Enema – Roztwór doodbytniczy – (32,2 mg + 139 mg)/ml
Produkt leczniczy jest roztworem doodbytniczym zawierającym disodu fosforan dwunastowodny oraz sodu diwodorofosforan jednowodny. Składniki te służą do oczyszczania jelita grubego oraz łagodzenia zaparć. Preparat stosuje się przed badaniami diagnostycznymi, zabiegami operacyjnymi oraz po porodzie w celu oczyszczenia jelita ze złogów. Może być również używany do usuwania środka kontrastowego po badaniu radiologicznym.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- oczyszczanie jelito grube po poród
- oczyszczanie jelito grube po zabiegu operacyjnym
- oczyszczanie jelito grube przed badaniem diagnostycznym
- oczyszczanie jelito grube przed poród
- oczyszczanie jelito grube przed zabiegiem operacyjnym
- oczyszczanie jelito grube ze złogi środek kontrastowy po badaniu radiologicznym
- zaparcie
Substancja czynnaKategoria leku -
Energamma – Tabletki drażowane – 1000 mcg
Produkt zawiera 1000 mikrogramów cyjanokobalaminy, czyli witaminy B12, oraz pomocniczo laktozę jednowodną i sacharozę. Jest dostępny w formie tabletek drażowanych o okrągłym kształcie. Stosuje się go w leczeniu niedoborów witaminy B12 spowodowanych problemami z układem pokarmowym, w tym po resekcji żołądka oraz w przypadku niedokrwistości złośliwej. Produkt przeznaczony jest dla dorosłych i młodzieży powyżej 12 roku życia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Engerix B – Zawiesina do wstrzykiwań – 10 mcg antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B (HBsAg)/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml)
Produkt zawiera antygen powierzchniowy wirusa zapalenia wątroby typu B, uzyskiwany metodą rekombinacji DNA z drożdży Saccharomyces cerevisiae, adsorbowany na wodorotlenku glinu. Jest przeznaczony do stosowania u noworodków, niemowląt, dzieci i młodzieży do 15 roku życia w celu uzyskania odporności przeciwko zakażeniom wirusem zapalenia wątroby typu B. Szczepionka zapobiega także wirusowemu zapaleniu wątroby typu D, które występuje jednocześnie z WZW typu B. Produkt prezentowany jest w postaci zawiesiny do wstrzykiwań.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Engystol – Tabletki – –
Produkt leczniczy zawiera składniki homeopatyczne, w tym Vincetoxicum hirundinaria w różnych rozcieńczeniach oraz Sulfur D4 i D10. Jest dostępny w postaci okrągłych, płaskich tabletek o kolorze od białego do żółto-białego. Stosuje się go wspomagająco w leczeniu infekcji górnych dróg oddechowych, takich jak przeziębienie. Preparat zawiera również laktozę jako substancję pomocniczą.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Enoxaparin sodium Ledraxen – Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce – 4000 j.m.
Produkt leczniczy zawiera enoksaparynę sodową, substancję biologiczną otrzymywaną z heparyny pochodzącej z błony śluzowej jelit świń, rozpuszczoną w wodzie do wstrzykiwań. Jest dostępny w formie roztworu do wstrzykiwań o różnych dawkach, przeznaczony do stosowania u dorosłych. Preparat stosuje się w zapobieganiu i leczeniu żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej, zakrzepicy żył głębokich oraz w profilaktyce powstawania skrzepów podczas hemodializy. Ponadto wykorzystywany jest także w terapii ostrych zespołów wieńcowych, w tym niestabilnej dławicy piersiowej oraz zawału mięśnia sercowego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Enoxaparin sodium LEK-AM – Roztwór do wstrzykiwań – 10 000 j.m. (100 mg)/ml
Produkt leczniczy zawiera enoksaparynę sodową, substancję biologiczną wykonaną z heparyny pozyskiwanej z błony śluzowej jelit świń i rozpuszczoną w wodzie do wstrzykiwań. Jest dostępny w różnych dawkach odpowiadających aktywności anty-Xa i podawany w formie roztworu do wstrzykiwań. Stosuje się go w celu zapobiegania oraz leczenia zakrzepicy żył głębokich, zatorowości płucnej, a także w profilaktyce żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej u pacjentów chirurgicznych i internistycznych. Ponadto jest używany podczas hemodializy i w terapii ostrych zespołów wieńcowych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Enoxaparin sodium LEK-AM – Roztwór do wstrzykiwań – 2 000 j.m. (20 mg)/0,2 ml
Produkt leczniczy oparty jest na enoksaparynie sodowej, substancji biologicznej pozyskiwanej z heparyny pochodzącej z błony śluzowej jelit świń. Jest dostępny w postaci roztworu do wstrzykiwań o różnych stężeniach, odpowiadających aktywności anty-Xa. Stosuje się go w profilaktyce i leczeniu zakrzepicy, zatorowości płucnej oraz w ostrych zespołach wieńcowych. Wskazany jest także do zapobiegania powstawaniu skrzepów podczas hemodializy u osób dorosłych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Enoxaparin sodium LEK-AM – Roztwór do wstrzykiwań – 4 000 j.m. (40 mg)/0,4 ml
Produkt leczniczy zawiera enoksaparynę sodową, substancję działającą przeciwzakrzepowo, otrzymywaną z heparyny pochodzenia zwierzęcego. Jest to roztwór do wstrzykiwań dostępny w różnych dawkach, odpowiadających określonej aktywności anty-Xa. Stosuje się go w zapobieganiu i leczeniu chorób zakrzepowo-zatorowych, takich jak zakrzepica żył głębokich czy zatorowość płucna. Ponadto jest używany w profilaktyce powikłań zakrzepowych u pacjentów chirurgicznych i internistycznych oraz w leczeniu ostrych zespołów wieńcowych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Enoxaparin sodium LEK-AM – Roztwór do wstrzykiwań – 6 000 j.m. (60 mg)/0,6 ml
Produkt leczniczy zawiera enoksaparynę sodową, substancję biologiczną otrzymywaną z heparyny pochodzącej z błony śluzowej jelit świń. Jest dostępny w postaci roztworu do wstrzykiwań o różnych dawkach aktywności anty-Xa. Lek stosuje się w zapobieganiu i leczeniu żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej, zakrzepicy żył głębokich oraz ostrym zespołom wieńcowym. Ponadto wykorzystuje się go do zapobiegania powstawaniu skrzepów podczas hemodializy.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Enoxaparin sodium LEK-AM – Roztwór do wstrzykiwań – 8 000 j.m. (80 mg)/0,8 ml
Jest to roztwór do wstrzykiwań zawierający enoksaparynę sodową, substancję biologiczną powstałą z heparyny pochodzącej z błony śluzowej jelit świń. Lek jest stosowany do zapobiegania zakrzepicy u pacjentów poddawanych różnym zabiegom chirurgicznym oraz u osób z ostrymi schorzeniami internistycznymi z ograniczoną mobilnością. Ponadto znajduje zastosowanie w leczeniu zakrzepicy żył głębokich, zatorowości płucnej oraz w zapobieganiu tworzenia się skrzepów podczas hemodializy. W chorobach serca pomaga w terapii niestabilnej dławicy piersiowej oraz zawału mięśnia sercowego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Enplerasa – Tabletka powlekana – 50 mg
Produkt leczniczy zawiera eplerenon w dawkach 25 mg lub 50 mg oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Stosowany jest jako terapia uzupełniająca u pacjentów z zaburzoną czynnością lewej komory serca oraz objawami niewydolności serca po niedawnym zawale mięśnia sercowego. Jest również wskazany u dorosłych z przewlekłą niewydolnością serca i istotnym obniżeniem frakcji wyrzutowej lewej komory. Preparat pomaga zmniejszyć ryzyko umieralności oraz powikłań sercowo-naczyniowych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Enplerasa – Tabletki powlekane – 25 mg
Produkt leczniczy zawiera eplerenon w dawkach 25 mg lub 50 mg oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Stosowany jest jako terapia uzupełniająca standardowe leczenie u pacjentów z zaburzoną czynnością lewej komory serca po przebytym zawale serca. Wskazany jest również w przewlekłej niewydolności serca u dorosłych z istotnym obniżeniem frakcji wyrzutowej lewej komory. Lek pomaga zmniejszyć ryzyko zgonu i powikłań sercowo-naczyniowych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna