Leki zawierające w składzie
ludzki czynnik von Willebranda
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje
- Przeciwwskazania stosowania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Ludzki czynnik von Willebranda jest glikoproteiną osocza krwi pełniącą kluczową rolę w procesie hemostazy. Występuje w formie wielomerów różnej wielkości i ma dwie główne funkcje: wiąże się z uszkodzonym śródbłonkiem naczyń, umożliwiając adhezję płytek krwi do miejsca uszkodzenia, oraz działa jako nośnik czynnika VIII krzepnięcia, chroniąc go przed przedwczesną degradacją w krążeniu.
Preparaty zawierające ludzki czynnik von Willebranda stosowane są w leczeniu i profilaktyce krwawień u pacjentów z chorobą von Willebranda, dziedzicznym zaburzeniem krzepnięcia, w którym występuje niedobór lub dysfunkcja tego czynnika. W Polsce dostępne są takie leki jak Wilate, Haemate P oraz Immunate – wszystkie zawierają kompleks czynnika VIII i czynnika von Willebranda pochodzenia ludzkiego.
Największą zaletą stosowania ludzkiego czynnika von Willebranda jest możliwość skutecznego zatrzymania lub zapobiegania krwawieniom u pacjentów z chorobą von Willebranda, szczególnie w sytuacjach zabiegów operacyjnych, urazów czy ciężkich krwawień. Pozwala to na prowadzenie względnie normalnego życia osobom dotkniętym tym schorzeniem, które nieleczone może prowadzić do poważnych, zagrażających życiu krwawień.
Najpoważniejszym zagrożeniem związanym ze stosowaniem preparatów z ludzkim czynnikiem von Willebranda jest ryzyko reakcji nadwrażliwości, które mogą objawiać się pokrzywką, świądem, wysypką, a w skrajnych przypadkach wstrząsem anafilaktycznym. Istnieje również teoretyczne ryzyko przeniesienia czynników zakaźnych, chociaż nowoczesne metody oczyszczania i inaktywacji wirusów sprawiają, że jest ono minimalne. U niektórych pacjentów może dojść do wytworzenia inhibitorów (przeciwciał) przeciwko czynnikowi von Willebranda, co zmniejsza skuteczność leczenia.
Lista leków z tym składnikiem
-
Immunate 500 IU FVIII/375 IU VWF – Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – 500 j.m/fiol. (100 j.m./ml
Produkt leczniczy zawiera ludzki czynnik krzepnięcia VIII oraz czynnik von Willebranda, pozyskane z ludzkiego osocza. Jest dostępny w postaci proszku i rozpuszczalnika do sporządzania roztworu do wstrzykiwań. Stosuje się go w leczeniu i profilaktyce krwawień u pacjentów z wrodzonym lub nabytym niedoborem czynnika VIII oraz u pacjentów z chorobą von Willebranda, gdy inne metody leczenia są nieskuteczne lub przeciwwskazane. Preparat pomaga zwiększyć krzepliwość krwi i zapobiegać powikłaniom krwotocznym.
Wskazania do stosowaniaSubstancja czynna -
Emoclot – Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji – 500 j.m.
Produkt leczniczy zawiera ludzki VIII czynnik krzepnięcia krwi w postaci proszku oraz rozpuszczalnika do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji. Po rekonstytucji zawiera 500 lub 1000 j.m. czynnika VIII oraz ludzki czynnik von Willebranda jako kofaktor. Stosowany jest w leczeniu i profilaktyce krwawień u pacjentów z hemofilią A oraz z nabytym niedoborem czynnika VIII. Nie jest przeznaczony do leczenia choroby von Willebranda.
Wskazania do stosowaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Emoclot – Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji – 1000 j.m.
Produkt zawiera ludzki czynnik krzepnięcia VIII pozyskany z ludzkiego osocza, dostępny w postaci proszku i rozpuszczalnika do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji. Stosuje się go w leczeniu i profilaktyce krwawień u pacjentów z hemofilią A, zarówno wrodzoną, jak i nabytym niedoborem czynnika VIII. Produkt jest również wskazany u chorych z hemofilią, u których występują przeciwciała przeciwko czynnikowi VIII. Nie jest przeznaczony do leczenia choroby von Willebranda.
Wskazania do stosowaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Immunate 1000 IU FVIII/750 IU VWF – Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – 1000 j.m/fiol. (100 j.m./ml)
Produkt zawiera ludzki czynnik krzepnięcia VIII oraz ludzki czynnik von Willebranda, pozyskane z osocza dawców. Jest dostępny w postaci proszku i rozpuszczalnika do sporządzania roztworu do wstrzykiwań. Stosowany jest w leczeniu i profilaktyce krwawień u osób z wrodzonym lub nabytym niedoborem czynnika VIII oraz w terapii choroby von Willebranda, gdy inne metody są nieskuteczne lub przeciwwskazane. Zawiera również sód jako substancję pomocniczą.
Wskazania do stosowaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Immunate 250 IU FVIII/190 IU VWF – Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – 250 j.m/fiol. (50 j.m./ml)
Produkt zawiera ludzki czynnik krzepnięcia VIII oraz ludzki czynnik von Willebranda, pozyskane z osocza ludzkiego. W postaci proszku i rozpuszczalnika do sporządzania roztworu do wstrzykiwań stosowany jest w leczeniu i profilaktyce krwawień u pacjentów z wrodzonym lub nabytym niedoborem czynnika VIII. Ponadto znajduje zastosowanie w leczeniu krwawień u chorych z chorobą von Willebranda, gdy inne metody leczenia są nieskuteczne lub przeciwwskazane. Produkt zawiera również sód jako substancję pomocniczą.
Wskazania do stosowaniaSubstancja czynnaKategoria leku