Skład i postać leku
Endofemine 2 mg
Endofemine to preparat zawierający dienogest w dawce 2 mg na tabletkę, dostępny w formie białych, okrągłych tabletek o średnicy 5 mm. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną (60,9 mg), magnezu stearynian, skrobię kukurydzianą oraz powidon (K 30). Tabletki są pakowane w blistry PVC/PVDC/Aluminium, dostępne w opakowaniach kalendarzykowych zawierających 28, 84 lub 168 tabletek. Okres ważności produktu wynosi 2 lata, a przechowywanie powinno odbywać się w oryginalnym opakowaniu zewnętrznym, chroniącym przed światłem.
Pełen skład leku Endofemine 2 mg
Endofemine w postaci tabletek 2 mg zawiera jako substancję czynną dienogest w ilości 2 mg w każdej tabletce. Lek ten jest dostępny w formie białych, okrągłych tabletek o średnicy 5 mm.1
Substancje pomocnicze
Oprócz substancji czynnej, tabletki Endofemine zawierają następujące substancje pomocnicze:2
- Laktoza jednowodna – każda tabletka zawiera 60,9 mg laktozy jednowodnej3
- Magnezu stearynian – substancja stosowana jako substancja poślizgowa ułatwiająca produkcję tabletek
- Skrobia kukurydziana – pełni funkcję wypełniacza i środka rozsadzającego
- Powidon (K 30) – substancja wiążąca, zapewniająca odpowiednią spójność tabletki
Opakowanie i przechowywanie
Tabletki Endofemine są pakowane w blistry wykonane z PVC/PVDC/Aluminium, umieszczone w tekturowym pudełku. Lek dostępny jest w trzech rozmiarach opakowań:4
- 1 x 28 tabletek (opakowanie kalendarzykowe)
- 3 x 28 tabletek (opakowanie kalendarzykowe)
- 6 x 28 tabletek (opakowanie kalendarzykowe)
Należy pamiętać, że nie wszystkie wielkości opakowań muszą być dostępne w obrocie.5
Warunki przechowywania
Blistry z tabletkami Endofemine należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu zewnętrznym w celu ochrony przed światłem. Okres ważności produktu wynosi 2 lata.6
Sposób podawania
Endofemine jest podawany doustnie w postaci tabletek. Prawidłowe stosowanie leku powinno odbywać się zgodnie z zaleceniami lekarza prowadzącego i informacjami zawartymi w charakterystyce produktu leczniczego.
Postępowanie z niewykorzystanym lekiem
Nie istnieją specjalne wymagania dotyczące usuwania niewykorzystanego leku Endofemine. Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami.7
Niezgodności farmaceutyczne
Dla leku Endofemine nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych.8
| Charakterystyka tabletek Endofemine 2 mg | |
|---|---|
| Substancja czynna | Dienogest |
| Zawartość substancji czynnej | 2 mg/tabletkę |
| Postać farmaceutyczna | Tabletki |
| Wygląd | Białe, okrągłe, średnica 5 mm |
| Substancje pomocnicze |
– Laktoza jednowodna (60,9 mg) – Magnezu stearynian – Skrobia kukurydziana – Powidon (K 30) |
| Opakowanie | Blistry PVC/PVDC/Aluminium |
| Wielkości opakowań |
– 1 x 28 tabletek (opakowanie kalendarzykowe) – 3 x 28 tabletek (opakowanie kalendarzykowe) – 6 x 28 tabletek (opakowanie kalendarzykowe) |
| Okres ważności | 2 lata |
| Warunki przechowywania | W opakowaniu zewnętrznym, w celu ochrony przed światłem |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania