Przeciwwskazania
Eltrombopag Glenmark 50 mg
Eltrombopag Glenmark jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 25 mg i 50 mg, zawierających substancję czynną eltrombopag z olaminą. Bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania leku jest nadwrażliwość na eltrombopag lub którąkolwiek substancję pomocniczą. Tabletki 25 mg zawierają 58 mg izomaltu, a tabletki 50 mg – 117 mg izomaltu, co wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją cukrów lub zaburzeniami metabolicznymi węglowodanów, mimo że nadwrażliwość na izomalt nie jest formalnym przeciwwskazaniem.
Przeciwwskazania stosowania leku Eltrombopag Glenmark. Kiedy i w jakich warunkach odradzić pacjentowi stosowanie tego leku?
Eltrombopag Glenmark to lek dostępny w postaci tabletek powlekanych w dawkach 25 mg i 50 mg, zawierający jako substancję czynną eltrombopag z olaminą. Przy podejmowaniu decyzji o zastosowaniu tego leku konieczne jest uwzględnienie przeciwwskazań, które wykluczają jego użycie u określonych pacjentów.1
Nadwrażliwość na składniki preparatu
Głównym i jedynym bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania leku Eltrombopag Glenmark jest nadwrażliwość na substancję czynną (eltrombopag) lub którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie. U pacjentów z potwierdzoną alergią na eltrombopag lub inne składniki leku należy bezwzględnie odstąpić od jego stosowania.2
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Należy zwrócić szczególną uwagę na zawartość izomaltu w preparacie, który jest substancją pomocniczą o znanym działaniu. Tabletki 25 mg zawierają 58 mg izomaltu, natomiast tabletki 50 mg zawierają 117 mg izomaltu.3 Chociaż nadwrażliwość na izomalt nie jest wymieniona jako bezpośrednie przeciwwskazanie, lekarze powinni uwzględnić ten fakt przy przepisywaniu leku pacjentom z nietolerancją niektórych cukrów lub innymi zaburzeniami metabolicznymi związanymi z węglowodanami.
Sytuacje wymagające szczególnej ostrożności
Pomimo braku innych bezwzględnych przeciwwskazań poza nadwrażliwością, istnieją sytuacje kliniczne wymagające szczególnej ostrożności przy stosowaniu leku Eltrombopag Glenmark. Indywidualna ocena stosunku korzyści do ryzyka powinna być przeprowadzona przez lekarza prowadzącego w każdym przypadku, biorąc pod uwagę dane z charakterystyki produktu leczniczego oraz aktualny stan kliniczny pacjenta.4
W praktyce klinicznej należy dokładnie zidentyfikować potencjalne alergie pacjenta przed włączeniem leku oraz dokładnie przeanalizować skład pomocniczy preparatu w kontekście indywidualnych przeciwwskazań pacjenta.
| Postać leku | Dawka | Zawartość izomaltu | Opis tabletki |
|---|---|---|---|
| Tabletki powlekane | 25 mg | 58 mg | Ciemnoróżowe, okrągłe, obustronnie wypukłe, z wytłoczonym symbolem „II” na jednej stronie, średnica około 8 mm |
| Tabletki powlekane | 50 mg | 117 mg | Różowe, okrągłe, obustronnie wypukłe, z wytłoczonym symbolem „III” na jednej stronie, średnica około 10 mm |
Przestrzeganie przeciwwskazań jest kluczowym elementem bezpiecznej farmakoterapii. W przypadku leku Eltrombopag Glenmark należy przede wszystkim wykluczyć nadwrażliwość na składniki leku przed jego zastosowaniem.5
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania