Eltrombopag Glenmark
Tabletki powlekane, 25 mg
Produkt leczniczy zawiera eltrombopag z olaminą w dawkach 25 mg lub 50 mg jako substancję czynną oraz izomalt jako substancję pomocniczą. Stosuje się go u dorosłych oraz dzieci powyżej 1 roku życia z pierwotną małopłytkowością immunologiczną, zwłaszcza gdy inne metody leczenia okazały się nieskuteczne. Lek jest również przeznaczony dla dorosłych pacjentów z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu C, u których małopłytkowość utrudnia lub uniemożliwia zastosowanie terapii interferonem. Tabletki powlekane mają formę okrągłych, kolorowych tabletek o określonym symbolu i wielkości.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
-
Dawkowanie i sposób podawania
Leczenie eltrombopagiem Glenmark powinno być prowadzone pod ścisłym nadzorem hematologa lub specjalisty zajmującego się przewlekłym WZW typu C. Dawkowanie jest indywidualizowane na podstawie liczby płytek krwi, z celem utrzymania ich na poziomie ≥50 000/μl, co zapobiega krwawieniom, bez dążenia do normalizacji wartości. Początkowa dawka u dorosłych wynosi 50 mg/dobę, a u pacjentów wschodnio-/południowo-wschodnioazjatyckiego pochodzenia oraz dzieci 1-5 lat – 25 mg/dobę. Maksymalna dawka dobowa to 75 mg dla ITP i 100 mg dla pacjentów z WZW typu C. Monitorowanie liczby płytek krwi jest konieczne co tydzień do stabilizacji, a następnie co miesiąc. Dawkę dostosowuje się co 2 tygodnie o 25 mg, w zależności od odpowiedzi hematologicznej, z przerwaniem terapii w przypadku braku odpowiedzi po 4 tygodniach stosowania maksymalnej dawki (75 mg dla ITP, 100 mg dla WZW C). U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby (Child-Pugh ≥5) stosowanie jest ograniczone ze względu na ryzyko zakrzepicy żyły wrotnej, a u osób starszych (>65 lat) zaleca się ostrożność ze względu na ograniczone dane kliniczne.
Eltrombopag podaje się doustnie, z zachowaniem odstępu czasowego co najmniej 2 godzin przed lub 4 godzin po przyjęciu leków zobojętniających kwas żołądkowy, produktów mlecznych lub suplementów zawierających kationy wielowartościowe, aby uniknąć interakcji wpływających na wchłanianie. W terapii małopłytkowości immunologicznej i WZW typu C ważne jest unikanie nadmiernego wzrostu liczby płytek powyżej 150 000/μl (ITP) lub 100 000/μl (WZW C), co wymaga zmniejszenia dawki lub przerwania leczenia i częstszego monitorowania. W trakcie leczenia przeciwwirusowego dla WZW C celem jest utrzymanie płytek na poziomie 50 000-75 000/μl, aby zapobiec konieczności redukcji dawki peginterferonu. Nie zaleca się stosowania eltrombopagu u dzieci poniżej 1 roku życia z ITP oraz u osób poniżej 18 lat z małopłytkowością związaną z WZW C ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Dawkowanie i sposób podawania – Eltrombopag Glenmark 25 mg
dekompensacja czynności wątroby, eltrombopag, kation wielowartościowy, kreatynina, leczenie przeciwwirusowe, lek zobojętniający kwas żołądkowy, liczba płytek krwi, małopłytkowość immunologiczna, morfologia krwi, peginterferon, pierwotna małopłytkowość immunologiczna, przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu C, splenektomia, suplement mineralny, WZW typu C, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zakrzepica żyły wrotnej, zdarzenie zakrzepowo-zatorowe -
Działania niepożądane
Eltrombopag Glenmark, dostępny w tabletkach powlekanych 25 mg i 50 mg, wykazuje profil bezpieczeństwa potwierdzony w badaniach klinicznych obejmujących 763 dorosłych pacjentów z małopłytkowością immunologiczną oraz 171 dzieci i młodzieży w wieku 1-17 lat. Najważniejszymi działaniami niepożądanymi wymagającymi szczególnej uwagi są hepatotoksyczność, manifestująca się wzrostem aktywności aminotransferazy alaninowej, oraz zdarzenia zakrzepowo-zatorowe, które mogą prowadzić do poważnych powikłań naczyniowych. W populacji dorosłych najczęściej obserwowane działania niepożądane (≥10%) to nudności, biegunka, ból pleców oraz podwyższenie enzymów wątrobowych, natomiast u dzieci i młodzieży dominują infekcje górnych dróg oddechowych, zapalenie części nosowej gardła, kaszel, gorączka oraz dolegliwości ze strony jamy ustnej i gardła (częstość ≥3%).
Ze względu na mechanizm działania eltrombopagu, który zwiększa liczbę płytek krwi, istnieje podwyższone ryzyko zdarzeń zakrzepowo-zatorowych, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka, takimi jak zaburzenia predysponujące do zakrzepicy, zaawansowany wiek, unieruchomienie, nowotwory, stosowanie hormonalnej terapii czy palenie tytoniu. W trakcie terapii konieczne jest regularne monitorowanie parametrów funkcji wątroby (w tym aktywności aminotransferaz), morfologii krwi oraz objawów klinicznych zakrzepicy i infekcji, zwłaszcza u populacji pediatrycznej. Wczesne wykrycie niepożądanych efektów pozwala na odpowiednią modyfikację leczenia, co jest kluczowe dla zapewnienia bezpieczeństwa stosowania eltrombopagu w długoterminowej terapii małopłytkowości immunologicznej.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Działania niepożądane – Eltrombopag Glenmark 25 mg
aminotransferaza alaninowa, dysfagia, eltrombopag, enzym wątrobowy, funkcja wątroby, hepatotoksyczność, hormonalna terapia zastępcza, małopłytkowość immunologiczna, morfologia krwi, parametry funkcji wątroby, pierwotna małopłytkowość immunologiczna, płytki krwi, tabletka powlekana, terapia eltrombopagiem, terapia hormonalna, zaburzenie funkcji wątroby, zakażenie górnych dróg oddechowych, zapalenie części nosowej gardła, zdarzenia zakrzepowe -
Profil bezpieczeństwa leku
Eltrombopag wymaga zachowania ostrożności w kilku kluczowych grupach pacjentów. U kobiet karmiących brak jest jednoznacznych danych dotyczących przenikania leku do mleka ludzkiego, jednak badania na zwierzętach wskazują na potencjalne ryzyko, co uzasadnia rozważenie przerwania karmienia piersią lub odstawienia leku. U seniorów, zwłaszcza powyżej 75 roku życia, obserwuje się zwiększoną wrażliwość na lek, mimo braku istotnych różnic w bezpieczeństwie, co wymaga szczególnej ostrożności. W przypadku pacjentów z zaburzeniami czynności nerek nie jest konieczne dostosowanie dawki, jednak zaleca się monitorowanie stanu klinicznego.
Stosowanie eltrombopagu u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby wiąże się z podwyższonym ryzykiem dekompensacji wątroby oraz zdarzeń zakrzepowo-zatorowych, dlatego wymaga ścisłego monitorowania i ostrożnej oceny stosunku korzyści do ryzyka. Lek może powodować zawroty głowy i zaburzenia koncentracji, co wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów, dlatego pacjenci powinni zachować ostrożność podczas wykonywania takich czynności. Brak jest danych dotyczących interakcji eltrombopagu z alkoholem, co wskazuje na potrzebę dalszych badań w tym zakresie.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Profil bezpieczeństwa leku – Eltrombopag Glenmark 25 mg
-
Przeciwwskazania
Eltrombopag Glenmark to preparat w postaci tabletek powlekanych dostępnych w dawkach 25 mg i 50 mg, zawierający eltrombopag w formie soli z olaminą. Główne przeciwwskazania do stosowania obejmują nadwrażliwość na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym izomalt, którego zawartość wynosi 58 mg w tabletce 25 mg oraz 117 mg w tabletce 50 mg. U pacjentów z potwierdzoną nietolerancją izomaltu stosowanie leku jest niewskazane. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu alergologicznego, aby wykluczyć ryzyko reakcji nadwrażliwości, takich jak wysypka, świąd, obrzęk naczynioruchowy czy trudności w oddychaniu.
Decyzja o zastosowaniu Eltrombopag Glenmark powinna być oparta na indywidualnej ocenie klinicznej pacjenta, z uwzględnieniem historii alergii i potencjalnych przeciwwskazań. W przypadku wątpliwości lub stwierdzenia reakcji alergicznych na składniki preparatu, zaleca się odstąpienie od terapii i rozważenie alternatywnych metod leczenia. Konsultacja ze specjalistą hematologiem może być wskazana w celu optymalizacji leczenia i minimalizacji ryzyka powikłań alergicznych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przeciwwskazania – Eltrombopag Glenmark 25 mg
-
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Przedkliniczne badania eltrombopagu wykazały specyficzne działania toksyczne zależne od dawki i czasu ekspozycji, z uwzględnieniem unikalnej specyfiki receptorów trombopoetyny u zwierząt. Zaćma była obserwowana u myszy i szczurów przy ekspozycjach ≥4-6-krotnych w stosunku do klinicznej dawki 75 mg/dobę stosowanej u pacjentów z pierwotną małopłytkowością immunologiczną (ITP), co wskazuje na potencjalne ryzyko przy długotrwałym stosowaniu. Toksyczność nerkowa i wątrobowa pojawiała się głównie przy ekspozycjach przekraczających 1,2 raza dawkę kliniczną, jednak nie była potwierdzona w badaniach długoterminowych (28-52 tygodnie). Wpływ na układ krwiotwórczy (zmniejszenie retikulocytów, hiperplazja erytroidalna) oraz zmiany kostne (hiperostoza śródkostna) występowały przy ekspozycjach 6-10-krotnie wyższych niż kliniczne, bez potwierdzenia w badaniach długoterminowych. Badania genotoksyczności i rakotwórczości nie wykazały działania mutagennego ani rakotwórczego przy ekspozycjach do 4-krotnych klinicznych dawek.
Eltrombopag nie wpływał negatywnie na płodność samic i samców szczurów przy dawkach do 20 mg/kg mc./dobę (2-krotna ekspozycja kliniczna) oraz 40 mg/kg mc./dobę (3-krotna ekspozycja kliniczna), jednak dawki toksyczne dla matki (60 mg/kg mc./dobę, 6-krotna ekspozycja) powodowały letalność zarodków, zwiększoną liczbę poronień oraz zmniejszenie masy ciała płodów. W związku z tym stosowanie eltrombopagu w ciąży jest zalecane jedynie, gdy korzyści przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu. Badania fototoksyczności in vitro wskazywały na potencjalne ryzyko, jednak badania in vivo i kliniczne nie potwierdziły zwiększonej wrażliwości na światło. Wyniki badań na młodych szczurach sugerują możliwość wystąpienia zaćmy przy wysokich dawkach, jednak nie wskazują na większe ryzyko toksyczności u dzieci i młodzieży w porównaniu z dorosłymi pacjentami z ITP.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Eltrombopag Glenmark 25 mg
badanie rakotwórczości, chłoniak myszy, działanie mutagenne, fototoksyczność, hiperostoza śródkostna, martwica hepatocytów, niezaplanowana synteza DNA, parametry hematologiczne, pierwotna małopłytkowość immunologiczna, poronienie przedimplantacyjne, retikulocyty, rozwój embrionalno-płodowy, szpik kostny, test mikrojądrowy, zachorowalność i śmiertelność, zaćma polekowa, żebra szyjne, zmętnienie gałki ocznej -
Skład i postać leku
Produkt leczniczy Eltrombopag Glenmark dostępny jest w postaci tabletek powlekanych o dawkach 25 mg oraz 50 mg, zawierających substancję czynną eltrombopag z olaminą. Tabletki różnią się kolorem (ciemnoróżowy dla 25 mg, różowy dla 50 mg), rozmiarem (średnica odpowiednio około 8 mm i 10 mm) oraz oznaczeniem („II” dla 25 mg i „III” dla 50 mg). Skład pomocniczy obejmuje m.in. izomalt (E 953) w ilości 58 mg w dawce 25 mg oraz 117 mg w dawce 50 mg, celulozę mikrokrystaliczną, mannitol, powidon, wapnia krzemian, karboksymetyloskrobię sodową oraz magnezu stearynian. Otoczka tabletek zawiera hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171), tlenki żelaza (E 172) oraz triacetynę, co zapewnia odpowiednią strukturę i estetykę preparatu.
Eltrombopag Glenmark jest dostępny w różnych opakowaniach blistrowych, zarówno standardowych (10, 14, 28, 30, 84 tabletki) jak i jednodawkowych (10×1, 14×1, 28×1, 30×1, 84×1), przy czym nie wszystkie wielkości opakowań muszą być obecne w obrocie. Okres ważności produktu wynosi 2 lata, a przechowywanie nie wymaga specjalnych warunków. Niewykorzystane tabletki lub odpady leku należy utylizować zgodnie z lokalnymi przepisami, aby ograniczyć ryzyko środowiskowe. Informacje te są istotne dla prawidłowego stosowania i bezpiecznego zarządzania preparatem w praktyce klinicznej.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Skład i postać leku – Eltrombopag Glenmark 25 mg
blister, blister jednodawkowy, celuloza mikrokrystaliczna, eltrombopag z olaminą, hypromeloza, izomalt, karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian, mannitol, okres ważności leku, powidon, tabletka powlekana, triacetyna, tytanu dwutlenek, utylizacja leków, wapnia krzemian, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty -
Specjalne ostrzeżenia
Eltrombopag wymaga szczególnej ostrożności w leczeniu pacjentów z małopłytkowością, zwłaszcza u chorych z zaawansowaną chorobą wątroby (albuminy ≤35 g/l, MELD ≥10) i przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu C. W tej grupie obserwuje się zwiększone ryzyko dekompensacji wątroby (11% vs. 6% placebo) oraz zdarzeń zakrzepowo-zatorowych (4% vs. 1% placebo), w tym zakrzepicy żyły wrotnej (2% vs. <1%). Monitorowanie czynności wątroby (AlAT, AspAT, bilirubina) jest kluczowe: przed leczeniem, co 2 tygodnie podczas dostosowywania dawki i co miesiąc po ustaleniu dawki. Przerwanie terapii jest wskazane przy wzroście AlAT ≥3 x GGN (lub ≥3 x wartości wyjściowej u pacjentów z podwyższonymi transaminazami) i utrzymującym się ≥4 tygodnie lub przy objawach uszkodzenia wątroby. Eltrombopag nie jest rekomendowany w połączeniu z lekami przeciwwirusowymi o działaniu bezpośrednim, a u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby (Child-Pugh ≥5) stosowanie wymaga ostrożności.
Ryzyko zdarzeń zakrzepowo-zatorowych jest podwyższone u pacjentów z albuminami ≤35 g/l, MELD ≥10, w wieku ≥60 lat oraz z czynnikami ryzyka zakrzepicy (np. czynnik V Leiden, zespół antyfosfolipidowy, otyłość, stosowanie HTZ). Poziom płytek >200 000/μl zwiększa ryzyko powikłań zakrzepowych, co wymaga dostosowania dawki lub odstawienia leku. Po przerwaniu eltrombopagu obserwuje się ryzyko nawrotu małopłytkowości, szczególnie u pacjentów stosujących leki przeciwzakrzepowe, co wymaga cotygodniowego monitorowania płytek przez 4 tygodnie. Eltrombopag może indukować progresję włóknienia szpiku i nieprawidłowości cytogenetyczne (u 17-23% pacjentów z SAA), dlatego zaleca się regularne badania morfologii i cytogenetyki szpiku. Zalecane są także badania okulistyczne ze względu na ryzyko zaćmy i krwotoków siatkówkowych. Lek może wpływać na wyniki badań laboratoryjnych (bilirubina, kreatynina), co należy uwzględnić w interpretacji wyników.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Specjalne ostrzeżenia – Eltrombopag Glenmark
aminotransferaza alaninowa, aminotransferaza asparaginianowa, badanie cytogenetyczne, badanie okulistyczne, bakteryjne zapalenie otrzewnej, biopsja szpiku kostnego, ciężka anemia aplastyczna, czynnik ryzyka zakrzepicy, czynnik V Leiden, dekompensacja wątroby, encefalopatia wątrobowa, hepatotoksyczność, hiperbilirubinemia pośrednia, krwawienie z żylaków, krwotok siatkówkowy, lek przeciwwirusowy o działaniu bezpośrednim, niedobór antytrombiny III, nieprawidłowości cytogenetyczne, ostra białaczka szpikowa, pierwotna małopłytkowość immunologiczna, stężenie albumin, stężenie bilirubiny, trwała odpowiedź wirusologiczna, wirusowe zapalenie wątroby typu C, wydłużenie odstępu QT, zakrzepica żyły wrotnej, zdarzenie zakrzepowo-zatorowe, zespół antyfosfolipidowy, zespół mielodysplastyczny, zwłóknienie szpiku kostnego -
Właściwości farmakodynamiczne
Eltrombopag, klasyfikowany w grupie leków przeciwkrwotocznych (ATC: B02BX05), jest agonistą receptora trombopoetyny (TPO-R) o unikalnym mechanizmie działania, który stymuluje megakariopoezę i produkcję płytek krwi poprzez interakcję z przezbłonową domeną ludzkiego TPO-R. Mechanizm ten prowadzi do proliferacji i różnicowania komórek progenitorowych w szpiku kostnym, co jest kluczowe w terapii małopłytkowości, zwłaszcza pierwotnej małopłytkowości immunologicznej (ITP). Skuteczność i bezpieczeństwo eltrombopagu zostały potwierdzone w kilku badaniach klinicznych, w tym dwóch randomizowanych, podwójnie zaślepionych badaniach III fazy (RAISE i TRA100773B) oraz badaniach otwartych (REPEAT, EXTEND) i badaniu fazy II (TAPER). W badaniu RAISE, obejmującym 197 pacjentów, stosowano indywidualnie dostosowywane dawki eltrombopagu (początkowo 50 mg, z możliwością zmiany do ≤25 mg lub 75 mg) przez 6 miesięcy, co pozwoliło na optymalizację terapii w zależności od odpowiedzi hematologicznej.
Długoterminowe dane wskazują na dobrą tolerancję i skuteczność eltrombopagu u pacjentów z ITP, z 277 pacjentami leczonymi co najmniej 6 miesięcy, a 202 pacjentami przez ponad rok. W badaniu TAPER oceniano również zdolność leku do wywołania trwałej odpowiedzi po zakończeniu terapii u 105 dorosłych pacjentów z nawrotem lub opornością na leczenie kortykosteroidami. W badaniu RAISE zaobserwowano, że od 15% do 28% pacjentów wymagało zmniejszenia dawki do ≤25 mg, natomiast od 29% do 53% wymagało zwiększenia dawki do 75 mg, co podkreśla konieczność indywidualnego dostosowania dawkowania eltrombopagu w celu optymalizacji efektu terapeutycznego i minimalizacji ryzyka powikłań.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Właściwości farmakodynamiczne – Eltrombopag Glenmark 25 mg
badanie kliniczne, cytokina, eltrombopag, endogenna trombopoetyna, indukcja proliferacji, ITP, kaskada sygnałowa, komórka progenitorowa, lek hemostatyczny, lek przeciwkrwotoczny, małopłytkowość, megakariopoeza, metoda podwójnie ślepej próby, pierwotna małopłytkowość immunologiczna, płytki krwi, receptor trombopoetyny, splenektomia, szpik kostny, trombopoetyną -
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Eltrombopag Glenmark, dostępny w dawkach 25 mg i 50 mg, wykazuje nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn, co potwierdzają dane z charakterystyki produktu leczniczego. Mimo to, lekarz prowadzący powinien indywidualnie ocenić pacjenta, uwzględniając podstawowe schorzenie (np. małopłytkowość), które samo w sobie może wpływać na funkcje psychomotoryczne. Szczególną uwagę należy zwrócić na potencjalne działania niepożądane, takie jak zawroty głowy i zaburzenia koncentracji, które mogą znacząco obniżyć bezpieczeństwo podczas prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. W trakcie terapii istotne jest monitorowanie zdolności oceny sytuacji, koordynacji ruchowej oraz funkcji poznawczych pacjenta.
W praktyce klinicznej kluczowe jest poinformowanie pacjenta o możliwości wystąpienia objawów mogących zaburzać zdolności psychofizyczne oraz zalecenie powstrzymania się od prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn w przypadku ich wystąpienia. Szczególną ostrożność należy zachować na początku terapii, przy zmianach dawkowania, u pacjentów w podeszłym wieku, stosujących leki działające na ośrodkowy układ nerwowy oraz u osób wykonujących zawody wymagające wysokiej sprawności psychomotorycznej. Pomimo ogólnie niskiego ryzyka, indywidualna ocena i monitorowanie pacjenta pozostają fundamentem bezpiecznego stosowania eltrombopagu w kontekście zdolności do prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Eltrombopag Glenmark 25 mg
charakterystyka produktu leczniczego, dawkowanie, działanie niepożądane, eltrombopag, eltrombopag z olaminą, farmakoterapia, koordynacja psychomotoryczna, małopłytkowość, ośrodkowy układ nerwowy, stan psychofizyczny, tabletka powlekana, zaburzenia koncentracji, zawroty głowy, zdolności psychomotoryczne -
Wskazania do stosowania
Eltrombopag Glenmark jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 25 mg i 50 mg, zawierających odpowiednio 25 mg lub 50 mg eltrombopagu z olaminą. Lek jest wskazany do leczenia pierwotnej małopłytkowości immunologicznej (ITP) u dorosłych oraz u dzieci i młodzieży od 1 roku życia, u których choroba trwa co najmniej 6 miesięcy i występuje niedostateczna odpowiedź na standardowe terapie, takie jak kortykosteroidy czy immunoglobuliny. Ponadto, Eltrombopag Glenmark znajduje zastosowanie u dorosłych pacjentów z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu C (WZW C) z małopłytkowością, gdy jest ona przeszkodą w rozpoczęciu lub kontynuacji terapii przeciwwirusowej opartej na interferonie. Tabletki 25 mg są ciemnoróżowe, okrągłe, o średnicy około 8 mm, natomiast tabletki 50 mg różowe, o średnicy około 10 mm.
Stosowanie Eltrombopagu Glenmark powinno być rozważane po niepowodzeniu standardowych metod leczenia ITP, zarówno u dorosłych, jak i u dzieci, z uwzględnieniem okresu co najmniej 6 miesięcy od rozpoznania w populacji pediatrycznej, aby wykluczyć samoistną remisję. W terapii WZW C lek pełni rolę wspomagającą, umożliwiając prowadzenie optymalnej terapii przeciwwirusowej, a nie jest stosowany jako monoterapia małopłytkowości. Ważne jest zwrócenie uwagi na obecność izomaltu jako substancji pomocniczej (58 mg w tabletce 25 mg i 117 mg w tabletce 50 mg), co może mieć znaczenie u pacjentów z zaburzeniami metabolicznymi. Eltrombopag Glenmark nie jest lekiem pierwszego wyboru i powinien być stosowany wyłącznie po niepowodzeniu innych terapii.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wskazania do stosowania – Eltrombopag Glenmark 25 mg
eltrombopag, eltrombopag z olaminą, immunoglobuliny, izomalt, kortykosteroidy, leczenie wspomagające, małopłytkowość, pierwotna małopłytkowość immunologiczna, przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu C, samoistna remisja, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, terapia interferonem, wirusowe zapalenie wątroby typu C