Przeciwwskazania
EMLA 25 mg/g + 25 mg/g

Krem EMLA zawiera lidokainę i prylokainę w stężeniu 25 mg/g każdej substancji czynnej i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na te składniki lub na inne miejscowe anestetyki amidowe ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych. Ponadto, preparat zawiera makrogloglicerolu hydroksystearynian (19 mg/g), który może wywoływać reakcje alergiczne skórne. Przed zastosowaniem kremu konieczne jest dokładne zebranie wywiadu alergologicznego, aby wykluczyć uczulenie na składniki aktywne lub substancje pomocnicze, co jest kluczowe dla uniknięcia poważnych działań niepożądanych, w tym reakcji anafilaktycznych.

Przeciwwskazania stosowania leku EMLA. Kiedy i w jakich warunkach odradzić pacjentowi stosowanie tego leku?

Lek EMLA w postaci kremu (25 mg/g lidokainy + 25 mg/g prylokainy) jest przeciwwskazany w określonych przypadkach klinicznych, które należy dokładnie zidentyfikować przed zaleceniem terapii. Znajomość tych przeciwwskazań jest kluczowa dla bezpiecznego stosowania leku i uniknięcia potencjalnie poważnych działań niepożądanych.1

Nadwrażliwość na składniki aktywne

Głównym przeciwwskazaniem do stosowania kremu EMLA jest nadwrażliwość na substancje czynne zawarte w preparacie. Dotyczy to zarówno lidokainy, jak i prylokainy, które stanowią aktywne składniki leku (każda w stężeniu 25 mg/g kremu). U pacjentów z rozpoznaną alergią na którykolwiek z tych składników nie należy stosować preparatu EMLA.2

Nadwrażliwość krzyżowa na inne leki z grupy amidów

Istotnym przeciwwskazaniem jest również nadwrażliwość na inne leki miejscowo znieczulające o budowie amidowej. Ze względu na podobną strukturę chemiczną tych związków, może wystąpić reakcja krzyżowa u pacjentów uczulonych na inne leki z tej grupy. W takich przypadkach należy odstąpić od stosowania kremu EMLA i rozważyć alternatywne metody znieczulenia.3

Nadwrażliwość na substancje pomocnicze

Krem EMLA zawiera również substancje pomocnicze, które mogą wywoływać reakcje nadwrażliwości. Wśród nich znajduje się makrogologlicerolu hydroksystearynian w ilości 19 mg/g, który może powodować reakcje skórne u niektórych pacjentów. Należy zwrócić szczególną uwagę na wywiad alergologiczny pacjenta przed zastosowaniem preparatu.4

Szczególne uwarunkowania kliniczne

Należy pamiętać, że w przypadku pacjentów z nadwrażliwością na którykolwiek składnik preparatu EMLA, stosowanie leku może prowadzić do poważnych reakcji alergicznych, włącznie z reakcjami anafilaktycznymi. Dlatego przed zaleceniem kremu EMLA konieczne jest dokładne zebranie wywiadu alergologicznego oraz poinformowanie pacjenta o możliwych objawach nadwrażliwości, które wymagają natychmiastowego przerwania stosowania leku i kontaktu z lekarzem.5

W sytuacji gdy pacjent zgłasza wcześniejsze reakcje alergiczne na produkty zawierające którykolwiek ze składników kremu EMLA, należy rozważyć zastosowanie alternatywnych metod znieczulenia lub przeprowadzenie testów alergicznych przed ewentualnym zastosowaniem preparatu. Bezpieczeństwo pacjenta powinno być priorytetem przy podejmowaniu decyzji terapeutycznych związanych ze stosowaniem miejscowych środków znieczulających.6

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl