Leksykon leków
Leki, strona 29 z 187
-
Bloxazoc – Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – 190 mg
Produkt leczniczy zawiera metoprololu bursztynian, który jest substancją czynną o działaniu kardiologicznym. Tabletki mają postać o przedłużonym uwalnianiu, co pozwala na stopniowe uwalnianie leku w organizmie. Stosuje się go głównie w leczeniu nadciśnienia tętniczego, zaburzeń rytmu serca, dusznicy bolesnej oraz profilaktyce migreny. Lek jest również używany w zapobieganiu powikłaniom po zawale mięśnia sercowego oraz w terapii przewlekłej niewydolności serca.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Bloxazoc – Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – 23,75 mg
Preparat zawiera metoprololu bursztynian, składnik o działaniu beta-adrenolitycznym, dostępny w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu. Stosuje się go w leczeniu nadciśnienia tętniczego, dusznicy bolesnej, zaburzeń rytmu serca oraz w zapobieganiu powikłaniom po zawale mięśnia sercowego. Lek jest również wskazany do zapobiegania migrenom oraz w terapii stabilnej przewlekłej niewydolności serca. Może być podawany zarówno dorosłym, jak i dzieciom oraz młodzieży powyżej 6 lat.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- dusznica bolesna
- kołatanie serca spowodowane zaburzeniami czynnościowymi serca
- nadciśnienie tętnicze
- stabilna przewlekła objawowa niewydolność serca z zaburzoną czynnością skurczową lewej komory
- zaburzenia rytmu serca
- zapobieganie migrenie
- zapobieganie ponownemu zawałowi mięśnia sercowego po przebyciu ostrej fazy zawału serca
- zapobieganie wystąpieniu nagłego zgonu sercowego
Substancja czynna -
Bloxazoc – Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – 47,5 mg
Produkt leczniczy zawiera metoprololu bursztynian o przedłużonym uwalnianiu, występujący w różnych dawkach. Stosuje się go w leczeniu nadciśnienia tętniczego, dusznicy bolesnej oraz zaburzeń rytmu serca. Preparat jest również używany w profilaktyce migren oraz zapobieganiu powikłaniom sercowym po zawale. Ponadto, znajduje zastosowanie u dzieci i młodzieży od 6 do 18 lat w terapii nadciśnienia tętniczego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Bloxazoc – Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – 95 mg
Produkt leczniczy zawiera metoprololu bursztynian, będący substancją czynną o przedłużonym uwalnianiu. Stosowany jest głównie w terapii nadciśnienia tętniczego, dusznicy bolesnej oraz zaburzeń rytmu serca. Lek pomaga również w zapobieganiu nagłym zgonom sercowym, powtórnym zawałom mięśnia sercowego oraz migrenom. Może być stosowany u dorosłych oraz u dzieci i młodzieży od 6 roku życia z nadciśnieniem tętniczym.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Bobodent – Żel – 0,5 g/100 g
Jest to żel zawierający 0,5 g lidokainy chlorowodorku w 100 g preparatu, a także substancje pomocnicze takie jak sorbitol, glikol propylenowy oraz parabeny. Preparat ma postać żółtobrązowego żelu o specyficznym zapachu. Stosuje się go miejscowo w celu łagodzenia bólu podczas ząbkowania, wyrzynania się zębów mądrości oraz w stanach zapalnych błony śluzowej jamy ustnej i dziąseł. Jego działanie opiera się na miejscowym znieczuleniu dzięki zawartości lidokainy.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Bobotic – Krople doustne – 66,66 mg/ml
Preparat zawiera symetykon, który pomaga redukować nadmierne gromadzenie się gazów w przewodzie pokarmowym. Produkt dostępny jest w formie doustnych kropli o malinowym smaku. Stosuje się go w przypadku uczucia pełności, wzdęć oraz bębnicy pooperacyjnej. Ponadto używany jest jako środek pomocniczy podczas przygotowania do badań diagnostycznych jamy brzusznej.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Bocheńska lecznicza sól jodowo-bromowa – Proszek krystaliczny –
Produkt leczniczy jest proszkiem krystalicznym zawierającym sól jodowo-bromową z jodkami, bromkami, wapniem, magnezem, sodem, potasem, chlorkami oraz innymi składnikami mineralnymi. Stosuje się go przede wszystkim w formie kąpieli i inhalacji przy różnych schorzeniach reumatycznych, problemach z układem oddechowym, skórą oraz układem naczyniowym. Preparat wspomaga leczenie stanów zapalnych, chorób zwyrodnieniowych, problemów ginekologicznych oraz zaburzeń przemiany materii. Dodatkowo, kąpiele mają zastosowanie w profilaktyce niedoczynności tarczycy oraz przy zmęczeniu, poprawiając ogólną kondycję organizmu.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- choroba przemiany materii
- choroba zwyrodnieniowa kręgosłupa i stawów
- dnawe zapalenie stawów
- łuszczyca
- nerwica naczyniowa
- profilaktyka niedoczynności tarczycy
- przewlekła choroba dróg oddechowych i zatok obocznych nosa
- przewlekłe zapalenie przydatków
- rekonwalescencja
- reumatoidalne zapalenie stawów
- rybia łuska
- schorzenie pourazowe narządu ruchu
- schorzenie reumatyczne
- wyprysk przewlekły
- zaburzenie ukrwienia obwodowego kończyn
- zapalenie korzonków nerwowych
- zapalenie reumatyczne mięśni i ścięgien
- zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa
Substancja czynna -
Bocouture – Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – 100 j. toksyny botulinowej typu A (150 kD)/ fiolkę
Produkt zawiera oczyszczoną toksynę botulinową typu A, wolną od białek kompleksujących, pozyskaną z kultur bakterii Clostridium Botulinum. Postać leku to biały proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań. Stosuje się go w celu przejściowej poprawy wyglądu zmarszczek górnej części twarzy u dorosłych poniżej 65 roku życia, zwłaszcza gdy zmarszczki mają istotny wpływ psychologiczny na pacjenta. Lek jest wskazany przy zmarszczkach pionowych między brwiami, bocznych zmarszczkach okołooczodołowych oraz poziomych zmarszczkach na czole.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Boldovera – Tabletka – (3,150-3,745 mg hydroksyantrachinonów w przeliczeniu na aloinę + 10 mg + 1 mg)/tabletkę
Produkt leczniczy zawiera wyciąg z Aloe ferox oraz ziele Fumariae officinalis, a także boldynę, co wpływa na jego właściwości. Stosowany jest tradycyjnie w łagodzeniu dolegliwości trawiennych, takich jak wzdęcia, uczucie pełności i odbijania, szczególnie po zabiegach usunięcia pęcherzyka żółciowego. Może również pomóc w regulacji wypróżnień przy sporadycznych zaparciach związanych ze zmianą diety lub miejsca pobytu. Tabletki mają formę okrągłych, dwuwypukłych o barwie szaro-zielonkawej, ułatwiając codzienne stosowanie.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Bonacard – Tabletki dojelitowe – 150 mg
Produkt leczniczy zawiera 150 mg kwasu acetylosalicylowego w formie tabletki dojelitowej. Składnik aktywny działa poprzez hamowanie agregacji płytek krwi, co zapobiega powstawaniu zakrzepów. Lek stosowany jest w profilaktyce i leczeniu choroby niedokrwiennej serca, a także w zapobieganiu zawałom serca, udarom niedokrwiennym mózgu oraz innym stanom związanym z zakrzepicą. Zalecany jest także u pacjentów poddanych zabiegom chirurgicznym lub z wysokim ryzykiem powikłań zakrzepowych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- choroba niedokrwienna serca
- niestabilna choroba wieńcowa
- przejściowe niedokrwienie mózgu
- stan po angioplastyce wieńcowej
- stan po wszczepieniu pomostów aortalno-wieńcowych
- stan po zawale serca
- udar niedokrwienny mózgu
- zakrzepica naczyń wieńcowych
- zakrzepica żylna
- zarostowa miażdżyca tętnic obwodowych
- zator płuc
- zawał serca
Substancja czynna -
Bonapiryna – Tabletki – 300 mg
Produkt leczniczy zawiera 300 mg kwasu acetylosalicylowego w jednej tabletce. Stosuje się go w łagodzeniu bólu o różnym pochodzeniu, takim jak bóle głowy, zębów, mięśni czy stawów, a także w towarzyszących przeziębieniu i grypie dolegliwościach z gorączką. Preparat może być również używany w długotrwałym leczeniu chorób zapalnych stawów oraz w profilaktyce i leczeniu zawału mięśnia sercowego. Tabletki mają postać okrągłych, białych do kremowych tabletek, które można łatwo podzielić na równe dawki.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Bonaxon – Kapsułki twarde – 0,5 mg
Produkt leczniczy zawiera 0,5 mg fingolimodu w postaci chlorowodorku, umieszczonego w twardych kapsułkach. Stosuje się go w monoterapii w celu modyfikacji przebiegu ustępująco-nawracającej postaci stwardnienia rozsianego o dużej aktywności u dorosłych pacjentów. Lek jest wskazany szczególnie dla osób z wysoką aktywnością choroby pomimo wcześniejszego leczenia oraz u tych z szybko rozwijającą się, ciężką postacią schorzenia. Jego zadaniem jest zmniejszenie liczby rzutów choroby i kontrola zmian widocznych w badaniach MRI.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Boncel 100 000 j.m. – Roztwór doustny – 100 000 IU
Preparat zawiera cholekalcyferol (witaminę D3) w dawkach 25 000 IU lub 100 000 IU w formie roztworu doustnego. Jest klarownym, lekko żółtym płynem o pomarańczowym zapachu, stosowanym w leczeniu niedoboru witaminy D u dorosłych. Jego głównym zadaniem jest podniesienie stężenia witaminy D w organizmie, gdy poziom 25(OH)D3 spada poniżej 25 nmol/l (10 ng/ml). Preparat pomaga uzupełnić niedobory tej ważnej witaminy i wspiera prawidłowe funkcje organizmu.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Boncel 25 000 j.m. – Roztwór doustny – 25 000 IU
Produkt zawiera cholekalcyferol (witaminę D3) w dawkach 25 000 IU lub 100 000 IU w formie roztworu doustnego. Jest przeznaczony do wstępnego leczenia niedoboru witaminy D u dorosłych, gdy poziom 25(OH)D3 w surowicy jest niższy niż 25 nmol/l (10 ng/ml). Roztwór charakteryzuje się klarowną, lekko żółtą barwą i pomarańczowym zapachem. Stosuje się go w celu uzupełnienia niedoboru witaminy D, co wspomaga prawidłowe funkcjonowanie organizmu.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
bonevum – Tabletki powlekane – 600 mg + 400 IU
Produkt zawiera 600 mg wapnia w postaci węglanu wapnia oraz 400 IU witaminy D3 w każdej tabletce powlekanej. Składniki te wspomagają utrzymanie prawidłowego poziomu wapnia i witaminy D w organizmie. Lek stosuje się w zapobieganiu i leczeniu niedoborów tych substancji u osób starszych. Ponadto jest wskazany jako uzupełnienie terapii osteoporozy u pacjentów narażonych na ich niedobory.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Bonjesta – Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu – 20 mg + 20 mg
Preparat zawiera doksylaminę wodorobursztynian i pirydoksynę chlorowodorek, składniki o działaniu przeciwwymiotnym i wspomagającym. Tabletki mają zmodyfikowane uwalnianie, co pozwala na stopniowe działanie substancji czynnych. Produkt jest stosowany w leczeniu nudności i wymiotów związanych z ciążą u kobiet, które nie reagują na niefarmakologiczne metody terapii. Zalecany jest dla kobiet w ciąży w wieku 18 lat i starszych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Bonogren – Tabletki powlekane – 100 mg
Tabletki zawierają 100 mg kwetiapiny w postaci fumaranu kwetiapiny oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Preparat stosuje się w leczeniu schizofrenii oraz choroby afektywnej dwubiegunowej, w tym epizodów maniakalnych, ciężkiej depresji oraz profilaktycznie w nawrotach tych zaburzeń. Dzięki właściwościom kwetiapiny, lek pomaga stabilizować nastrój i łagodzi objawy psychotyczne. Tabletki mogą być dzielone na dwie równe dawki, co ułatwia dostosowanie terapii.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Bonogren – Tabletki powlekane – 200 mg
Produkt leczniczy zawiera 200 mg kwetiapiny w postaci fumaranu kwetiapiny oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Stosowany jest w leczeniu schizofrenii oraz choroby afektywnej dwubiegunowej, w tym epizodów maniakalnych i ciężkiej depresji. Lek pomaga także zapobiegać nawrotom choroby u pacjentów reagujących na kwetiapinę. Tabletki są powlekane i można je dzielić na dwie równe dawki.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Bonogren – Tabletki powlekane – 25 mg
Produkt leczniczy zawiera 25 mg kwetiapiny w postaci fumaranu kwetiapiny, a także substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna i żółcień pomarańczowa (E110). Stosuje się go w leczeniu schizofrenii oraz choroby afektywnej dwubiegunowej, w tym epizodów maniakalnych i ciężkiej depresji. Lek jest również używany zapobiegawczo w nawrotach choroby afektywnej dwubiegunowej u pacjentów odpowiednio reagujących na kwetiapina. Tabletki są powlekane, brzoskwiniowego koloru, o okrągłym kształcie i średnicy 5,7 mm.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Bonogren – Tabletki powlekane – 300 mg
Produkt leczniczy zawiera 300 mg kwetiapiny w postaci fumaranu kwetiapiny oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Stosowany jest w leczeniu schizofrenii oraz choroby afektywnej dwubiegunowej, w tym epizodów maniakalnych i ciężkiej depresji. Lek wykazuje działanie zapobiegawcze przed nawrotami choroby u pacjentów reagujących na terapię kwetiapiną. Tabletki powlekane można dzielić na dwie równe dawki dla ułatwienia dawkowania.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Bonogren SR – Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – 200 mg
Produkt leczniczy zawiera kwetiapinę w postaci kwetiapiny fumaranu oraz laktozę jako substancję pomocniczą. Jest dostępny w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, co pozwala na stopniowe uwalnianie substancji czynnej w organizmie. Stosuje się go w leczeniu schizofrenii, choroby afektywnej dwubiegunowej, a także w terapii wspomagającej ciężkie zaburzenia depresyjne. Lek ten jest również wskazany do zapobiegania nawrotom epizodów maniakalnych lub depresyjnych u pacjentów odpowiednio reagujących na kwetiapinę.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- choroba afektywna dwubiegunowa
- epizod ciężkiej depresji w przebiegu choroby afektywnej dwubiegunowej
- epizod ciężkiej depresji w przebiegu ciężkiego zaburzenia depresyjnego
- epizod maniakalny o nasileniu ciężkim
- epizod maniakalny o nasileniu umiarkowanym
- schizofrenia
- zapobieganie nawrotom choroby afektywnej dwubiegunowej
Substancja czynna -
Bonogren SR – Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – 300 mg
Lek zawiera kwetiapinę w postaci kwetiapiny fumaranu, dostępny jest w tabletkach o przedłużonym uwalnianiu w dawkach 200 mg, 300 mg oraz 400 mg. Stosowany jest głównie w leczeniu schizofrenii oraz choroby afektywnej dwubiegunowej, w tym epizodów maniakalnych i ciężkiej depresji. Produkt ten pomaga również zapobiegać nawrotom choroby dwubiegunowej u pacjentów, którzy dobrze reagują na kwetiapinę. Może być też stosowany jako terapia wspomagająca przy ciężkich zaburzeniach depresyjnych, gdy monoterapia przeciwdepresyjna jest niewystarczająca.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- choroba afektywna dwubiegunowa
- epizod ciężkiej depresji w przebiegu choroby afektywnej dwubiegunowej
- epizod ciężkiej depresji w przebiegu ciężkiego zaburzenia depresyjnego
- epizod maniakalny o nasileniu ciężkim
- epizod maniakalny o nasileniu umiarkowanym
- schizofrenia
- zapobieganie nawrotom choroby afektywnej dwubiegunowej
Substancja czynna -
Bonogren SR – Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – 400 mg
Produkt zawiera kwetiapinę w postaci kwetiapiny fumaranu oraz pomocniczą laktozę. Jest dostępny w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu w dawkach 200 mg, 300 mg i 400 mg. Stosuje się go w leczeniu schizofrenii oraz choroby afektywnej dwubiegunowej, w tym w epizodach maniakalnych, depresyjnych oraz zapobiegawczo w nawrotach choroby. Ponadto jest stosowany jako terapia wspomagająca w ciężkich zaburzeniach depresyjnych, gdy leczenie przeciwdepresyjne jest niewystarczające.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- choroba afektywna dwubiegunowa
- epizod ciężkiej depresji w przebiegu choroby afektywnej dwubiegunowej
- epizod ciężkiej depresji w przebiegu ciężkiego zaburzenia depresyjnego
- epizod maniakalny o nasileniu ciężkim
- epizod maniakalny o nasileniu umiarkowanym
- schizofrenia
- zapobieganie nawrotom choroby afektywnej dwubiegunowej
Substancja czynna -
Boostrix – Zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce – 0,5 ml (1 dawka)
Jest to zawiesina do wstrzykiwań zawierająca toksoidy błoniczy, tężcowy oraz antygeny Bordetella pertussis, adsorbowane na związkach glinu. Preparat stosuje się w celu szczepienia przypominającego przeciwko błonicy, tężcowi i krztuścowi u osób od 4. roku życia. Ponadto podaje się go w czasie ciąży, aby zapewnić bierną ochronę niemowląt przed krztuścem. Szczepionka jest mętną, białą zawiesiną przeznaczoną do podawania zgodnie z oficjalnymi zaleceniami.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Boostrix Polio – Zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce – 0,5 ml (1 dawka)
Jest to szczepionka zawierająca toksoidy błonicy, tężca, antygeny krztuśca oraz inaktywowane wirusy polio adsorbowane na sól glinu. Produkt przeznaczony jest do stosowania przypominającego u osób powyżej 3 roku życia w celu ochrony przed wymienionymi chorobami. Można go także stosować u kobiet w ciąży dla biernej ochrony niemowląt przed krztuścem. Preparat podaje się w formie zawiesiny do wstrzykiwań, zgodnie z zaleceniami lekarskimi.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Borasol – Roztwór na skórę – 30 mg/g
Produkt leczniczy zawiera kwas borowy w stężeniu 30 mg w 1 g roztworu przeznaczonego do stosowania na skórę. Jest to roztwór na skórę, który służy do odkażania w różnych stanach zapalnych skóry i powierzchownych uszkodzeń naskórka. Można go stosować w przypadkach wyprysków, oparzeń, stłuczeń oraz obrzęków zapalnych tkanek miękkich. Preparat jest także używany w leczeniu stanów zapalnych zewnętrznych narządów moczopłciowych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Borez – Tabletki powlekane – 10 mg
Lek zawiera bisoprolol fumaranu, substancję czynną stosowaną w formie tabletek powlekanych o dawkach 5 mg lub 10 mg. Jest przeznaczony do leczenia nadciśnienia tętniczego, dławicy piersiowej oraz stabilnej niewydolności serca z zaburzeniem czynności skurczowej lewej komory. Preparat jest stosowany u osób dorosłych, często w skojarzeniu z innymi lekami kardiologicznymi, takimi jak inhibitory ACE czy leki moczopędne. Tabletkę można podzielić na równe dawki, co umożliwia dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Borez – Tabletki powlekane – 2,5 mg
Produkt zawiera bisoprolol fumaran, substancję czynną w dawce 2,5 mg w tabletce powlekanej. Stosowany jest w leczeniu stabilnej niewydolności serca z obniżoną funkcją skurczową lewej komory. Terapia jest prowadzona w połączeniu z inhibitorami ACE, lekami moczopędnymi oraz opcjonalnie glikozydami naparstnicy. Preparat przeznaczony jest dla osób dorosłych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Borez – Tabletki powlekane – 5 mg
Lek zawiera bisoprolol fumaran, substancję czynną stosowaną w postaci tabletek powlekanych o dawkach 5 mg lub 10 mg. Preparat jest przeznaczony do leczenia nadciśnienia tętniczego, dławicy piersiowej oraz stabilnej niewydolności serca z zaburzeniem czynności skurczowej lewej komory. Działa poprzez obniżanie ciśnienia krwi i wspomaganie pracy serca, często stosowany w skojarzeniu z innymi lekami kardiologicznymi. Zalecany jest dla osób dorosłych w celu poprawy funkcjonowania układu sercowo-naczyniowego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Bortezomib Adamed – Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – 1 mg
Produkt leczniczy zawiera bortezomib w postaci estru mannitolu i kwasu boronowego jako substancje czynne. Jest to proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, stosowany w leczeniu różnych postaci szpiczaka mnogiego oraz chłoniaka z komórek płaszcza. Lek może być podawany jako monoterapia lub w skojarzeniu z innymi lekami, zależnie od stadium choroby i kwalifikacji pacjenta do przeszczepienia komórek macierzystych. Wskazania obejmują zarówno pacjentów z progresją choroby po wcześniejszym leczeniu, jak i osoby wcześniej nieleczone, które nie kwalifikują się do intensywnej chemio- lub przeszczepowej terapii.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Bortezomib Adamed – Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – 2,5 mg
Produkt leczniczy zawiera bortezomib w postaci estru mannitolu i kwasu boronowego. Jest to proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, stosowany w terapii szpiczaka mnogiego oraz chłoniaka z komórek płaszcza. Lek może być podawany samodzielnie lub w skojarzeniu z innymi lekami przeciwnowotworowymi, takimi jak deksametazon, melfalan, prednizon czy rytuksymab. Zastosowanie obejmuje zarówno pacjentów kwalifikujących się do przeszczepienia komórek macierzystych, jak i tych, którzy nie mogą przejść tego zabiegu.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Bortezomib Adamed – Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – 3,5 mg
Produkt leczniczy zawiera bortezomib w postaci estru mannitolu i kwasu boronowego oraz substancje pomocnicze. Jest dostępny jako proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, który po rekonstytucji może być podawany dożylnie lub podskórnie. Stosuje się go głównie w leczeniu szpiczaka mnogiego u dorosłych pacjentów, zarówno tych doświadczonych, jak i wcześniej nieleczonych. Ponadto jest wskazany w terapii chłoniaka z komórek płaszcza u pacjentów, którzy nie kwalifikują się do przeszczepienia komórek macierzystych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Bortezomib Eugia – Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – 3,5 mg
Lek zawiera bortezomib w postaci estru kwasu boronowego z mannitolem i jest dostępny jako proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań. Stosuje się go w leczeniu szpiczaka mnogiego oraz chłoniaka z komórek płaszcza u dorosłych pacjentów, którzy spełniają określone kryteria kwalifikacji. Może być używany zarówno w monoterapii, jak i w skojarzeniu z innymi lekami, takimi jak deksametazon czy melfalan. Podaje się go dożylnie lub podskórnie po odpowiedniej rekonstytucji.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Bortezomib EVER Pharma – Roztwór do wstrzykiwań – 2,5 mg/ml
Lek zawiera bortezomib w postaci estru mannitolu i kwasu boronowego, dostępny jako roztwór do wstrzykiwań. Stosowany jest w leczeniu szpiczaka mnogiego oraz chłoniaka z komórek płaszcza u dorosłych pacjentów. Może być podawany samodzielnie lub w skojarzeniu z innymi lekami, takimi jak doksorubicyna, deksametazon, melfalan, prednizon, talidomid czy rytuksymab. Preparat jest przeznaczony zarówno dla osób kwalifikujących się do przeszczepienia komórek macierzystych, jak i tych, które z różnych powodów nie mogą tego zabiegu przejść.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Bortezomib Glenmark – Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – 1 mg
Produkt leczniczy zawiera bortezomib w postaci estru mannitolu i kwasu boronowego, dostępny jako proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań. Stosuje się go w leczeniu dorosłych pacjentów z różnymi formami nowotworów hematologicznych, takimi jak szpiczak mnogi czy chłoniak z komórek płaszcza. Lek może być podawany zarówno w monoterapii, jak i w skojarzeniu z innymi lekami przeciwnowotworowymi, w zależności od przebiegu choroby i wcześniejszych metod leczenia. Jest szczególnie wskazany u pacjentów, którzy przeszli lub nie kwalifikują się do przeszczepienia komórek macierzystych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Bortezomib Glenmark – Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – 3,5 mg
Produkt zawiera bortezomib w postaci estru mannitolu i kwasu boronowego, dostępny jako proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań. Stosuje się go u dorosłych pacjentów w leczeniu szpiczaka mnogiego, zarówno we wczesnych, jak i zaawansowanych stadiach choroby, a także w terapii chłoniaka z komórek płaszcza. Preparat może być stosowany samodzielnie lub w skojarzeniu z innymi lekami, takimi jak doksorubicyna, deksametazon, melfalan, prednizon, talidomid czy rytuksymab. Preparat jest przeznaczony dla pacjentów kwalifikujących się i niekwalifikujących się do przeszczepienia hematopoetycznych komórek macierzystych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Bortezomib Krka – Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – 1 mg
Preparat zawiera bortezomib, będący estrRather kwasu boronowego z mannitolem, w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań. Stosuje się go w leczeniu dorosłych pacjentów z szpiczakiem mnogim oraz chłoniakiem z komórek płaszcza, zarówno u osób kwalifikujących się jak i niekwalifikujących do przeszczepienia hematopoetycznych komórek macierzystych. Lek może być podawany samodzielnie lub w skojarzeniu z innymi lekami, takimi jak doksorubicyna, deksametazon, melfalan, prednizon, talidomid czy rytuksymab. Jego zastosowanie obejmuje zarówno pacjentów z wcześniej nieleczonymi chorobami, jak i tych z progresją po wcześniejszych programach leczenia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Bortezomib medac – Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – 1 mg
Lek zawiera bortezomib w postaci estru kwasu boronowego z mannitolem i jest dostępny jako proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań. Stosuje się go u dorosłych pacjentów w leczeniu szpiczaka mnogiego oraz chłoniaka z komórek płaszcza. Może być podawany zarówno w monoterapii, jak i w różnych skojarzeniach z innymi lekami przeciwnowotworowymi. Preparat jest wskazany szczególnie u pacjentów, którzy przeszli wcześniejsze leczenie lub nie kwalifikują się do przeszczepienia komórek macierzystych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Bortezomib medac – Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – 3,5 mg
Produkt leczniczy zawiera bortezomib w postaci estru kwasu boronowego z mannitolem i jest dostępny jako proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań. Stosowany jest w leczeniu szpiczaka mnogiego, zarówno u pacjentów wcześniej leczonych, jak i tych, którzy nie kwalifikują się do chemioterapii dużymi dawkami oraz przeszczepienia komórek macierzystych. Może być używany w monoterapii lub w połączeniu z innymi lekami takimi jak deksametazon, melfalan czy rytuksymab. Ponadto, znajduje zastosowanie w terapii chłoniaka z komórek płaszcza u dorosłych pacjentów.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Bortezomib MSN – Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – 3,5 mg
Produkt leczniczy zawiera bortezomib w postaci estru kwasu koronowego z mannitolem, dostępny jako proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań. Stosowany jest w leczeniu różnych nowotworów hematologicznych, takich jak szpiczak mnogi i chłoniak z komórek płaszcza. Może być podawany samodzielnie lub w skojarzeniu z innymi lekami, np. deksametazonem, melfalanem, prednizonem czy rytuksymabem. Wskazany jest zarówno u pacjentów kwalifikujących się do przeszczepienia komórek macierzystych, jak i tych, którzy z różnych powodów nie mogą być poddani temu zabiegowi.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Bortezomib Reddy – Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – 3,5 mg
Produkt leczniczy zawiera 3,5 mg bortezomibu w postaci estru kwasu boronowego z mannitolem i jest dostępny jako proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań. Stosowany jest w terapii szpiczaka mnogiego oraz chłoniaka z komórek płaszcza, zarówno u pacjentów kwalifikujących się, jak i niekwalifikujących się do przeszczepienia hematopoetycznych komórek macierzystych. Może być używany w monoterapii lub w skojarzeniu z innymi lekami, takimi jak pegylowana liposomalna doksorubicyna, deksametazon, melfalan, prednizon, talidomid, rytuksymab czy cyklofosfamid. Lek jest wskazany zarówno u pacjentów wcześniej leczonych, jak i tych z nowo rozpoznanymi chorobami hematologicznymi.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Bortezomib TZF – Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – 3,5 mg
Produkt leczniczy zawiera bortezomib w postaci estru kwasu boronowego z mannitolem i jest dostępny jako proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań. Stosowany jest w leczeniu dorosłych pacjentów z różnymi formami szpiczaka mnogiego oraz chłoniakiem z komórek płaszcza. Może być stosowany zarówno jako monoterapia, jak i w skojarzeniu z innymi lekami, takimi jak deksametazon, melfalan, prednizon czy rytuksymab. Lek przeznaczony jest dla pacjentów niekwalifikujących się do niektórych form chemioterapii lub przeszczepienia komórek macierzystych oraz u tych, u których doszło do progresji choroby.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Bortezomib Zentiva – Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – 1 mg
Produkt leczniczy zawiera bortezomib, który jest dostarczany w postaci proszku do sporządzenia roztworu do wstrzykiwań, zawierającego ester mannitolu i kwasu boronowego. Stosowany jest głównie w leczeniu szpiczaka mnogiego oraz chłoniaka z komórek płaszcza, zarówno u pacjentów z wcześniej nieleczonymi chorobami, jak i tych po wcześniejszym leczeniu. Może być używany jako monoterapia lub w skojarzeniu z innymi lekami, takimi jak deksametazon, doksorubicyna, melfalan, talidomid czy rytuksymab. Jego zastosowanie dotyczy pacjentów, którzy kwalifikują się lub nie kwalifikują do przeszczepienia hematopoetycznych komórek macierzystych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Bortezomib Zentiva – Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – 3,5 mg
Produkt zawiera bortezomib w postaci estru mannitolu i kwasu boronowego, dostępny jako proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań. Stosuje się go w leczeniu szpiczaka mnogiego oraz chłoniaka z komórek płaszcza u dorosłych pacjentów, zarówno jako monoterapię, jak i w skojarzeniu z innymi lekami. Jest szczególnie wskazany u osób po wcześniejszym leczeniu lub niekwalifikujących się do przeszczepienia komórek macierzystych. Lek może być podawany dożylnie lub podskórnie w zależności od potrzeb terapeutycznych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Bosentan Ranbaxy – Tabletki powlekane – 125 mg
Produkt leczniczy zawiera 125 mg bozentanu w postaci bozentanu jednowodnego. Przeznaczony jest do leczenia tętniczego nadciśnienia płucnego, poprawiając wydolność wysiłkową oraz łagodząc objawy u pacjentów z zaawansowanymi zaburzeniami czynnościowymi. Stosowany jest także w terapii powikłań twardziny układowej, w tym zmniejszaniu liczby owrzodzeń na opuszkach palców. Lek jest dostępny w formie tabletek powlekanych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Bosentan Sandoz GmbH – Tabletki powlekane – 125 mg
Produkt leczniczy zawiera 125 mg bozentanu w postaci bozentanu jednowodnego i jest dostępny w formie tabletek powlekanych. Stosowany jest w leczeniu tętniczego nadciśnienia płucnego, w tym pierwotnego, wtórnego związanego z twardziną układową oraz zespołem Eisenmengera. Lek poprawia wydolność wysiłkową oraz łagodzi objawy choroby u pacjentów z III klasą czynnościową według WHO, a także zmniejsza liczbę nowych owrzodzeń palców u osób z twardziną. Zalecany jest również dla pacjentów z II klasą czynnościową w celu poprawy stanu zdrowia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Bosutinib Stada – Tabletki powlekane – 100 mg
Produkt leczniczy zawiera bosutynib, który jest dostępny w tabletkach powlekanych o różnych dawkach: 100 mg, 400 mg oraz 500 mg. Stosuje się go w leczeniu dorosłych pacjentów z przewlekłą białaczką szpikową pozytywną na chromosom Philadelphia (CML Ph+), zarówno w fazie przewlekłej, jak i późniejszych fazach choroby. Lek jest przeznaczony dla osób, które były wcześniej leczone inhibitorami kinazy tyrozynowej, ale u których imatynib, nilotynib i dasatynib nie były skuteczne lub odpowiednie. Dzięki temu terapii poddawani są pacjenci z bardziej zaawansowanymi lub opornymi postaciami CML.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Bosutinib Stada – Tabletki powlekane – 400 mg
Preparat zawiera bosutynib, substancję czynną dostępną w tabletkach powlekanych o różnych dawkach: 100 mg, 400 mg oraz 500 mg. Jest stosowany u dorosłych pacjentów z przewlekłą białaczką szpikową pozytywną pod względem chromosomu Philadelphia, obejmującą fazę przewlekłą, fazę przyspieszoną oraz fazę przełomu blastycznego. Lek przeznaczony jest szczególnie dla osób, które wcześniej były leczone inhibitorami kinazy tyrozynowej, a imatynib, nilotynib i dasatynib nie okazały się odpowiednie. Jego działanie polega na hamowaniu enzymów odpowiedzialnych za rozwój leukemii, co pozwala na kontrolę choroby.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Bosutinib Stada – Tabletki powlekane – 500 mg
Produkt leczniczy zawiera bosutynib, substancję czynną dostępną w postaci tabletek powlekanych o różnych dawkach: 100 mg, 400 mg oraz 500 mg. Preparat jest stosowany u dorosłych pacjentów z przewlekłą białaczką szpikową z chromosomem Philadelphia w różnych fazach choroby, w tym w fazie przewlekłej, akceleracji oraz przełomu blastycznego. Leczenie jest wskazane szczególnie u osób, które były wcześniej leczone inhibitorami kinazy tyrozynowej, takimi jak imatynib, nilotynib lub dasatynib, a te środki okazały się niewłaściwe. Tabletki występują w różnych kolorach i rozmiarach, co ułatwia rozpoznanie dawki.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku