Profil bezpieczeństwa leku
Boldaloin 4,0 mg pochodnych hydroksyantracenu w przeliczeniu na barbaloinę+ 1,0 mg /tabletkę
Lek zawiera aktywne metabolity wyciągu z alony, które przenikają do mleka matki, dlatego stosowanie u kobiet karmiących wymaga zachowania ostrożności i nie jest zalecane ze względu na brak kontrolowanych badań klinicznych. U osób starszych wskazane jest stosowanie niższych dawek oraz monitorowanie ze względu na ryzyko osłabienia perystaltyki jelit oraz zaburzeń równowagi wodno-elektrolitowej. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z niewydolnością nerek oraz zaburzeniami równowagi wodno-elektrolitowej, a także u osób z marskością wątroby i niedrożnością dróg żółciowych. W przypadku kamicy żółciowej stosowanie leku wymaga konsultacji lekarskiej.
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Należy zachować ostrożnośćNie wykonano kontrolowanych badań klinicznych u kobiet karmiących piersią. Niewielkie ilości aktywnych metabolitów wyciągu z alony przechodzą do mleka matki, dlatego nie zaleca się stosowania leku w okresie karmienia piersią. Zalecana jest ostrożność.Prowadzenie Pojazdów
Można stosowaćLek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, co potwierdzono w dokumentacji.Interakcje z Alkoholem
Brak danychBrak danych w dokumentacji dotyczących interakcji leku z alkoholem.Stosowanie u Seniorów
Należy zachować ostrożnośćLek może być stosowany u osób w podeszłym wieku, jednak zaleca się niższe dawki (1-2 tabletki na dobę) oraz ostrożność ze względu na możliwość osłabienia perystaltyki jelit i ryzyko zaburzeń równowagi wodno-elektrolitowej przy dłuższym stosowaniu.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Zabronione przyjmowanie lekuLek jest przeciwwskazany u pacjentów z niewydolnością nerek oraz w przypadku zaburzeń równowagi wodno-elektrolitowej, co wyraźnie wskazano w przeciwwskazaniach.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Zabronione przyjmowanie lekuLek jest przeciwwskazany u pacjentów z marskością wątroby oraz niedrożnością dróg żółciowych. W przypadku kamicy żółciowej lek można stosować wyłącznie po konsultacji z lekarzem.
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Grupa pacjentów / sytuacja | Poziom bezpieczeństwa | Opis i uzasadnienie |
|---|---|---|
| Kobieta karmiąca | Należy zachować ostrożność | Nie zaleca się stosowania leku w okresie karmienia piersią, ponieważ niewielkie ilości aktywnych metabolitów wyciągu z alony przechodzą do mleka matki. Brak kontrolowanych badań klinicznych. |
| Prowadzenie pojazdów | Można stosować | Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. |
| Interakcje z alkoholem | Brak danych | Brak informacji w dokumentacji dotyczących interakcji leku z alkoholem. |
| Stosowanie u seniorów | Należy zachować ostrożność | Lek może być stosowany u osób w podeszłym wieku, ale zaleca się niższe dawki i ostrożność ze względu na ryzyko osłabienia perystaltyki jelit i zaburzeń równowagi wodno-elektrolitowej. |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek | Zabronione przyjmowanie leku | Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z niewydolnością nerek oraz zaburzeniami równowagi wodno-elektrolitowej. |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby | Zabronione przyjmowanie leku | Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z marskością wątroby i niedrożnością dróg żółciowych. W kamicy żółciowej tylko po konsultacji z lekarzem. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania