Wskazania do stosowania leku Boncel 25 000 IU

Boncel 25 000 IU roztwór doustny jest produktem leczniczym zawierającym cholekalcyferol (witaminę D3) jako substancję czynną. Każda ampułka o pojemności 1 ml zawiera 0,625 mg cholekalcyferolu, co odpowiada 25 000 IU (jednostkom międzynarodowym) witaminy D3. Preparat ma postać klarownego, lekko żółtego, oleistego płynu o pomarańczowym zapachu.¹

Wskazania kliniczne

Lek Boncel 25 000 IU jest przeznaczony do wstępnego leczenia niedoboru witaminy D u osób dorosłych. Wskazaniem do zastosowania leku jest potwierdzone laboratoryjnie obniżenie stężenia metabolitu witaminy D (25-hydroksywitaminy D3) w surowicy poniżej 25 nmol/l, co odpowiada wartościom poniżej 10 ng/ml.<sup data-drug="Boncel 25 000 j.m." data-section="Wskazania do stosowania" title="Wstępne leczenie niedoboru witaminy D u osób dorosłych (stężenie 25(OH)D3 w surowicy < 25 nmol/l, co odpowiada 2

Kiedy i w jakich warunkach polecić pacjentowi stosowanie leku

Lek Boncel 25 000 IU należy zalecić pacjentom dorosłym, u których stwierdzono ciężki niedobór witaminy D potwierdzony badaniem laboratoryjnym. Kryterium diagnostycznym pozwalającym na zastosowanie leku jest stężenie 25(OH)D3 w surowicy krwi poniżej 25 nmol/l (co odpowiada wartości poniżej 10 ng/ml).<sup data-drug="Boncel 25 000 j.m." data-section="Wskazania do stosowania" title="Wstępne leczenie niedoboru witaminy D u osób dorosłych (stężenie 25(OH)D3 w surowicy < 25 nmol/l, co odpowiada 3

Lek może być stosowany w następujących okolicznościach klinicznych:

• W początkowej fazie leczenia znacznego niedoboru witaminy D – preparat zawierający wysoką dawkę cholekalcyferolu (25 000 IU) umożliwia szybkie uzupełnienie niedoborów w fazie wstępnej terapii.<sup data-drug="Boncel 25 000 j.m." data-section="Wskazania do stosowania" title="Wstępne leczenie niedoboru witaminy D u osób dorosłych (stężenie 25(OH)D3 w surowicy < 25 nmol/l, co odpowiada 4
• U pacjentów z klinicznie istotnymi konsekwencjami niedoboru witaminy D, takimi jak osteomalacja, zwiększone ryzyko złamań czy zaburzenia funkcji nerwowo-mięśniowych.
• W przypadku zaburzeń wchłaniania witaminy D, gdy wymagane jest podanie wyższych dawek terapeutycznych.

Warunki stosowania leku

Przed zaleceniem preparatu Boncel 25 000 IU należy:

1. Wykonać badanie stężenia 25(OH)D3 w surowicy w celu potwierdzenia niedoboru witaminy D i określenia jego stopnia.<sup data-drug="Boncel 25 000 j.m." data-section="Wskazania do stosowania" title="Wstępne leczenie niedoboru witaminy D u osób dorosłych (stężenie 25(OH)D3 w surowicy < 25 nmol/l, co odpowiada 5
2. Upewnić się, że pacjent jest osobą dorosłą, ponieważ lek w tej dawce przeznaczony jest wyłącznie dla tej grupy wiekowej.<sup data-drug="Boncel 25 000 j.m." data-section="Wskazania do stosowania" title="Wstępne leczenie niedoboru witaminy D u osób dorosłych (stężenie 25(OH)D3 w surowicy < 25 nmol/l, co odpowiada 6
3. Wykluczyć przeciwwskazania do stosowania wysokich dawek witaminy D3.

Należy podkreślić, że Boncel 25 000 IU jest preparatem przeznaczonym do wstępnego leczenia niedoboru witaminy D. Po osiągnięciu odpowiedniego stężenia 25(OH)D3 w surowicy, zazwyczaj wskazane jest przejście na preparaty o niższej zawartości witaminy D3, stosowane w dawkach podtrzymujących, dostosowanych do indywidualnych potrzeb pacjenta.<sup data-drug="Boncel 25 000 j.m." data-section="Wskazania do stosowania" title="Wstępne leczenie niedoboru witaminy D u osób dorosłych (stężenie 25(OH)D3 w surowicy < 25 nmol/l, co odpowiada 7

W trakcie leczenia preparatem Boncel 25 000 IU zaleca się monitorowanie stężenia 25(OH)D3 w surowicy w celu oceny skuteczności terapii i zapobiegania potencjalnemu przedawkowaniu witaminy D.