Leksykon leków
Leki, strona 27 z 187
-
Bimatoprost + Timolol Genetic – Krople do oczu, roztwór – 0,3 mg/ml + 5 mg/ml
Jest to roztwór do oczu zawierający bimatoprost oraz tymolol maleinian, który stosuje się w celu obniżenia ciśnienia wewnątrzgałkowego. Substancje czynne pomagają w leczeniu jaskry otwartego kąta oraz nadciśnienia wewnątrzgałkowego. Preparat zaleca się szczególnie u dorosłych pacjentów, którzy nie osiągnęli odpowiedniej odpowiedzi na wcześniejsze leczenie beta-adrenolitykami lub analogami prostaglandyn. W skład roztworu wchodzą także substancje pomocnicze takie jak chlorek benzalkoniowy oraz fosforany.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Bimatoprost + Timolol Genetic – Krople do oczu, roztwór w pojemniku jednodawkowym – 0,3 mg/ml + 5 mg/ml
Preparat zawiera bimatoprost oraz tymolol, które działają łącznie w celu obniżenia ciśnienia wewnątrzgałkowego. Jest dostępny w postaci kropli do oczu, stosowanych miejscowo. Lek przeznaczony jest dla dorosłych pacjentów z jaskrą otwartego kąta lub nadciśnieniem wewnątrzgałkowym. Zaleca się go w przypadku braku zadowalającej odpowiedzi na wcześniejsze leczenie beta-adrenolitykami lub analogami prostaglandyn.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Bimatoprost Indoco – Krople do oczu, roztwór – 0,1 mg/ml
Preparat zawiera bimatoprost w stężeniu 0,1 mg/ml oraz benzalkoniowy chlorek jako substancję pomocniczą. Jest to bezbarwny roztwór w formie kropli do oczu, przeznaczony do stosowania miejscowego. Lek stosuje się w celu obniżenia podwyższonego ciśnienia wewnątrzgałkowego u dorosłych pacjentów z przewlekłą jaskrą otwartego kąta lub nadciśnieniem wewnątrzgałkowym. Może być stosowany samodzielnie lub wspomagająco z innymi lekami beta-adrenolitycznymi.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Bimatoprost Indoco – Krople do oczu, roztwór – 0,3 mg/ml
Produkt leczniczy zawiera 0,3 mg/ml bimatoprostu oraz 0,05 mg/ml benzalkoniowego chlorku jako substancję pomocniczą. Jest to przejrzysty, bezbarwny roztwór w postaci kropli do oczu. Stosuje się go w celu obniżenia podwyższonego ciśnienia wewnątrzgałkowego u dorosłych z przewlekłą jaskrą otwartego kąta oraz nadciśnieniem wewnątrzgałkowym. Lek może być stosowany samodzielnie lub jako wspomaganie terapii beta-adrenolitykami.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Bimican – Krople do oczu, roztwór – 0,3 mg/ml
Roztwór zawiera 0,3 mg/ml bimatoprostu oraz substancje pomocnicze, takie jak benzalkoniowy chlorek i fosforany. Produkt jest dostępny w formie sterylnych kropli do oczu o pH zbliżonym do fizjologicznego. Stosuje się go w celu obniżenia podwyższonego ciśnienia wewnątrzgałkowego u dorosłych z przewlekłą jaskrą otwartego kąta oraz nadciśnieniem wewnątrzgałkowym. Może być używany jako monoterapia lub jako leczenie wspomagające przy stosowaniu leków beta-adrenolitycznych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Bimifree – Krople do oczu, roztwór – 0,3 mg/ml
Produkt leczniczy zawiera 0,3 mg/ml bimatoprostu jako substancję czynną oraz fosforany jako substancję pomocniczą. Jest dostępny w postaci przezroczystych kropli do oczu o pH od 6,8 do 7,8. Stosuje się go w celu obniżenia podwyższonego ciśnienia wewnątrzgałkowego u dorosłych z przewlekłą jaskrą otwartego kąta lub nadciśnieniem wewnątrzgałkowym. Może być stosowany samodzielnie lub jako uzupełnienie leczenia beta-adrenolitykami.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Binabic – Tabletki powlekane – 150 mg
Lek zawiera 150 mg bikalutamidu, substancji czynnej należącej do grupy antyandrogenów, oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Stosowany jest w leczeniu miejscowo zaawansowanego raka gruczołu krokowego, zarówno w monoterapii, jak i jako terapia uzupełniająca po usunięciu prostaty lub radioterapii. Jest także wskazany u pacjentów, u których kastracja chirurgiczna lub farmakologiczna nie jest możliwa lub akceptowalna. Preparat pomaga zahamować rozwój nowotworu poprzez blokowanie działania hormonów męskich.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Binabic – Tabletki powlekane – 50 mg
Lek zawiera 50 mg bikalutamidu oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Jest dostępny w postaci białych, powlekanych tabletek. Stosuje się go w leczeniu zaawansowanego raka gruczołu krokowego. Terapia odbywa się zwykle w połączeniu z analogami LHRH lub kastracją chirurgiczną.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Binatta – Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – 100 mg
Produkt leczniczy zawiera tapentadol w postaci fosforanu w tabletkach o przedłużonym uwalnianiu, dostępnych w dawkach od 25 mg do 250 mg. Lek ten stosuje się w leczeniu przewlekłego, silnego bólu u dorosłych pacjentów, gdy inne opioidy są niezbędne do jego skutecznego opanowania. Tabletki można dzielić na równe dawki, co ułatwia dostosowanie terapii. Jest to rozwiązanie farmaceutyczne przeznaczone do długotrwałego uśmierzania bólu.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Binatta – Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – 150 mg
Produkt leczniczy zawiera tapentadol w postaci fosforanu i jest dostępny w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu. Stosuje się go w leczeniu przewlekłego bólu o dużym nasileniu u dorosłych, gdy inne leki opioidowe są konieczne do opanowania bólu. Tabletki można dzielić na równe dawki, co ułatwia dostosowanie leczenia. Lek jest wskazany do długotrwałego stosowania w przebiegu silnych dolegliwości bólowych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Binatta – Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – 200 mg
Produkt leczniczy zawiera tapentadol w postaci fosforanu w tabletkach o przedłużonym uwalnianiu, dostępnych w różnych dawkach. Stosowany jest w leczeniu przewlekłego, silnego bólu u dorosłych pacjentów, którzy wymagają terapii opioidowej. Tabletki można dzielić na równe dawki, co ułatwia dawkowanie. Preparat jest przeznaczony dla osób, u których inne metody leczenia bólu okazują się niewystarczające.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Binatta – Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – 25 mg
Produkt leczniczy zawiera tapentadol w postaci fosforanu w różnych dawkach w tabletkach o przedłużonym uwalnianiu. Jest przeznaczony do stosowania u dorosłych w leczeniu przewlekłego bólu o dużym nasileniu, który wymaga terapii opioidowej. Dzięki formie o przedłużonym uwalnianiu działanie leku utrzymuje się przez dłuższy czas, co pozwala na skuteczną kontrolę bólu. Tabletki można dzielić na równe dawki, co ułatwia dostosowanie dawkowania do indywidualnych potrzeb pacjenta.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Binatta – Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – 250 mg
Produkt leczniczy składa się z tapentadolu w postaci fosforanu, dostępnego w różnych dawkach tabletek o przedłużonym uwalnianiu. Jest stosowany w leczeniu przewlekłego bólu o dużym nasileniu u dorosłych pacjentów. Lek jest wskazany wtedy, gdy ból nie może być skutecznie opanowany innymi opioidowymi lekami przeciwbólowymi. Tabletki są dwuwypukłe i mają linię podziału, co ułatwia dawkowanie.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Binatta – Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – 50 mg
Produkt leczniczy zawiera tapentadol w postaci fosforanu w różnych dawkach, dostępny w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu. Stosuje się go w leczeniu przewlekłego, silnego bólu u dorosłych pacjentów, którzy wymagają opioidowej terapii przeciwbólowej. Tabletki mają podłużny kształt i można je dzielić na równe dawki. Lek jest przeznaczony do kontrolowania bólu, który nie ustępuje przy użyciu innych środków.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Bioaron SYSTEM – Syrop – (1920 mg + 51 mg)/5 ml
Jest to syrop zawierający wyciąg z aloesu drzewiastego oraz witaminę C, uzupełniony sacharozą i benzoesanem sodu. Preparat jest stosowany pomocniczo w profilaktyce i leczeniu infekcji górnych dróg oddechowych o różnej etiologii. Pomaga również w sytuacjach braku apetytu. Dzięki zawartości naturalnych składników wspiera odporność organizmu.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Biodacyna – Roztwór do wstrzykiwań i infuzji – 125 mg/ml
Produkt leczniczy zawiera amikacynę disiarczan w stężeniach 125 mg/ml lub 250 mg/ml, uzupełnioną substancjami pomocniczymi takimi jak sodu pirosiarczyn i sodu. Jest to bezbarwny lub jasnożółty roztwór przeznaczony do wstrzykiwań i infuzji. Stosowany jest w leczeniu ciężkich zakażeń bakteryjnych, takich jak zakażenia dróg oddechowych, układu moczowego, kości, stawów, skóry, tkanek miękkich oraz zakażenia wewnątrz jamy brzusznej i ośrodkowego układu nerwowego. Lek jest szczególnie wskazany w przypadkach zakażeń wywołanych przez bakterie wrażliwe na amikacynę, także tych opornych na inne antybiotyki aminoglikozydowe.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- ciężkie zakażenie dróg moczowych
- nawracające zakażenie dróg moczowych
- posocznica
- powikłane zakażenie dróg moczowych
- zakażenie dróg oddechowych
- zakażenie kości i stawów
- zakażenie ośrodkowego układu nerwowego
- zakażenie rany po oparzeniu
- zakażenie rany pooperacyjnej
- zakażenie skóry i tkanki miękkiej
- zakażenie wewnątrz jamy brzusznej
- zapalenie otrzewnej
Substancja czynnaKategoria leku -
Biodacyna – Roztwór do wstrzykiwań i infuzji – 250 mg/ml
Produkt leczniczy zawiera amikacynę w postaci amikacyny disiarczanu w stężeniach 125 mg/ml lub 250 mg/ml oraz substancje pomocnicze, takie jak sodu pirosiarczyn i sód. Preparat występuje w formie bezbarwnego lub jasnożółtego roztworu do wstrzykiwań i infuzji. Stosowany jest w krótkotrwałym leczeniu ciężkich zakażeń wywołanych przez bakterie wrażliwe na amikacynę, m.in. zakażeń dróg oddechowych, kości, stawów, skóry, jamy brzusznej oraz ośrodkowego układu nerwowego. Wskazaniem są również zakażenia ran, posocznice i powikłane zakażenia dróg moczowych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- ciężkie zakażenie dróg moczowych
- nawracające zakażenie dróg moczowych
- posocznica
- powikłane zakażenie dróg moczowych
- zakażenie dróg oddechowych
- zakażenie kości i stawów
- zakażenie ośrodkowego układu nerwowego
- zakażenie rany po oparzeniu
- zakażenie rany pooperacyjnej
- zakażenie skóry i tkanek miękkich
- zakażenie w chirurgii naczyniowej
- zakażenie wewnątrz jamy brzusznej
- zapalenie otrzewnej
Substancja czynnaKategoria leku -
Biodacyna ophthalmicum 0,3% – Krople do oczu, roztwór – 3 mg/ml
Jest to roztwór w postaci kropli do oczu zawierający 3 mg amikacyny w 1 ml, wraz z buforami fosforanowymi i chlorkiem benzalkoniowym. Substancja czynna to amikacyna siarczan, stosowana głównie w leczeniu ostrych i przewlekłych bakteryjnych zakażeń oka. Preparat znajduje zastosowanie m.in. w zapaleniu spojówki, rogówki, brzegów powiek, woreczka łzowego oraz w leczeniu jęczmienia. Stosuje się go również profilaktycznie przed zabiegami na gałce ocznej.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Biodribin – Roztwór do infuzji – 1 mg/ml
Produkt leczniczy jest roztworem do infuzji zawierającym 1 mg kladrybiny na mililitr jako substancję czynną oraz 3,96 mg sodu na mililitr jako substancję pomocniczą. Stosuje się go w leczeniu białaczki włochatokomórkowej na wszystkich etapach choroby. Ponadto jest wskazany w terapii przewlekłej białaczki limfatycznej oraz chłoniaków nieziarniczych o niskim stopniu złośliwości, szczególnie gdy inne cytostatyki zawiodły. Preparat jest przeznaczony do podawania dożylnego w formie przezroczystego, bezbarwnego roztworu.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Biofazolin – Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – 1 g
Produkt leczniczy zawiera cefazolinę w postaci soli sodowej, 1 g proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań. Stosowany jest w leczeniu ciężkich zakażeń bakteryjnych, takich jak zakażenia układu oddechowego, moczowo-płciowego, skóry i tkanek miękkich, dróg żółciowych, kości i stawów, a także w zapobieganiu zakażeniom okołooperacyjnym. Substancja czynna działa przeciwbakteryjnie przeciwko różnym wrażliwym bakteriom. Produkt jest szczególnie przydatny w sytuacjach zwiększonego ryzyka zakażeń, m.in. w chirurgii.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Biofibrat – Kapsułki twarde – 200 mg
Produkt zawiera 200 mg mikronizowanego fenofibratu oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Jest dostępny w postaci twardych kapsułek żelatynowych. Stosuje się go jako dodatek do diety i terapii niefarmakologicznych w leczeniu ciężkiej hipertrójglicerydemii oraz mieszanej hiperlipidemii. Może być używany samodzielnie lub jako uzupełnienie leczenia statynami, zwłaszcza u pacjentów z wysokim ryzykiem chorób sercowo-naczyniowych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Biofibrat – Kapsułki twarde – 267 mg
Lek zawiera 267 mg mikronizowanego fenofibratu oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Jest dostępny w postaci twardych niebieskich kapsułek żelatynowych. Preparat stosuje się jako dodatek do diety oraz innych terapii niefarmakologicznych, takich jak ćwiczenia fizyczne i utrata masy ciała. Wskazany jest głównie w leczeniu ciężkiej hipertrójglicerydemii oraz mieszanej hiperlipidemii, zwłaszcza gdy stosowanie statyn jest przeciwwskazane lub źle tolerowane.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Biofuroksym – Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – 1,5 g
Produkt leczniczy zawiera cefuroksym w postaci soli sodowej o działaniu przeciwbakteryjnym. Występuje w formie proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań. Stosowany jest w leczeniu różnorodnych zakażeń, takich jak pozaszpitalne zapalenie płuc, zakażenia dróg moczowych czy tkanek miękkich oraz w profilaktyce zakażeń pooperacyjnych. Lek jest dedykowany zarówno dorosłym, jak i dzieciom, w tym noworodkom.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- odmiedniczkowe zapalenie nerek
- powikłane zakażenia dróg moczowych
- pozaszpitalne zapalenie płuc
- róża
- zakażenie rany
- zakażenie tkanek miękkich
- zakażenie w obrębie jamy brzusznej
- zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli
- zapalenie skóry i tkanki podskórnej
- zapobieganie zakażeniom po cesarskim cięciu
- zapobieganie zakażeniom po operacji ginekologicznej
- zapobieganie zakażeniom po operacji ortopedycznej
- zapobieganie zakażeniom po operacji układu sercowo-naczyniowego
- zapobieganie zakażeniom po operacji w obrębie przełyku
- zapobieganie zakażeniom po operacji w obrębie przewodu pokarmowego
Substancja czynnaKategoria leku -
Biofuroksym – Proszek do sporządzania roztworu lub zawiesiny do wstrzykiwań – 250 mg
Produkt leczniczy zawiera cefuroksym w postaci soli sodowej o stężeniu 250 mg, 500 mg lub 750 mg w fiolce proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań. Stosuje się go w leczeniu różnych zakażeń bakteryjnych, takich jak pozaszpitalne zapalenie płuc, zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli, powikłane zakażenia dróg moczowych oraz zakażenia tkanek miękkich i jamy brzusznej. Jest również wykorzystywany profilaktycznie w zapobieganiu zakażeniom po operacjach w obrębie przewodu pokarmowego, ortopedycznych, sercowo-naczyniowych i ginekologicznych. Lek może być stosowany u dorosłych oraz u dzieci, łącznie z noworodkami od urodzenia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- odmiedniczkowe zapalenie nerek
- powikłane zakażenie dróg moczowych
- pozaszpitalne zapalenie płuc
- róża
- zakażenie rany
- zakażenie tkanek miękkich
- zakażenie w obrębie jamy brzusznej
- zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli
- zapalenie skóry i tkanki podskórnej
- zapobieganie zakażeniom po cesarskim cięciu
- zapobieganie zakażeniom po operacji ginekologicznej
- zapobieganie zakażeniom po operacji ortopedycznej
- zapobieganie zakażeniom po operacji układu sercowo-naczyniowego
- zapobieganie zakażeniom po operacji w obrębie przełyku
- zapobieganie zakażeniom po operacji w obrębie przewodu pokarmowego
Substancja czynnaKategoria leku -
Biofuroksym – Proszek do sporządzania roztworu lub zawiesiny do wstrzykiwań – 500 mg
Produkt leczniczy jest dostępny w formie proszku do sporządzania roztworu lub zawiesiny do wstrzykiwań, zawierający cefuroksym w postaci soli sodowej. Stosuje się go w leczeniu szerokiego spektrum zakażeń, takich jak pozaszpitalne zapalenie płuc, zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli, powikłane zakażenia dróg moczowych oraz zakażenia tkanek miękkich i jamy brzusznej. Lek jest również używany do zapobiegania zakażeniom po operacjach, w tym w obrębie przewodu pokarmowego, ortopedycznych i ginekologicznych. W przypadkach zakażeń z udziałem bakterii beztlenowych konieczne może być skojarzone stosowanie innych leków przeciwbakteryjnych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- odmiedniczkowe zapalenie nerek
- powikłane zakażenie dróg moczowych
- pozaszpitalne zapalenie płuc
- róża
- zakażenie rany
- zakażenie tkanek miękkich
- zakażenie w obrębie jamy brzusznej
- zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli
- zapalenie skóry i tkanki podskórnej
- zapobieganie zakażeniom po cesarskim cięciu
- zapobieganie zakażeniom po operacji ginekologicznej
- zapobieganie zakażeniom po operacji ortopedycznej
- zapobieganie zakażeniom po operacji układu sercowo-naczyniowego
- zapobieganie zakażeniom po operacji w obrębie przełyku
- zapobieganie zakażeniom po operacji w obrębie przewodu pokarmowego
Substancja czynnaKategoria leku -
Biofuroksym – Proszek do sporządzania roztworu lub zawiesiny do wstrzykiwań – 750 mg
Produkt leczniczy zawiera cefuroksym w postaci soli sodowej w dawkach 250 mg, 500 mg lub 750 mg, podawany jako proszek do sporządzania roztworu lub zawiesiny do wstrzykiwań. Stosuje się go w leczeniu różnorodnych zakażeń bakteryjnych, takich jak pozaszpitalne zapalenie płuc, zaostrzenia przewlekłego zapalenia oskrzeli oraz powikłane zakażenia dróg moczowych. Wskazany jest także w zakażeniach tkanek miękkich, jamy brzusznej oraz jako profilaktyka zakażeń pooperacyjnych w różnych dziedzinach chirurgii. W przypadkach ryzyka wystąpienia bakterii beztlenowych, lek warto stosować wraz z innymi odpowiednimi środkami przeciwbakteryjnymi.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- odmiedniczkowe zapalenie nerek
- powikłane zakażenie dróg moczowych
- pozaszpitalne zapalenie płuc
- róża
- zakażenie rany
- zakażenie tkanek miękkich
- zakażenie w obrębie jamy brzusznej
- zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli
- zapalenie skóry i tkanki podskórnej
- zapobieganie zakażeniom po cesarskim cięciu
- zapobieganie zakażeniom po operacji ginekologicznej
- zapobieganie zakażeniom po operacji ortopedycznej
- zapobieganie zakażeniom po operacji układu sercowo-naczyniowego
- zapobieganie zakażeniom po operacji w obrębie przewodu pokarmowego
Substancja czynnaKategoria leku -
Biomentin – Tabletki powlekane – 10 mg
Produkt leczniczy zawiera memantynę chlorowodorku w dawkach 10 mg lub 20 mg oraz laktozę jednowodną. Memantyna jest główną substancją czynną, stosowaną w leczeniu choroby Alzheimera o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego. Tabletki powlekane można dzielić na dwie równe dawki, co ułatwia dostosowanie terapii. Lek przeznaczony jest dla pacjentów wymagających poprawy funkcji poznawczych w przebiegu tej choroby.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Biomentin – Tabletki powlekane – 20 mg
Produkt leczniczy zawiera memantynę chlorowodorku w dawkach 10 mg lub 20 mg, wraz z laktozą jednowodną jako substancją pomocniczą. Tabletki powlekane są przeznaczone do podawania w leczeniu umiarkowanego do ciężkiego stadium choroby Alzheimera. Memantyna działa na układ nerwowy, pomagając w łagodzeniu objawów tej choroby. Stosuje się ją u pacjentów, u których wymagana jest poprawa funkcji poznawczych i codziennej aktywności.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Bioprazol – Kapsułki dojelitowe, twarde – 20 mg
Produkt leczniczy zawiera 20 mg omeprazolu oraz sacharozę jako substancję pomocniczą. Jest dostępny w postaci twardych kapsułek dojelitowych, które chronią substancję czynną przed działaniem soku żołądkowego. Stosuje się go w leczeniu choroby wrzodowej żołądka i dwunastnicy, refluksowego zapalenia przełyku oraz w profilaktyce powikłań związanych z przyjmowaniem niesteroidowych leków przeciwzapalnych. Lek jest również wskazany w leczeniu objawów niestrawności, zespole Zollingera-Ellisona oraz profilaktyce zachłystowego zapalenia płuc przed znieczuleniem ogólnym.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- choroba refluksowa przełyku
- choroba wrzodowa dwunastnicy
- choroba wrzodowa żołądka
- nadżerka spowodowana stosowaniem niesteroidowych leków przeciwzapalnych
- niestrawność związana z działaniem kwasu
- profilaktyka zachłystowego zapalenia płuc
- refluksowe zapalenie przełyku
- wrzód dwunastnicy
- wrzód żołądka
- zakażenie Helicobacter pylori
- zespół Zollingera-Ellisona
Substancja czynnaKategoria leku -
Bioprazol – Kapsułki dojelitowe, twarde – 40 mg
Produkt leczniczy zawiera 40 mg omeprazolu oraz sacharozę jako substancję pomocniczą. Jest stosowany u dorosłych oraz dzieci powyżej 1 roku życia i masie ciała co najmniej 10 kg. Wskazania obejmują leczenie i zapobieganie owrzodzeniom żołądka i dwunastnicy, refluksowe zapalenie przełyku oraz terapię eradykacyjną Helicobacter pylori w chorobie wrzodowej. Może być również stosowany w przypadkach powikłań wywołanych przez niesteroidowe leki przeciwzapalne i zespół Zollingera-Ellisona.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- choroba refluksowa przełyku
- choroba wrzodowa
- owrzodzenie dwunastnicy
- owrzodzenie dwunastnicy wywołane przez Helicobacter pylori
- owrzodzenie dwunastnicy związane ze stosowaniem niesteroidowych leków przeciwzapalnych
- owrzodzenie żołądka
- owrzodzenie żołądka związane ze stosowaniem niesteroidowych leków przeciwzapalnych
- refluksowe zapalenie przełyku
- zespół Zollingera-Ellisona
Substancja czynnaKategoria leku -
Bioprazol Bio Control – Kapsułki dojelitowe, twarde – 10 mg
Produkt leczniczy zawiera 10 mg omeprazolu, substancji czynnej o działaniu hamującym wydzielanie kwasu żołądkowego. Preparat ma postać kapsułki dojelitowej, która chroni substancję czynną przed działaniem soku żołądkowego. Stosowany jest w leczeniu objawów refluksu żołądkowo-przełykowego, takich jak zgaga czy zarzucanie kwaśnej treści żołądkowej u dorosłych pacjentów. W składzie znajduje się również sacharoza jako substancja pomocnicza.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Bioprazol Bio Max – Kapsułki dojelitowe, twarde – 20 mg
Produkt leczniczy zawiera omeprazol, substancję czynną o działaniu zmniejszającym wydzielanie kwasu żołądkowego, oraz sacharozę jako substancję pomocniczą. Kapsułki dojelitowe stosuje się u dorosłych w celu leczenia objawów refluksu żołądkowo-przełykowego, takich jak zgaga i zarzucanie kwaśnej treści żołądkowej. Forma farmaceutyczna to twarde kapsułki żelatynowe wypełnione peletkami, zabezpieczone przed działaniem soku żołądkowego przez otoczkę dojelitową. Lek jest przeznaczony do stosowania doustnego w terapiach objawowych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Bioracef – Tabletki powlekane – 125 mg
Produkt leczniczy zawiera cefuroksym aksetyl – półsyntetyczny antybiotyk z grupy cefalosporyn II generacji. Jest dostępny w formie tabletek powlekanych o różnych dawkach: 125 mg, 250 mg oraz 500 mg. Stosuje się go w leczeniu zakażeń bakteryjnych, takich jak zapalenie gardła, zatok, ucha środkowego, dróg moczowych oraz skóry i tkanek miękkich. Preparat jest przeznaczony dla dorosłych oraz dzieci powyżej 5 lat, między innymi w terapii boreliozy i zaostrzeń przewlekłego zapalenia oskrzeli.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- bakteryjne zapalenie zatok przynosowych
- niepowikłane zakażenie skóry
- niepowikłane zakażenie tkanek miękkich
- odmiedniczkowe zapalenie nerek
- ostre paciorkowcowe zapalenie gardła
- ostre paciorkowcowe zapalenie migdałków
- ostre zapalenie ucha środkowego
- wczesna postać choroby z Lyme
- zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli
- zapalenie pęcherza moczowego
Substancja czynnaKategoria leku -
Bioracef – Tabletki powlekane – 250 mg
Produkt zawiera cefuroksym aksetyl, substancję czynną z grupy cefalosporyn II generacji. Stosuje się go w leczeniu różnorodnych zakażeń bakteryjnych u dorosłych i dzieci powyżej 5 lat, takich jak zapalenie gardła, zapalenie zatok, ucha środkowego, a także zakażenia dróg oddechowych, moczowych i skóry. Lek jest wskazany także w terapii boreliozy we wczesnym stadium. Zaleca się stosowanie zgodnie z oficjalnymi wytycznymi dotyczącymi antybiotykoterapii.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- bakteryjne zapalenie zatok przynosowych
- niepowikłane zakażenie skóry
- niepowikłane zakażenie tkanek miękkich
- odmiedniczkowe zapalenie nerek
- ostre paciorkowcowe zapalenie gardła
- ostre paciorkowcowe zapalenie migdałków
- ostre zapalenie ucha środkowego
- wczesna postać choroby z Lyme
- zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli
- zapalenie pęcherza moczowego
Substancja czynnaKategoria leku -
Bioracef – Tabletki powlekane – 500 mg
Lek zawiera cefuroksym aksetyl, będący antybiotykiem z grupy cefalosporyn. Jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 125 mg, 250 mg i 500 mg. Stosuje się go w leczeniu różnych zakażeń bakteryjnych, takich jak zapalenie gardła, zatok, ucha, oskrzeli, pęcherza moczowego, nerek oraz skóry i tkanek miękkich. Ponadto jest używany w terapii wczesnej postaci boreliozy u dorosłych i dzieci powyżej 5 roku życia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- bakteryjne zapalenie zatok przynosowych
- niepowikłane zakażenie skóry
- niepowikłane zakażenie tkanek miękkich
- odmiedniczkowe zapalenie nerek
- ostre paciorkowcowe zapalenie gardła
- ostre paciorkowcowe zapalenie migdałków
- ostre zapalenie ucha środkowego
- wczesna postać choroby z Lyme
- zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli
- zapalenie pęcherza moczowego
Substancja czynnaKategoria leku -
Biorphen – Roztwór do wstrzykiwań – 10 mg/ml
Produkt leczniczy zawiera fenylefrynę chlorowodorek jako substancję czynną, w postaci roztworu do wstrzykiwań. W składzie znajduje się także sód jako substancja pomocnicza. Preparat jest stosowany u dorosłych w leczeniu niedociśnienia tętniczego, które rozwija się podczas znieczulenia podpajęczynówkowego, zewnątrzoponowego lub ogólnego. Forma leku to klarowny, bezbarwny roztwór o pH 3,0–5,0 przeznaczony do iniekcji.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Biorphen – Roztwór do wstrzykiwań / do infuzji – 0,1 mg/ml
Produkt leczniczy zawiera substancję czynną fenylefrynę chlorowodorek w stężeniu 0,1 mg/mL, stosowaną w formie roztworu do wstrzykiwań lub infuzji. Preparat jest klarownym, bezbarwnym roztworem o pH 3,0-5,0 i osmolarności 270-300 mOsm/L. Wskazany jest do stosowania u dorosłych pacjentów w leczeniu niedociśnienia tętniczego występującego podczas różnych rodzajów znieczulenia, takich jak podpajęczynówkowe, zewnątrzoponowe lub ogólne. Zawiera również substancje pomocnicze, w tym sód, które zapewniają odpowiednie właściwości farmaceutyczne preparatu.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Biosotal 40 – Tabletki – 40 mg
Produkt zawiera sotalol chlorowodorek w dawkach 40 mg lub 80 mg oraz laktozę jako substancję pomocniczą. Stosuje się go w leczeniu zagrażających życiu komorowych zaburzeń rytmu serca oraz nadkomorowych zaburzeń rytmu, takich jak migotanie i trzepotanie przedsionków, częstoskurcz nadkomorowy, śródwęzłowy i okołowęzłowy. Ponadto jest wskazany w terapii zaburzeń rytmu związanych z zespołem Wolffa-Parkinsona-White’a. Lek występuje w formie białych, obustronnie płaskich tabletek.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Biosteron – Tabletki – 10 mg
Lek zawiera dehydroepiandrosteron (DHEA) w dawkach 10 mg lub 25 mg oraz substancję pomocniczą laktozę. Jest dostępny w postaci białych, okrągłych tabletek, które można podzielić na pół w celu dostosowania dawki. Produkt stosuje się w celu uzupełnienia niedoborów dehydroepiandrosteronu. Preparat jest przeznaczony do wyrównania poziomu DHEA w organizmie.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Biosteron – Tabletki – 25 mg
Produkt leczniczy zawiera dehydroepiandrosteron w dawkach 10 mg lub 25 mg oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Jest dostępny w postaci białych, obustronnie wypukłych tabletek, z opcją dzielenia na mniejsze dawki. Stosuje się go w celu uzupełnienia niedoborów hormonu dehydroepiandrosteronu (DHEA). Lek pomaga wyrównać poziom tego ważnego związku w organizmie.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Biostrepta – Czopki – 1250 j.m. + 15000 j.m.
Produkt leczniczy zawiera streptokinazę oraz streptodornazę. Substancje te działają przeciwzapalnie i rozpuszczają skrzepy. Lek stosuje się w leczeniu przewlekłych stanów zapalnych, takich jak zapalenie przydatków czy błony śluzowej macicy. Wskazany jest również przy hemoroidach, ropniach okołoodbytniczych i przetokach oraz ropiejących torbielach okolicy kości guzicznej.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- przetoka z rozległym naciekiem zapalnym
- przewlekłe zapalenie przydatków
- ropiejąca torbiel okolicy kości guzicznej
- ropień okołoodbytniczy z rozległym naciekiem zapalnym
- zapalenie błony śluzowej macicy
- zmiana naciekowa pooperacyjna
- żylak odbytu w ostrym stanie zapalnym
- żylak odbytu w przewlekłym stanie zapalnym
Substancja czynna -
Biostrepta – Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej – 15000 j.m. + 1250 j.m.
Produkt zawiera 15 000 IU streptokinazy oraz 1 250 IU streptodornazy, które wspomagają rozpuszczanie zakrzepów i działają przeciwzapalnie. Tabletki ulegają rozpadowi w jamie ustnej, co umożliwia szybkie działanie miejscowe. Stosuje się je w leczeniu owrzodzeń jamy ustnej i gardła oraz trudno gojących się ran ropnych z zakrzepami. Preparat jest również wskazany przy stanach zapalnych po ekstrakcji zębów i zabiegach chirurgicznych w obrębie szczęk.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Biostymina – Płyn doustny – –
Preparat zawiera wyciąg płynny ze świeżych liści aloesu drzewiastego rozpuszczony w wodzie. Stosowany jest tradycyjnie w infekcjach górnych dróg oddechowych o podłożu bakteryjnym i wirusowym. Pomocniczo może być również wykorzystywany w przypadku nawracających zakażeń oraz obniżonej odporności. Produkt jest przeznaczony dla dorosłych, młodzieży oraz dzieci powyżej 5. roku życia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Biotaksym – Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji – 1 g
Produkt leczniczy zawiera cefotaksym w postaci cefotaksymu sodowego, dostępny w proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji. Stosuje się go w leczeniu ciężkich zakażeń bakteryjnych, takich jak zakażenia dróg oddechowych, układu moczowego, skóry, tkanek miękkich, kości, stawów oraz ośrodkowego układu nerwowego. Lek jest również wskazany do zapobiegania zakażeniom okołooperacyjnym. Cefotaksym wykazuje szerokie spektrum działania przeciwko wielu bakteriom Gram-ujemnym i Gram-dodatnim, w tym szczepom opornym na inne antybiotyki.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- posocznica
- rzeżączka
- zakażenie dolnych dróg oddechowych
- zakażenie kości i stawów
- zakażenie ośrodkowego układu nerwowego
- zakażenie skóry i tkanek miękkich
- zakażenie układu moczowego
- zakażenie w obrębie miednicy mniejszej
- zakażenie wewnątrz jamy brzusznej
- zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych
- zapalenie otrzewnej
- zapalenie płuc
- zapobieganie zakażeniom okołooperacyjnym
Substancja czynnaKategoria leku -
Biotaksym – Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji – 2 g
Produkt leczniczy zawiera cefotaksym w postaci cefotaksymu sodowego, dostępny jako proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji. Stosuje się go w leczeniu ciężkich zakażeń bakteryjnych, takich jak zakażenia dróg oddechowych, układu moczowego, skóry, tkanek miękkich, kości, stawów oraz ośrodkowego układu nerwowego. Lek jest również używany do zapobiegania zakażeniom okołooperacyjnym. Jego działanie obejmuje szerokie spektrum bakterii Gram-ujemnych i Gram-dodatnich, w tym szczepy oporne na inne antybiotyki.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- posocznica
- rzeżączka
- zakażenie dolnych dróg oddechowych
- zakażenie kości i stawów
- zakażenie ośrodkowego układu nerwowego
- zakażenie skóry i tkanek miękkich
- zakażenie układu moczowego
- zakażenie w obrębie miednicy mniejszej
- zakażenie wewnątrz jamy brzusznej
- zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych
- zapalenie otrzewnej
- zapalenie płuc
- zapobieganie zakażeniom okołooperacyjnym
Substancja czynna -
Biotebal – Tabletki – 5 mg
Produkt zawiera 5 mg biotyny jako substancję czynną oraz sorbitol jako substancję pomocniczą. Tabletki mają postać białych, obustronnie płaskich tabletek o gładkiej powierzchni. Lek stosowany jest w przypadku niedoboru biotyny. Ma na celu uzupełnienie niedoboru tej witaminy w organizmie.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Biotebal Max – Tabletki – 10 mg
Produkt zawiera 10 mg biotyny w każdej tabletce oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Stosowany jest w leczeniu niedoboru biotyny, objawiającego się m.in. wypadaniem włosów, zaburzeniami wzrostu i łamliwością paznokci oraz stanami zapalnymi skóry wokół oczu, nosa, ust i uszu. Lek wspomaga również zapobieganie następstwom niedoboru biotyny po wykluczeniu innych przyczyn przez lekarza. Produkt dostępny jest w formie białych, obustronnie wypukłych tabletek.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Biotifem – Tabletki – 5 mg
Produkt leczniczy zawiera 5 mg biotyny oraz substancję pomocniczą izomalt. Jest dostępny w formie białych, okrągłych tabletek. Stosowany w leczeniu niedoborów biotyny, które objawiają się wypadaniem włosów, zaburzeniami wzrostu i łamliwością paznokci oraz stanami zapalnymi skóry wokół oczu, nosa, ust i krocza. Preparat pomaga także zapobiegać skutkom niedoborów biotyny po wykluczeniu innych przyczyn przez lekarza.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Biotifem MAX – Tabletki – 10 mg
Produkt zawiera 10 mg biotyny w każdej tabletce oraz izomalt jako substancję pomocniczą. Stosuje się go w leczeniu niedoborów biotyny objawiających się wypadaniem włosów, zaburzeniami wzrostu i łamliwością paznokci oraz włosów. Pomaga również w stanach zapalnych skóry w okolicach oczu, nosa, ust i krocza. Lek jest przeznaczony do zapobiegania skutkom niedoboru biotyny po wykluczeniu innych przyczyn przez lekarza.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Biotin Polpharma – Tabletki – 5 mg
Produkt zawiera 5 mg biotyny oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Stosuje się go w leczeniu niedoboru biotyny, który objawia się m.in. wypadaniem włosów, zaburzeniami wzrostu włosów i paznokci oraz ich nadmierną łamliwością. Pomaga również w łagodzeniu stanów zapalnych skóry wokół oczu, nosa, ust i uszu. Jest dedykowany do zapobiegania dalszym następstwom niedoboru biotyny po wykluczeniu innych przyczyn przez lekarza.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku