Dawkowanie i sposób podawania
Biorphen 0,1 mg/ml
Biorphen, zawierający fenylefryny chlorowodorek w stężeniu 0,1 mg/ml, jest stosowany do leczenia niedociśnienia tętniczego u dorosłych, podawany dożylnie w formie bolusa (standardowa dawka 50 μg, maksymalnie 100 μg) lub ciągłego wlewu (dawka początkowa 25-50 μg/min, zakres terapeutyczny 25-100 μg/min). Preparat charakteryzuje się pH 3,0-5,0 i osmolarnością 270-300 mOsm/L, dostępny jest w ampułkach 5 ml (0,5 mg fenylefryny) oraz fiolkach 50 ml (5 mg fenylefryny). Dawkowanie wymaga indywidualnego dostosowania, zwłaszcza u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek (zalecane mniejsze dawki) oraz marskością wątroby (może być konieczne zwiększenie dawek). U osób w podeszłym wieku wskazana jest szczególna ostrożność ze względu na zwiększoną wrażliwość na sympatykomimetyki. Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności stosowania u dzieci i młodzieży, dlatego lek nie jest zalecany w tej grupie.
- Dawkowanie leku Biorphen – szczegółowe informacje
- Dawkowanie u dorosłych
- Dożylne wstrzyknięcie w bolusie
- Ciągły wlew dożylny
- Modyfikacja dawkowania w grupach szczególnych
- Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
- Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby
- Pacjenci w podeszłym wieku
- Stosowanie u dzieci i młodzieży
- Sposób podawania leku Biorphen
- Tabela dawkowania leku Biorphen
Dawkowanie leku Biorphen – szczegółowe informacje
Biorphen (0,1 mg/ml roztwór do wstrzykiwań / do infuzji) zawierający fenylefryny chlorowodorek wymaga precyzyjnego dawkowania dostosowanego do stanu pacjenta. Produkt ma postać klarownego, bezbarwnego roztworu, wolnego od widocznych cząsteczek, o pH 3,0-5,0 i osmolarności 270-300 mOsm/L.1
Dawkowanie u dorosłych
Biorphen może być podawany u dorosłych pacjentów na dwa sposoby: jako dożylne wstrzyknięcie w bolusie lub jako ciągły wlew dożylny.2
Dożylne wstrzyknięcie w bolusie
Standardowa dawka fenylefryny w pojedynczym bolusie wynosi 50 μg. Podanie może być powtarzane do momentu uzyskania pożądanego efektu terapeutycznego. W przypadkach ciężkiego niedociśnienia tętniczego dozwolone jest zwiększenie dawki jednorazowej, jednak maksymalna dawka w pojedynczym bolusie nie powinna przekraczać 100 μg.3
Ciągły wlew dożylny
Przy podawaniu fenylefryny w ciągłym wlewie dożylnym, zalecana dawka początkowa wynosi od 25 do 50 μg/min. Dawkowanie powinno być modyfikowane (zwiększanie lub zmniejszanie szybkości wlewu) w celu utrzymania skurczowego ciśnienia krwi na poziomie zbliżonym do wartości prawidłowych. Zakres dawek terapeutycznych wynosi najczęściej od 25 do 100 μg/min, co zwykle zapewnia skuteczną kontrolę ciśnienia.4
Modyfikacja dawkowania w grupach szczególnych
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
U pacjentów z zaburzeniem czynności nerek należy rozważyć zastosowanie mniejszych dawek produktu leczniczego Biorphen. Dokładne dostosowanie dawki powinno być oparte na indywidualnej ocenie stanu klinicznego pacjenta i odpowiedzi na leczenie.5
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby
Odwrotnie niż w przypadku zaburzeń nerkowych, u pacjentów z marskością wątroby może zaistnieć konieczność zastosowania większych dawek leku Biorphen. Wynika to z odmiennego metabolizmu fenylefryny u tych pacjentów.6
Pacjenci w podeszłym wieku
Podczas stosowania produktu Biorphen u pacjentów w podeszłym wieku zaleca się zachowanie szczególnej ostrożności. Zwiększona wrażliwość na leki sympatykomimetyczne w tej grupie wiekowej może wymagać dostosowania dawkowania i wnikliwego monitorowania parametrów hemodynamicznych.7
Stosowanie u dzieci i młodzieży
Nie określono bezpieczeństwa stosowania i skuteczności fenylefryny u dzieci i młodzieży. Z powodu braku dostępnych danych dotyczących stosowania w tej grupie wiekowej, produkt Biorphen nie jest zalecany u pacjentów pediatrycznych.8
Sposób podawania leku Biorphen
Biorphen w postaci roztworu do wstrzykiwań/do infuzji o stężeniu 0,1 mg/ml jest przeznaczony wyłącznie do powolnego wstrzyknięcia dożylnego lub dożylnego wlewu. Preparat dostępny jest w ampułkach 5 ml (zawierających 0,5 mg fenylefryny chlorowodorku) oraz fiolkach 50 ml (zawierających 5 mg fenylefryny chlorowodorku).9
Ze względu na działanie farmakologiczne i potencjalne skutki uboczne, lek powinien być podawany wyłącznie przez fachowy personel medyczny z odpowiednim przeszkoleniem i doświadczeniem w zakresie stosowania leków wazoaktywnych.10
Tabela dawkowania leku Biorphen
| Sposób podania | Grupa pacjentów | Dawka standardowa | Dawka maksymalna | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dożylne wstrzyknięcie (bolus) | Dorośli | 50 μg | 100 μg w pojedynczym bolusie | Może być powtarzany do uzyskania pożądanego efektu |
| Ciągły wlew dożylny | Dorośli | 25-50 μg/min (dawka początkowa) | Zazwyczaj do 100 μg/min | Dawkę dostosowuje się do utrzymania prawidłowego ciśnienia skurczowego |
| Dożylne wstrzyknięcie / Ciągły wlew | Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek | Indywidualnie zmniejszona | Ustala lekarz indywidualnie | Zalecane mniejsze dawki niż standardowe |
| Dożylne wstrzyknięcie / Ciągły wlew | Pacjenci z marskością wątroby | Indywidualnie zwiększona | Ustala lekarz indywidualnie | Może być konieczne zastosowanie większych dawek |
| Dożylne wstrzyknięcie / Ciągły wlew | Pacjenci w podeszłym wieku | Indywidualnie dostosowana | Ustala lekarz indywidualnie | Stosować ze szczególną ostrożnością |
| Dożylne wstrzyknięcie / Ciągły wlew | Dzieci i młodzież | Nie ustalono | Nie ustalono | Brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności |
Podczas wywiadu medycznego należy zwrócić szczególną uwagę na stosowane przez pacjenta leki, szczególnie inhibitory MAO, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, inne sympatykomimetyki, które mogą wchodzić w interakcje z fenylefryną. Należy również ustalić, czy pacjent nie cierpi na choroby układu sercowo-naczyniowego, nadciśnienie tętnicze, niedoczynność tarczycy, cukrzycę lub jaskrę, które mogą stanowić względne przeciwwskazania do stosowania fenylefryny.11
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania