Właściwości farmakodynamiczne
Biotifem 5 mg

Biotyna (witamina B7, H) jest witaminą rozpuszczalną w wodzie, pełniącą funkcję kofaktora w karboksylazach, które katalizują karboksylację pirogronianu, acetylokoenzymu A, propionylokoenzymu A oraz beta-metylokrotonylokoenzymu A. Bierze udział w kluczowych procesach metabolicznych, takich jak glukoneogeneza, lipogeneza, biosynteza kwasów tłuszczowych, metabolizm propionianu oraz katabolizm aminokwasów rozgałęzionych (BCAA). Biotyna jest niezbędna do prawidłowego wzrostu komórek, metabolizmu energetycznego, w tym cyklu Krebsa, oraz utrzymania homeostazy glukozy we krwi. Jej rola obejmuje także transport dwutlenku węgla w organizmie.

Substancja czynna
Kategoria leku

Właściwości farmakodynamiczne biotyny

Biotyna (witamina B7, witamina H) należy do grupy farmakoterapeutycznej: inne witaminy, preparaty proste, oznaczonej kodem ATC: A 11 HA 05. Jest witaminą rozpuszczalną w wodzie, zaliczaną do grupy witamin B. Struktura chemiczna biotyny składa się z dwóch skondensowanych pierścieni: tiofenowego i imidazolowego, z dołączonym łańcuchem bocznym kwasu walerianowego.1

Mechanizm działania

Biotyna pełni kluczową rolę jako kofaktor w różnych procesach metabolicznych organizmu. Jest niezbędna do prawidłowego funkcjonowania karboksylaz, które są enzymami transportującymi grupy karboksylowe oraz do stabilizowania cząsteczek dwutlenku węgla. W ludzkich tkankach biotyna działa jako kofaktor karboksylacji enzymatycznej czterech głównych substratów:2

  • pirogronianu
  • acetylokoenzymu A
  • propionylokoenzymu A
  • beta-metylokrotonylokoenzymu A

Proces stabilizowania dwutlenku węgla przez biotynę przebiega w dwóch etapach. Pierwszy etap polega na przyłączeniu dwutlenku węgla do cząsteczki holoenzymu biotyny. W drugim etapie związany z biotyną dwutlenek węgla jest transportowany do odpowiedniego akceptora.3

Biotyna uczestniczy w wielu kluczowych procesach metabolicznych, takich jak:4

  • Glukoneogeneza – proces tworzenia glukozy z substratów niebędących węglowodanami
  • Lipogeneza – proces powstawania triglicerydów
  • Biosynteza kwasów tłuszczowych – synteza endogennych kwasów tłuszczowych
  • Metabolizm propionianu – przemiana metaboliczna kwasu propionowego
  • Katabolizm aminokwasów rozgałęzionych (BCAA, branched-chain amino acids) – rozpad leucyny, izoleucyny i waliny

Działanie farmakodynamiczne

Biotyna odgrywa istotną rolę w metabolizmie energetycznym organizmu. Jest niezbędna do prawidłowego wzrostu komórek, wytwarzania kwasów tłuszczowych, metabolizmu tłuszczów i aminokwasów. Szczególnie ważny jest jej udział w cyklu Krebsa, który stanowi główny proces uwalniania energii z pożywienia. Biotyna nie tylko uczestniczy w przemianach metabolicznych, ale również bierze udział w transporcie dwutlenku węgla. Dodatkowo pomaga w utrzymaniu stabilnego stężenia glukozy we krwi.5

Niedobór biotyny i jego konsekwencje

Niedobór biotyny spowodowany zbyt niskim spożyciem jest stosunkowo rzadkim zaburzeniem. Objawy niedostatecznego poziomu tej witaminy w organizmie dzielą się na wczesne i zaawansowane:6

Początkowe objawy niedoboru biotyny:

  • Suchość skóry
  • Łojotokowe zapalenie skóry
  • Zakażenia grzybicze
  • Różne formy wysypek, w tym plamista rumieniowa wysypka na twarzy
  • Ścieńczenie i osłabienie włosów
  • Wypadanie włosów lub całkowite wyłysienie

W przypadku utrzymującego się, nieleczonego i znacznego niedoboru biotyny mogą pojawić się objawy neurologiczne, takie jak:7

  • Uogólnione bóle mięśni
  • Przeczulica (nadmierna wrażliwość na bodźce)
  • Parestezje (zaburzenia czucia, mrowienie, drętwienie)

Przyczyny niedoboru biotyny

Niedobór biotyny może mieć różne podłoże i dzieli się na nabyty oraz wrodzony:8

Przyczyny nabytego niedoboru biotyny:

  • Niewystarczająca podaż podczas żywienia pozajelitowego
  • Choroby przewodu pokarmowego, szczególnie zespoły złego wchłaniania
  • Nadmierne spożywanie surowych jaj (białko jaj zawiera awidynę, która wiąże i inaktywuje biotynę)
  • Długotrwałe leczenie lekami przeciwpadaczkowymi

Warto zauważyć, że biotyna jest syntetyzowana przez bakterie w jelicie grubym człowieka, jednak jej wchłanianie w tym odcinku przewodu pokarmowego jest niewielkie.9

Przyczyny wrodzonego niedoboru biotyny:10

  • Wrodzony niedobór syntetazy holokarboksylazy – enzym ten jest niezbędny do przyłączenia biotyny do karboksylazy zależnej od biotyny; choroba ujawnia się zazwyczaj w wieku noworodkowym
  • Niedobór biotinidazy – enzym ten jest niezbędny do uwolnienia biotyny z zawartych w pokarmie peptydów zależnych od biotyny; objawy pojawiają się najczęściej u młodzieży w wieku dorastania
  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl