Profil bezpieczeństwa leku
Biomentin 20 mg
Memantyna, stosowana w terapii choroby Alzheimera, jest przeciwwskazana u kobiet karmiących ze względu na potencjalne przenikanie leku do mleka matki, wynikające z jego lipofilnych właściwości. W populacji seniorów powyżej 65 roku życia zalecana dawka dobowa wynosi 20 mg, bez konieczności dodatkowych modyfikacji dawkowania poza standardowym monitorowaniem. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek dawkę należy dostosować: brak zmian przy nieznacznym upośledzeniu, redukcja dawki przy umiarkowanym, a ograniczenie do 10 mg przy ciężkim zaburzeniu czynności nerek. W przypadku zaburzeń czynności wątroby, stosowanie memantyny jest możliwe przy nieznacznym i umiarkowanym upośledzeniu, natomiast brak danych i zalecenia do unikania u pacjentów z ciężkim uszkodzeniem wątroby.
Substancja czynna
Kategoria leku
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Zabronione przyjmowanie lekuStosowanie memantyny podczas karmienia piersią jest zabronione. W dokumentacji wskazano, że nie wiadomo, czy memantyna przenika do mleka matki, ale ze względu na jej lipofilne właściwości jest to możliwe. Kobiety stosujące memantynę nie powinny karmić piersią.Prowadzenie Pojazdów
Należy zachować ostrożnośćBiomentin wywiera niewielki lub umiarkowany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Pacjenci powinni być poinformowani o konieczności zachowania szczególnych środków ostrożności, zwłaszcza że sama choroba Alzheimera upośledza te zdolności.Interakcje z Alkoholem
Brak danychW dokumentacji nie ma informacji dotyczących interakcji memantyny z alkoholem.Stosowanie u Seniorów
Można stosowaćNa podstawie badań klinicznych określono, że zalecana dawka dobowa dla pacjentów powyżej 65 roku życia wynosi 20 mg. Nie ma szczególnych przeciwwskazań ani dodatkowych ostrzeżeń dla tej grupy, poza standardowym monitorowaniem.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Należy zachować ostrożnośćU pacjentów z nieznacznym zaburzeniem czynności nerek nie jest wymagana modyfikacja dawkowania. U pacjentów z umiarkowanym zaburzeniem czynności nerek dawkę należy zmniejszyć, a u pacjentów z ciężkim zaburzeniem czynności nerek dawka powinna być ograniczona do 10 mg. Wymagana jest ostrożność i dostosowanie dawki.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Należy zachować ostrożnośćU pacjentów z nieznacznym lub umiarkowanym zaburzeniem czynności wątroby nie ma potrzeby modyfikacji dawkowania. Brak danych dotyczących stosowania u pacjentów z ciężkim zaburzeniem czynności wątroby i nie zaleca się stosowania w tej grupie. Wymagana jest ostrożność.
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Obszar | Poziom bezpieczeństwa | Opis i uzasadnienie |
|---|---|---|
| Kobieta Karmiąca | Zabronione | Stosowanie memantyny podczas karmienia piersią jest zabronione. Nie wiadomo, czy memantyna przenika do mleka matki, ale ze względu na jej lipofilne właściwości jest to możliwe. Kobiety stosujące memantynę nie powinny karmić piersią. |
| Prowadzenie Pojazdów | Należy zachować ostrożność | Biomentin wywiera niewielki lub umiarkowany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Pacjenci powinni być poinformowani o konieczności zachowania szczególnych środków ostrożności, zwłaszcza że sama choroba Alzheimera upośledza te zdolności. |
| Interakcje z Alkoholem | Brak danych | W dokumentacji nie ma informacji dotyczących interakcji memantyny z alkoholem. |
| Stosowanie u Seniorów | Można stosować | Na podstawie badań klinicznych określono, że zalecana dawka dobowa dla pacjentów powyżej 65 roku życia wynosi 20 mg. Nie ma szczególnych przeciwwskazań ani dodatkowych ostrzeżeń dla tej grupy, poza standardowym monitorowaniem. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek | Należy zachować ostrożność | U pacjentów z nieznacznym zaburzeniem czynności nerek nie jest wymagana modyfikacja dawkowania. U pacjentów z umiarkowanym zaburzeniem czynności nerek dawkę należy zmniejszyć, a u pacjentów z ciężkim zaburzeniem czynności nerek dawka powinna być ograniczona do 10 mg. Wymagana jest ostrożność i dostosowanie dawki. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby | Należy zachować ostrożność | U pacjentów z nieznacznym lub umiarkowanym zaburzeniem czynności wątroby nie ma potrzeby modyfikacji dawkowania. Brak danych dotyczących stosowania u pacjentów z ciężkim zaburzeniem czynności wątroby i nie zaleca się stosowania w tej grupie. Wymagana jest ostrożność. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania