Leksykon leków
Leki, strona 26 z 187
-
Beto 100 ZK – Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – 95 mg
Preparat zawiera metoprololu bursztynian, który jest substancją czynną w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu. W składzie znajdują się również substancje pomocnicze takie jak sacharoza, glukoza oraz laktoza jednowodna. Lek stosuje się w leczeniu nadciśnienia tętniczego, dławicy piersiowej, zaburzeń rytmu serca, a także w profilaktyce migreny oraz niewydolności serca. Może być również stosowany u dzieci i młodzieży powyżej 6 lat w terapii nadciśnienia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Beto 150 ZK – Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – 142,5 mg
Produkt leczniczy zawiera metoprololu bursztynian, substancję czynną stosowaną w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu. Skład uzupełniają sacharoza, glukoza oraz laktoza, które są substancjami pomocniczymi. Lek jest przeznaczony do leczenia nadciśnienia tętniczego, dławicy piersiowej, zaburzeń rytmu serca oraz zapobiegania powikłaniom po zawale mięśnia sercowego. Ponadto pomaga w leczeniu kołatania serca, zapobieganiu migrenie oraz w stabilnej niewydolności serca, a także w leczeniu nadciśnienia u dzieci i młodzieży od 6 do 18 lat.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Beto 200 ZK – Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – 190 mg
Produkt leczniczy zawiera metoprololu bursztynian, co odpowiada odpowiednim dawkom metoprololu winianu, oraz substancje pomocnicze takie jak sacharoza, glukoza i laktoza. Tabletki mają formę o przedłużonym uwalnianiu, co pozwala na stopniowe działanie substancji czynnej. Preparat stosuje się w leczeniu nadciśnienia tętniczego, dławicy piersiowej, zaburzeń rytmu serca, jak również w profilaktyce migreny. Ponadto jest używany w zapobieganiu powikłaniom po zawale serca oraz w leczeniu stabilnej niewydolności serca.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Beto 25 ZK – Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – 23,75 mg
Tabletki o przedłużonym uwalnianiu zawierają metoprololu bursztynian, odpowiadający metoprololowi winianowi, oraz substancje pomocnicze jak sacharoza, glukoza i laktoza. Lek stosuje się w leczeniu nadciśnienia tętniczego, dławicy piersiowej, zaburzeń rytmu serca, a także w profilaktyce zgonów sercowych i ponownego zawału mięśnia sercowego. Ponadto pomaga w kołataniu serca oraz zapobiega migrenom i wspomaga leczenie stabilnej objawowej niewydolności serca. Jest także przeznaczony dla dzieci i młodzieży powyżej 6 lat w terapii nadciśnienia tętniczego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Beto 50 ZK – Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – 47,5 mg
Lek zawiera metoprololu bursztynian, który jest związkiem o przedłużonym uwalnianiu. Preparat występuje w różnych dawkach i zawiera substancje pomocnicze takie jak sacharoza, glukoza i laktoza. Stosuje się go w leczeniu nadciśnienia tętniczego, dławicy piersiowej, zaburzeń rytmu serca oraz w profilaktyce migreny. Ponadto lek pomaga w zapobieganiu zgonowi z przyczyn sercowych, niewydolności serca oraz u dzieci i młodzieży z nadciśnieniem tętniczym.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Betoptic 0,5% – Krople do oczu, roztwór – 5 mg/ml
Produkt zawiera betaksololu chlorowodorek w stężeniu 0,5% oraz benzalkoniowy chlorek jako substancję pomocniczą. Ma postać jałowego roztworu do stosowania miejscowego w formie kropli do oczu. Stosowany jest w celu obniżenia ciśnienia wewnątrzgałkowego u pacjentów z jaskrą z otwartym kątem przesączania lub podwyższonym ciśnieniem wewnątrzgałkowym. Może być stosowany zarówno samodzielnie, jak i jako uzupełnienie innego leczenia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Betoptic S – Krople do oczu, zawiesina – 2,5 mg/ml
Produkt leczniczy jest zawiesiną do oczu, zawierającą betaksololu chlorowodorek oraz benzalkoniowy chlorek jako substancję pomocniczą. Stosuje się go do obniżania ciśnienia wewnątrzgałkowego u pacjentów z przewlekłą jaskrą z otwartym kątem przesączania lub podwyższonym ciśnieniem w oku. Może być używany zarówno jako monoterapia, jak i terapia uzupełniająca. Produkt ma postać jałowych, wielodawkowych kropli do oczu o pH 7,4.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Bevimlar – Tabletki powlekane – 15 mg
Produkt leczniczy zawiera rywaroksaban jako substancję czynną oraz laktozę jednowodną jako składnik pomocniczy. Stosowany jest głównie w profilaktyce udaru i zatorowości obwodowej u dorosłych z migotaniem przedsionków oraz w leczeniu i profilaktyce zakrzepicy żył głębokich i zatorowości płucnej. Lek jest dostępny w postaci czerwonych, powlekanych tabletek o dawce 15 mg. Może być także stosowany u dzieci i młodzieży po wcześniejszym leczeniu pozajelitowym.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- migotanie przedsionków niezwiązane z wadą zastawkową
- profilaktyka nawrotów żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej
- profilaktyka nawrotowej zakrzepicy żył głębokich
- profilaktyka nawrotowej zatorowości płucnej
- profilaktyka udaru
- profilaktyka zatorowości obwodowej
- zakrzepica żył głębokich
- zatorowość płucna
- żylna choroba zakrzepowo-zatorowa
Substancja czynna -
Bevimlar – Tabletki powlekane – 15 mg; 20 mg
Produkt leczniczy zawiera rywaroksaban w dawkach 15 mg lub 20 mg jako substancję czynną oraz laktozę jako substancję pomocniczą. Jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o różnym kolorze i wielkości około 6 mm. Stosuje się go w leczeniu zakrzepicy żył głębokich oraz zatorowości płucnej u dorosłych, a także w profilaktyce nawrotów tych schorzeń. Lek jest wskazany zwłaszcza dla pacjentów zagrożonych powikłaniami zakrzepowo-zatorowymi.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Bevimlar – Tabletki powlekane – 20 mg
Produkt leczniczy zawiera rywaroksaban w dawce 20 mg jako substancję czynną oraz laktozę jako substancję pomocniczą. Stosowany jest u dorosłych i młodzieży w celu profilaktyki udaru, leczenia zakrzepicy żył głębokich oraz zatorowości płucnej. Jest przeznaczony także do profilaktyki nawrotów tych schorzeń. Preparat znajduje zastosowanie szczególnie u pacjentów z migotaniem przedsionków oraz po leczeniu początkowym pozajelitowym przeciwzakrzepowym.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Bewim – Tabletki powlekane – 10 mg
Produkt leczniczy zawiera 10 mg prasugrelu w postaci tabletki powlekanej oraz laktozę jako substancję pomocniczą. Stosowany jest w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym w celu zapobiegania powikłaniom sercowo-naczyniowym u dorosłych z ostrymi zespołami wieńcowymi. Wskazany jest szczególnie u pacjentów poddawanych pierwotnej lub odroczonej przezskórnej interwencji wieńcowej (PCI). Preparat pomaga zmniejszyć ryzyko zawału serca i innych powikłań sercowych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Bexon – Roztwór do wstrzykiwań – (50 mg + 50 mg + 0,5 mg)/ml
Preparat zawiera witaminy B1 (tiaminę), B6 (pirydoksynę) oraz B12 (cyjanokobalaminę) w postaci roztworu do wstrzykiwań. Jest stosowany w leczeniu zaburzeń neurologicznych związanych z niedoborem tych witamin, takich jak ból neuropatyczny, zespoły korzonkowe czy polineuropatia. Wskazany jest także w leczeniu niedoborów witamin z grupy B oraz chorób z nimi związanych, np. beri-beri i niedokrwistości. Podaje się go domięśniowo jako wsparcie w terapii układowych chorób układu nerwowego o różnej etiologii.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- beri-beri
- ból neuropatyczny
- choroba wynikająca z niedoboru witamin B1, B6 i B12
- niedokrwistość wynikająca z niedoboru witaminy B12
- polineuropatia
- porażenie nerwu twarzowego
- rwa kulszowa
- układowa choroba neurologiczna z objawami niedoboru witamin B1, B6 i B12
- zapalenie nerwu wzrokowego
- zespół cieśni nadgarstka
- zespół korzonkowy
- zespół lędźwiowy
Substancja czynna -
Bibloc – Tabletki powlekane – 1,25 mg
Produkt leczniczy zawiera bisoprolol fumaran jako substancję czynną oraz laktozę jako substancję pomocniczą. Jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o różnych dawkach, które można dzielić w zależności od potrzeb. Preparat stosuje się w leczeniu stabilnej, przewlekłej niewydolności serca z zaburzoną czynnością skurczową lewej komory. Zazwyczaj jest podawany w skojarzeniu z inhibitorami ACE, lekami moczopędnymi oraz glikozydami naparstnicy.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Bibloc – Tabletki powlekane – 10 mg
Produkt leczniczy zawiera bisoprolol fumaran w dawkach 5 mg lub 10 mg oraz laktozę jako substancję pomocniczą. Jest dostępny w postaci tabletek powlekanych, które można łatwo podzielić na mniejsze dawki. Stosuje się go w leczeniu nadciśnienia tętniczego, dławicy piersiowej oraz stabilnej, przewlekłej niewydolności serca z zaburzoną czynnością lewej komory. Lek ten jest zazwyczaj używany w terapii skojarzonej z innymi lekami, takimi jak inhibitory ACE czy leki moczopędne.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Bibloc – Tabletki powlekane – 2,5 mg
Preparat zawiera bisoprolol fumaran, substancję czynną wspomagającą pracę serca, oraz laktozę jako substancję pomocniczą. Produkt dostępny jest w formie tabletek powlekanych o różnych dawkach. Stosuje się go w leczeniu stabilnej, przewlekłej niewydolności serca z obniżoną czynnością skurczową lewej komory. Terapia jest prowadzona w skojarzeniu z innymi lekami, takimi jak inhibitory ACE, leki moczopędne czy glikozydy naparstnicy.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Bibloc – Tabletki powlekane – 3,75 mg
Lek zawiera bisoprolol fumaran jako substancję czynną oraz laktozę jako substancję pomocniczą. Jest dostępny w formie tabletek powlekanych o różnych dawkach, które mogą być dzielone na części w celu dostosowania terapii. Stosuje się go w leczeniu stabilnej, przewlekłej niewydolności serca z zaburzoną czynnością skurczową lewej komory. Terapia jest często prowadzona w połączeniu z inhibitorami ACE, lekami moczopędnymi oraz glikozydami naparstnicy, w zależności od potrzeb pacjenta.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Bibloc – Tabletki powlekane – 5 mg
Produkt leczniczy zawiera bisoprolol fumaran jako substancję czynną, dostępną w dawkach 5 mg i 10 mg, wraz z laktozą jako substancją pomocniczą. Występuje w formie tabletek powlekanych, które można dzielić na równe dawki. Stosowany jest głównie w leczeniu nadciśnienia tętniczego, dławicy piersiowej oraz stabilnej, przewlekłej niewydolności serca z zaburzoną czynnością skurczową lewej komory. Lek działa w połączeniu z innymi lekami, takimi jak inhibitory ACE, leki moczopędne czy glikozydy naparstnicy.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Bibloc – Tabletki powlekane – 7,5 mg
Produkt leczniczy zawiera bisoprololu fumaran, który jest substancją czynną, oraz laktozę jako substancję pomocniczą. Jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o różnych dawkach. Stosowany jest w leczeniu stabilnej, przewlekłej niewydolności serca z zaburzoną czynnością skurczową lewej komory. Terapia łączy się z inhibitorami ACE, lekami moczopędnymi oraz, w razie potrzeby, glikozydami naparstnicy.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Bicalutamide Accord – Tabletki powlekane – 150 mg
Produkt leczniczy zawiera 150 mg bikalutamidu oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Stosuje się go w leczeniu miejscowo zaawansowanego raka gruczołu krokowego, szczególnie u pacjentów z wysokim ryzykiem progresji choroby. Może być stosowany samodzielnie lub jako uzupełnienie po zabiegach chirurgicznych czy radioterapii. Jest też wskazany w przypadkach, gdy kastracja lub inne metody leczenia nie są możliwe lub akceptowane.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Bicalutamide Accord – Tabletki powlekane – 50 mg
Produkt leczniczy zawiera substancję czynną bikalutamid w dawce 50 mg, w postaci tabletek powlekanych. Tabletki zawierają również laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Lek stosowany jest w terapii zaawansowanego raka gruczołu krokowego. Zaleca się jego użycie w połączeniu z terapią analogiem hormonu uwalniającego hormon luteinizujący (LHRH) lub kastracją chirurgiczną.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Bicardef 10 mg – Tabletki powlekane – 10 mg
Produkt leczniczy zawiera 10 mg bisoprololu fumaranu, substancji czynnej stosowanej w leczeniu nadciśnienia tętniczego oraz choroby niedokrwiennej serca, zwanej także dusznicą bolesną. Tabletki powlekane są beżowo-pomarańczowe i można je łatwo podzielić na mniejsze dawki. Substancją pomocniczą jest między innymi laktoza jednowodna. Lek jest stosowany w celu kontroli ciśnienia krwi oraz łagodzenia objawów związanych z niedokrwieniem serca.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Bicardef 5 mg – Tabletki powlekane – 5 mg
Lek zawiera bisoprolol fumaran, substancję czynną w dawce 5 mg oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Stosowany jest w leczeniu nadciśnienia tętniczego oraz choroby niedokrwiennej serca, takiej jak angina pectoris. Tabletki są powlekane, podłużne i można je podzielić na mniejsze dawki. Przeznaczony jest dla pacjentów wymagających kontroli ciśnienia krwi i poprawy funkcji serca.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
bicaVera z 1,5% glukozą i wapniem 1,25 mmol/l – Roztwór do dializy otrzewnowej –
Jest to roztwór do dializy otrzewnowej, zawierający glukozę, wapń, sód, magnez oraz wodorowęglany, dostarczany w formie dwukomorowej, mieszany tuż przed użyciem. Składniki te wspierają równowagę elektrolitową i metaboliczną podczas dializy. Preparat stosowany jest w leczeniu schyłkowej, niewyrównanej przewlekłej niewydolności nerek. Jego celem jest umożliwienie usunięcia toksyn i nadmiaru płynów u pacjentów dializowanych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
bicaVera z 2,3% glukozą i wapniem 1,25 mmol/l – Roztwór do dializy otrzewnowej –
Roztwór składa się z dwóch komór – zasadowego roztworu wodorowęglanu oraz kwaśnego roztworu elektrolitów i glukozy, które po wymieszaniu tworzą roztwór do dializy otrzewnowej zawierający wapń, sód, magnez, chlorki, glukozę i wodorowęglany. Preparat ma postać bezbarwnego, przezroczystego roztworu o pH około 7,4 i osmolarności 399 mOsm/l. Stosowany jest u pacjentów z schyłkową przewlekłą niewydolnością nerek, wymagających dializy otrzewnowej. Jego zadaniem jest poprawa bilansu elektrolitowego i usunięcie toksyn z organizmu.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
bicaVera z 4,25% glukozą i wapniem 1,25 mmol/l – Roztwór do dializy otrzewnowej –
Jest to roztwór do dializy otrzewnowej składający się z zasadowego roztworu wodorowęglanu oraz kwaśnego roztworu elektrolitów i glukozy. Zawiera jon wapnia, sodu, magnezu, chlorki oraz wodorowęglany, a także glukozę w stężeniu umożliwiającym odpowiednie leczenie. Stosowany jest u pacjentów z schyłkową, niewyrównaną przewlekłą niewydolnością nerek, którzy wymagają dializy otrzewnowej. Roztwór jest gotowy do użycia po wymieszaniu obu komponentów.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Bigetra – Kapsułki twarde – 110 mg
Produkt leczniczy zawiera dabigatran eteksylan w postaci kapsułek twardych. Preparat stosuje się w celu zapobiegania oraz leczenia zakrzepicy żył głębokich, zatorowości płucnej oraz powikłań zakrzepowo-zatorowych po zabiegach ortopedycznych. Jest również przeznaczony dla pacjentów z migotaniem przedsionków w celu prewencji udarów i zatorowości systemowej. Dawkowanie dostosowane jest do wieku i masy ciała pacjenta.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Bigetra – Kapsułki twarde – 150 mg
Produkt leczniczy zawiera dabigatran eteksylan w dawce 150 mg, występujący w postaci kapsułek twardych. Stosowany jest w profilaktyce udarów i zatorowości u dorosłych z migotaniem przedsionków oraz w leczeniu i zapobieganiu nawrotom zakrzepicy żył głębokich i zatorowości płucnej. Preparat jest również wskazany dla dzieci i młodzieży od 8 do 18 lat w leczeniu żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej. Dawkowanie zależy od wieku i masy ciała pacjenta.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Bigetra – Kapsułki twarde – 75 mg
Produkt zawiera 75 mg dabigatranu eteksylanu w postaci kapsułek twardych. Jest stosowany w prewencji pierwotnej żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej u dorosłych po planowej alloplastyce stawu biodrowego lub kolanowego. Ponadto lek ten jest wykorzystywany w leczeniu oraz zapobieganiu nawrotom zakrzepicy u dzieci i młodzieży w wieku od 8 do 18 lat. Składniki pomocnicze wpływają na jego postać farmaceutyczną, zapewniając formę kapsułki wypełnionej peletkami.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Bijuva – Kapsułki miękkie – 1 mg + 100 mg
Produkt leczniczy zawiera estradiol oraz progesteron, które są naturalnymi hormonami płciowymi kobiet. Stosowany jest w ciągłej skojarzonej hormonalnej terapii zastępczej w celu łagodzenia objawów niedoboru estrogenów u kobiet po menopauzie z zachowaną macicą. Zalecany jest po upływie przynajmniej 12 miesięcy od ostatniego krwawienia miesiączkowego. Doświadczenie w leczeniu kobiet powyżej 65 roku życia jest ograniczone.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Bilabella – Tabletki – 20 mg
Produkt leczniczy zawiera 20 mg bilastyny w każdej tabletce. Stosowany jest w leczeniu objawowym alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa i spojówek, zarówno sezonowego, jak i całorocznego, oraz pokrzywki. Przeznaczony jest dla dorosłych oraz młodzieży w wieku 12 lat i powyżej. Tabletki są białe lub prawie białe, o obustronnie wypukłym kształcie.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Bilagra – Tabletki – 20 mg
Produkt leczniczy zawiera 20 mg bilastyny w każdej tabletce, wraz z odpowiednimi substancjami pomocniczymi. Preparat jest dostępny w formie okrągłych, białych lub prawie białych tabletek. Stosuje się go do objawowego leczenia alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa i spojówek oraz pokrzywki. Jest przeznaczony dla dorosłych i młodzieży w wieku 12 lat i powyżej.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Bilagra ORO – Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej – 10 mg
Produkt leczniczy zawiera bilastynę w dawkach 10 mg lub 20 mg w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej. Stosowany jest objawowo w leczeniu alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa i spojówek, zarówno sezonowego, jak i całorocznego, oraz pokrzywki. Tabletki zawierają również śladowe ilości dwutlenku siarki jako substancję pomocniczą. Lek przeznaczony jest dla dzieci od 6 roku życia o masie ciała co najmniej 20 kg, młodzieży i dorosłych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Bilagra ORO – Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej – 20 mg
Lek zawiera bilastynę w dawkach 10 mg lub 20 mg w postaci tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej. Przeznaczony jest do objawowego leczenia alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa i spojówek oraz pokrzywki. Może być stosowany u dzieci powyżej 6 lat (przy dawce 10 mg) oraz u młodzieży i dorosłych. Tabletkę charakteryzuje wygodna forma rozpadu w jamie ustnej, co ułatwia przyjmowanie leku.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Bilant – Tabletki – 20 mg
Lek zawiera 20 mg bilastyny w jednej tabletce, która jest biała lub prawie biała i ma okrągły kształt. Jest stosowany w leczeniu objawowym alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa i spojówek, zarówno sezonowego, jak i całorocznego. Preparat jest również zalecany w leczeniu pokrzywki. Przeznaczony jest dla dorosłych oraz młodzieży w wieku 12 lat i starszych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
BILARGENA – Tabletki – 20 mg
Lek zawiera 20 mg bilastyny w tabletce i jest stosowany w leczeniu objawowym alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa i spojówek oraz pokrzywki. Skład opiera się na bilastynie jednowodnej wraz z substancjami pomocniczymi. Produkt jest przeznaczony dla dorosłych i młodzieży powyżej 12 roku życia. Jego forma farmaceutyczna to białe, okrągłe tabletki o średnicy 7 mm.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Bilastine MSN – Tabletki – 20 mg
Produkt zawiera 20 mg bilastyny w każdej tabletce, będącej substancją czynną. Tabletki są stosowane w leczeniu objawowym alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa oraz spojówek, zarówno sezonowego, jak i całorocznego. Ponadto wykorzystywane są w terapii pokrzywki. Preparat jest przeznaczony dla dorosłych i młodzieży powyżej 12. roku życia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Bilastyna Amertil – Tabletki – 20 mg
Produkt leczniczy zawiera 20 mg bilastyny w jednej tabletce. Stosowany jest w objawowym leczeniu alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa i spojówek oraz pokrzywki. Przeznaczony jest dla dorosłych oraz młodzieży powyżej 12 roku życia. Tabletki mają postać podłużną, obustronnie wypukłą, ułatwiającą połykanie.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Bilastyna Hitaxa – Tabletki – 20 mg
Produkt leczniczy zawiera bilastynę w dawce 20 mg i występuje w formie białych, okrągłych tabletek. Stosuje się go objawowo w leczeniu alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa i spojówek oraz pokrzywki. Jest przeznaczony dla dorosłych oraz młodzieży w wieku od 12 lat. Lek pomaga łagodzić objawy sezonowe i całoroczne związane z alergią.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Bilaxten – Roztwór doustny – 2,5 mg/ml
Produkt zawiera bilastynę w stężeniu 2,5 mg/ml oraz substancje pomocnicze, takie jak metylu i propylu parahydroksybenzoesan oraz etanol. Jest to przezroczysty, bezbarwny roztwór doustny o kwaśnym pH. Preparat stosuje się w leczeniu objawów alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa i spojówek, zarówno sezonowego, jak i całorocznego, oraz pokrzywki. Przeznaczony jest dla dzieci w wieku od 6 do 11 lat, ważących co najmniej 20 kg.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Bilaxten – Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej – 10 mg
Produkt leczniczy zawiera bilastynę w dawce 10 mg oraz niewielką ilość etanolu jako substancję pomocniczą. Tabletki ulegają rozpadowi w jamie ustnej, co ułatwia ich przyjmowanie. Stosuje się go objawowo w leczeniu alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa i spojówek oraz pokrzywki. Lek jest przeznaczony dla dzieci w wieku od 6 do 11 lat o masie ciała co najmniej 20 kg.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Bilobil – Kapsułki – 40 mg
Produkt leczniczy zawiera wyciąg z liści Ginkgo biloba, standaryzowany na flawonoidy, ginkgolidy oraz bilobalid. Lek ma formę kapsułek, w których skład wchodzą również laktoza i glukoza jako substancje pomocnicze. Stosuje się go w celu poprawy ukrwienia i funkcji mózgu u osób starszych, które doświadczają zaburzeń pamięci, sprawności umysłowej, zawrotów głowy oraz szumów w uszach. Dodatkowo lek wspomaga leczenie problemów z ukrwieniem kończyn, objawiających się m.in. uczuciem zimna i bólem podczas chodzenia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Bilobil Forte – Kapsułka, twarda – 19,2-23,2 mg glikozydów flawonowych i 4,8-7,2 mg terpentów laktonowych/kapsułkę
Produkt zawiera wyciąg z liści miłorzębu japońskiego (Ginkgo biloba) standaryzowany na flawonoidy, ginkgolidy oraz bilobalid. Przeznaczony jest do stosowania w celu poprawy zdolności poznawczych związanych z wiekiem. Może być także wykorzystywany w łagodnej demencji, by polepszyć jakość życia. Kapsułki twarde zawierają również substancje pomocnicze takie jak laktoza, glukoza i azorubina.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Bilobil Intense – Kapsułka, twarda – 120 mg
Produkt zawiera wyciąg z liści miłorzębu japońskiego (Ginkgo biloba) standaryzowany na flawonoidy, ginkgolidy oraz bilobalid, wraz z laktozą i glukozą jako substancjami pomocniczymi. Stosuje się go w celu poprawy zdolności poznawczych związanych z wiekiem oraz jakości życia u osób starszych z łagodną demencją. Preparat dostępny jest w formie twardych kapsułek zawierających standaryzowany proszek roślinny. Jego działanie opiera się na wspieraniu funkcji mózgu i pamięci u osób starszych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Bilomag – Kapsułki twarde – 80 mg
Produkt zawiera wyciąg z liści miłorzębu japońskiego, bogaty w flawonoidy, ginkgolidy oraz bilobalid, ekstraktowany przy użyciu 50% etanolu. Jego działanie wspomaga krążenie krwi, szczególnie w kończynach, co pomaga złagodzić uczucie zimna w nogach i rękach. Stosuje się go także pomocniczo w łagodnym obniżeniu sprawności umysłowej związanej z wiekiem. Preparat dostępny jest w postaci twardych kapsułek zawierających substancje pomocnicze, takie jak laktoza.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Bimaroz Duo – Krople do oczu, roztwór – (0,3 mg + 5 mg)/ml
Preparat zawiera bimatoprost oraz tymolol w postaci roztworu do stosowania w formie kropli do oczu. Substancje te skutecznie obniżają ciśnienie wewnątrzgałkowe. Jest przeznaczony dla dorosłych pacjentów z jaskrą z otwartym kątem lub nadciśnieniem wewnątrzgałkowym, u których inne leki nie przynoszą oczekiwanych efektów. W składzie znajduje się również benzalkoniowy chlorek, pełniący funkcję substancji pomocniczej.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku