Profil bezpieczeństwa leku
Beto 50 ZK 47,5 mg
Metoprolol, szczególnie w formie bursztynianu, wymaga zachowania ostrożności w określonych grupach pacjentów. U kobiet karmiących lek przenika do mleka matki w stężeniu około trzykrotnie wyższym niż w surowicy, co wymaga monitorowania niemowląt pod kątem objawów blokady receptorów beta-adrenergicznych. W okresie karmienia stosowanie bursztynianu metoprololu jest wskazane tylko w sytuacjach absolutnej konieczności. U seniorów powyżej 80. roku życia oraz u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby dawkę należy zwiększać ze szczególną ostrożnością, ze względu na brak odpowiednich badań oraz ryzyko działań niepożądanych i interakcji. W przypadku ciężkich zaburzeń czynności wątroby może być konieczne zmniejszenie dawki z powodu zmniejszonego wydalania leku.
Wskazania
Substancja czynna
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Należy zachować ostrożnośćMetoprolol przenika do mleka matki i osiąga stężenie około trzykrotnie wyższe niż w surowicy matki. W badaniach klinicznych ilość metoprololu przenikająca do mleka nie wywoływała objawów blokady receptorów beta-adrenergicznych u niemowląt, jednak zaleca się ostrożność i obserwację dziecka. Bursztynianu metoprololu nie należy stosować w okresie karmienia piersią, chyba że jest to absolutnie konieczne.Prowadzenie Pojazdów
Należy zachować ostrożnośćPodczas leczenia metoprololem mogą wystąpić zawroty głowy, uczucie zmęczenia lub zaburzenia widzenia, które mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Objawy te mogą się nasilać w przypadku jednoczesnego spożywania alkoholu lub podczas zmiany z innego produktu leczniczego. Pacjenci powinni ocenić swoją reakcję na lek przed prowadzeniem pojazdów.Interakcje z Alkoholem
Należy zachować ostrożnośćJednoczesne spożywanie alkoholu i przyjmowanie metoprololu może powodować, że stężenie alkoholu we krwi osiąga większą wartość i może wolniej się zmniejszać. Objawy niepożądane metoprololu (np. zawroty głowy, zmęczenie) mogą się nasilać po spożyciu alkoholu.Stosowanie u Seniorów
Należy zachować ostrożnośćBrak badań dotyczących pacjentów w wieku powyżej 80 lat. U osób starszych dawkę należy zwiększać ze szczególną ostrożnością. Wskazana jest ścisła kontrola medyczna, zwłaszcza ze względu na możliwość wystąpienia działań niepożądanych i interakcji.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Należy zachować ostrożnośćBrak badań dotyczących pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca i zaburzeniami czynności nerek. Dawkę u takich pacjentów należy zwiększać ze szczególną ostrożnością. Wskazana jest ścisła kontrola stanu pacjenta.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Należy zachować ostrożnośćW przypadku ciężkich zaburzeń czynności wątroby wydalanie bursztynianu metoprololu jest zmniejszone, co może wymagać zmniejszenia dawki. Brak badań dotyczących pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca i zaburzeniami czynności wątroby. Dawkę należy zwiększać ze szczególną ostrożnością.
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Grupa | Poziom bezpieczeństwa | Opis i uzasadnienie |
|---|---|---|
| Kobieta Karmiąca | Należy zachować ostrożność | Metoprolol przenika do mleka matki i osiąga stężenie około trzykrotnie wyższe niż w surowicy matki. W badaniach klinicznych ilość metoprololu przenikająca do mleka nie wywoływała objawów blokady receptorów beta-adrenergicznych u niemowląt, jednak zaleca się ostrożność i obserwację dziecka. Bursztynianu metoprololu nie należy stosować w okresie karmienia piersią, chyba że jest to absolutnie konieczne. |
| Prowadzenie Pojazdów | Należy zachować ostrożność | Podczas leczenia metoprololem mogą wystąpić zawroty głowy, uczucie zmęczenia lub zaburzenia widzenia, które mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Objawy te mogą się nasilać w przypadku jednoczesnego spożywania alkoholu lub podczas zmiany z innego produktu leczniczego. Pacjenci powinni ocenić swoją reakcję na lek przed prowadzeniem pojazdów. |
| Interakcje z Alkoholem | Należy zachować ostrożność | Jednoczesne spożywanie alkoholu i przyjmowanie metoprololu może powodować, że stężenie alkoholu we krwi osiąga większą wartość i może wolniej się zmniejszać. Objawy niepożądane metoprololu (np. zawroty głowy, zmęczenie) mogą się nasilać po spożyciu alkoholu. |
| Stosowanie u Seniorów | Należy zachować ostrożność | Brak badań dotyczących pacjentów w wieku powyżej 80 lat. U osób starszych dawkę należy zwiększać ze szczególną ostrożnością. Wskazana jest ścisła kontrola medyczna, zwłaszcza ze względu na możliwość wystąpienia działań niepożądanych i interakcji. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek | Należy zachować ostrożność | Brak badań dotyczących pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca i zaburzeniami czynności nerek. Dawkę u takich pacjentów należy zwiększać ze szczególną ostrożnością. Wskazana jest ścisła kontrola stanu pacjenta. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby | Należy zachować ostrożność | W przypadku ciężkich zaburzeń czynności wątroby wydalanie bursztynianu metoprololu jest zmniejszone, co może wymagać zmniejszenia dawki. Brak badań dotyczących pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca i zaburzeniami czynności wątroby. Dawkę należy zwiększać ze szczególną ostrożnością. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania