Profil bezpieczeństwa leku
Beto 25 ZK 23,75 mg
Metoprolol wymaga zachowania szczególnej ostrożności w różnych grupach pacjentów i sytuacjach klinicznych. U kobiet karmiących lek przenika do mleka matki w stężeniu około trzykrotnie wyższym niż w surowicy, co wymaga monitorowania niemowląt pod kątem objawów blokady receptorów beta-adrenergicznych. W przypadku seniorów powyżej 80. roku życia oraz pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby, dawkowanie powinno być modyfikowane ostrożnie, z uwagi na brak wystarczających badań i ryzyko kumulacji leku, zwłaszcza przy ciężkich zaburzeniach wątroby, gdzie wydalanie metoprololu jest zmniejszone.
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Należy zachować ostrożnośćMetoprolol przenika do mleka matki i osiąga stężenie około trzykrotnie wyższe niż w surowicy matki. W badaniach klinicznych ilość metoprololu przenikająca do mleka nie wywoływała objawów blokady receptorów beta-adrenergicznych u niemowląt, jednak zaleca się ostrożność i obserwację dziecka. Bursztynianu metoprololu nie należy stosować w okresie karmienia piersią, chyba że jest to absolutnie konieczne.Prowadzenie Pojazdów
Należy zachować ostrożnośćPodczas leczenia metoprololem mogą wystąpić zawroty głowy, uczucie zmęczenia lub zaburzenia widzenia, które mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Objawy te mogą się nasilać w przypadku jednoczesnego spożywania alkoholu lub podczas zmiany z innego produktu leczniczego. Pacjenci powinni ocenić swoją reakcję na lek przed prowadzeniem pojazdów.Interakcje z Alkoholem
Należy zachować ostrożnośćJednoczesne spożywanie alkoholu i przyjmowanie metoprololu może powodować, że stężenie alkoholu we krwi osiąga większą wartość i może wolniej się zmniejszać. Alkohol może także nasilać działania niepożądane metoprololu, takie jak zawroty głowy czy zmęczenie.Stosowanie u Seniorów
Należy zachować ostrożnośćBrak badań dotyczących pacjentów w wieku powyżej 80 lat. Dawkę należy zwiększać u nich ze szczególną ostrożnością. Wskazana jest dokładna kontrola medyczna, zwłaszcza u pacjentów z chorobami współistniejącymi.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Należy zachować ostrożnośćBrak badań dotyczących pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca i zaburzeniami czynności nerek. Dawkę u takich pacjentów należy zwiększać ze szczególną ostrożnością. Wskazana jest ścisła kontrola stanu pacjenta.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Należy zachować ostrożnośćW przypadku ciężkich zaburzeń czynności wątroby wydalanie bursztynianu metoprololu jest zmniejszone, co może wymagać zmniejszenia dawki. Brak badań dotyczących pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca i zaburzeniami czynności wątroby. Dawkę należy zwiększać ze szczególną ostrożnością.
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Grupa pacjentów / sytuacja | Poziom bezpieczeństwa | Opis i uzasadnienie |
|---|---|---|
| Kobieta Karmiąca | Należy zachować ostrożność | Metoprolol przenika do mleka matki i osiąga stężenie około trzykrotnie wyższe niż w surowicy matki. W badaniach klinicznych ilość metoprololu przenikająca do mleka nie wywoływała objawów blokady receptorów beta-adrenergicznych u niemowląt, jednak zaleca się ostrożność i obserwację dziecka. Bursztynianu metoprololu nie należy stosować w okresie karmienia piersią, chyba że jest to absolutnie konieczne. |
| Prowadzenie Pojazdów | Należy zachować ostrożność | Podczas leczenia metoprololem mogą wystąpić zawroty głowy, uczucie zmęczenia lub zaburzenia widzenia, które mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Objawy te mogą się nasilać w przypadku jednoczesnego spożywania alkoholu lub podczas zmiany z innego produktu leczniczego. Pacjenci powinni ocenić swoją reakcję na lek przed prowadzeniem pojazdów. |
| Interakcje z Alkoholem | Należy zachować ostrożność | Jednoczesne spożywanie alkoholu i przyjmowanie metoprololu może powodować, że stężenie alkoholu we krwi osiąga większą wartość i może wolniej się zmniejszać. Alkohol może także nasilać działania niepożądane metoprololu, takie jak zawroty głowy czy zmęczenie. |
| Stosowanie u Seniorów | Należy zachować ostrożność | Brak badań dotyczących pacjentów w wieku powyżej 80 lat. Dawkę należy zwiększać u nich ze szczególną ostrożnością. Wskazana jest dokładna kontrola medyczna, zwłaszcza u pacjentów z chorobami współistniejącymi. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek | Należy zachować ostrożność | Brak badań dotyczących pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca i zaburzeniami czynności nerek. Dawkę u takich pacjentów należy zwiększać ze szczególną ostrożnością. Wskazana jest ścisła kontrola stanu pacjenta. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby | Należy zachować ostrożność | W przypadku ciężkich zaburzeń czynności wątroby wydalanie bursztynianu metoprololu jest zmniejszone, co może wymagać zmniejszenia dawki. Brak badań dotyczących pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca i zaburzeniami czynności wątroby. Dawkę należy zwiększać ze szczególną ostrożnością. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania